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1. 发明授权

US08865722B2 Wet formulations of aripiprazole 有权
标题翻译：阿立哌唑湿配方
公开(公告)号：US08865722B2
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：US11376029
申请日：2006-03-14
申请人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
发明人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/395
CPC分类号： A61K31/395 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K31/496
摘要： The invention encompasses wet granulation pharmaceutical compositions of aripiprazole, methods of making tablets from the compositions, and tablets of the wet granulation pharmaceutical composition.
摘要翻译：本发明包括阿立哌唑的湿法制粒药物组合物，从组合物制备片剂的方法，以及湿法制粒药物组合物的片剂。

2. 发明申请

US20080161607A1 Processes for preparation of polymorphic form II of sertraline hydrochloride 审中-公开
标题翻译：制备盐酸舍曲林多晶型II的方法
公开(公告)号：US20080161607A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：US12074837
申请日：2008-03-05
申请人： Ronen Borochovitch , Marioara Mendelovici , Tamar Nidam , Ruth Tenengauzer , Julia Hrakovsky , Judith Aronhime
发明人： Ronen Borochovitch , Marioara Mendelovici , Tamar Nidam , Ruth Tenengauzer , Julia Hrakovsky , Judith Aronhime
IPC分类号： C07C211/45
CPC分类号： C07C209/84 , C07C2602/10 , C07C211/42
摘要： Provided are processes for preparation of crystalline sertraline hydrochloride Form II substantially free of other polymorphic forms of sertraline hydrochloride, preferably on an industrial scale.
摘要翻译：提供了制备基本上不含其他多晶型盐酸舍曲林盐酸盐的结晶舍曲林盐酸盐形式II的方法，优选在工业规模上。

3. 发明申请

US20080058404A1 Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo [3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivatives 审中-公开
标题翻译：稳定的2-氮杂 - 双环[3.3.0] - 辛烷-3-羧酸衍生物的药物组合物
公开(公告)号：US20080058404A1
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：US11977860
申请日：2007-10-26
申请人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
发明人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
IPC分类号： A61K31/40 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/145 , A61K9/1617 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K31/403 , A61K47/14
摘要： A stable composition of a 2-aza-bicyclo[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivative and a method for its preparation are described. The stable composition includes an intimate admixture of the derivative and a stabilizing effective amount of a lubricant. The stable composition further includes an external excipient. A method of preparing the stable composition includes forming an intimate admixture of the derivative and a lubricant and then blending the intimate admixture with at least one excipient. Preferably the final blend is transformed into solid unit dosage form.
摘要翻译：描述了2-氮杂 - 双环[3.3.0] - 辛烷-3-羧酸衍生物的稳定组合物及其制备方法。稳定的组合物包括衍生物的紧密混合物和稳定的有效量的润滑剂。稳定的组合物还包括外部赋形剂。制备稳定组合物的方法包括形成所述衍生物和润滑剂的紧密混合物，然后将所述紧密混合物与至少一种赋形剂混合。优选将最终共混物转化为固体单位剂量形式。

4. 发明申请

US20070172521A1 Levetiracetam formulations and methods for their manufacture 审中-公开
标题翻译：左乙拉西坦制剂及其制备方法
公开(公告)号：US20070172521A1
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：US11371128
申请日：2006-03-07
申请人： Julia Hrakovsky
发明人： Julia Hrakovsky
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/20 , B27N3/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K9/2059
摘要： Substantially glidant free levetiracetam compositions, pharmaceutical compositions incorporating substantially glidant free levetiracetam compositions, and methods of preparing such compositions are provided.
摘要翻译：提供基本上无助剂的左乙拉西坦组合物，包含基本上无助剂的左乙拉西坦组合物的药物组合物，以及制备这种组合物的方法。

5. 发明授权

US09186333B2 Process for preparing pharmaceutical compositions of fingolimod 有权
标题翻译：制备芬戈莫德药物组合物的方法
公开(公告)号：US09186333B2
公开(公告)日：2015-11-17
申请号：US13564362
申请日：2012-08-01
申请人： Julia Hrakovsky
发明人： Julia Hrakovsky
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/14 , A61K31/137
CPC分类号： A61K9/485 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4883 , A61K31/137
摘要： The present invention provides a process for preparing a pharmaceutical composition of fingolimod comprising: (i) obtaining a intimate admixture comprising fingolimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one surfactant (wetting agent), e.g., an intimate admixture of the fingolimod and the at least one surfactant, and (ii) optionally combining the intimate admixture from step (i) with one or more excipients. Also provided are pharmaceutical compositions and dosage forms obtainable by the process, uses of the pharmaceutical compositions and dosage forms, and methods of treating appropriate diseases with the pharmaceutical compositions or dosage forms.
摘要翻译：本发明提供了一种制备芬戈莫德药物组合物的方法，包括：（i）获得包含芬戈莫德或其药学上可接受的盐的至少一种混合物，以及至少一种表面活性剂（润湿剂），例如芬戈莫德的紧密混合物和所述至少一种表面活性剂，和（ii）任选地将来自步骤（i）的紧密混合物与一种或多种赋形剂组合。还提供了可通过该方法获得的药物组合物和剂型，药物组合物和剂型的用途，以及用药物组合物或剂型治疗适合疾病的方法。

