专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US5672745A Method for the continuous preparation of methionine or methionine derivatives 失效
标题翻译：连续制备甲硫氨酸或甲硫氨酸衍生物的方法
公开(公告)号：US5672745A
公开(公告)日：1997-09-30
申请号：US416900
申请日：1995-05-23
申请人： Hans-Albrecht Hasseberg , Klaus Huthmacher , Stephan Rautenberg , Heinrich Petsch , Horst Weigel
发明人： Hans-Albrecht Hasseberg , Klaus Huthmacher , Stephan Rautenberg , Heinrich Petsch , Horst Weigel
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/58 , C07C321/00
CPC分类号： C07C319/20
摘要： The direct saponification of methionine nitrile obtained from methylmercaptopropionaldehyde, prussic acid and ammonia gives low yields, catalyst and educt losses and unwanted side-products. The aim of the invention is therefore to provide a method which can be carried out without isolating the intermediate products, in particular continuously, and with low losses. The ketone used is recovered in high yields after amide saponification since this liberates the ketone from side-products. In order to recover the ammonia, it is necessary for the ammonia to be substantially freed of ketone, the mixture of ammonia, ketone and water obtained being separated under pressure in a separation column. When the amide is saponified at .gtoreq.160.degree. C., amide concentrations of less than 25% by wt. are preferred. Methionine nitrile is produced by treatment with at least 4 equivalents of .gtoreq.50% by wt. ammonia at between 40.degree. and 80.degree. C./or between 5 and 60 min. Cyanide residues are destroyed by heating to over 150.degree. C. Methionine is of particular use as a feedstuff, in particular in aqueous solution.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 02838 Sec。 371日期：1995年5月23日 102（e）日期1995年5月23日PCT提交1993年10月14日PCT公布。出版物WO94 / 08957 日期1994年4月28日由甲基巯基丙醛，氢氰酸和氨获得的甲硫氨酸腈的直接皂化产生低产率，催化剂和离子液体损失以及不需要的副产物。因此，本发明的目的是提供一种方法，其可以在不隔离中间产物的情况下进行，特别是连续地且以低损耗隔离。使用的酮在酰胺皂化后以高收率回收，因为这释放出来自副产物的酮。为了回收氨，需要将氨基本上除去酮，得到的氨，酮和水的混合物在分离塔中在压力下分离。当酰胺在≥160℃皂化时，酰胺浓度小于25重量％是优选的。甲硫氨酸腈通过用至少4当量≥50重量％进行处理来生产。在40℃和80℃之间或在5和60分钟之间的氨。氰化物残留物通过加热至150℃以上被破坏。甲硫氨酸特别用作饲料，特别是在水溶液中。

2. 发明授权

US4849532A Process for the preparation of a cycloaliphatic diepoxide 失效
标题翻译：制备环脂族二环氧化物的方法
公开(公告)号：US4849532A
公开(公告)日：1989-07-18
申请号：US166786
申请日：1988-03-02
申请人： Georg Boehme , Willi Hofen , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Guenter Prescher
发明人： Georg Boehme , Willi Hofen , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Guenter Prescher
IPC分类号： C07D301/14 , C07D303/44
CPC分类号： C07D303/44
摘要： The diepoxide of the formula: ##STR1## can be prepared from the corresponding diolefin in a technically simple manner by means of perpropionic acid in a benzene solution. The solution can also be employed in unpurified form with certain maximum contents of 1.5 weight percent of hydrogen peroxide, 1.5 weight percent of water, and of about 800 ppm of mineral acid.
摘要翻译：下式的二环氧化物可以通过在苯溶液中的过丙酸在技术上简单的方式由对应的二烯烃制备。该溶液也可以非纯化形式使用，其中最大含量为1.5重量％的过氧化氢，1.5重量％的水和约800ppm的无机酸。

3. 发明授权

US4721804A Process for the preparation of .DELTA. 3-tetrahydrobenzoic acid- .DELTA. 3-tetrahydrobenzyl ester 失效
标题翻译：制备DELTA 3-四氢苯甲酸-TATA3-四氢苄基酯的方法
公开(公告)号：US4721804A
公开(公告)日：1988-01-26
申请号：US846689
申请日：1986-04-01
申请人： Guenter Prescher , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Georg Boehme
发明人： Guenter Prescher , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Georg Boehme
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C67/44 , C07C69/75
CPC分类号： C07C69/75
摘要： The continuous preparation of .DELTA. 3-tetrahydrobenzoic acid- .DELTA. 3-tetrahydrobenzyl ester by reaction of 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde is disclosed. The reaction is carried out in the presence of an aluminum mixed alcoholate, in which half of the alcohol components consists of isopropylate groups and the other half of sec-butylate groups.
摘要翻译：公开了通过3-环己烯-1-甲醛的反应连续制备DELTA 3-四氢苯甲酸-TATA3-四氢苄基酯。反应在铝混合醇化物的存在下进行，其中一半的醇组分由异丙基基团和另一半的仲丁基团组成。

4. 发明授权

US4855465A Process for the treatment of aliphatic epoxides 失效
标题翻译：脂肪族环氧化物的处理方法
公开(公告)号：US4855465A
公开(公告)日：1989-08-08
申请号：US166784
申请日：1988-03-02
申请人： Andreas Grund , Guenter Prescher , Georg Boehme , Willi Hofen , Heinrich Petsch
发明人： Andreas Grund , Guenter Prescher , Georg Boehme , Willi Hofen , Heinrich Petsch
IPC分类号： C07D301/14 , C07D303/04
CPC分类号： C07D303/04 , C07D301/14
摘要： Aliphatic epoxides of the formula: ##STR1## can be prepared in a technically efficient manner from the corresponding olefins by means of perpropionic acid in a benzene solution. The benzene solution can also be 1.5 weight percent of hydrogen peroxide, 1.5 weight percent of water and about 800 ppm of mineral acid.
摘要翻译：具有下式的脂肪族环氧化物：可以通过在苯溶液中的过丙酸从相应的烯烃以技术上有效的方式制备。苯溶液也可以是1.5重量％的过氧化氢，1.5重量％的水和约800ppm的无机酸。

5. 发明授权

US4642387A Process for the production of 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde 失效
标题翻译： 3-环己烯-1-甲醛的制备方法
公开(公告)号：US4642387A
公开(公告)日：1987-02-10
申请号：US813904
申请日：1985-12-27
申请人： Guenter Prescher , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Georg Boehme
发明人： Guenter Prescher , Andreas Grund , Heinrich Petsch , Georg Boehme
IPC分类号： C07C47/42 , C07B31/00 , C07B37/12 , C07C45/00 , C07C45/69 , C07C67/00
CPC分类号： C07C45/69
摘要： A continuous process for the production of 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde by reaction of acrolein with butadiene at an elevated temperature and increased pressure is described in which good yields are obtained by establishing the weight ratio of the starting substances fed per time unit into a circulation reactor in relation to the reaction mixture circulated per time unit in the range of 1:5 to 1:60 and by carrying out a secondary reaction in successive reactors.
摘要翻译：描述了通过在升高的温度和增加的压力下通过丙烯醛与丁二烯的反应制备3-环己烯-1-甲醛的连续方法，其中通过将每单位时间单元进料的起始物质的重量比确定为循环反应器相对于每单位循环的反应混合物在1:5至1:60的范围内，并通过在连续的反应器中进行二次反应。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式