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1. 发明授权

US5719317A Process for the preparation of nitrobenzene derivatives 失效
标题翻译：硝基苯衍生物的制备方法
公开(公告)号：US5719317A
公开(公告)日：1998-02-17
申请号：US809778
申请日：1997-03-28
申请人： Franco Manfre
发明人： Franco Manfre
IPC分类号： B01J23/44 , C07B61/00 , C07C201/12 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C205/00
CPC分类号： C07C201/12
摘要： A method for preparing a compound of formula (I), wherein R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy radical, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a cycloalkyl radical containing 3-6 carbon atoms. The method comprises dehalogenating a derivative of formula (lI), wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the same meanings as in formula (1) and Hal is a chlorine or bromine atom, using 1-2 mol of triethylammonium formate, in the presence of 0.002-0.1 mol of coal-borne palladium per mol of the compound of formula (II), in aceonitrile or tetrahydrofuran and at a temperature between 50.degree. C. and the boiling point of the reaction medium. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 01241 Sec。 371日期1997年3月28日 102（e）1997年3月28日PCT PCT 1995年9月27日PCT公布。出版物WO96 / 日期：1996年4月4日制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2相同或不同，为氢原子或烷基或烷氧基，或R1和R2与碳一起它们所连接的原子形成含有3-6个碳原子的环烷基。该方法包括使式（I）的衍生物脱卤，其中R1和R2具有与式（1）中相同的含义，Hal是氯或溴原子，使用1-2摩尔的三乙基铵甲酸酯，在0.002- 每摩尔式（II）化合物，在乙腈或四氢呋喃中，在50℃和反应介质的沸点之间的温度下，0.1摩尔的煤炭钯。（I）（II）

2. 发明授权

US5707991A N-acylpyrrolidines and medicaments for the treatment or prevention of disorders linked to CKK and to gastrin 失效
标题翻译： N-酰基吡咯烷酮和用于治疗或预防与CKK和胃泌素相关的病症的药物
公开(公告)号：US5707991A
公开(公告)日：1998-01-13
申请号：US448401
申请日：1995-06-28
申请人： Marc Capet , Marie-Christine Dubroeucq , Franco Manfre
发明人： Marc Capet , Marie-Christine Dubroeucq , Franco Manfre
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/535 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07K5/06 , C07D207/08 , C07D411/06
CPC分类号： C07D207/16
摘要： The present invention relates to derivatives of formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the medicaments containing them.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR94 / 00009 Sec。 371日期：1995年6月28日 102（e）日期1995年6月28日PCT 1994年1月3日PCT PCT。第WO94 / 15915A PCT公开日期：1994年7月21日本发明涉及下式的衍生物：其盐，其制备方法和含有它们的药物。

3. 发明授权

US5686622A Thiazolidine derivatives, their preparation and the medicaments containing the same 失效
标题翻译：噻唑烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物
公开(公告)号：US5686622A
公开(公告)日：1997-11-11
申请号：US750867
申请日：1996-12-19
申请人： Marc Capet , Marie-Christine Dubroeucq , Claude Guyon , Franco Manfre
发明人： Marc Capet , Marie-Christine Dubroeucq , Claude Guyon , Franco Manfre
IPC分类号： A61K38/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K5/06 , C07K5/062
CPC分类号： C07K5/06034 , C07K5/06026 , C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： Thiazolidine derivatives of formula (I), in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are as defined in the specification. The invention also concerns the salts of these derivatives, the preparation thereof and drugs containing same. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 00808 371 1996年12月19日第 102（e）日期1996年12月19日PCT Filed 1995年6月19日PCT公布。公开号WO95 / 35314 PCT 日期1995年12月28日公式（I）的噻唑烷衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。本发明还涉及这些衍生物的盐，其制备方法和含有它们的药物。（一）

