专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US3915969A 2,2-Disubstituted benzodioxoles 失效
标题翻译： 2,2-二取代苯并二恶烷
公开(公告)号：US3915969A
公开(公告)日：1975-10-28
申请号：US34809673
申请日：1973-04-05
申请人： LUSO FARMACO INST
发明人： MANGHISI ELSO , SALIMBENI ALDO , SUBISSI ALESSANDRO
IPC分类号： C07D235/24 , C07D317/46 , C07D317/72 , C07D405/06
CPC分类号： C07D317/46 , C07D317/72 , Y10S514/818 , Y10S514/821
摘要： 2-Aminoalkyl-1,3-benzodioxoles which may be substituted have interesting pharmacological properties as local anaesthetics, anti-arrhythmics, hypotensives, and Alpha -adrenolytics.
摘要翻译：可以被取代的2-氨基烷基-1,3-苯并间二氧杂环己酮具有作为局部麻醉剂，抗心律失常药，低血压药和α-肾上腺素的有趣的药理学性质。

2. 发明授权

US3178446A Oxyethylation of imidazole compounds 失效
标题翻译：咪唑化合物的氧乙基化
公开(公告)号：US3178446A
公开(公告)日：1965-04-13
申请号：US13906461
申请日：1961-09-19
申请人： LUSO FARMACO INST
发明人： REMO SANNICOLO
IPC分类号： C07D233/92 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/92 , C07D249/08

3. 发明授权

US3642864A Esters of n-aryl-anthranilic acids with monosubstituted gem-diols 失效
标题翻译：具有单体GEM-DIOLS的N-亚磺酸的酯
公开(公告)号：US3642864A
公开(公告)日：1972-02-15
申请号：US3642864D
申请日：1968-10-23
申请人： LUSO FARMACO INST
发明人： MANGHISI ELSO
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/245 , C07C20060101 , C07C101/54
CPC分类号： C07C227/18 , Y10S514/916
摘要： ARE DESCRIBED. THESE PRODUCTS HAVE VERY GOOD THERAPEUTICAL PROPERTIES, SUCH AS ANTI-INFLAMMATORY, ANTIPYRETIC AND ANALEGESIC ACTION, AND ADMINISTRATION FORMS ARE GIVEN.

BENZENE

1-(Y-O-CH(-R)-OOC-),2-((2-R'',5-R"'',6-R"-PHENYL)-NH-)

VARIOUS METHODS OF PREPARATION OF NOVEL N-ARYL-ANTHRANILIC ACID ESTERS HAVING THE FORMULA

4. 发明授权

US3930008A 4-Aryl-5-aminoalkyl-4-oxazolin-2-ones 失效
标题翻译： 4-芳基-5-氨基烷基-4-恶唑啉-2-酮
公开(公告)号：US3930008A
公开(公告)日：1975-12-30
申请号：US40327573
申请日：1973-10-03
申请人： LUSO FARMACO INST
发明人： MANGHISI ELSO , CASCIO GIUSEPPE
IPC分类号： C07D263/16 , C07D263/30 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/48 , C07D413/06 , C07D295/12
CPC分类号： C07D263/48 , C07D263/38 , C07D263/46 , Y10S514/821 , Y10S514/822 , Y10S514/906
摘要： represents a secondary or tertiary amino residue, Z represents an oxygen or sulphur atom, or an imino group, and R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl, a lower free or etherified hydroxyalkyl, an arylalkyl, a dialkylaminoalkyl, a lower aliphatic acyl, a lower aromatic acyl or a carbamoyl radical are provided with depressive or stimulative activity on the central nervous system, with hypotensive, muscular relaxing properties, which inhibits aggregation of platelets and which is antiarrhythmic and antihistaminic.

or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which Ar represents a mono or polycyclic, substituted or unsubstituted, aryl radical, Alk represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon radical of one to three carbon atoms,

A class of 4-aryl-5-aminoalkyl-4-oxazolin-2-ones having the general formula:
摘要翻译：一类具有以下通式的4-芳基-5-氨基烷基-4-恶唑啉-2-酮：R 1 Ar-C = C-Alk-N ANGLE（I）||R2 R3-NO角度C平行Z或药学上其中Ar表示单或多环，取代或未取代的芳基，Alk表示一至三个碳原子的直链或支链饱和或不饱和烃基，R 1 -N ANGLE R 2表示仲或叔氨基残基 Z表示氧或硫原子或亚氨基，R3表示氢原子或低级烷基，较低的游离或醚化羟烷基，芳基烷基，二烷基氨基烷基，低级脂族酰基，低级芳族酰基或氨基甲酰基激素在中枢神经系统上具有抑郁或刺激活性，具有低血压，肌肉松弛性质，其抑制血小板的聚集，并且是抗心律不齐和抗组胺药物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式