专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US5296484A Quinoline derivatives 失效
标题翻译：喹啉衍生物
公开(公告)号：US5296484A
公开(公告)日：1994-03-22
申请号：US325734
申请日：1989-03-20
申请人： Michael J. Coghlan , Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
发明人： Michael J. Coghlan , Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
IPC分类号： C07D237/28 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , C07D215/04 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D215/60 , C07D239/74 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D215/12 , C07D215/16 , C07D401/12
CPC分类号： C07D215/04 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D215/60 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： The compounds of the formula: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined; are plant fungicides, insecticides, and miticides.
摘要翻译：下式的化合物：其中取代基在本文中定义; 是植物杀真菌剂，杀虫剂和杀螨剂。

2. 发明授权

US5294622A Substituted quinolines and cinnolines 失效
标题翻译：取代的喹啉和噌啉
公开(公告)号：US5294622A
公开(公告)日：1994-03-15
申请号：US839514
申请日：1992-03-24
申请人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
发明人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D215/16
CPC分类号： A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The compounds of the formula: ##STR1## where the substituents are herein below defined, are fungicides, insecticides, and miticides.
摘要翻译：下文定义的取代基的下式的化合物是：作为杀真菌剂，杀虫剂和杀螨剂的下式的化合物：。

3. 发明授权

US5227387A Quinoline nematicidal method 失效
标题翻译：喹啉碱性方法
公开(公告)号：US5227387A
公开(公告)日：1993-07-13
申请号：US753507
申请日：1991-09-03
申请人： Barry A. Dreikorn , Ronnie G. Edie , Ronald E. Hackler , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
发明人： Barry A. Dreikorn , Ronnie G. Edie , Ronald E. Hackler , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/90 , A01N55/00 , A01P5/00 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/42 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D471/04
CPC分类号： C07D215/233 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/90 , C07D215/42 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D471/04
摘要： A method of inhibiting a nematode population which comprises applying to the locus of a nematode, a nematode inactivating amount of a compound of the formula (1):Het--X--CH.sub.2 --CH.sub.2 --Ar (1)or an N-oxide or salt thereof, whereinHet is a nitrogen containing heterocycle, for example 8-fluoroquinazolin-4-yl, or quinoline-4-amine,X is O, NH, or CH.sub.2 ; andAr is a substituted phenyl group, for example 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl.
摘要翻译：一种抑制线虫群体的方法，其包括向线虫的线索施用线虫灭活量的式（1）化合物：Het-X-CH 2 -CH 2 -Ar（1）或N-氧化物或盐其中Het是含氮杂环，例如8-氟喹唑啉-4-基或喹啉-4-胺，X是O，NH或CH 2; 和Ar是取代的苯基，例如4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基。

4. 发明授权

US5411963A Quinazoline derivatives 失效
标题翻译：喹唑啉衍生物
公开(公告)号：US5411963A
公开(公告)日：1995-05-02
申请号：US93975
申请日：1993-07-19
申请人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
发明人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/54 , C07D239/74 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D265/00 , A61K31/505 , A61K31/62
CPC分类号： C07D405/06 , A01N43/54 , C07D239/74 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D409/06
摘要： Substituted quinazolines of the formula (1): ##STR1## wherein: R.sup.1 to R.sup.4 are independently H, halo, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, branched (C.sub.3 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, NO.sub.2, or NH.sub.2,provided thatat least two of R.sup.1 to R.sup.4 are H;Y is H, Cl, X--W--Ar, or O--Alk;X is O, NR.sup.7, or CR.sup.8 R.sup.9 ;Z is H, Cl, OCH.sub.3, CH.sub.3, or --NR.sup.7 --W--Ar, provided that Z can be --NR.sup.7 --W--Ar only if Y is H, Cl, or NR.sup.7 --W--Ar and Z must be --NR.sup.7 --W--Ar if Y is H or Cl, which are plant fungicides, miticides, and insecticides.
摘要翻译：（1）的取代喹唑啉其中：R 1至R 4独立地为H，卤素，（C 1 -C 4）烷基，支链（C 3 -C 4）烷基，卤代（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4） C1-C4）烷氧基，NO2或NH2，条件是R1至R4中的至少两个为H; Y是H，Cl，X-W-Ar或O-Alk; X是O，NR7或CR8R9; Z是H，Cl，OCH 3，CH 3或-NR 7 -W-Ar，条件是仅当Y为H，Cl或NR 7 -W-Ar且Z必须为-NR 7 -W-Ar时，Z可为-NR 7 -W-Ar 如果Y是H或Cl，它们是植物杀真菌剂，杀螨剂和杀虫剂的W-Ar。

