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1. 发明授权

US4147799A Process for reducing blood pressure and blocking .beta.-adrenergic receptor 失效
标题翻译：减少血压和阻止{62-肾上腺素能受体的方法
公开(公告)号：US4147799A
公开(公告)日：1979-04-03
申请号：US463833
申请日：1974-04-24
申请人： Hiroyuki Obase , Yutaka Kasuya
发明人： Hiroyuki Obase , Yutaka Kasuya
IPC分类号： C07D317/58 , A61K31/36
CPC分类号： C07D317/58
摘要： Ethanolamine derivatives and their acid addition salts are prepared (1) by reacting a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-aminoethanol compound or an .alpha.-amino-(3,4-methylenedioxy)acetophenone compound with an alkanal or an alkanone under reduction conditions, (2) by hydrogenating and/or hydrogenolyzing a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(N-substituted amino)-ethanol compound or an .alpha.-(N-substituted amino)-(3,4-methylenedioxy)acetophenone compound, and (3) by reacting a (3,4-methylenedioxyphenyl)-ethylene oxide compound or a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-substituted ethanol compound with an amine. The ethanolamine derivatives and their salts show .beta.-adrenergic receptor blocking activity, and are expected to be useful in the treatment of heart disease, hypertension, myocardites and pheochromocytoma.
摘要翻译：通过使1-（3,4-亚甲二氧基苯基）-2-氨基乙醇化合物或α-氨基 - （3,4-亚甲二氧基）苯乙酮化合物与链烷醛或烷酮反应制备乙醇胺衍生物及其酸加成盐（1）在还原条件下，（2）通过氢化和/或氢解1-（3,4-亚甲二氧基苯基）-2-（N-取代的氨基） - 乙醇化合物或α-（N-取代的氨基） - （3,4 - 亚甲二氧基）苯乙酮化合物，和（3）使（3,4-亚甲二氧基苯基） - 二氧化乙烯化合物或1-（3,4-亚甲二氧基苯基）-2-取代的乙醇化合物与胺反应。乙醇胺衍生物及其盐显示β-肾上腺素能受体阻断活性，预计可用于治疗心脏病，高血压，心肌和嗜铬细胞瘤。

2. 发明申请

US20100038252A1 METHOD OF PLATING A WAFER 审中-公开
标题翻译：抛光方法
公开(公告)号：US20100038252A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：US12189921
申请日：2008-08-12
申请人： YUTAKA KASUYA
发明人： YUTAKA KASUYA
IPC分类号： C25D5/00
CPC分类号： C25D7/123 , C25D3/562 , C25D5/006
摘要： A plating method for forming a uniform magnetic film in conducting a plating treatment on a wafer with a magnetic film of, for instance, a Fe—Co-based alloy. Specifically, the method comprises the steps of supplying a plating solution through a plating-solution-supply section of a plating tank to a wafer, which placed on an opening of the plating tank, and conducting a plating treatment on the wafer while the plating solution is kept in contact with a plating target surface of the wafer, wherein the plating solution employed is one forming a magnetic film, and the plating treatment is done while a magnetic field is applied to the plating solution in contact with the plating target surface of the wafer.
摘要翻译：一种用例如Fe-Co类合金的磁性膜在晶圆上进行电镀处理时形成均匀的磁性膜的电镀方法。具体而言，该方法包括以下步骤：通过镀槽的镀液供给部将电镀液供给到放置在电镀槽的开口部上的晶片，对电镀液进行电镀处理与晶片的电镀目标表面保持接触，其中所用的电镀液是形成磁性膜的电镀液，并且在将电场施加到与镀层的镀覆目标表面接触的电镀液中进行电镀处理晶圆。

3. 发明授权

US4344948A Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing same 失效
标题翻译：哌啶衍生物和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：US4344948A
公开(公告)日：1982-08-17
申请号：US209284
申请日：1980-11-21
申请人： Haruki Takai , Masayuki Teranishi , Nobuhiro Nakamizo , Yutaka Kasuya , Kazuhiro Kubo
发明人： Haruki Takai , Masayuki Teranishi , Nobuhiro Nakamizo , Yutaka Kasuya , Kazuhiro Kubo
IPC分类号： A61K31/505 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/12 , C07D211/58 , C07D211/72 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC分类号： C07D211/58
摘要： A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); m and n are 0 or 1, and are different from each other (i.e., both m and n are not 0 or 1); and (D).sub.m', R.sup.1 and (R.sup.2)n' are usually used as substituents, has a hypotensive activity.
摘要翻译：由下式表示的新的哌啶衍生物：其中X是氧，硫，羰基，羟基亚甲基或亚甲基; R是具有或不具有低级烷基取代基的具有1-4个碳原子的直链亚烷基; m和n为0或1，并且彼此不同（即，m和n均不为0或1）; 和（D）m'，R1和（R2）n'通常用作取代基，具有降血压活性。

