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1. 发明授权

US5245046A .alpha.-amino-indole-3-acetic acids useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents 失效
标题翻译：可用作抗糖尿病，抗肥胖和抗动脉粥样硬化剂的α-氨基 - 吲哚-3-乙酸
公开(公告)号：US5245046A
公开(公告)日：1993-09-14
申请号：US689033
申请日：1991-05-08
申请人： Gilbert A. Youngdale , John C. Sih , Steven P. Tanis , Chiu-Hong Lin
发明人： Gilbert A. Youngdale , John C. Sih , Steven P. Tanis , Chiu-Hong Lin
IPC分类号： C07D209/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/20 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： Provided are novel .alpha.-aminoindole-3-acetic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein R through R9 are as defined in the specification, and pharmacologically acceptable salts of compounds wherein R.sub.9 is not OM, which are useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / US89 / 04711 Sec。 371日期1991年5月8日 102（e）日期1991年5月8日PCT PCT日期为1989年10月27日。提供具有下式的新型α-氨基吲哚-3-乙酸衍生物，其中R至R9如说明书中所定义，并且药理学上可接受其中R9不是OM的化合物的盐，其可用作抗糖尿病，抗肥胖症和抗动脉粥样硬化剂。

2. 发明授权

US4256651A 2a,2b-Dihomo-15-alkyl-PGF.sub.1.beta. compounds 失效
标题翻译： 2a，2b-Dihomo-15-烷基-PGF1β化合物
公开(公告)号：US4256651A
公开(公告)日：1981-03-17
申请号：US74695
申请日：1979-09-12
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： C07C405/00 , C07D307/935 , C07F9/54 , C07C177/00
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07F9/5407
摘要： The present invention relates to novel cytoprotective 2a,2b-dihomo-15-alkyl-PGF.sub.1.beta. compounds.
摘要翻译：本发明涉及新的细胞保护性2a，2b-二高钼烷基-PGF1β化合物。

3. 发明授权

US4081471A 2A,2B-Dihomo-15-alkyl-PGE.sub.1 analogs 失效
标题翻译： 2A，2B-Dihomo-15-烷基-PGE（HD 1 {B类似物
公开(公告)号：US4081471A
公开(公告)日：1978-03-28
申请号：US663564
申请日：1976-03-03
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/21 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07D307/935 , C07F9/54 , C11C3/02
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07F9/5407 , Y10S514/866 , Y10S514/925
摘要： 2b, 2a-Dihomo-15-methyl and 15-ethyl PGF- and PGE-type compounds are disclosed with processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.
摘要翻译：公开了2b，2a-Dihomo-15-甲基和15-乙基PGF-和PGE-型化合物的制备方法。这些化合物可用于各种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，术中劳动诱导和伤口愈合。

4. 发明授权

US3974195A 2A,2B-Dihomo-15-alkyl-PGF.sub.2.sub..alpha. analogs 失效
标题翻译： 2A，2B-Dihomo-15-烷基-PGF {HD 2 {301 {0 {B类似物
公开(公告)号：US3974195A
公开(公告)日：1976-08-10
申请号：US511220
申请日：1974-10-02
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/21 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07D307/935 , C07F9/54 , C07C61/38 , C07C69/74
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07F9/5407 , Y10S514/866 , Y10S514/925
摘要： 2a,2b-Dihomo-15-methyl and 15-ethyl PGF- and PGE-type compounds are disclosed with processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.
摘要翻译： 2a，2b-Dihomo-15-甲基和15-乙基PGF-和PGE-型化合物公开了制备它们的方法。这些化合物可用于各种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，术中劳动诱导和伤口愈合。

5. 发明授权

US5621123A Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain 失效
标题翻译：具有氨基烷基侧链的环状烃
公开(公告)号：US5621123A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US247169
申请日：1994-05-20
申请人： Roy A. Johnson , Gordon L. Bundy , Gilbert A. Youngdale , Douglas R. Morton , Donald P. Wallach, deceased , Vera M. Wallach, legal representative
发明人： Roy A. Johnson , Gordon L. Bundy , Gilbert A. Youngdale , Douglas R. Morton , Donald P. Wallach, deceased , Vera M. Wallach, legal representative
IPC分类号： C07D213/38 , C07F9/22 , C07F9/24 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J51/00
CPC分类号： C07J51/00 , C07D213/38 , C07F9/224 , C07F9/2458 , C07J41/0005 , C07J41/005 , C07J41/0072 , C07J43/003 , Y10S514/866
摘要： Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.
摘要翻译：提供式I的环状烃与氨基烷基侧链可用于治疗磷脂酶A2介导的病症，糖尿病和肥胖症。

6. 发明授权

US4082783A 2A,2B-Dihomo-15-alkyl PGF.sub.1 .alpha. analogs 失效
标题翻译： 2A，2B-DIHOMO-15-ALKYL PGF“1”+60“模拟物
公开(公告)号：US4082783A
公开(公告)日：1978-04-04
申请号：US663362
申请日：1976-03-03
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/21 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07D307/935 , C07F9/54 , C11C3/02
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07F9/5407 , Y10S514/866 , Y10S514/925
摘要： 2a,2b-Dihomo-15-methyl and 15-ethyl PGF- and PGE-type compounds are disclosed with process for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

