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1. 发明申请

US20060287225A1 Integrin inhibitors for the treatment of eye diseases 失效
标题翻译：用于治疗眼部疾病的整合素抑制剂
公开(公告)号：US20060287225A1
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：US11510596
申请日：2006-08-28
申请人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Ulrich Lang , Matthias Wiesner , Martin Friedlander
发明人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Ulrich Lang , Matthias Wiesner , Martin Friedlander
IPC分类号： A61K38/12 , A61K31/5415 , A61K31/538 , A61K31/498 , A61K31/4178 , A61K31/353
CPC分类号： A61K31/538 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/38 , A61K31/395 , A61K31/405 , A61K38/12
摘要： Methods and compositions for prophylaxis and/or treatment of diseases of the eye using antagonists of the integin receptors αvβ3 and/or αvβ5. The compositions can be nanoparticles and are administered to the eye by injection into the vitreous body of the eye.
摘要翻译：使用整合受体α1β3和/或α2β3的拮抗剂预防和/或治疗眼睛疾病的方法和组合物 β5。组合物可以是纳米颗粒，并通过注射到眼睛的玻璃体中施用于眼睛。

2. 发明授权

US07648959B2 Methods and compositions for the treatment of diseases of the eye 失效
标题翻译：用于治疗眼睛疾病的方法和组合物
公开(公告)号：US07648959B2
公开(公告)日：2010-01-19
申请号：US11448001
申请日：2006-06-07
申请人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Martin Friedlander
发明人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Martin Friedlander
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K9/5138 , A61K9/0048 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/536 , A61K38/12
摘要： Methods and compositions for prophylaxis and/or treatment of diseases of the eye of a patient resulting angiogenesis in the eye using antagonists of the integrin receptors αv β3 and/or αv β5. The compositions can be nanoparticles and are administered to the eye by injection into the sclera of the eye.
摘要翻译：用于预防和/或治疗患者眼睛疾病的方法和组合物，其使用整合素受体α1β和/或α1β5的拮抗剂在眼睛中产生血管生成。组合物可以是纳米颗粒，并通过注射到眼睛的巩膜中施用于眼睛。

3. 发明申请

US20060223746A1 Methods and compositions for the treatment of diseases of the eye 失效
标题翻译：用于治疗眼睛疾病的方法和组合物
公开(公告)号：US20060223746A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：US11448001
申请日：2006-06-07
申请人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Martin Friedlander
发明人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Martin Friedlander
IPC分类号： A61K38/12
CPC分类号： A61K9/5138 , A61K9/0048 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/536 , A61K38/12
摘要： Methods and compositions for prophylaxis and/or treatment of diseases of the eye of a patient resulting angiogenesis in the eye using antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5. The compositions can be nanoparticles and are administered to the eye by injection into the sclera of the eye.
摘要翻译：使用整联蛋白受体α3β3和/或α的拮抗剂预防和/或治疗患者眼睛疾病的血液发生的方法和组合物 5＆lt; 5＆gt;＆lt; 5＆gt;。组合物可以是纳米颗粒，并通过注射到眼睛的巩膜中施用于眼睛。

4. 发明授权

US07645736B2 Integrin inhibitors for the treatment of eye diseases 失效
标题翻译：用于治疗眼部疾病的整合素抑制剂
公开(公告)号：US07645736B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US11510596
申请日：2006-08-28
申请人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Ulrich Lang , Matthias Wiesner , Martin Friedlander
发明人： Hans-Markus Bender , Jutta Haunschild , Ulrich Lang , Matthias Wiesner , Martin Friedlander
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K31/538 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/38 , A61K31/395 , A61K31/405 , A61K38/12
摘要： Methods for the treatment of a disease of the eye of a patient comprising injecting into the vitreous body of the eye a composition comprising a therapeutically effective amount of an αvβ3 and/or αvβ5 inhibitor sufficient to inhibit angiogenesis and inhibit neovascularization in the treated eye. The αvβ3 and/or αvβ5 inhibitor being a compound of formula II: as defined herein or a physiologically acceptable salt thereof.
摘要翻译：用于治疗患者眼睛疾病的方法，包括将眼睛的玻璃体注入含有治疗有效量的足以抑制血管发生并抑制治疗眼睛新生血管形成的α噬菌体3和/或甲泼尼布5抑制剂的组合物。阿尔法派菌素3和/或阿尔泊肽5抑制剂是式II化合物：如本文所定义或其生理上可接受的盐。

5. 发明申请

US20050085415A1 Methods and compositions for the treatment of eye diseases 审中-公开
标题翻译：用于治疗眼部疾病的方法和组合物
公开(公告)号：US20050085415A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：US10504431
申请日：2003-02-12
申请人： Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Hans Bender , Martin Friedlander
发明人： Matthias Wiesner , Ulrich Lang , Hans Bender , Martin Friedlander
IPC分类号： A61K9/10 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/51 , A61K31/353 , A61K31/405 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/535 , A61K31/538 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P27/10 , C07K5/12
CPC分类号： A61K38/12 , A61K9/0048 , A61K9/51 , A61K31/353 , A61K31/405 , A61K31/535 , A61K47/34
摘要： Method and compositions for prophylaxis and/or treatment of diseases of the eye using antagonists of the integin receptors αvβ3 and/or αvβ5. The compositions can be nanoparticles and are administered to the eye by injection into the subTenon's space of the eye.
摘要翻译：使用整合受体α1β3和/或α2β3的拮抗剂预防和/或治疗眼睛疾病的方法和组合物， β5。组合物可以是纳米颗粒，并且通过注射到眼睛的子宫的空间中施用于眼睛。