4. 发明授权

US4446141A Hypotensive piperidine derivatives 失效
标题翻译：低血压哌啶衍生物
公开(公告)号：US4446141A
公开(公告)日：1984-05-01
申请号：US191339
申请日：1980-02-02
申请人： Nobuhiro Nakamizo , Hiroyuki Obase , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
发明人： Nobuhiro Nakamizo , Hiroyuki Obase , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
IPC分类号： A61K31/41 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/14 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to a novel compound represented by the general formula: ##STR1## wherein Ar represents a naphthyl, phenyl or substituted phenyl group, Q represents ##STR2## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkanoyl or alkoxycarbonyl group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, and Z represents a substituted benzimidazolinyl group; the broken line in piperidine ring means that 3,4-positions in the piperidine ring are saturated or form a double bond. Said compound and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have a hypotensive action and therefore are useful as medicine.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP79 / 00141 Sec。 371日期1980年2月2日 102（e）日期1980年1月31日PCT申请日1979年6月1日PCT公布。出版物WO80 / 1980年1月10日。本发明涉及以下通式表示的新化合物：其中Ar表示萘基，苯基或取代苯基，Q表示其中R1表示氢原子，或烷基，烷酰基或烷氧基羰基，R表示氢原子或烷基，Z表示取代的苯并咪唑啉基; 哌啶环中的虚线表示哌啶环中的3,4-位饱和或形成双键。所述化合物及其药学上可接受的酸加成盐具有降血压作用，因此可用作药物。

5. 发明授权

US4410528A Hypotensive piperidine derivatives 失效
标题翻译：低血压哌啶衍生物
公开(公告)号：US4410528A
公开(公告)日：1983-10-18
申请号：US264810
申请日：1981-05-18
申请人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Nobuhiro Nakamizo , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
发明人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Nobuhiro Nakamizo , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
IPC分类号： C07D211/58 , A61K31/505 , C07D401/04
CPC分类号： C07D211/58
摘要： A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R.sub.1 is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); (A).sub.m and R.sub.2 are usually used substituents; and Y is a monovalent group or a divalent group and is one of the following three groups: ##STR2## wherein when p is 0, B is --N.dbd.N--, ##STR3## and when p is 1, B is ##STR4## wherein (R.sub.3).sub.n is a usually used substituent, has hypotensive activity.
摘要翻译：由下式表示的新的哌啶衍生物：其中X是氧，硫，羰基，羟基亚甲基或亚甲基; R1是具有或不具有低级烷基取代基的具有1-4个碳原子的直链亚烷基; （A）m和R 2通常是取代基; （1）其中当p为0时，B为-N = N-，，当p为1时，B为（3）其中（R3）n是通常使用的取代基，具有降血压作用。

6. 发明授权

US4390536A Piperidine derivatives 失效
公开(公告)号：US4390536A
公开(公告)日：1983-06-28
申请号：US352762
申请日：1982-02-26
申请人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Haruki Takai , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
发明人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Haruki Takai , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
IPC分类号： C07D211/58 , C07D417/04 , A61K31/54
CPC分类号： C07D211/58
摘要： New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as hypotensive activity are prepared.

7. 发明授权

US4344945A Piperidine derivatives 失效
标题翻译：哌啶衍生物
公开(公告)号：US4344945A
公开(公告)日：1982-08-17
申请号：US241727
申请日：1981-03-09
申请人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Haruki Takai , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
发明人： Masayuki Teranishi , Hiroyuki Obase , Haruki Takai , Kazuhiro Kubo , Yutaka Kasuya
IPC分类号： C07D211/58 , C07D413/04 , A61K31/445 , A61K31/535 , C07D498/14
CPC分类号： C07D211/58
摘要： New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as hypotensive activity are prepared.
摘要翻译：制备具有有用药理活性如降血压活性的新的哌啶衍生物。

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