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    • 4. 发明授权
    • TFPX synthesis
    • TFPX合成
    • US06284933B1
    • 2001-09-04
    • US08761216
    • 1996-12-06
    • William R. Dolbier, Jr.Xiao X. RongWalter E. Stalzer
    • William R. Dolbier, Jr.Xiao X. RongWalter E. Stalzer
    • C07C2200
    • C07C17/14C07C17/208C07C22/04C07C22/08
    • A method of making TFPX using an SN2 type nucleophilic displacement reaction. The method includes reacting a nucleophilic fluorine molecule with a nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecule. Exemplary nucleophilic fluorine molecules include, but are not limited to, CsF, KF, NaF and LiF. The nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecules may include, &agr;,&agr;,&agr;′,&agr;′-tetrachloro-p-xylene, &agr;,&agr;,&agr;′,&agr;′-tetrabromo-p-xylene or &agr;,&agr;,&agr;′,&agr;′-tetraiodo-p-xylene. The reaction may be carried out in an open or closed container. Furthermore, the reaction may be carried out in the presence of a phase transfer catalyst. In certain embodiments, the reaction is carried in a substantially solvent-free environment.
    • 使用SN2型亲核置换反应制备TFPX的方法。 该方法包括使亲核氟分子与非氟化四卤代对二甲苯分子反应。 示例性的亲核氟分子包括但不限于CsF,KF,NaF和LiF。 非氟化四卤代对二甲苯分子可以包括α,α,α',α'-四氯对二甲苯,α,α,α',α'-四溴对二甲苯或α,α,α' ,α'-四碘对二甲苯。 反应可以在开放或密闭的容器中进行。 此外,反应可以在相转移催化剂的存在下进行。 在某些实施方案中,反应在基本上无溶剂的环境中进行。