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1. 发明授权

US07378550B2 Process for preparing reverse transcriptase inhibitors 失效
标题翻译：制备逆转录酶抑制剂的方法
公开(公告)号：US07378550B2
公开(公告)日：2008-05-27
申请号：US10550255
申请日：2004-03-26
申请人： Michael Tolar Martin
发明人： Michael Tolar Martin
IPC分类号： C07D303/00
CPC分类号： C07C303/40 , C07C303/22 , C07C303/38 , C07C309/88 , C07C311/46 , C07C311/39 , C07C309/51
摘要： The present invention is directed to processes for the synthesis of intermediates useful in the preparation of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及合成可用于制备非核苷逆转录酶抑制剂的中间体的方法。

2. 发明授权

US06555687B1 Chloropyrimidine intermediates 失效
标题翻译：氯嘧啶中间体
公开(公告)号：US06555687B1
公开(公告)日：2003-04-29
申请号：US08957606
申请日：1997-10-24
申请人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin
发明人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin
IPC分类号： C07D23942
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/50 , C07D473/40
摘要： The present invention relates to certain novel pyrimidine intermediates and their salts, processes for their preparation and processes for their conversion to 9-substituted-2-aminopurines which are useful in medical therapy.
摘要翻译：本发明涉及某些新颖的嘧啶中间体及其盐，其制备方法及其转化为可用于医学治疗的9-取代-2-氨基嘌呤的方法。

3. 发明授权

US06552193B1 Chloropyrimidine intermediates 有权
标题翻译：氯嘧啶中间体
公开(公告)号：US06552193B1
公开(公告)日：2003-04-22
申请号：US09419416
申请日：1999-10-15
申请人： Susan Mary Daluge , Michelle Joanne Fugett , Michael Tolar Martin
发明人： Susan Mary Daluge , Michelle Joanne Fugett , Michael Tolar Martin
IPC分类号： C07D23948
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/50 , C07D473/40
摘要： The present invention is directed to a compound of formula (III) useful in the preparation of 9-substituted 2-aminopurines.
摘要翻译：本发明涉及可用于制备9-取代的2-氨基嘌呤的式（III）化合物。

4. 发明授权

US07442833B2 Triphenylethylene compounds as selective estrogen receptor modulators 失效
标题翻译：三苯乙烯化合物作为选择性雌激素受体调节剂
公开(公告)号：US07442833B2
公开(公告)日：2008-10-28
申请号：US10575038
申请日：2004-10-04
申请人： John Fred Eaddy, III , Dennis Heyer , Amarjit Sab Randhawa , Vicente Samano , John Albert Ray , Subba Reddy Katamreddy , Michael Tolar Martin , Michael Scott McClure
发明人： John Fred Eaddy, III , Dennis Heyer , Amarjit Sab Randhawa , Vicente Samano , John Albert Ray , Subba Reddy Katamreddy , Michael Tolar Martin , Michael Scott McClure
IPC分类号： C07C63/33 , A61K31/19
CPC分类号： C07C69/017 , C07C59/52 , C07C69/63 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C69/75 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C229/10 , C07D261/18 , C07D295/15 , C07D307/24 , C07D333/40 , C07F9/12
摘要： Compounds of formula (I): with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation.
摘要翻译：式（I）化合物：具有各种治疗用途，更特别新颖的前药，其特别可用于递送用于选择性雌激素受体调节的母体化合物。

5. 发明授权

US06448403B1 Chloropyrimidine intermediates 失效
标题翻译：氯嘧啶中间体
公开(公告)号：US06448403B1
公开(公告)日：2002-09-10
申请号：US08682743
申请日：1996-07-31
申请人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin
发明人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin
IPC分类号： C07D23950
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/50 , C07D473/40
摘要： A compound of formula (VI) A process for the preparation of a compound of formula (VI): comprising: reacting a compound of formula (III): with an amine of formula R3NH2.
摘要翻译：式（VI）的化合物制备式（VI）化合物的方法：包括：使式（III）的化合物与式R 3 NH 2的胺反应。

6. 发明申请

US20100305207A1 GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：US20100305207A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12677846
申请日：2008-09-25
申请人： Pierette Banker , Eric Eugene Boros , Scott Howard Dickerson , Istvan Kaldor , Cecilia S. Koble , Michael Tolar Martin , Steven Meagher Sparks , Stephen Andrew Thomson
发明人： Pierette Banker , Eric Eugene Boros , Scott Howard Dickerson , Istvan Kaldor , Cecilia S. Koble , Michael Tolar Martin , Steven Meagher Sparks , Stephen Andrew Thomson
IPC分类号： A61K31/197 , C07C275/42 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00
CPC分类号： C07C275/34 , C07C2601/02
摘要： This invention relates to a novel compound which is a glycogen phosphorylase inhibitor and its use in the treatment of diabetes and other conditions associated therewith. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to processes for preparing the compound and pharmaceutical composition.

