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1. 发明申请

US20100228034A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF KETO INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：制备KETO中间体的方法
公开(公告)号：US20100228034A1
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：US12692719
申请日：2010-01-25
申请人： Emanuele ATTOLINO , Lino Colombo , Ada Maria Zurlo , Marco Artico , Pietro Allegrini
发明人： Emanuele ATTOLINO , Lino Colombo , Ada Maria Zurlo , Marco Artico , Pietro Allegrini
IPC分类号： C07D211/34
CPC分类号： C07D211/22
摘要： Process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxyphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzenacetic acid, which is an intermediate useful in the preparation of fexofenadine, by hydrating asymmetric alkynes.
摘要翻译：通过水合不对称炔烃制备4- [1-氧代-4- [4-（羟基苯基甲基）-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的方法，该方法是可用于制备非索非那定的中间体。

2. 发明授权

US08455678B2 Process for the preparation of fesoterodine with low impurities content 有权
标题翻译：制备低杂质含量的非索罗定的方法
公开(公告)号：US08455678B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US12972573
申请日：2010-12-20
申请人： Marco Artico , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini
发明人： Marco Artico , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini
IPC分类号： C07C67/28
CPC分类号： C07C213/06 , C07C219/28
摘要： Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.
摘要翻译：公开了制备具有低含量杂质的（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（非索罗定）或其药学上可接受的盐的方法，例如托特罗定和异丁酸托特罗定。

3. 发明授权

US08772340B2 Process for the preparation of fesoterodine or a salt thereof 有权
标题翻译：制备西索罗定或其盐的方法
公开(公告)号：US08772340B2
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：US13295224
申请日：2011-11-14
申请人： Marco Artico , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti
发明人： Marco Artico , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti
IPC分类号： A61K31/216 , A61K31/225 , C07C69/34
CPC分类号： A61K31/222 , C07C213/06 , C07C217/62 , C07C219/28
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having low content in impurities.
摘要翻译：一种制备杂质含量低的（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（非索罗定）或其药学上可接受的盐的方法。

4. 发明授权

US08530691B2 Process for the preparation of fesoterodine 有权
标题翻译：制备西索罗定的方法
公开(公告)号：US08530691B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12914316
申请日：2010-10-28
申请人： Simone Mantegazza , Pietro Allegrini , Emanuele Attolino
发明人： Simone Mantegazza , Pietro Allegrini , Emanuele Attolino
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C219/30 , C07B2200/07 , C07C227/34 , C07C229/38
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in the synthesis.
摘要翻译：（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（Fesoterodine），其（S） - 对映体和用于合成的新中间体的方法。

5. 发明申请

US20090203915A1 Process for the preparation of solifenacin 审中-公开
标题翻译：索非那新的制备方法
公开(公告)号：US20090203915A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：US12362506
申请日：2009-01-30
申请人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
发明人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D453/02
摘要： A process for the preparation of (1S,3′R)-quiniclidin-3′-yl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-carboxylate, namely solifenacin, comprising the reaction of a compound of formula (IV) with a compound of formula (V), as herein defined, and the subsequent reaction with 3-quinuclidinol.
摘要翻译：制备（1S，3'R） - 奎宁环-3'-基-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸酯的方法，即solifenacin，其包括式（Ⅳ）与本文定义的式（Ⅴ）化合物反应，随后与3-奎宁环醇反应。

6. 发明申请

US20100297711A1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FOSINOPRIL AND INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开
标题翻译：合成FOSINOPRIL及其中间体的方法
公开(公告)号：US20100297711A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：US12785746
申请日：2010-05-24
申请人： Gabriele RAZZETTI , Sergio Riva , Pietro Allegrini , Mario Michieletti , Emanuele Attolino
发明人： Gabriele RAZZETTI , Sergio Riva , Pietro Allegrini , Mario Michieletti , Emanuele Attolino
IPC分类号： C12P13/24 , C12P9/00
CPC分类号： C07F9/3264 , C07F9/306 , C07F9/572
摘要： Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of [1[S(R)],2α,4β]-4-cyclohexyl-1-[[[(2-methyl-1-oxypropoxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-L-proline, and the synthesis thereof, in particular as sodium salt.
摘要翻译：制备可用于合成[1 [S（R）]，2α，4α-环己基-1 - [[[（2-甲基-1-氧丙氧基）丙氧基]（4-苯基丁基））氧膦基]乙酰基] -L-脯氨酸及其合成，特别是钠盐。