7. 发明授权

US4057564A 2A,2B-Dihomo-15-alkyl-PGE.sub.2 analogs 失效
标题翻译： 2A，2B-Dihomo-15-烷基-PGE（HD 2 {B类似物
公开(公告)号：US4057564A
公开(公告)日：1977-11-08
申请号：US663566
申请日：1976-03-03
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/21 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07D307/935 , C07F9/54
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07F9/5407 , Y10S514/866 , Y10S514/925
摘要： 2a,2b-Dihomo-15-methyl and 15-ethyl PGF- and PGE-type compounds are disclosed with processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.
摘要翻译： 2a，2b-Dihomo-15-甲基和15-乙基PGF-和PGE-型化合物公开了制备它们的方法。这些化合物可用于各种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，术中劳动诱导和伤口愈合。

8. 发明授权

US5145874A Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain 失效
标题翻译：具有氨基烷基侧链的环状烃
公开(公告)号：US5145874A
公开(公告)日：1992-09-08
申请号：US663037
申请日：1991-02-25
申请人： Roy A. Johnson , Gordon L. Bundy , Gilbert A. Youngdale , Douglas R. Morton , Donald P. Wallach, deceased , by Vera M. Wallach, legal representative
发明人： Roy A. Johnson , Gordon L. Bundy , Gilbert A. Youngdale , Douglas R. Morton , Donald P. Wallach, deceased , by Vera M. Wallach, legal representative
IPC分类号： C07D213/38 , C07F9/22 , C07F9/24 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J51/00
CPC分类号： C07J51/00 , C07D213/38 , C07F9/224 , C07F9/2458 , C07J41/0005 , C07J41/005 , C07J41/0072 , C07J43/003
摘要： Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.
摘要翻译：提供式I的环状烃与氨基烷基侧链可用于治疗磷脂酶A2介导的病症，糖尿病和肥胖症。

9. 发明授权

US5075434A Antidiabetic 3-halo-.beta.-aminoestranes 失效
标题翻译：抗糖尿病3-卤代-β-氨基孕酮
公开(公告)号：US5075434A
公开(公告)日：1991-12-24
申请号：US576425
申请日：1990-09-20
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： C07J1/00 , C07J41/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J41/0005 , C07J1/0011 , C07J43/003
摘要： This invention is a compound of formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof; ##STR1## wherein R.sub.1 is fluorine, chlorine or bromine; wherein R.sub.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl; wherein n is one or 2; wherein R.sub.3 is phenyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl; wherein phenyl is optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl or sulfonamide. These compounds are useful as hypoglycemic agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / US89 / 00892 Sec。 371 1990年9月20日第 102（e）1990年9月20日PCT PCT 1989年3月9日。本发明是式1的化合物及其药学上可接受的盐; 式Ⅰ其中R1是氟，氯或溴; 其中R2是氢或（C1-C3）烷基; 其中n为1或2; 其中R 3是苯基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基，3-噻吩基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基; 其中苯基任选被一个选自卤素，三氟甲基或磺酰胺的取代基取代。这些化合物可用作降血糖药。

10. 发明授权

US4196213A Method of producing infertility in male rodents 失效
标题翻译：在雄性啮齿动物中产生不孕症的方法
公开(公告)号：US4196213A
公开(公告)日：1980-04-01
申请号：US920877
申请日：1978-06-28
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/38 , A01N43/40 , C07D317/16 , C07D317/34 , A01N9/12 , A01N9/24
CPC分类号： C07D317/16 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/38 , A01N43/40 , C07D317/34
摘要： Pharmaceutical preparations in dosage forms and animal feeds (baits) consisting essentially of pharmaceutically acceptable carriers, oral and injectable, compounded with a sublethal, yet effective, amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein X is ##STR2## and R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl of from 1 to 17 carbon atoms, alkenyl of from 2 to 17 carbon atoms, phenyl, a heterocyclic ring such as furyl, pyrrolyl, thienyl, indolyl or pyridyl, and R.sub.1 and R.sub.2, taken together, can be a carbocyclic ring of up to 8 carbon atoms, for inducing sterility in male mammals. Methods for preventing impregnation of females by male mammals which comprises administering systemically to male mammals a sterilizing amount of a compound of the Formula I.
摘要翻译：基本上由药学上可接受的载体组成的剂型和动物饲料（诱饵）的药物制剂，口服和可注射的，与亚致死但有效量的具有下式的化合物：其中X是＆lt; IMAGE＆gt;和 R1和R2相同或不同，为氢，1至17个碳原子的烷基，2至17个碳原子的烯基，苯基，杂环如呋喃基，吡咯基，噻吩基，吲哚基或吡啶基，R1和 R 2一起可以是多达8个碳原子的碳环，用于在雄性哺乳动物中诱导不育。用于防止雄性哺乳动物浸渍雌性的方法，其包括向雄性哺乳动物全身施用灭菌量的式I化合物。

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