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1. 发明授权

US5776904A Dispersion preparation 失效
标题翻译：分散剂
公开(公告)号：US5776904A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US50217
申请日：1993-06-03
申请人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto
发明人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/70 , A61K31/7048
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： Liquid dispersions are produced wherein amphotericin B, the methyl ester thereof, nystatin, trichomycin, primaricin and the like having a particle size of 10 .mu.m or less are dispersed in a suitable solvent such as physiologically acceptable saline. The dispersions are particularly useful for parenteral administration.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01564 Sec。 371日期：1993年6月3日 102（e）日期1993年6月3日PCT 1991年11月15日PCT PCT。出版物WO92 / 08467 日期1992年5月29日制造液体分散体，其中将两性霉素B，其甲酯，制霉菌素，霉酚酸等，具有10μm或更小的粒度分散在合适的溶剂如生理学上可接受的盐水中。分散体对于肠胃外给药特别有用。

2. 发明授权

US5635491A Lyophilized fatty emulsions and a process for the production thereof 失效
标题翻译：冻干脂肪乳剂及其生产方法
公开(公告)号：US5635491A
公开(公告)日：1997-06-03
申请号：US50216
申请日：1993-06-21
申请人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto , Shuji Yamane , Yutaka Takahashi , Kouichi Ushimaru
发明人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto , Shuji Yamane , Yutaka Takahashi , Kouichi Ushimaru
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/70 , C07N1/00
CPC分类号： A61K31/70 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/19
摘要： A lyophilized preparation which releases a fat emulsion, wherein the emulsion particle has a mean diameter of 10 to 100 nm, when redissolved prior to use. This preparation is produced by adding maltose in an arbitrary stage of the production of said emulsion prior to lyophilization.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01509 Sec。 371日期：1993年6月21日 102（e）日期1993年6月21日PCT 1991年11月5日PCT公布。第WO92 / 07552号公报日期1992年5月14日一种释放脂肪乳剂的冻干制剂，其中乳液颗粒在使用前再溶解时具有10至100nm的平均直径。该制备方法是在冷冻干燥之前在所述乳液生产的任意阶段加入麦芽糖。

3. 发明授权

US5534502A Process for producing fat emulsion 失效
标题翻译：生产脂肪乳剂的方法
公开(公告)号：US5534502A
公开(公告)日：1996-07-09
申请号：US418861
申请日：1995-04-07
申请人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto , Shuji Yamane , Yutaka Takahashi , Kouichi Ushimaru
发明人： Junzo Seki , Hirofumi Yamamoto , Shuji Yamane , Yutaka Takahashi , Kouichi Ushimaru
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/20 , A61K31/44 , A61K47/30 , A61K47/44
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K31/7048 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K9/1075 , A61K9/19 , Y10S514/937 , Y10S514/943
摘要： Stable homogeneous fatty emulsions containing amphotericin B are prepared. According to one embodiment, amphotericin B is decrystallized using an acid and ethanol and then homogeneously dispersed in a lipid, following which it is emulsified.According to a second embodiment, amphotericin B crystals are kneaded until their presence can no longer be confirmed and the decrystallized amphotericin B is thereafter uniformly dispersed in a lipid and, thereafter, emulsified.
摘要翻译：制备含有两性霉素B的稳定的均匀脂肪乳剂。根据一个实施方案，使用酸和乙醇将两性霉素B去结晶，然后均匀分散在脂质中，随后将其乳化。根据第二实施方案，将两性霉素B晶体捏合直至其不能再确认，然后将去结晶的两性霉素B均匀地分散在脂质中，然后乳化。

4. 发明授权

US07223857B2 Chain-shortened polynucleotide and method for preparation thereof 失效
标题翻译：链缩短的多核苷酸及其制备方法
公开(公告)号：US07223857B2
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：US10873797
申请日：2004-06-22
申请人： Shinji Matsuyama , Kouichi Ishiyama , Junzo Seki , Tadaaki Ohgi
发明人： Shinji Matsuyama , Kouichi Ishiyama , Junzo Seki , Tadaaki Ohgi
IPC分类号： C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q1/68
CPC分类号： A61K31/7125 , A61K9/1272 , A61K31/7088 , A61K31/713
摘要： The present invention provides a chain-shortened polynucleotide wherein the proportion of a 2′-5′ phosphodiester bond is up to 3% based on the whole phosphodiester bonds or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same, and a method for producing the same.
摘要翻译：本发明提供了一种链缩短的多核苷酸，其中基于整个磷酸二酯键的2'-5'磷酸二酯键的比例高达3％或其盐和含有它们的药物组合物，以及制备相同。

