专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US07262169B1 Process for preparing peptide intermediates 失效
标题翻译：制备肽中间体的方法
公开(公告)号：US07262169B1
公开(公告)日：2007-08-28
申请号：US10111154
申请日：2000-10-18
申请人： Michael Stewart Ashwood , Brian Christopher Bishop , Ian Frank Cottrell , Khateeta Moneek Emerson , David Hands , Guo Jie Ho , Joseph Edward Lynch , Yao Jun Shi , Robert Darrin Wilson
发明人： Michael Stewart Ashwood , Brian Christopher Bishop , Ian Frank Cottrell , Khateeta Moneek Emerson , David Hands , Guo Jie Ho , Joseph Edward Lynch , Yao Jun Shi , Robert Darrin Wilson
IPC分类号： A61K31/00
CPC分类号： C07C69/42 , C07C2603/18 , C07K5/0821 , C07K5/1016 , C07K7/06
摘要： The present invention is directed to the improved synthesis of compounds of formula (I) an intermediate compound which is useful in the synthesis of the anticancer agents known as PSA conjugates.
摘要翻译：本发明涉及可用于合成称为PSA缀合物的抗癌剂的中间体化合物的式（I）化合物的改进合成。

2. 发明授权

US6046325A Chemical synthesis of 1,4-oxazin-2-ones 失效
标题翻译： 1,4-恶嗪-2-酮的化学合成
公开(公告)号：US6046325A
公开(公告)日：2000-04-04
申请号：US391705
申请日：1999-09-08
申请人： Michael Stewart Ashwood , Brian Christopher Bishop , Ian Frank Cottrell
发明人： Michael Stewart Ashwood , Brian Christopher Bishop , Ian Frank Cottrell
IPC分类号： C07D265/32
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-6 alkyl or arylC.sub.1-4 alkyl group; and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, CF.sub.3 or C.sub.1-6 alkoxy substituted by C.sub.1-4 alkoxy; which comprises reacting an anhydrous or hydrated glyoxal of formula (II) with a compound of formula (III): ##STR2## in the presence of an acid.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法：其中R 1是C 1-6烷基或芳基C 1-4烷基; R 2为氢原子，卤原子或选自被C 1-4烷氧基取代的C 1-6烷基，CF 3或C 1-6烷氧基的基团; 其包括使式（II）的无水或水合乙二醛与式（III）的化合物在酸的存在下反应。

3. 发明授权

US06297376B1 Chemical synthesis of morpholine derivatives 有权
标题翻译：吗啉衍生物的化学合成
公开(公告)号：US06297376B1
公开(公告)日：2001-10-02
申请号：US09719712
申请日：2000-12-15
申请人： Ian Frank Cottrell , Ulf H Dolling , David Hands , Robert Darrin Wilson
发明人： Ian Frank Cottrell , Ulf H Dolling , David Hands , Robert Darrin Wilson
IPC分类号： C07D41306
CPC分类号： C07D413/06 , C07D249/02
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of mopholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.
摘要翻译：本发明涉及制备可用作治疗剂的式（I）的吗啉衍生物的方法。

4. 发明授权

US06407255B2 Chemical synthesis of 1,2,4-triazolinone derivative 有权
标题翻译：化学合成1,2,4-三唑啉酮衍生物
公开(公告)号：US06407255B2
公开(公告)日：2002-06-18
申请号：US09950286
申请日：2001-09-10
申请人： Ian Frank Cottrell , Ulf H Dolling , David Hands , Robert Darrin Wilson
发明人： Ian Frank Cottrell , Ulf H Dolling , David Hands , Robert Darrin Wilson
IPC分类号： C07D24912
CPC分类号： C07D413/06 , C07D249/02
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of morpholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.
摘要翻译：本发明涉及制备可用作治疗剂的式（I）吗啉衍生物的方法。

5. 发明授权

US6130331A Chemical synthesis of a chiral 1,4-oxazin-2-one 失效
标题翻译：手性1,4-恶嗪-2-酮的化学合成
公开(公告)号：US6130331A
公开(公告)日：2000-10-10
申请号：US391939
申请日：1999-09-08
申请人： Michael Stewart Ashwood , Ian Frank Cottrell , Brian Christopher Bishops , John Simon Edwards
发明人： Michael Stewart Ashwood , Ian Frank Cottrell , Brian Christopher Bishops , John Simon Edwards
IPC分类号： C07D265/32 , C07D265/30
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of substantially pure N-((S)-(-)-.alpha.-methylbenzyl)-3-(S)-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one hydrochloride, which comprises selectively crystallising the (S,S)-diastereomer as the hydrochloride salt from a mixture of the (S,R)- and (S,S)-diastereomers in an organic solvent, and collecting the resultant crystalline product.
摘要翻译：本发明涉及制备基本上纯的N - （（S） - （ - ） - α-甲基苄基）-3-（S） - （4-氟苯基）-1,4-恶嗪-2-酮的方法其包括在（S，R） - 和（S，S） - 非对映异构体的混合物中有机溶剂中选择性地结晶作为盐酸盐的（S，S） - 非对映异构体，并收集所得结晶产物。

