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1. 发明授权

US5693677A Ceramide 3 derivatives based on monounsaturated fatty acids 失效
标题翻译：基于单不饱和脂肪酸的神经酰胺3衍生物
公开(公告)号：US5693677A
公开(公告)日：1997-12-02
申请号：US647980
申请日：1996-05-30
申请人： Johannes Wilhelmus Jacobus Lambers , Jan Verweij
发明人： Johannes Wilhelmus Jacobus Lambers , Jan Verweij
IPC分类号： A61K47/06 , A61K8/00 , A61K8/30 , A61K8/42 , A61K8/68 , A61Q19/00 , C07C231/02 , C07C233/20 , A61K6/00
CPC分类号： C07C233/20 , A61K8/68 , A61Q19/00 , A61K2800/75 , Y10S514/847
摘要： The present invention discloses ceramide 3 derivatives based on monounsaturated fatty acids. A preferred compound is N-oleoylphytosphingosine (Ceramide IIIB). A method for preparing these compounds is also disclosed. The solubility of these compounds is higher than the solubility of the corresponding saturated ceramide 3 derivatives, whereas their stability is comparable to saturated ceramide 3 stabilities. In addition, a method is described for maintaining the water permeability characteristics of the skin by topical application of a formulation containing a monounsaturated ceramide 3 derivative.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03908 Sec。 371日期：1996年5月30日 102（e）日期1996年5月30日PCT提交1995年10月2日PCT公布。公开号WO96 / 10557 日期：1996年04月11日本发明公开了基于单不饱和脂肪酸的神经酰胺3衍生物。优选的化合物是N-油酰基鞘氨醇（神经酰胺IIIB）。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物的溶解度高于相应的饱和神经酰胺3衍生物的溶解度，而它们的稳定性与饱和的神经酰胺3稳定性相当。此外，描述了通过局部施用含有单不饱和神经酰胺3衍生物的制剂来维持皮肤的透水性的方法。

2. 发明授权

US4046761A Process for preparing cephalosporin derivatives 失效
标题翻译：制备头孢菌素衍生物的方法
公开(公告)号：US4046761A
公开(公告)日：1977-09-06
申请号：US664056
申请日：1976-03-04
申请人： Jan Verweij , Hong Sheng Tan
发明人： Jan Verweij , Hong Sheng Tan
IPC分类号： C07D207/46 , C07D209/48 , C07D501/10 , C07D501/02 , A61K31/545
CPC分类号： C07D209/48 , C07D207/46
摘要： Novel azetidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an acylamido group, R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkenyl, n is 2 or 3 and -- in the case when formula IIB is a phenyl -- this group may carry 1 to 4 substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkenyl and phenyl, and R.sub.3 is lower alkyl optionally substituted with 1 or 2 phenyls which phenyl groups may be substituted with nitro and a process for their preparation and process for the preparation of cephalosporanic acid derivatives using the azetidines of formula I as intermediates.This is a division of Serial No. 547,948, filed Feb. 7, 1975 now Pat. No. 4,007,202.
摘要翻译：新颖的式Ⅰa的氮杂环丁烷衍生物，其中R1是酰氨基，R2选自由下列组成的组：其中R 4，R 5和R 6分别选自氢，低级烷基和低级烯基，n为2或3， - 在式IIB为苯基的情况下，该基团可以携带1至4个选自卤素，低级烷基，低级烯基和苯基的取代基，且R3较低任选被1或2个苯基取代的烷基，该苯基可以被硝基取代，其制备方法和使用式I的氮杂环丁烷作为中间体制备头孢烷酸衍生物的方法。