5. 发明授权

US5114939A Substituted quinolines and cinnolines as fungicides 失效
标题翻译：取代的喹啉和噌啉作为杀真菌剂
公开(公告)号：US5114939A
公开(公告)日：1992-05-19
申请号：US324058
申请日：1989-03-16
申请人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
发明人： Barry A. Dreikorn , Glen P. Jourdan , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D215/04 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： A fungicidal method which comprises applying to the locus of a plant pathogen a fungicidally effective but non-phytotoxic amount of a compound of the formula (1) ##STR1## wherein: R.sup.1 to R.sup.4 are independentlyH, halo, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, branched (C.sub.3 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, NO.sub.2, or HN.sub.2, at least two of R.sup.1 to R.sup.4 being H,or one of R.sup.2 to R.sup.4 is --NR.sup.7 --Y--Ar or O--Y--Ar and the rest of R.sup.1 to R.sup.4 are H;W is N, or CR.sup.5 ;R.sup.5 is H, CH.sub.3, Cl, O--Y--Ar, or --NR.sup.7 --Y--Ar;R.sup.6 is H, CH.sub.3, Cl, or Br;A is --O--Alk or --X--Y--Ar;Alk is a C.sub.2 -C.sub.18 saturated or unsaturated hydrocarbon chain, straight chain or branched, optionally substituted with halo, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl, hydroxy, or acetyl;X is O, NR.sup.7, or CR.sup.8 R.sup.9, provided that if one of R.sup.2 to R.sup.5 is NR.sup.7 --Y--Ar or O--Y--Ar, then X--Y--Ar is an identical group;R.sup.7 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or acetyl;R.sup.8 and R.sup.9 are independently H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo, or OH, or R.sup.8 and R.sup.9 combine to form a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms;Y is an alkylene chain 2 to 8 carbon atoms long that optionally includes an O, S, SO, SO.sub.2, or NR.sup.7 group, and optionally includes a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms, and optionally is substituted with (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkenyl, phenyl, (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl, hydroxy, halo, or acetyl; andAr is an aryl group.
摘要翻译：一种杀真菌方法，其包括向植物病原体的场所施用杀真菌有效但非植物毒性的式（1）化合物其中：R1至R4独立地为H，卤素，（C1- （C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4）烷氧基，NO 2或HN 2，R 1至R 4中的至少两个为H，或R 2至R 4中的一个为 - NR7-Y-Ar或OY-Ar，其余R1至R4为H; W是N或CR5; R5是H，CH3，Cl，O-Y-Ar或-NR7-Y-Ar; R6是H，CH3，Cl或Br; A是-O-Alk或-X-Y-Ar; Alk是直链或支链的任选被卤素，卤代（C 1 -C 4）烷氧基，（C 3 -C 8）环烷基，羟基或乙酰基取代的C 2 -C 18饱和或不饱和烃链; X是O，NR7或CR8R9，条件是如果R2至R5中的一个为NR7-Y-Ar或O-Y-Ar，则X-Y-Ar为相同基团; R7是H，（C1-C4）烷基或乙酰基; R8和R9独立地为H，（C1-C4）烷基，卤素或OH，或R8和R9结合形成包含3至7个碳原子的饱和或不饱和碳环; Y是任选包含O，S，SO，SO 2或NR 7基团的2至8个碳原子长的亚烷基链，并且任选地包括包含3至7个碳原子的饱和或不饱和碳环，并且任选地被（C 1 -C 3）烷基，（C 1 -C 4）烯基，苯基，（C 3 -C 8）环烷基，羟基，卤素或乙酰基; Ar为芳基。