6. 发明授权

US07572641B2 Pharmaceutical compositions comprising meloxicam and methods of their preparation 失效
标题翻译：包含美洛昔康的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：US07572641B2
公开(公告)日：2009-08-11
申请号：US11286184
申请日：2005-11-22
申请人： Michal Agami , Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
发明人： Michal Agami , Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
IPC分类号： G01N1/00
CPC分类号： A61K9/2018 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/5415 , Y10S514/937 , Y10S514/951 , Y10S514/96 , Y10T436/25
摘要： The present invention encompasses a method of evaluating pharmaceutical compositions of meloxicam whereby one can correlate in vitro properties to in vivo properties, and pharmaceutical compositions developed using the method.
摘要翻译：本发明包括评估美洛昔康的药物组合物的方法，其中可以将体外性质与体内性质相关联，以及使用该方法开发的药物组合物。

7. 发明申请

US20070199856A1 Methods of stabilizing azithromycin 审中-公开
标题翻译：稳定阿奇霉素的方法
公开(公告)号：US20070199856A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：US11521594
申请日：2006-09-14
申请人： Michael Pesachovich , Sarah Isaacs , Claude Singer , Eduard Schwartz , Edit Berger , Ruth Tenengauzer , Joseph Schwarz , Julia Hrakovsky , Tania Lessen , Lev Khondo , Mathi Mathivanan
发明人： Michael Pesachovich , Sarah Isaacs , Claude Singer , Eduard Schwartz , Edit Berger , Ruth Tenengauzer , Joseph Schwarz , Julia Hrakovsky , Tania Lessen , Lev Khondo , Mathi Mathivanan
IPC分类号： B65D85/84
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054
摘要： A method of packaging of azithromycin which provides improved stability of azithromycin upon storage. Additionally, compositions and methods of stabilizing azithromycin compositions are described. Stabilized azithromycin compositions comprise an intimate admixture of azithromycin and a stabilizing-effective amount of an antioxidant to improve the resistance of the azithromycin to degradation. Coprecipitation or co-milling of azithromycin and an antioxidant are particularly preferred means of achieving an intimate admixture. Pharmaceutical formulations comprising a stabilized azithromycin composition and methods of making such formulations are also described.
摘要翻译：包装阿奇霉素的方法，其提供阿奇霉素在储存时的改善的稳定性。另外，描述了稳定阿奇霉素组合物的组合物和方法。稳定的阿奇霉素组合物包含阿奇霉素和稳定有效量的抗氧化剂的紧密混合物，以改善阿奇霉素降解的抗性。阿奇霉素和抗氧化剂的共沉淀或共研磨是特别优选的实现紧密混合的方法。还描述了包含稳定的阿奇霉素组合物的药物制剂和制备这些制剂的方法。

8. 发明申请

US20070154544A1 Wet formulations of aripiprazole 有权
标题翻译：阿立哌唑湿配方
公开(公告)号：US20070154544A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：US11376029
申请日：2006-03-14
申请人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
发明人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/395 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K31/496
摘要： The invention encompasses wet granulation pharmaceutical compositions of aripiprazole, methods of making tablets from the compositions, and tablets of the wet granulation pharmaceutical composition.
摘要翻译：本发明包括阿立哌唑的湿法制粒药物组合物，从组合物制备片剂的方法，以及湿法制粒药物组合物的片剂。

9. 发明申请

US20050069586A1 Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo [3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivatives 审中-公开
标题翻译：稳定的2-氮杂 - 双环[3.3.0] - 辛烷-3-羧酸衍生物的药物组合物
公开(公告)号：US20050069586A1
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：US10877027
申请日：2004-06-24
申请人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
发明人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/26 , A61K31/403 , A61K47/14 , A61K31/407
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/145 , A61K9/1617 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K31/403 , A61K47/14
摘要： A stable composition of a 2-aza-bicyclo[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivative and a method for its preparation are described. The stable composition includes an intimate admixture of the derivative and a stabilizing effective amount of a lubricant. The stable composition further includes an external excipient. A method of preparing the stable composition includes forming an intimate admixture of the derivative and a lubricant and then blending the intimate admixture with at least one excipient. Preferably the final blend is transformed into solid unit dosage form.
摘要翻译：描述了2-氮杂 - 双环[3.3.0] - 辛烷-3-羧酸衍生物的稳定组合物及其制备方法。稳定的组合物包括衍生物的紧密混合物和稳定的有效量的润滑剂。稳定的组合物还包括外部赋形剂。制备稳定组合物的方法包括形成所述衍生物和润滑剂的紧密混合物，然后将所述紧密混合物与至少一种赋形剂混合。优选将最终共混物转化为固体单位剂量形式。

10. 发明授权

US07749536B2 Pharmaceutical formulations of aliphatic amine polymers and methods for their manufacture 失效
标题翻译：脂肪族胺聚合物的药物制剂及其制造方法
公开(公告)号：US07749536B2
公开(公告)日：2010-07-06
申请号：US11354555
申请日：2006-02-14
申请人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer , Alla Ioffe , Eleonora Moin-Kotliar
发明人： Julia Hrakovsky , Ruth Tenengauzer , Alla Ioffe , Eleonora Moin-Kotliar
IPC分类号： A61K9/20
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K31/785
摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions comprising aliphatic amine polymers such as for example Sevelamer HCl as the active pharmaceutical ingredient, wherein the aliphatica amine polymers are spray granulated. The present invention further provides methods of preparing stable pharmaceutical compositions of aliphatic amine polymers such as for example Sevelamer HCl, preferably in tablets dosage forms.
摘要翻译：本发明提供药物组合物，其包含脂族胺聚合物，例如作为活性药物成分的赛维拉姆（Sevelamer HCl），其中脂族胺聚合物被喷雾造粒。本发明进一步提供了制备稳定的脂族胺聚合物的药物组合物的方法，所述脂肪族胺聚合物例如是赛维拉姆（Sevelamer）HCl，优选片剂剂型。

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