3. 发明授权

US5109132A Process for the preparation of 3-exomethylene cepham derivatives 失效
标题翻译：制备3-异佛尔烯CEPHAM衍生物的方法
公开(公告)号：US5109132A
公开(公告)日：1992-04-28
申请号：US581518
申请日：1990-09-10
申请人： Jan Verweij , Jan J. De Koning , Hendrik A. Witkamp
发明人： Jan Verweij , Jan J. De Koning , Hendrik A. Witkamp
IPC分类号： A61K31/545 , C07D20060101 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/14 , C07D501/18 , C07D501/22 , C07D501/24 , C07D501/40 , C07F9/28 , C07F9/54 , C07F9/547 , C07F9/6547
CPC分类号： C07D501/04 , C07D501/14
摘要： A process is provided for the preparation of 3-methylene and 3-halomethylene cepham derivatives via 3-phosphoniomethyl-3-cephem derivatives, which in turn can be prepared from 3-halomethyl-3-cephem derivatives. The preparation can be carried out with or without isolating the intermediate phosphonium cephem compounds. The 3-methylene and 3-halomethylene cepham derivatives and in particular the 1-oxo and 1,1-dioxo cepham compounds are also prepared by reducing a 3-halomethyl-3-cepham derivative with activated metal, preferably zinc or magnesium.

4. 发明授权

US5795733A Process for the efficient production of 7-ADCA via 3-(carboxyethylthio) propionyl-7-ADCA 失效
标题翻译：通过3-（羧乙硫基）丙酰基-7-ADCA有效生产7-ADCA的方法
公开(公告)号：US5795733A
公开(公告)日：1998-08-18
申请号：US591501
申请日：1996-05-13
申请人： Roelof Ary Lans Bovenberg , Bertus Pieter Koekman , Andreas Hoekema , Jan Metske Van Der Laan , Jan Verweij , Erik De Vroom
发明人： Roelof Ary Lans Bovenberg , Bertus Pieter Koekman , Andreas Hoekema , Jan Metske Van Der Laan , Jan Verweij , Erik De Vroom
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12N9/48 , C12N15/52 , C12N15/55 , C12N15/80 , C12P35/00 , C12R1/82 , C12P35/02 , C12P37/02
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N15/80 , C12N9/48 , C12P35/00
摘要： An overall efficient process for the preparation and recovery of 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) via 3-(carboxyethylthio)propionyl-7-ADCA, using a Penicillium chrysogenum transformant strain expressing expandase in conjunction with acyltransferase, is provided.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02544 Sec。 371日期：1996年5月13日 102（e）日期1996年5月13日PCT提交1994年7月29日PCT公布。公开号WO95 / 04149 日期1995年2月9日使用表达扩展酶的青霉菌转化株与酰基转移酶结合，通过3-（羧乙硫基）丙酰基-7-ADCA制备和回收7-氨基脱乙酸基头孢烷酸（7-ADCA）的总体有效方法是提供。

5. 发明授权

US5792794A Retinoylamide based derivatives of sphingoid bases 失效
标题翻译：维甲酰胺类衍生物类鞘氨醇碱
公开(公告)号：US5792794A
公开(公告)日：1998-08-11
申请号：US809460
申请日：1997-04-21
申请人： Johannes W. J. Lambers , Jan Verweij
发明人： Johannes W. J. Lambers , Jan Verweij
IPC分类号： A61K8/00 , A61K8/67 , A61K8/68 , A61K31/07 , A61K31/165 , A61K31/20 , A61K31/685 , A61P17/00 , A61Q19/00 , C07C403/18 , C07C233/09
CPC分类号： A61Q19/00 , A61K8/671 , A61K8/68 , C07C403/20 , A61K2800/57 , C07C2101/16 , Y10S514/844
摘要： The present invention relates to active derivatives of sphingoid bases. Specifically, the invention relates to retinoylamide based derivatives of sphingoid bases. The present invention describes a method for obtaining these compounds. The invention also relates to the use of these compounds in cosmetic compositions.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03848 Sec。 371日期1997年04月21日 102（e）1997年4月21日PCT PCT 1996年9月2日PCT公布。第WO97 / 09307号公报日期1997年3月13日本发明涉及类鞘氨醇碱的活性衍生物。具体地，本发明涉及类鞘氨醇碱基的视黄酰胺基衍生物。本发明描述了获得这些化合物的方法。本发明还涉及这些化合物在化妆品组合物中的用途。

