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1. 发明授权

US4454129A Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US4454129A
公开(公告)日：1984-06-12
申请号：US373790
申请日：1982-04-30
申请人： Burkhard Mencke , Eberhard Ehlers , Jurgen Blumbach , Walter Durckheimer , Karl Seeger
发明人： Burkhard Mencke , Eberhard Ehlers , Jurgen Blumbach , Walter Durckheimer , Karl Seeger
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07C235/74 , C07D277/36 , C07D501/34 , C07D501/36 , C07D501/46 , C07D501/56
CPC分类号： C07C235/74 , C07D277/36
摘要： What are disclosed are cephem compounds of the formula ##STR1## useful for combating bacterial infections, and methods of making and using the same.
摘要翻译：所公开的是用于对抗细菌感染的具有式（IMAGE）+ TR＆lt; IMAGE＆gt;的头孢烯化合物及其制备和使用方法。

2. 再颁专利

USRE35754E Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：USRE35754E
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US551615
申请日：1990-07-11
申请人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
发明人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , B25J15/08 , C07D205/08 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D463/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D505/00 , C07D519/06 , C07F9/6561 , C07D501/136
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D277/587 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D505/00
摘要： Cephem derivatives of the general formula ##STR1## is which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.
摘要翻译：通式为“IMAGE”的Cephem衍生物是R2O基团位于其合成位置，其制备方法和药物制剂对细菌感染具有活性并含有这些化合物。

3. 发明授权

US4758556A Cephem derivatives 失效
公开(公告)号：US4758556A
公开(公告)日：1988-07-19
申请号：US891850
申请日：1978-03-30
申请人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
发明人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , B25J15/08 , C07D205/08 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D463/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D505/00 , C07D519/06 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D277/587 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D505/00
摘要： Cephem derivatives of the general formula ##STR1## in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.

4. 发明授权

US5710146A Cephem derivatives and processes for their manufacture 失效
标题翻译： Cephem衍生物及其制造方法
公开(公告)号：US5710146A
公开(公告)日：1998-01-20
申请号：US279097
申请日：1994-07-22
申请人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
发明人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , B25J15/08 , C07D205/08 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D463/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D505/00 , C07D519/06 , C07F9/6561 , C07D501/46
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D277/587 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D505/00
摘要： Cephem derivatives of the general formula ##STR1## in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.
摘要翻译：其中R2O基团位于其合成位置的通式为“IMAGE”的Cephem衍生物，其制备方法以及对细菌感染具有活性且含有这些化合物的药物制剂。

5. 发明授权

US4278793A Cephem derivative 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US4278793A
公开(公告)日：1981-07-14
申请号：US170839
申请日：1980-07-21
申请人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
发明人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , B25J15/08 , C07D205/08 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D463/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D505/00 , C07D519/06 , C07F9/6561 , C07D501/56
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D277/587 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D505/00
摘要： Cephem derivatives of the general formula ##STR1## in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.
摘要翻译：其中R2O基团位于其合成位置的通式为“IMAGE”的Cephem衍生物，其制备方法以及对细菌感染具有活性且含有这些化合物的药物制剂。

6. 发明授权

US5089490A Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US5089490A
公开(公告)日：1992-02-18
申请号：US572150
申请日：1990-08-23
申请人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
发明人： Walter Durckheimer , Dieter Bormann , Eberhard Ehlers , Elmar Schrinner , Rene Heymes
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D277/20 , C07D463/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D501/36 , C07D505/00
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/435 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/545 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D505/00
摘要： Cephem derivatives of the general formula ##STR1## in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.
摘要翻译：其中R2O基团位于其合成位置的通式为“IMAGE”的Cephem衍生物，其制备方法以及对细菌感染具有活性且含有这些化合物的药物制剂。

7. 发明授权

US4399131A Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US4399131A
公开(公告)日：1983-08-16
申请号：US146780
申请日：1980-05-05
申请人： Walter Durckheimer , Eberhard Ehlers , Hubert Seliger , Elmar Schrinner
发明人： Walter Durckheimer , Eberhard Ehlers , Hubert Seliger , Elmar Schrinner
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P31/04 , B23K1/18 , B23Q5/033 , C07D20060101 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D501/00 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/34 , C07D501/36 , C07D501/46 , C07D501/59 , C07D501/60 , C07D519/06
CPC分类号： C07D501/20 , Y02P20/55
摘要： What are disclosed are cephem compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes hydrogen, an optionally substituted alkyl, acyl, arylsulfonyl or alkylsulfonyl group or an amino-protective group which is known from peptide chemistry, R.sub.2 denotes hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl, aryl, arylsulfonyl, alkylsulfonyl or heterocyclic group, R.sub.3 denotes hydrogen, an ester group or a cation, R.sub.4 denotes hydrogen, a lower alkoxy group or a group which can be converted to this, X denotes a SO group in the R or S configuration or a SO.sub.2 group and A denotes hydrogen, an optionally substituted alkoxy or alkenyloxy group, halogen or a group --CH.sub.2 Y, in which Y represents hydrogen, halogen or the radical of a nucleophilic compound, and in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, which compounds are valuable chemotherapeutic agents having a very powerful antimicrobial action against Gram-positive and Gram-negative bacteria and an unexpectedly good action against penicillinase-forming Staphilococci.
摘要翻译：公开的是头孢烯化合物，其中R 1表示氢，任选取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或由肽化学已知的氨基保护基，R 2表示氢或任选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基，R3表示氢，酯基或阳离子，R4表示氢，低级烷氧基或可转化为的基团，X 表示R或S构型中的SO基团或SO 2基团，A表示氢，任选取代的烷氧基或烯氧基，卤素或基团-CH 2 Y，其中Y表示氢，卤素或亲核化合物的基团，以及其中R2O基团处于顺式位置，哪些化合物是有价值的化学治疗剂，其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有非常强大的抗微生物作用，并且出乎意料地良好青霉素酶形成葡萄球菌的作用。

