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1. 发明授权

US6002006A 1(2H) quinoline carboxylic acid derivatives, method for preparing same, and use thereof for synthesizing substances having antibiotic properties 失效
标题翻译： 1（2H）喹啉羧酸衍生物，其制备方法及其用于合成具有抗生素性质的物质的用途
公开(公告)号：US6002006A
公开(公告)日：1999-12-14
申请号：US125537
申请日：1998-09-28
申请人： Alain Bonnet , Raphael Bouchet , Daniel Guilmard , Alain Mazurie
发明人： Alain Bonnet , Raphael Bouchet , Daniel Guilmard , Alain Mazurie
IPC分类号： C07D405/06 , C07F9/60 , C07F9/62 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07D215/14
CPC分类号： C07D405/06 , C07F9/60 , C07F9/65586
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein alc.sub.1, alc.sub.2 and alc.sub.3 are alkyl of up to 8 carbon atoms, n is an integer from 0 to 8, R.sub.1 and R.sub.2 are O-alkyl of up to 8 carbon atoms, or form together with the carbon atom to which they are linked a cyclic acetal which are useful intermediates to produce the compounds of the formula ##STR2##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR97 / 00352 Sec。 371日期：1998年9月28日 102（e）1998年9月28日PCT PCT 1997年2月27日提交PCT公布。公开号WO97 / 31926 日期：1997年9月4日具有下式的化合物其中alc1，alc2和alc3是至多8个碳原子的烷基，n是0至8的整数，R1和R2是至多8个碳原子的O-烷基，或形成与它们连接的碳原子一起是环状缩醛，其是有用的中间体以产生下式的化合物

2. 发明授权

US5969161A 5-O-deaominyl 6-O-methyl erythronolide a derivatives, method for preparing same and application thereof for preparing biologically active products 失效
标题翻译： 5-O-脱甲酰基6-O-甲基红霉素衍生物，其制备方法及其制备生物活性产物的应用
公开(公告)号：US5969161A
公开(公告)日：1999-10-19
申请号：US43044
申请日：1998-03-10
申请人： Alain Bonnet , Michel Delthil , Alain Mazurie
发明人： Alain Bonnet , Michel Delthil , Alain Mazurie
IPC分类号： C07H17/08 , C07D313/04
CPC分类号： C07H17/08 , Y02P20/55
摘要： A subject of the invention is the compounds of formula (I): ##STR1## in which OR.sub.1, OR.sub.2 and OR.sub.3 represent hydroxyl radicals blocked in the form of easily cleavable radicals.The compounds of formula (I) can be used to prepare antibiotic products.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01384 Sec。 371日期1998年3月10日 102（e）1998年3月10日PCT PCT 1996年9月10日PCT公布。公开号WO97 / 10251 日本1997年3月20日本发明的主题是式（I）的化合物：其中OR1，OR2和OR3表示以易切割自由基的形式封闭的羟基。式（I）化合物可用于制备抗生素产品。

3. 发明授权

US08288553B2 Method for preparing disubstituted piperidine and intermediates 有权
标题翻译：二取代哌啶和中间体的制备方法
公开(公告)号：US08288553B2
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：US12677741
申请日：2008-09-12
申请人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
发明人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
IPC分类号： C07D211/56
CPC分类号： C07D211/78 , C07C251/38 , C07C271/22 , Y02P20/55
摘要： The disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I), wherein P1 and P2 are groups protecting the carboxylic acid and oxyamine functions, starting from pyroglutamic acid (S). The disclosure also relates to novel intermediates.
摘要翻译：本公开内容涉及制备式（I）化合物的方法，其中P1和P2为保护羧酸和羟胺功能的基团，由焦谷氨酸（S）开始。本公开还涉及新颖的中间体。

4. 发明申请

US20130012712A1 METHOD FOR PREPARING DISUBSTITUTED PIPERIDINE AND INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：制备分离哌啶和中间体的方法
公开(公告)号：US20130012712A1
公开(公告)日：2013-01-10
申请号：US13616995
申请日：2012-09-14
申请人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
发明人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
IPC分类号： C07D211/60
CPC分类号： C07D211/78 , C07C251/38 , C07C271/22 , Y02P20/55
摘要： The disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I), wherein P1 and P2 are groups protecting the carboxylic acid and oxyamine functions, starting from pyroglutamic acid (S). The disclosure also relates to novel intermediates.
摘要翻译：本公开内容涉及制备式（I）化合物的方法，其中P1和P2为保护羧酸和羟胺功能的基团，由焦谷氨酸（S）开始。本公开还涉及新颖的中间体。