6. 发明授权

US5726032A Process for the efficient production of 7-ADCA via 2-(carboxyethylthio)acetyl-7-ADCA and 3-(carboxymethylthio)propionyl-7-ADCA 失效
标题翻译：通过2-（羧乙硫基）乙酰基-7-ADCA和3-（羧甲基硫代）丙酰基-7-ADCA有效生产7-ADCA的方法
公开(公告)号：US5726032A
公开(公告)日：1998-03-10
申请号：US592411
申请日：1996-04-04
申请人： Roelof Ary Lans Bovenberg , Bertus Pieter Koekman , Andreas Hoekema , Jan Metske Van Der Laan , Jan Verweij , Erik De Vroom
发明人： Roelof Ary Lans Bovenberg , Bertus Pieter Koekman , Andreas Hoekema , Jan Metske Van Der Laan , Jan Verweij , Erik De Vroom
IPC分类号： C12N9/02 , C12N9/48 , C12N15/55 , C12N15/80 , C12P35/00 , C12P35/02 , C12N1/15 , C12P35/06
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N15/80 , C12N9/48 , C12P35/00 , C12P35/02
摘要： An overall efficient process for the preparation and recovery of 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) via 2-(carboxyethylthio)acetyl- and 3-(carboxymethylthio)propionyl-7-ADCA, using a Penicillium chrysogenum transformant strain expressing expandase in conjunction with acyltransferase, is provided.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02543 Sec。 371日期：1996年4月4日 102（e）日期1996年4月4日PCT提交1994年7月29日PCT公布。公开号WO95 / 04148 日期1995年2月9日通过2-（羧乙硫基）乙酰基和3-（羧甲基硫代）丙酰基-7-ADCA制备和回收7-氨基脱乙酸基头孢烷酸（7-ADCA）的总体有效方法，使用产黄青霉转化株提供了与酰基转移酶一起表达扩环酶。

7. 发明授权

US4994454A Cepham derivatives 失效
标题翻译： Cepham衍生物
公开(公告)号：US4994454A
公开(公告)日：1991-02-19
申请号：US457253
申请日：1989-12-27
申请人： Jan Verweij , Jan J. DeKoning , Hendrik A. Witkamp
发明人： Jan Verweij , Jan J. DeKoning , Hendrik A. Witkamp
IPC分类号： A61K31/545 , C07D20060101 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/14 , C07D501/18 , C07D501/22 , C07D501/24 , C07D501/40 , C07F9/28 , C07F9/54 , C07F9/547 , C07F9/6547
CPC分类号： C07D501/04 , C07D501/14
摘要： A process is provided for the preparation of 3-methylene and 3-halomethylene cepham derivatives via 3-phosphoniomethyl-3-cephem derivatives, which in turn can be prepared from 3-halomethyl-3-cephem derivatives. The preparation can be carried out with or without isolating the intermediate phosphonium cephem compounds. The 3-methylene and 3-halomethylene cephem derivatives and in particular the 1-oxo and 1,1-dioxo cephem compounds are also prepared by reducing a 3-halomethyl-3-cephem derivative with activated metal, preferably zinc or magnesium.

8. 发明授权

US4695627A Cephalosporin deoxygenation process 失效
标题翻译：头孢菌素脱氧过程
公开(公告)号：US4695627A
公开(公告)日：1987-09-22
申请号：US653866
申请日：1984-09-21
申请人： Jan Verweij , Herman H. Grootveld , Henri G. J. Hirs , Gerardus J. Van Veen , Jan Kalter , Peter W. Henniger
发明人： Jan Verweij , Herman H. Grootveld , Henri G. J. Hirs , Gerardus J. Van Veen , Jan Kalter , Peter W. Henniger
IPC分类号： A61K31/545 , C07D20060101 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/18 , C07D501/20 , C07D501/22 , C07D501/36 , C07D501/38 , C07D501/42 , C07D501/46 , C07D501/57 , C07D501/58 , C07F7/18
CPC分类号： C07D501/04
摘要： A process for the preparation of 7.beta.-acylamino-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds comprising reacting at -70.degree. C. to 0.degree. C. in an inert organic solvent phosphorus pentachloride with a cephalosporin compound in the presence of an olefinic compound having at least one carbon-carbon double bond having not more than three hydrogen atoms attached thereto capable of removing chlorine at least in part by addition to a carbon-carbon double bond.
摘要翻译：一种制备7β-酰基氨基-3-取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的方法，包括在-70℃至0℃下在惰性有机溶剂五氯化磷与头孢菌素化合物存在具有至少一个具有至多一个碳原子数的碳原子的碳原子数不少于3个的氢原子，能够至少部分通过加入碳 - 碳双键除去氯。