5. 发明授权

US5843334A Method of producing emulsions and an emulsification apparatus 失效
标题翻译：生产乳液的方法和乳化设备
公开(公告)号：US5843334A
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：US765486
申请日：1996-12-13
申请人： Akira Saheki , Junzo Seki
发明人： Akira Saheki , Junzo Seki
IPC分类号： B01F3/08 , B01F5/06 , B01J13/00 , A61K9/127 , B01F15/02
CPC分类号： B01F5/0662 , B01F3/0811 , B01F5/0256 , B01F5/0268 , B01F5/0609 , B01F5/0647 , B01F5/0648 , B01F5/0651 , B01F5/068 , Y10S514/941 , Y10S516/923 , Y10S516/928
摘要： There is provided a method of producing an emulsion by which an emulsion consisting of uniform and microfine globules can be easily obtained with a reduced energy input as compared with the conventional technology. This method of producing an emulsion comprises applying a back pressure equal to not less than 0.2% but less than 5% of the pressure acting on the point of high-pressure emulsifying action in a high-pressure emulsification zone in the course of production of an emulsion with a high-pressure emulsification equipment. The back pressure can be obtained typically by equipping an emulsification machine with a pipeline smaller in inside diameter than the discharge line of the machine.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01209 Sec。 371日期1996年12月13日第 102（e）日期1996年12月13日PCT Filed 1995年6月19日PCT公布。公开号WO95 / 35157 日期为1995年12月28日提供了一种乳液的制造方法，与常规技术相比，能够以较少的能量输入容易地获得由均匀和微细球形成的乳液。该制造乳液的方法包括在制造过程中施加相当于在高压乳化区域中作用于高压乳化作用点的压力的不小于0.2％但小于5％的背压用高压乳化设备乳化。通常通过使乳化机具有比机器的排出管线更小的内径的管道，可以获得背压。

6. 发明授权

US07205282B1 Remedies for hepatitis 失效
标题翻译：肝炎救治
公开(公告)号：US07205282B1
公开(公告)日：2007-04-17
申请号：US09646135
申请日：1999-03-23
申请人： Kazuko Hirabayashi , Junzo Seki
发明人： Kazuko Hirabayashi , Junzo Seki
IPC分类号： A61K31/70 , A01N43/04
CPC分类号： A61K9/1272 , A61K9/127 , A61K47/6911
摘要： The object of the present invention is to provide a novel medicinal agent useful in the treatment or the prevention of hepatitis.The present invention is, for example, a therapeutic or preventive agent for hepatitis characterized in that it comprises a complex of a drug carrier consisting essentially of 2-O-(2-diethylaminoethyl)-carbamoyl-1,3-O-dioleoylglycerol and a phospholipid with poly(I).poly(C).
摘要翻译：本发明的目的是提供一种可用于治疗或预防肝炎的新型药剂。

7. 发明授权

US5977172A PGE.sub.1 -containing-freeze dried preparation and process for the production thereof 失效
标题翻译：含PGE1的冷冻干燥制剂及其制备方法
公开(公告)号：US5977172A
公开(公告)日：1999-11-02
申请号：US43203
申请日：1998-03-12
申请人： Hirofumi Yoshikawa , Hideki Sasaki , Junzo Seki
发明人： Hirofumi Yoshikawa , Hideki Sasaki , Junzo Seki
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/19 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/215
CPC分类号： A61K31/5575 , A61K31/557 , A61K9/1075 , A61K9/19
摘要： The object of the invention is to provide a high-quality pharmaceutical preparation in the field of PGE.sub.1 -containing fat emulsions, which is more stable bacteriologically, thermally, and against aging than any preparation hereto fore available.The invention, thus, relates to a PGE.sub.1 -containing lyophilized composition derived from a fat emulsion comprising PGE.sub.1, an oil component, an emulsifier, and water having a pH controlled within the neutral region. Stated differently, the invention relates to a PGE.sub.1 -containing lyophilized composition characterized by comprising PGE.sub.1, an oil component, an emulsifier and designed to give a fat emulsion having a pH within the neutral region upon reconstitution with distilled water of pH 7.0.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 02611 Sec。 371日期1998年3月12日 102（e）1998年3月12日PCT PCT 1996年9月12日PCT公布。出版物WO97 / 09986 1997年3月20日本发明的目的是提供一种含PGE1的脂肪乳剂领域的高质量药物制剂，其比任何可用的制剂在细菌，热和抗老化方面更稳定。因此，本发明涉及由包含PGE1，油组分，乳化剂和pH控制在中性区域内的水的脂肪乳剂得到的含PGE1的冻干组合物。换句话说，本发明涉及含有PGE1的冻干组合物，其特征在于包含PGE1，油组分，乳化剂，并且被设计成在用pH7.0的蒸馏水重构后得到pH在中性区域内的脂肪乳剂。