7. 发明申请

US20100267954A1 PROCESS FOR THE PURIFICATION OF PALIPERIDONE 审中-公开
标题翻译： PALIPERIDONE的纯化方法
公开(公告)号：US20100267954A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：US12762522
申请日：2010-04-19
申请人： Simone Mantegazza , Emanuele Attolino , Gabriele Razzetti , Pietro Allegrini
发明人： Simone Mantegazza , Emanuele Attolino , Gabriele Razzetti , Pietro Allegrini
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.
摘要翻译：通过其盐形成盐酸盐来纯化帕培酮的方法。

8. 发明授权

US08198459B2 Method for the preparation of rufinamide 有权
标题翻译： Rufinamide的制备方法
公开(公告)号：US08198459B2
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：US12722693
申请日：2010-03-12
申请人： Emanuele Attolino , Lino Colombo , Ilaria Mormino , Pietro Allegrini
发明人： Emanuele Attolino , Lino Colombo , Ilaria Mormino , Pietro Allegrini
IPC分类号： C07D249/00
CPC分类号： C07D249/04
摘要： The invention provides a novel process for the regioselective preparation of a compound of formula (I)
摘要翻译：本发明提供了一种用于区域选择性制备式（I）化合物的新方法，

9. 发明授权

US08097724B2 Process for the preparation of Sitagliptin 失效
标题翻译：西他列汀的制备方法
公开(公告)号：US08097724B2
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：US12727566
申请日：2010-03-19
申请人： Pietro Allegrini , Emanuele Attolino , Gianmaria Dell'Anna , Mario Michieletti
发明人： Pietro Allegrini , Emanuele Attolino , Gianmaria Dell'Anna , Mario Michieletti
IPC分类号： C07D491/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I) such as 2(R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-butanamine, or a salt thereof, in the anhydrous or hydrated form, either as a mixture of enantiomers, or as a single (R) or (S) enantiomer, comprising the conversion of a compound of formula (II), or a salt thereof, either as a single (R) or (S) enantiomer or as a mixture thereof wherein X is hydrogen, hydroxy, C1-C8 alkyl, C1-C4 alkoxy, aryl, amino, N3 or halogen; into a compound of formula (I), and if desired, the separation of a single enantiomer of formula (I) from the racemic mixture, and/or, if desired, the conversion of a compound of formula (I) into a salt thereof, or vice versa.
摘要翻译：制备式（I）化合物如2（R）-4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3 -a] -7（8H） - 吡嗪基] -1-（2,4,5-三氟苯基）-2-丁胺或其盐以无水或水合的形式，作为对映异构体的混合物，或作为包括将式（II）化合物或其盐转化成单一（R）或（S）对映异构体或其混合物，其中X为氢，羟基 C 1 -C 8烷基，C 1 -C 4烷氧基，芳基，氨基，N 3或卤素; （I）化合物，如果需要，将式（I）的单一对映体与外消旋混合物分离，和/或如果需要，将式（I）化合物转化为其盐，或相反亦然。

10. 发明申请

US20090062534A1 LINEZOLID CRYSTALLINE HYDRATE FORM AND LINEZOLID SALTS 失效
标题翻译： LINEZOLID晶体水合物形式和LINEZOLID SALTS
公开(公告)号：US20090062534A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：US12203568
申请日：2008-09-03
申请人： Chiara VLADISKOVIC , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti
发明人： Chiara VLADISKOVIC , Emanuele Attolino , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti
IPC分类号： C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Linezolid salts, useful as such and as intermediates in a process for the preparation of novel and known crystalline linezolid forms, in particular known as Form III.
摘要翻译：利奈唑烷盐，在制备新型和已知的结晶利奈唑胺形式的方法中有用，并且作为中间体，特别称为III型。

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