8. 发明授权

US06624143B1 Calcium salts of lipopeptide antibiotics, method for producing same and their use 有权
标题翻译：脂肽抗生素的钙盐，其制备方法及其用途
公开(公告)号：US06624143B1
公开(公告)日：2003-09-23
申请号：US09623022
申请日：2000-08-25
申请人： Laszló Vértesy , Werner Aretz , Heinrich Decker , Eberhard Ehlers , Michael Kurz , Frank Rainer Schmidt
发明人： Laszló Vértesy , Werner Aretz , Heinrich Decker , Eberhard Ehlers , Michael Kurz , Frank Rainer Schmidt
IPC分类号： A61K3800
CPC分类号： C12R1/045 , A61K38/00 , C07K7/56
摘要： The invention relates to a calcium salt of the compound of formula (II), where R1 is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic acyl radical having 8 to 22 carbon atoms, which can optionally be interrupted by or linked to one or more phenyl or cycloalkyl groups and optionally interrupted by oxygen. The invention also relates to a method for producing said calcium salt and to its use as a medicine.
摘要翻译：本发明涉及式（II）化合物的钙盐，其中R 1是具有8至22个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和的脂族酰基，其可任选地被一个或多个更多的苯基或环烷基并且任选被氧中断。本发明还涉及一种生产所述钙盐和用作药物的方法。

9. 发明授权

US5316929A Process for the preparation of MA 失效
标题翻译：制备MA的方法
公开(公告)号：US5316929A
公开(公告)日：1994-05-31
申请号：US104598
申请日：1993-08-11
申请人： Werner Aretz , Eberhard Ehlers , Udo Hedtmann
发明人： Werner Aretz , Eberhard Ehlers , Udo Hedtmann
IPC分类号： C07C59/60 , C12P7/42 , C12N9/16
CPC分类号： C12P7/42 , C07C59/60
摘要： The invention relates to a process for the preparation of MA, which ensures MA production by enzymatic catalysis in glycine/NaOH buffer, and by the use of a phosphate-containing culture medium for Bacillus sp. DSM 4675 and by extraction of the biomass with acetone.
摘要翻译：本发明涉及一种制备MA的方法，其通过在甘氨酸/ NaOH缓冲液中的酶催化来确保MA产生，并且通过使用含磷酸盐的培养基用于芽孢杆菌属。 DSM 4675，并用丙酮萃取生物质。

10. 发明授权

US07785826B2 Method for the deacylation of lipopeptides 有权
标题翻译：脂肽脱酰基的方法
公开(公告)号：US07785826B2
公开(公告)日：2010-08-31
申请号：US11758207
申请日：2007-06-05
申请人： Eberhard Ehlers , Heinrich Decker , Sebastian Rissom , Guido Seidel , Reiner Olliger
发明人： Eberhard Ehlers , Heinrich Decker , Sebastian Rissom , Guido Seidel , Reiner Olliger
IPC分类号： C12P21/06
CPC分类号： C07K7/56
摘要： The invention relates to a method for the enzymatic elimination of the N-acyl side chain from lipopeptides to form the corresponding nucleus, wherein the lipopeptide is prepared by fermentation, the lipopeptide being bound to the cells of the biomass, and the biomass is removed with the adhering lipopeptide, the biomass with the adhering lipopeptide is resuspended in an aqueous system, a suitable deacylase is added in dissolved or solid form to the suspension of the biomass, and the corresponding nucleus is formed, and the nucleus is optionally isolated and purified, wherein the lipopeptide obtained by fermentation is reacted after the end of the fermentation as cell-bound biomass without further purification directly with a deacylase, whereby the N-acyl chain linked via an amide linkage is eliminated.
摘要翻译：本发明涉及从脂肽酶消除N-酰基侧链以形成相应核的方法，其中脂肽通过发酵制备，脂肽与生物质的细胞结合，并且用将附着的脂肽，具有粘附的脂肽的生物质重新悬浮在水性体系中，将合适的脱酰基酶以溶解或固体形式加入到生物质的悬浮液中，形成相应的核，并且任选分离和纯化核，其中通过发酵获得的脂肽在发酵结束后作为细胞结合的生物质反应，直接用脱酰基酶进一步纯化，由此消除通过酰胺键连接的N-酰基链。

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