6. 发明授权

US06515126B2 Chemical synthesis of spirocyclic piperidines by double ring-closing metathesis 失效
标题翻译：通过双闭环复分解化学合成螺环哌啶
公开(公告)号：US06515126B2
公开(公告)日：2003-02-04
申请号：US09794940
申请日：2001-02-27
申请人： Michael Stewart Ashwood , Ian Frank Cottrell , Cameron John Cowden , Debra Jane Wallace
发明人： Michael Stewart Ashwood , Ian Frank Cottrell , Cameron John Cowden , Debra Jane Wallace
IPC分类号： C07D22120
CPC分类号： C07D491/10
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein Ts is a tosylate group and R is an alkyl group, an unsubstituted phenyl or substituted phenyl ring, or a benzyl or substituted benzyl group; which comprises: (i) cyclising a compound of formula (II) in the presence of a suitable catalyst; and (ii) purifying and collecting the resultant compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中Ts是甲苯磺酸酯基，R是烷基，未取代的苯基或取代的苯基环或苄基或取代的苄基; 其包括：（i）在合适的催化剂存在下环化式（II）的化合物; 和（ii）纯化和收集所得到的式（I）化合物。

7. 发明授权

US07288655B2 α v integrin receptor antagonists 失效
标题翻译： αv整联蛋白受体拮抗剂
公开(公告)号：US07288655B2
公开(公告)日：2007-10-30
申请号：US10547407
申请日：2004-03-04
申请人： Brian Christopher Bishop , Karel Marie Joseph Brands , Ian Frank Cottrell , Cameron John Cowden , Antony John Davies , Stephen Philip Keen , David Ross Lieberman , Gavin William Stewart
发明人： Brian Christopher Bishop , Karel Marie Joseph Brands , Ian Frank Cottrell , Cameron John Cowden , Antony John Davies , Stephen Philip Keen , David Ross Lieberman , Gavin William Stewart
IPC分类号： C07D471/02 , C07D487/00 , C07D498/00 , C07D513/00 , C07D515/00
CPC分类号： C07D239/34 , C07D405/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to the synthesis of intermediates for the preparation of compounds of formula (A): wherein n is 2 or 3 and various salt forms of these compounds. The compounds of formula (A) are useful as ανβ3 receptor antagonists
摘要翻译：本发明涉及用于制备式（A）化合物的中间体的合成：其中n为2或3，以及这些化合物的各种盐形式。式（A）的化合物可用作Alphanubeta3受体拮抗剂

8. 发明授权

US5681959A Chemical synthesis of azaindoles 失效
标题翻译：氮杂吲哚的化学合成
公开(公告)号：US5681959A
公开(公告)日：1997-10-28
申请号：US604133
申请日：1996-02-20
申请人： Brian Cchristopher Bishop , Ian Frank Cottrell , Mark Cameron , David Hands
发明人： Brian Cchristopher Bishop , Ian Frank Cottrell , Mark Cameron , David Hands
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of azaindole derivatives of the formula ##STR1## wherein Q is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl; one of X, Y and Z is --N.dbd. and the others are --CH.dbd.; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.1-6 alkyl substituted by a group selected from aryl or --NR.sup.2 R.sup.3 where R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent C.sub.1-4 alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing in the ring an oxygen or sulphur atom or a group NR.sup.4 where R.sup.4 is C.sub.1-4 alkyl, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl; and R.sup.5 is a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl or aryl.
摘要翻译：本发明涉及制备式（III）的氮杂吲哚衍生物的方法，其中Q是氢，C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 1-6烷氧基，羟基，芳基或芳基C 1-4烷基; X，Y和Z之一为-N =，其余为-CH =; R 1是氢，C 1-6烷基，C 2-6烯基或被选自芳基或-NR 2 R 3的基团取代的C 1-6烷基，其中R 2和R 3各自独立地代表C 1-4烷基，或R 2和R 3与它们所在的氮原子一起形成4-7元饱和杂环，任选地在环中含有氧或硫原子或基团NR4，其中R4是C1-4烷基，芳基或芳基C1-4烷基; R5为氢原子或选自C1-6烷基或芳基的基团。

9. 发明授权

US5668280A Chemical synthesis of a chiral oxazinone 失效
标题翻译：手性恶嗪酮的化学合成
公开(公告)号：US5668280A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US652081
申请日：1996-05-23
申请人： Ramon John Alabaster , Ian Frank Cottrell , Andrew William Gibson , Simon Adrian Johnson
发明人： Ramon John Alabaster , Ian Frank Cottrell , Andrew William Gibson , Simon Adrian Johnson
IPC分类号： C07D265/32
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The present invention provides a process for the preparation of substantially pure N-benzyl-3-(S)-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one which comprises:(i) contacting racemic N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one with (-)-3-bromocamphor-8-sulphonic acid (hereinafter referred to as (-)-3-BCS) in the presence of a racemising agent;(ii) collecting the resultant crystalline (-)-3-BCS salt of N-benzyl-3-(S)-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one; and(iii) liberating the free base of N-benzyl-3-(S)-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one by treatment of the (-)-3-BCS salt collected in step (ii) with aqueous base.
摘要翻译：本发明提供了制备基本上纯的N-苄基-3-（S） - （4-氟苯基）-1,4-恶嗪-2-酮的方法，其包括：（i）使外消旋N-苄基-3 - （4-氟苯基）-1,4-恶嗪-2-酮与（ - ） - 3-溴樟脑磺酸（以下称为（ - ） - 3-BCS）在消旋剂存在下反应; （ⅱ）收集N-苄基-3-（S） - （4-氟苯基）-1,4-恶嗪-2-酮的所得结晶（ - ） - 3-BCS盐; 和（iii）通过处理步骤（1）中收集的（ - ） - 3-BCS盐，释放N-苄基-3-（S） - （4-氟苯基）-1,4-恶嗪-2-酮的游离碱 ii）与碱水溶液。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式