4. 发明授权

US5223529A N-phenylamides and medicinal products containing them 失效
标题翻译： N-苯甲酰胺和含有它们的药物
公开(公告)号：US5223529A
公开(公告)日：1993-06-29
申请号：US522137
申请日：1990-05-11
申请人： Jean-Dominique Bourzat , Marc Capet , Claude Cotrel , Claude Guyon , Gerard Roussel , Franco Manfre
发明人： Jean-Dominique Bourzat , Marc Capet , Claude Cotrel , Claude Guyon , Gerard Roussel , Franco Manfre
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/16 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P35/00 , C07C209/42 , C07C231/02 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C237/24 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C323/63 , C07D233/60 , C07D295/18 , C07K5/06
CPC分类号： C07K5/06052 , C07C209/42 , C07C237/24 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C323/63 , C07K5/06026 , A61K38/00
摘要： Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is (a) a phenyl radical or a substituted phenyl radical, (b) a chain --CH(R.sub.8)--COOR.sub.4, (c) a chain --CH.sub.2 --CO--NR.sub.5 R.sub.6 or (d) a phenylalkyl radical, R.sub.2 is a methylene or ethylene radical or a radical --CH(R.sub.7)--, R.sub.3 is a 1- or 2-naphthyl radical, 2- or 3-indolyl or phenylamino radical in which the phenyl ring is optionally substituted on the understanding that, when R.sub.3 is 1- or 2-naphthyl or 2- or 3-indolyl radical, R.sub.7 cannot represent a benzyl, alkylthioalkyl or phenyl radical, as well as, when R.sub.2 is a radical --CH(R.sub.7)--, their racemates and their stereoisomers, and medicinal products containing them.
摘要翻译：其中R 1是（a）苯基或取代的苯基，（b）链-CH（R 8）-COOR 4，（c）链-CH 2 -CO-NR 5 R 6或（d ）苯基烷基，R 2是亚甲基或亚乙基或基团-CH（R 7） - ，R 3是1-或2-萘基，2-或3-吲哚基或苯基氨基，其中苯环被任选取代应理解的是，当R 3为1-或2-萘基或2-或3-吲哚基时，R 7不能表示苄基，烷硫基烷基或苯基，以及当R 2为基团-CH（R 7）其外消旋体及其立体异构体，以及含有它们的药用产品。

5. 发明授权

US08608808B2 Composition for dyeing keratin fibers, including at least one ortho-diphenol derivative, one particular metal derivative, and one alkalinizing agent 有权
标题翻译：用于染色角蛋白纤维的组合物，包括至少一种邻苯二酚衍生物，一种特定金属衍生物和一种碱化剂
公开(公告)号：US08608808B2
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：US13518862
申请日：2010-12-21
申请人： Christophe Rondot , Stéphane Sabelle , Alexandre Cavezza , Franco Manfre
发明人： Christophe Rondot , Stéphane Sabelle , Alexandre Cavezza , Franco Manfre
IPC分类号： A61Q5/10
CPC分类号： A61K8/498 , A61K8/19 , A61K8/25 , A61K8/26 , A61K8/28 , A61K8/29 , A61K8/347 , A61K8/9706 , A61Q5/10
摘要： A subject-matter of the invention is a composition comprising a) at least one ortho-diphenol derivative, b) at least one specific metal derivative and c) at least one basifying agent, a method for dyeing keratinous fibers by treatment of the said fibers using the ingredients a), b) et c) and the use thereof for dyeing keratinous fibers. This hair dyeing method makes it possible to obtain better colorations which are more uniform, chromatic and lasting and which do not detrimentally affect the cosmetic properties of the keratinous fibers, starting from an extract of ortho-diphenols which are in particular natural.
摘要翻译：本发明的主题是包含a）至少一种邻苯二酚衍生物，b）至少一种特定金属衍生物和c）至少一种碱化剂的组合物，通过处理所述纤维染色角质纤维的方法使用成分a），b）等c）及其用于染色角质纤维的用途。这种染发方法使得可以从特别自然的邻苯二酚的提取物获得更均匀，有色和持久的更好的着色，并且不会不利地影响角质纤维的化妆品性质。