6. 发明授权

US08410143B2 Methylene urea derivatives 失效
公开(公告)号：US08410143B2
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：US12488191
申请日：2009-06-19
申请人： Hans-Peter Buchstaller , Matthias Wiesner , Oliver Schadt , Christiane Amendt , Frank Zenke , Christian Sirrenberg , Matthias Grell , Dirk Finsinger
发明人： Hans-Peter Buchstaller , Matthias Wiesner , Oliver Schadt , Christiane Amendt , Frank Zenke , Christian Sirrenberg , Matthias Grell , Dirk Finsinger
IPC分类号： A61K31/4412 , C07D213/68
CPC分类号： C07D213/68 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K45/00 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to methylene urea derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

7. 发明授权

US07691886B2 Benzimidazole derivatives as raf kinase inhibitors 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物作为raf激酶抑制剂
公开(公告)号：US07691886B2
公开(公告)日：2010-04-06
申请号：US10564185
申请日：2004-06-15
申请人： Hans-Peter Buchstaller , Dirk Finsinger , Matthias Wiesner , Lars Thore Burgdorf , Christiane Amendt , Matthias Grell , Christian Sirrenberg , Frank Zenke
发明人： Hans-Peter Buchstaller , Dirk Finsinger , Matthias Wiesner , Lars Thore Burgdorf , Christiane Amendt , Matthias Grell , Christian Sirrenberg , Frank Zenke
IPC分类号： C07D401/00 , A01N43/64
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The present invention relates to benzimidazole derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical compositions and methods of treatment, comprising administering said pharmaceutical compositions to patients.
摘要翻译：本发明涉及式I的苯并咪唑衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物和治疗方法中的应用，包括给予所述药物组合物给患者。

8. 发明申请

US20090163556A1 GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHBITORS 审中-公开
标题翻译：甘氨酰胺衍生物作为RAF-激酶抑制剂
公开(公告)号：US20090163556A1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：US12273040
申请日：2008-11-18
申请人： Hans-Peter Buchstaller , Matthias Wiesner , Oliver Schadt , Christiane Amendt , Frank Zenke , Christian Sirrenberg , Matthias Grell
发明人： Hans-Peter Buchstaller , Matthias Wiesner , Oliver Schadt , Christiane Amendt , Frank Zenke , Christian Sirrenberg , Matthias Grell
IPC分类号： A61K31/4406 , A61K31/4402 , C07D213/63 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/12 , C07D213/65 , C07D213/68
摘要： The present invention relates to glycinamide derivatives of formula I, A-D-B (I), wherein A, D, and B are as herein defined, as well as the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition, and a method of treatment comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
摘要翻译：本发明涉及式I的甘氨酰胺衍生物，<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→> ADB（I），<？in-line-formula description =“In- 其中A，D和B如本文所定义，以及式I化合物作为raf-激酶抑制剂的用途，式I化合物用于药物组合物的制造，以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

9. 发明授权

US07385065B2 Derivatives of asimadoline with covalently bonded acids 有权
标题翻译：具有共价键的酸的阿莫达林的衍生物
公开(公告)号：US07385065B2
公开(公告)日：2008-06-10
申请号：US10539256
申请日：2003-11-25
申请人： Matthias Wiesner , Christoph Seyfried
发明人： Matthias Wiesner , Christoph Seyfried
IPC分类号： C07D207/12
CPC分类号： C07D207/12
摘要： The present invention relates to derivatives of N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide with covalently bonded acids, and to the salts, solvates and prodrugs thereof, to the derivatives as medicaments, to the use of these derivatives for the preparation of a medicament, to the use of these derivatives for the preparation of a pharmaceutical composition, to a process for the preparation of the pharmaceutical compositions, to pharmaceutical compositions obtainable by this process, and to a process for the treatment of diseases which comprises the administration of the pharmaceutical composition.
摘要翻译：本发明涉及具有共价键的酸的N-甲基-N - [（1S）-1-苯基-2 - （（3S）-3-羟基吡咯烷-1-基）乙基] -2,2-二苯基乙酰胺的衍生物，以及其盐，溶剂合物和前药，作为药物的衍生物，使用这些衍生物用于制备药物，将这些衍生物用于制备药物组合物的方法，用于制备药物组合物，可通过该方法获得的药物组合物，以及用于治疗包括施用药物组合物的疾病的方法。

10. 发明授权

US07371854B2 Method for the production of bicyclic aromatic amino acids and intermediate products thereof 失效
标题翻译：双环芳香族氨基酸的制造方法及其中间体
公开(公告)号：US07371854B2
公开(公告)日：2008-05-13
申请号：US10545168
申请日：2004-01-14
申请人： Matthias Wiesner , Bernd Neff
发明人： Matthias Wiesner , Bernd Neff
IPC分类号： C07D265/28 , C07D265/36
CPC分类号： C07C229/36 , C07C271/22 , C07D265/36 , C07D413/12
摘要： Process for the preparation of integrin inhibitors of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in Claim 1, and intermediate compounds
摘要翻译：制备式（I）的整联蛋白抑制剂的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 3， 4，R 5和X具有权利要求1所述的含义，和中间体化合物

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