5. 发明申请

US20100197928A1 METHOD FOR PREPARING DISUBSTITUTED PIPERIDINE AND INTERMEDIATES 有权
标题翻译：制备分离哌啶和中间体的方法
公开(公告)号：US20100197928A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：US12677741
申请日：2008-09-12
申请人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
发明人： Alain Priour , Alain Bonnet , Gilles Oddon , Alain Mazurie
IPC分类号： C07D211/98 , C07C229/04
CPC分类号： C07D211/78 , C07C251/38 , C07C271/22 , Y02P20/55
摘要： The disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I), wherein P1 and P2 are groups protecting the carboxylic acid and oxyamine functions, starting from pyroglutamic acid (S). The disclosure also relates to novel intermediates.
摘要翻译：本公开内容涉及制备式（I）化合物的方法，其中P1和P2为保护羧酸和羟胺功能的基团，由焦谷氨酸（S）开始。本公开还涉及新颖的中间体。

6. 发明授权

US5271329A Impact contactor particularly for projectiles with an explosive charge 失效
标题翻译：冲击接触器特别适用于具有爆炸力的弹丸
公开(公告)号：US5271329A
公开(公告)日：1993-12-21
申请号：US927653
申请日：1992-09-09
申请人： Andre Blin , Alain Bonnet
发明人： Andre Blin , Alain Bonnet
IPC分类号： F42C1/10 , F42C15/184 , F42C15/40 , F42C19/06 , H01H35/14 , H01H35/02
CPC分类号： F42C19/06 , H01H35/145 , H01H35/146
摘要： Triggering a pyrotechnic charge. The contactor comprises:a supporting base (6), made of insulating material, having at least two conducting terminals (7 and 8),a contact sleeve (13) centered coaxially on the base, in contact with one of the terminals and having fingers urged centrifugally by elastic elements (22),a deformable conducting case (24) in contact with the second terminal,and a conducting slide (28) movable by inertia on the axis of symmetry against the action of a retaining spring (31).Application as an impact contactor for projectiles.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR92 / 00012 Sec。 371日期：1992年9月9日 102（e）1992年9月9日PCT PCT 1992年1月9日PCT公布。出版物WO92 / 12523 日期：1992年7月23日。触犯烟火收费。接触器包括：由绝缘材料制成的支撑基座（6），具有至少两个导电端子（7和8），一个接触套筒（13），与基座中的一个同轴地定位，与一个端子接触并具有手指通过弹性元件（22），与第二端子接触的可变形导电壳体（24）离心地推动，以及导电滑块（28），其抵抗着保持弹簧（31）的作用在惯性轴上可移动。作为射弹冲击接触器的应用。

7. 发明授权

US5057512A 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids 失效
标题翻译： 3-氨基-2-氧代 - 氮杂环丁烷-1-磺酸
公开(公告)号：US5057512A
公开(公告)日：1991-10-15
申请号：US319477
申请日：1989-03-03
申请人： Rene Heymes , Alain Bonnet
发明人： Rene Heymes , Alain Bonnet
IPC分类号： B65H1/08 , B65H5/12 , B65H5/30 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Novel syn isomers of reacemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is difluoromethyl, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR.sub.1 ', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## R.sub.1 ' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 " is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.
摘要翻译：式（I）的3-氨基-2-氧代 - 氮杂环丁烷-1-磺酸的重新配位体和旋光异构体的新型顺式异构体，其中R是二氟甲基，R 1是 - （CH 2）n X，n是从1到 4，X选自卤素，-CN，-OR1'，-SR1“，叠氮基，硫氰酸酯，异硫氰酸酯，并且”R1“选自氢和1至4的烷基碳原子，R1“选自氢，1至4个碳原子的烷基和杂环，R'和R”分别选自氢和1至4个碳原子的烷基和与其连接的氮一起形成杂环，并且A 1选自氢和金属阳离子及其无毒的药学上可接受的酸加成盐，波浪线表示顺式，反式或顺式反式具有抗生素特性的形式。