6. 发明申请

US20090126125A1 STYRYL TETRAHYDROQUINOLINIUM THIOL/DISULFIDE DYE COMPOUND AND METHOD FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING THE SAME 有权
标题翻译： STYRYL四氢喹啉硫醇/脱水染料化合物和使用其的KERATIN材料的加热方法
公开(公告)号：US20090126125A1
公开(公告)日：2009-05-21
申请号：US12234135
申请日：2008-09-19
申请人： Andrew GREAVES , Nicolas DAUBRESSE , Franco MANFRE
发明人： Andrew GREAVES , Nicolas DAUBRESSE , Franco MANFRE
IPC分类号： A61K8/49 , C07D217/02 , C07D265/36 , A61Q5/10 , C07D453/00
CPC分类号： C09B23/145 , A61K8/4926 , A61K8/4933 , A61Q5/065 , A61Q5/08 , A61Q5/10
摘要： The present disclosure relates to the dyeing of keratin materials using thiol/disulfide styryl tetrahydroquinolinium fluorescent dyes.Disclosed herein is a dye composition comprising a thiol/disulfide styryl tetrahydroquinolinium fluorescent dye and a dyeing process with, for instance, a lightening effect on keratin materials such as hair, using said composition. Disclosed herein are thiol fluorescent dyes and the uses thereof in lightening keratin materials.This composition can be used to obtain a lightening effect which can be resistant and visible on dark keratin fibers.
摘要翻译：本公开涉及使用硫醇/二硫化苯乙烯基四氢喹啉鎓荧光染料染色角蛋白材料。本文公开了包含硫醇/二硫化苯乙烯基四氢喹啉鎓荧光染料和染色方法的染料组合物，其使用所述组合物具有例如对角蛋白材料如头发的减轻作用。本文公开了硫醇荧光染料及其在减轻角蛋白材料中的用途。该组合物可用于获得可在黑色角蛋白纤维上耐受和可见的减轻效果。

7. 发明授权

US06100264A 5H, 10H-imidazo [1,2-A] indeno [1,2-E] pyrazin-4-one derivatives, their preparation, their intermediates and medicaments containing them 失效
标题翻译： 5H，10H-咪唑并[1,2-A]茚并[1,2-E]吡嗪-4-酮衍生物，其制备方法，其中间体和含有它们的药物
公开(公告)号：US06100264A
公开(公告)日：2000-08-08
申请号：US352216
申请日：1999-07-13
申请人： Jean-Claude Aloup , Jean Bouquerel , Dominique Damour , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek
发明人： Jean-Claude Aloup , Jean Bouquerel , Dominique Damour , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D233/90 , C07D235/00 , C07D487/04 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561
摘要： A compound of the formula ##STR1## in which Ra represents an -alk-COOalk' radical, a --CH.sub.2 --PO(Oalk).sub.2 radical, a --CH.dbd.CH--COOalk' radical or a phenyl radical substituted with an alkoxycarbonyl radical.
摘要翻译：下式的化合物，其中Ra表示-alk-COOalk'基，-CH2-PO（Oalk）2基，-CH = CH-COOalk'基或被烷氧基羰基取代的苯基。