7. 发明申请

US20100081805A1 Preparation of a Quinolinyloxydiphenylcyclopropanedicarboxamide 有权
标题翻译：喹啉氧基二苯基环丙烷二甲酰胺的制备
公开(公告)号：US20100081805A1
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：US12566707
申请日：2009-09-25
申请人： Nicole Marie Deschamps , Michael Tolar Martin , Michael John Monteith , Xiaoming Zhou
发明人： Nicole Marie Deschamps , Michael Tolar Martin , Michael John Monteith , Xiaoming Zhou
IPC分类号： C07D215/233 , C07D413/12
CPC分类号： C07D215/22 , C07D215/20
摘要： The present invention relates to a process of preparing a compound of the following formula III: wherein R1-R4 are as defined herein. The present invention also relates to the preparation of intermediates used to prepare the compound of formula III
摘要翻译：本发明涉及制备下式III化合物的方法：其中R 1 -R 4如本文所定义。本发明还涉及用于制备式III化合物的中间体的制备

8. 发明申请

US20110224413A1 CHEMICAL PROCESS 审中-公开
标题翻译：化学工艺
公开(公告)号：US20110224413A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：US13129496
申请日：2009-11-19
申请人： Michael Tolar Martin , Michael S. McClure , Vassil Elitzin
发明人： Michael Tolar Martin , Michael S. McClure , Vassil Elitzin
IPC分类号： C07H17/02 , C07D231/20
CPC分类号： C07D231/20 , C07H17/02
摘要： Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives and pyrazole intermediates of the same. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.
摘要翻译：本文公开了吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物及其吡唑中间体的制备方法。特别地，本发明涉及具有SGLT2抑制活性的吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物及其制备方法和中间体。

9. 发明授权

US06770267B2 Methods of treating periodontal disease 失效
标题翻译：治疗牙周病的方法
公开(公告)号：US06770267B2
公开(公告)日：2004-08-03
申请号：US10106772
申请日：2002-03-26
申请人： Susan Mary Daluge , Cynthia Holder Jurgensen , Michael Tolar Martin , Martin Howard Osterhout
发明人： Susan Mary Daluge , Cynthia Holder Jurgensen , Michael Tolar Martin , Martin Howard Osterhout
IPC分类号： A61K716
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention relates to methods of treating periodontal disease.
摘要翻译：本发明涉及治疗牙周病的方法。

10. 发明授权

US06608069B1 Phenyl xanthine derivatives 失效
标题翻译：苯基黄嘌呤衍生物
公开(公告)号：US06608069B1
公开(公告)日：2003-08-19
申请号：US09762559
申请日：2001-02-09
申请人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin , Martin Howard Osterhout
发明人： Susan Mary Daluge , Michael Tolar Martin , Martin Howard Osterhout
IPC分类号： A61K31522
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein Z represents a 5 or 6 membered cycloalkyl, aryl, substituted cycloalkyl, or substituted aryl, said cycloalkyl, aryl, substituted cycloalkyl or substituted aryl optionally containing one or more heteroatoms selected from 0, N or S; k represents 0 or 1; n represents an integer of 1 to 50; X represents —O—, —N(H)—, —N(C1-6alkyl)-, —N(C3-8cycloalkyl)-, —N(C1-8alkyl)(C3-8 cycloalkyl), —N[(CH2CH2O)m(C1-12 alkyl, aryl, or aralkyl)]-, —CH2O—, —CH2NH—, —CH2N(C1-6alkyl)-, —CH2N(C3-8cycloalkyl)-, or —C1-12alkyl-; Q represents (—CH2)p, (—CH═CH—)p, (—C≡C—)p, (—(O)p1CH2—)p or (—CH2(O)p1)p R6 and R7 independently represent O or S; and all other variables are as defined herein; processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock, circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物：其中Z表示5或6元环烷基，芳基，取代的环烷基或取代的芳基，所述环烷基，芳基，取代的环烷基或取代的芳基任选地含有一个或多个选自0 ，N或S; k表示0或1; n表示1至50的整数; X表示-O-，-N（H） - ， - N（C 1-6烷基） - ， - N（C 3-8环烷基），-N（C 1-8烷基）（C 3-8环烷基），-N [（CH 2 CH 2 O）m（C 1-12烷基，芳基或芳烷基）] - ， - CH 2 O - ， - CH 2 NH-， - CH 2 N ） - ， - CH 2 N（C 3-8环烷基） - 或-C 1-12烷基 - ; Q表示（-CH 2）p，（-CH = CH-）p，（-C = p1CH2-）p或（-CH2（O）p1）p R6和R7独立地表示O或S; 并且所有其他变量如本文所定义;其制备方法，含有它们的药物制剂及其在药物中的用途，特别是在预防和治疗炎性病症，免疫疾病，败血性休克，循环障碍和胃肠道炎症和病症中的用途。

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