8. 发明授权

US4900728A Novel 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids 失效
标题翻译：新型3-氨基-2-氧代 - 氮杂环丁烷-1-磺酸
公开(公告)号：US4900728A
公开(公告)日：1990-02-13
申请号：US68141
申请日：1987-06-29
申请人： Rene Heymes , Alain Bonnet
发明人： Rene Heymes , Alain Bonnet
IPC分类号： C07D205/085 , C07D403/04 , C07D417/12
CPC分类号： C07D403/04 , C07D205/085 , C07D417/12
摘要： Novel syn isomers of racemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen linear or branched optionally substituted alkyl of 1 to 12 carbon atoms and optionally substituted alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R" is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individiually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.
摘要翻译： 3-氨基-2-氧代 - 氮杂环丁烷-1-磺酸的外消旋体和旋光异构体的新型顺式异构体，其中R选自氢直链或支链任选取代的1至12的烷基碳原子和任选取代的2至12个碳原子的烯基和炔基，R 1是 - （CH 2）n X，n是1至4的整数，X选自卤素，-CN，-OR'， - SR1“，叠氮基，硫氰酸酯，异硫氰酸酯，＆lt; IMAGE＆gt;选自氢和1至4个碳原子的烷基，R”选自氢，1至4个碳原子的烷基和杂环，R'和R“单独地选自氢和1至4个碳原子的烷基，并与它们所连接的氮一起形成杂环，并且A 1选自氢和金属阳离子及其无毒的药学上可接受的酸加成盐，表示顺式的波形线，具有抗生素特性的反式或顺反式。

9. 发明授权

US08471025B2 Crystalline forms of trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide sodium salt 有权
标题翻译：反式-7-氧代-6-（磺酰氧基）-1,6-二氮杂双环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺钠盐的结晶形式
公开(公告)号：US08471025B2
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：US12900567
申请日：2010-10-08
申请人： Mahendra G. Dedhiya , Sisir Bhattacharya , Véronique Ducandas , Alexandre Giuliani , Valérie Ravaux , Alain Bonnet , Alain Priour , Peter Lionel Spargo
发明人： Mahendra G. Dedhiya , Sisir Bhattacharya , Véronique Ducandas , Alexandre Giuliani , Valérie Ravaux , Alain Bonnet , Alain Priour , Peter Lionel Spargo
IPC分类号： C07D491/02 , C07D498/02 , A01N43/42 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/675 , C07B2200/13
摘要： The present invention relates to novel crystalline forms of sodium salt of trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide (e.g., NXL-104) thereof. The present invention relates to compositions comprising a crystalline form of sodium salt of trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide (e.g., NXL-104) alone or in combination with an antibacterial agent (e.g., ceftaroline fosamil). Processes for the preparation of the crystalline forms and methods of treating bacterial infections by administering the crystalline forms alone or in combination with an antibacterial agent (e.g., ceftaroline fosamil) are also described.
摘要翻译：本发明涉及反式-7-氧代-6-（磺酰氧基）-1,6-二氮杂双环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺（例如，NXL-104）的钠盐的新结晶形式。本发明涉及包含反式-7-氧代-6-（磺酰氧基）-1,6-二氮杂双环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺（例如，NXL-104）的钠盐的结晶形式的组合物，单独或与抗菌剂（例如头孢洛林粉剂）组合。还描述了通过单独施用结晶形式或与抗菌剂（例如头孢洛林粉剂）联合来制备结晶形式和治疗细菌感染的方法的方法。

10. 再颁专利

USRE38426E1 5-O-deosaminyl 6-O-methyl erythronolide A derivatives, preparation method therefor and use thereof for preparing biologically active materials 有权
标题翻译： 5-O-脱氨基甲酰基6-O-甲基红霉素A衍生物及其制备方法及其制备生物活性物质的用途
公开(公告)号：USRE38426E1
公开(公告)日：2004-02-10
申请号：US09772277
申请日：2001-01-29
申请人： Alain Bonnet , Bernadette Chappert , Jacques Lagouardat
发明人： Alain Bonnet , Bernadette Chappert , Jacques Lagouardat
IPC分类号： C07H1700
CPC分类号： C07H17/08 , C07H17/00
摘要： A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R represents a carboxylic acid remainder containing up to 18 carbon atoms the products of formula (I) can be used to prepare antibiotic products.

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