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    • 1. 发明授权
    • Process for the preparation of pyrimidine compounds
    • 嘧啶化合物的制备方法
    • US6162916A
    • 2000-12-19
    • US242429
    • 1999-02-16
    • Alan John WhittonBrian Geoffrey CoxGareth Andrew De BoosIan Gordon BerryIan George FlemingRaymond Vincent Heavon Jones
    • Alan John WhittonBrian Geoffrey CoxGareth Andrew De BoosIan Gordon BerryIan George FlemingRaymond Vincent Heavon Jones
    • C07D239/34
    • C07D239/34
    • A process for preparing agrochemical intermediates of formula (I), wherein W is (CH.sub.3 O).sub.2 CH.CHCO.sub.2 CH.sub.3 or CH.sub.3 O.CH.dbd.CCO.sub.2 CH.sub.3 ; Z.sup.1 is a halogen atom; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alky, C alkoxy, acetoxy or acyl; the process comprising the steps of: (a) reacting a compound of formula (II), wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined above, with a compound of formula ROCH.sub.3, wherein R is a metal; and, (b) reacting the product of (a) with a compound of formula (III), wherein Z.sup.1 and Z.sup.2 are halogen atoms. A process for the preparation of compounds of formula (II) and compounds of formula (II) themselves. A process for obtaining, in substantially pure form, a compound of formula (11) and compounds of formula (II) themselves. A process for obtaining, in substantially pure form, a compound of formula (11) wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are all hydrogen.
    • PCT No.PCT / GB97 / 02015 Sec。 371日期1999年2月16日 102(e)1999年2月16日PCT 1997年7月25日PCT公布。 公开号WO98 / 07707 日期:1998年2月26日制备式(I)的农药中间体的方法,其中W是(CH 3 O)2 CH.CHCO 2 CH 3或CH 3 O,CH = CCO 2 CH 3; Z1是卤原子; 且R 1,R 2,R 3和R 4独立地为氢,卤素,C 1-4烷基,C烷氧基,乙酰氧基或酰基; 该方法包括以下步骤:(a)将其中X,R 1,R 2,R 3和R 4如上定义的式(II)化合物与式ROCH 3的化合物反应,其中R是金属; 和(b)使(a)的产物与式(III)的化合物反应,其中Z 1和Z 2是卤素原子。 制备式(II)化合物和式(II)化合物本身的方法。 以基本上纯的形式获得式(11)化合物和式(II)化合物本身的方法。 以基本上纯的形式获得其中R 1,R 2,R 3和R 4全部为氢的式(11)化合物的方法。