8. 发明授权

US06780429B1 Chain-shortened polynucleotide and method for preparation thereof 失效
标题翻译：链缩短的多核苷酸及其制备方法
公开(公告)号：US06780429B1
公开(公告)日：2004-08-24
申请号：US09913521
申请日：2001-08-13
申请人： Shinji Matsuyama , Kouichi Ishiyama , Junzo Seki , Tadaaki Ohgi
发明人： Shinji Matsuyama , Kouichi Ishiyama , Junzo Seki , Tadaaki Ohgi
IPC分类号： A61K9127
CPC分类号： A61K31/7125 , A61K9/1272 , A61K31/7088 , A61K31/713
摘要： The present invention provides a chain-shortened polynucleotide wherein the proportion of a 2′-5′ phosphodiester bond is up to 3% based on the whole phosphodiester bonds or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same, and a method for producing the same.
摘要翻译：本发明提供了一种链缩短的多核苷酸，其中基于整个磷酸二酯键的2'-5'磷酸二酯键的比例高达3％或其盐和含有它们的药物组合物，以及制备相同。

9. 发明授权

US06544542B1 Fat emulsions for inhalational administration 失效
标题翻译：用于吸入给药的脂肪乳剂
公开(公告)号：US06544542B1
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：US09623331
申请日：2000-08-30
申请人： Satoru Sonoke , Junzo Seki
发明人： Satoru Sonoke , Junzo Seki
IPC分类号： A61F1300
CPC分类号： A61K9/0078 , A61K9/0075 , A61K9/1075
摘要： The object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition optimized for the administration of a drug, particularly a drug which is only sparingly soluble in water, by way of inhalation. The present invention is a fat emulsion for inhalational administration, or a lyophilized composition thereof, which is an o/w fat emulsion comprising fat emulsion particles essentially composed of an oil component, an emulsifying agent and a drug as dispersed in water, characterized in that the average particle diameter of said fat emulsion particles lies within the range of 5˜100 nm. With the aid of a suitable inhaler, the inhalant of the invention readily yields a mist of aerosol particles fine enough to reach the alveolus; the inhalant is well amenable to size control of the aerosol particles.
摘要翻译：本发明的目的是提供一种药物组合物，其优选用于通过吸入给药药物，特别是仅微溶于水的药物。本发明是用于吸入给药的脂肪乳剂或冻干的其组合物是包含基本上由油组分，乳化剂和分散在水中的药物组成的脂肪乳剂颗粒的o / w脂肪乳剂，其特征在于所述脂肪乳剂颗粒的平均粒径在 5〜100nm。借助合适的吸入器，本发明的吸入剂容易产生足够细小的气雾剂雾气到达肺泡; 吸入剂适合于调整气溶胶颗粒的尺寸。

10. 发明授权

US06746690B2 Process for producing composite preparation containing nucleic acid 失效
标题翻译：制备含有核酸的复合制剂的方法
公开(公告)号：US06746690B2
公开(公告)日：2004-06-08
申请号：US10294865
申请日：2002-11-14
申请人： Katsuhiro Sugihara , Junzo Seki , Kazuko Hirabayashi
发明人： Katsuhiro Sugihara , Junzo Seki , Kazuko Hirabayashi
IPC分类号： A61K9127
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K9/19 , A61K31/70 , A61K47/541
摘要： A method for producing a composition including a nucleic-acid-containing complex is characterized in that two single strand nucleic acid polymers which can at least partly form double strands are separately mixed, in a single strand form, with a cationic carrier or with source materials for the cationic carrier before the cationic carrier is formed. The resulting mixture is then dispersed in water during the production process of the nucleic-acid-containing complex.
摘要翻译：制备包含含核酸复合物的组合物的方法的特征在于，可以至少部分形成双链的两条单链核酸聚合物以单链形式与阳离子载体或源材料分开混合在阳离子载体形成之前为阳离子载体。然后将所得混合物在含核酸复合物的制备过程中分散在水中。

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