专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US08642282B2 Inhibitors of nitric oxide synthase for treatment of melanoma 有权
标题翻译：一氧化氮合酶抑制剂治疗黑色素瘤
公开(公告)号：US08642282B2
公开(公告)日：2014-02-04
申请号：US13348819
申请日：2012-01-12
申请人： Frank L. Meyskens, Jr. , Richard B. Silverman , Sun Yang , Haitao Ji , Fengtian Xue , Thomas L. Poulos
发明人： Frank L. Meyskens, Jr. , Richard B. Silverman , Sun Yang , Haitao Ji , Fengtian Xue , Thomas L. Poulos
IPC分类号： C12Q1/34
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4439
摘要： Methods for melanoma treatment and prevention with selective nitric oxide synthase inhibitor compounds and related pharmaceutical compositions, alone or in conjunction with one or more other melanoma therapies.
摘要翻译：用选择性一氧化氮合酶抑制剂化合物和相关药物组合物治疗和预防黑素瘤的方法，单独或与一种或多种其它黑素瘤治疗联合使用。

2. 发明授权

US06428816B1 Carotenoid agent for inhibiting the conversion of epithelial cells to tumors 失效
标题翻译：用于抑制上皮细胞向肿瘤转化的类胡萝卜素
公开(公告)号：US06428816B1
公开(公告)日：2002-08-06
申请号：US08718522
申请日：1997-01-16
申请人： Lance Elliot Schlipalius , Julie A. Buckmeier , Frank L. Meyskens, Jr.
发明人： Lance Elliot Schlipalius , Julie A. Buckmeier , Frank L. Meyskens, Jr.
IPC分类号： A61K3578
CPC分类号： A61K9/1075 , A23L5/44 , A23L27/80 , A23L33/155 , A61K31/015 , Y10S514/938
摘要： A method of inhibiting carcinogen mediated conversion of melanocyte cells and protecting DNA against carcinogen-mediated damage by administering a composition comprising a water insoluble carotenoid such as beta-carotene is disclosed.
摘要翻译：公开了通过施用包含水不溶性类胡萝卜素如β-胡萝卜素的组合物来抑制致癌物介导的黑素细胞细胞转化和保护DNA免受致癌物介导的损伤的方法。

3. 发明授权

US06258845B1 DFMO and sulindac combination in cancer chemoprevention 有权
标题翻译： DFMO和舒林酸组合在癌症化学预防中的应用
公开(公告)号：US06258845B1
公开(公告)日：2001-07-10
申请号：US09277688
申请日：1999-03-26
申请人： Eugene W Gerner , Frank L. Meyskens, Jr.
发明人： Eugene W Gerner , Frank L. Meyskens, Jr.
IPC分类号： A61K31195
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/19 , A61K2300/00
摘要： Activation of the Ki-ras proto-oncogene is common in colon carcinogenesis. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) inhibit carcinogen-induced colon carcinogenesis, decrease the frequency of Ki-ras mutations in the azoxymethane-treated rat model, and induce apoptosis in a variety of cell types. Sulindac, as well as other non-steroidal anti-inflammatory agents, are provided in combination with DFMO the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression of an activated Ki-ras. Provided with the present invention are pharmaceutically acceptable compositions that include a non-steroidal anti-inflammatory agent, sulindac, together with an effective amount of difluoromethylornithine.
摘要翻译： Ki-ras原癌基因的激活在结肠癌发生中是常见的。非甾体抗炎药（NSAIDs）抑制致癌物诱导的结肠癌发生，降低氧化氮甲烷治疗大鼠模型中Ki-ras突变的频率，并诱导各种细胞类型的凋亡。与DFMO组合提供舒林酸以及其它非甾体抗炎药，预防和/或治疗以活化的Ki-ras表达为特征的癌症。本发明提供了药学上可接受的组合物，其包括非甾体抗炎药，舒林酸，以及有效量的二氟甲基鸟氨酸。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式