6. 发明授权

US5326766A 4-(2-(4-(2-pyridinyloxy)phenyl)ethoxy)quinazoline and analogues thereof 失效
标题翻译： 4-（2-（4-（2-吡啶氧基）苯基）乙氧基）喹唑啉及其类似物
公开(公告)号：US5326766A
公开(公告)日：1994-07-05
申请号：US932431
申请日：1992-08-19
申请人： Barry A. Dreikorn , Sylvester V. Kaster , Neil V. Kirby , Robert G. Suhr , Brian R. Thoreen
发明人： Barry A. Dreikorn , Sylvester V. Kaster , Neil V. Kirby , Robert G. Suhr , Brian R. Thoreen
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/90 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D247/02 , A61K31/505 , C07D401/10
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/90 , C07D239/88 , C07D403/12 , C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein: Het is pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridizinyl, optionally substituted with one or more groups selected from halo, lower alkyl, lower alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, NO.sub.2, CN, and lower alkoxy-carbonyl;Z is a C--C single bond, CH.sub.2, NH, O, S, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; andthe remaining groups are as defined in the specification are useful as pesticides.
摘要翻译：式（I）的化合物：其中：Het是吡啶基，吡嗪基，嘧啶基或吡啶并基，任选被一个或多个选自卤素，低级烷基，低级烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，NO 2，CN和低级烷氧羰基; Z是C-C单键，CH 2，NH，O，S，-CH 2 O-或-OCH 2 - ; 并且其余组如本说明书中所定义的用作农药。

7. 发明授权

US5240940A Quinoline and cinnoline fungicide compositions 失效
标题翻译：喹啉和噌啉杀真菌剂组合物
公开(公告)号：US5240940A
公开(公告)日：1993-08-31
申请号：US881957
申请日：1992-05-12
申请人： Wendell R. Arnold , Michael J. Coghlan , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
发明人： Wendell R. Arnold , Michael J. Coghlan , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/713 , A01N55/10 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D215/60 , C07D221/16 , C07D237/28 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC分类号： C07D215/233 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/713 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D215/60 , C07D221/16 , C07D237/28 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： Fungicidal compositions comprise a combination of two fungicides, one of which is a quinoline or cinnoline compound of the formula (1) ##STR1## the substituents being as described in the specification.
摘要翻译：杀真菌组合物包含两种杀真菌剂的组合，其中之一是式（1）的喹啉或噌啉化合物。（I）取代基如说明书中所述。

8. 发明授权

US5145843A Quinoline and cinnoline fungicides 失效
标题翻译：喹啉和噌啉杀真菌剂
公开(公告)号：US5145843A
公开(公告)日：1992-09-08
申请号：US334422
申请日：1989-04-07
申请人： Wendell R. Arnold , Michael J. Coghlan , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
发明人： Wendell R. Arnold , Michael J. Coghlan , Glen P. Jourdan , Eriks V. Krumkalns , Robert G. Suhr
IPC分类号： A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/713 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D215/60 , C07D221/16 , C07D237/28 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC分类号： C07D215/233 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/713 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D215/60 , C07D221/16 , C07D237/28 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： Compounds of the formula (1) ##STR1## the substituents are described in the specification. The compouns of formula (I) are plant fungicides.
摘要翻译：式（1）化合物（1）取代基在说明书中描述。式（I）的化合物是植物杀真菌剂。

9. 发明授权

US07662977B2 PI-3 kinase inhibitor prodrugs 失效
标题翻译： PI-3激酶抑制剂前药
公开(公告)号：US07662977B2
公开(公告)日：2010-02-16
申请号：US11962612
申请日：2007-12-21
申请人： Joseph R. Garlich , Donald L. Durden , Mary Patterson , Jingdong Su , Robert G. Suhr
发明人： Joseph R. Garlich , Donald L. Durden , Mary Patterson , Jingdong Su , Robert G. Suhr
IPC分类号： C07D311/00 , C07D323/00 , C07D413/00 , C07D225/00
CPC分类号： C07D207/404 , C07D257/02 , C07D311/22 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D475/04
摘要： The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.
摘要翻译：本发明提供PI-3激酶抑制剂的新型前体药物。新化合物是LY294002，其类似物包含可逆季铵化的胺。

10. 发明授权

US06413997B1 3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds 有权
标题翻译： 3-（取代的苯基）-5-（取代的杂环基）-1,2,4-三唑化合物
公开(公告)号：US06413997B1
公开(公告)日：2002-07-02
申请号：US09426930
申请日：1999-10-22
申请人： Francis E. Tisdell , Peter L. Johnson , James T. Pechacek , Robert G. Suhr , Donald H. DeVries , Carl P. Denny , Mary L. Ash
发明人： Francis E. Tisdell , Peter L. Johnson , James T. Pechacek , Robert G. Suhr , Donald H. DeVries , Carl P. Denny , Mary L. Ash
IPC分类号： A01N4378
CPC分类号： C07D403/04 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 3-(Substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.
摘要翻译： 3-（取代的苯基）-5-（取代的杂环基）-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备化合物的新合成方法和中间体，含有该化合物的农药组合物，以及使用该化合物控制昆虫和螨虫的方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式