9. 发明授权

US4003894A Preparation of 7-substituted amino-desacetoxycephalosporanic acid compounds 失效
标题翻译： 7-取代氨基 - 脱乙酰氧基头孢烷酸化合物的制备
公开(公告)号：US4003894A
公开(公告)日：1977-01-18
申请号：US574365
申请日：1975-05-05
申请人： Jan Verweij , Hong Sheng Tan , Hermanus Jacobus Kooreman
发明人： Jan Verweij , Hong Sheng Tan , Hermanus Jacobus Kooreman
IPC分类号： C07D501/10
CPC分类号： C07D501/10
摘要： Process for the preparation of 7-substituted amino-desacetoxycephalosporanic derivatives comprising converting a 6-substituted amino-penicillanic acid sulfoxide into an anhydride of a 6-substituted amino-penicillanic acid sulfoxide, heating the said acid anhydride intermediate at a temperature up to at most 160.degree. C in a dry inert organic solvent with an anhydrous acid which is capable of causing ring expansion of the penam ring to a .DELTA..sup.3 -cephem ring, in the presence of a silicon-containing compound capable of (a) removing water formed during the ring enlargement of the penam structure fast enough to prevent water hydrolysis of the acid anhydride moiety present and (b) forming neutral or basic products on hydrolysis, the aforesaid acid being strong enough not to be, or not to a substantial extent to be, silylated under the reaction conditions employed, and hydrolyzing the resulting compound in situ to form the .DELTA..sup.3 -7-substituted amino-desacetoxycephalosporanic acid as such or as a salt, such as alkali metal, alkaline earth metal or amine salt and to the novel sulfoxide acid anhydrides formed therein.
摘要翻译：用于制备7-取代的氨基 - 脱乙酰氧基头孢烷衍生物的方法，包括将6-取代的氨基 - 青霉烷酸亚砜转化为6-取代的氨基 - 青霉烷酸亚砜的酸酐，将所述酸酐中间体加热至多至多 160℃在干燥惰性有机溶剂中与无水酸反应，该无水酸能够在含硅化合物的存在下使Penam环环化为DELTA 3-头孢烯环，所述含硅化合物能够（a）除去在阳离子结构的环扩大足够快以防止存在的酸酐部分的水解，和（b）在水解时形成中性或碱性产物，上述酸足够强，不大或不在很大程度上是在所用的反应条件下甲硅烷基化，并原位水解所得化合物，形成DELTA 3-7-取代的氨基 - 脱乙酰氧基头孢烷酸，或者如盐，如碱金属，碱土金属或胺盐，以及其中形成的新的亚砜酸酐。

10. 发明授权

US08276526B2 Adjusting device 失效
标题翻译：调整装置
公开(公告)号：US08276526B2
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：US12937452
申请日：2009-04-09
申请人： Jan Verweij
发明人： Jan Verweij
IPC分类号： A47B9/00
CPC分类号： A47B9/20 , A47B9/04
摘要： An adjusting device having an inner tubular body, an outer tubular body configured to slide concentrically over the inner tubular body such that the inner tubular body and the outer tubular body can slide telescopically from a retracted position to an extended position. An actuator is configured to move the inner tubular body and the outer tubular body along the longitudinal axis in relation to one another and a supporting tube is provided and configured to slide concentrically on the inside of the outer tubular body.
摘要翻译：一种调节装置，其具有内部管状体，外部管状体构造成同心地在内部管状体上滑动，使得内部管状体和外部管状体可以从缩回位置伸缩地滑动到延伸位置。致动器构造成使内管状体和外管体相对于彼此的纵向轴线移动，并且提供支撑管并构造成同心地在外管体的内侧滑动。

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