8. 发明授权

US6057454A 1-oxo-1H-inden-2-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid intermediates 失效
标题翻译： 1-氧代-1H-茚-2-基-1H-咪唑-2-羧酸中间体
公开(公告)号：US6057454A
公开(公告)日：2000-05-02
申请号：US205689
申请日：1998-12-04
申请人： Jean-Claude Aloup , Fran.cedilla.ois Audiau , Michel Barreau , Dominique Damour , Arielle Genevois-Borella , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek , Yves Ribeill
发明人： Jean-Claude Aloup , Fran.cedilla.ois Audiau , Michel Barreau , Dominique Damour , Arielle Genevois-Borella , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek , Yves Ribeill
IPC分类号： A61K31/495 , A61P1/14 , A61P3/00 , A61P3/08 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P43/00 , C07D233/90 , C07D487/04 , C07F9/6506 , C07F9/6561 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D403/10
CPC分类号： C07D487/04 , C07D233/90 , C07F9/65066 , C07F9/6561
摘要： A compound of formula (II): ##STR1## in which R is a hydrogen atom or a carboxy, alkoxycarbonyl, --CO--NR.sub.4 R.sub.5, --PO.sub.3 H.sub.2 or --CH.sub.2 OH radical, and R.sub.1 is an -alk-NH.sub.2, -alk-NH--CO--R.sub.3, -alk-COOR.sub.4, -alk-CO--NR.sub.5 R.sub.6 or --CO--NH--R.sub.7 radical. The compounds of formula (II) can be used to prepare compounds of formula (I): ##STR2## in which R and R.sub.1 have the same meanings as above. The compounds of formula (I) have valuable pharmacological properties and are antagonists of the .alpha.-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor, also known as the quisqualate receptor. The compounds of formula (I) are also non-competitive antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and more specifically are ligands for NMDA receptor glycine modulator sites.
摘要翻译：式（II）的化合物：其中R是氢原子或羧基，烷氧基羰基，-CO-NR4R5，-PO3H2或-CH2OH基团，R1是-alk-NH2，-alk-NH-CO-R3 ，-alk-COOR 4，-alk-CO-NR 5 R 6或-CO-NH-R 7基团。式（II）化合物可用于制备式（I）的化合物：其中R和R 1具有与上述相同的含义。式（I）化合物具有有价值的药理学性质，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的拮抗剂，也称为quisqualate受体。式（I）化合物也是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，更具体地是NMDA受体甘氨酸调节位点的配体。

9. 发明授权

US5990108A 5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives, preparation thereof, intermediates thereof and drugs containing the same 失效
标题翻译： 5H，10H-咪唑并[1,2-a]茚并[1,2-e]吡嗪-4-酮衍生物，其制备方法，其中间体和含有它们的药物
公开(公告)号：US5990108A
公开(公告)日：1999-11-23
申请号：US101428
申请日：1998-07-09
申请人： Jean-Claude Aloup , Jean Bouquerel , Dominique Damour , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek
发明人： Jean-Claude Aloup , Jean Bouquerel , Dominique Damour , Jean-Claude Hardy , Patrick Jimonet , Franco Manfre , Serge Mignani , Patrick Nemecek
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D233/90 , C07D235/00 , C07D487/04 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561
摘要： Compounds of formula (I), wherein R is a hydrogen atom or a --COOH, -alk-COOH, --PO.sub.3 H.sub.2, --CH.sub.2 --PO.sub.3 H.sub.2, or --CH.dbd.CH--COOH radical, or a phenyl radical substituted by a carboxy radical, R.sub.1 is an alk-CN, -alk-COOH, -alk-Het, alk-PO.sub.3 H.sub.2 or -alk-CO--NH--SO.sub.2 R.sub.2 radical, R.sub.2 is an alkyl or phenyl radical, alk is an alkyl radical, Het is a saturated or unsaturated mono- or polycyclic heterocyclic ring containing 1-9 carbon atoms and one or more heteroatoms selected from O, S and N, said heterocyclic ring optionally being substituted by one or more alkyl, phenyl or phenylalkyl radicals, with the proviso that when R is a hydrogen atom or a --COOH or --PO.sub.3 H.sub.2 radical, R.sub.1 cannot be -alk-COOH, isomers, racemic mixtures, enantiomers and diastereoisomers thereof, salts thereof, the preparation thereof, intermediates thereof and drugs containing said compounds, are disclosed. The compounds of formula (I) have valuable pharmacological properties and are antagonists of the .alpha.-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor also known as the quisqualate receptor. Furthermore, the compounds of formula (I) are non-competitive antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, and specifically ligands for NMDA receptor glycine modulator sites. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR97 / 00019 Sec。 371日期：1998年7月9日 102（e）日期1998年7月9日PCT 1997年1月6日PCT PCT。出版物WO97 / 25328 日期：1997年7月17日式（I）化合物其中R为氢原子或-COOH，-alk-COOH，-PO3H2，-CH2-PO3H2或-CH = CH-COOH基，或苯基取代通过羧基，R 1是烷基-C CN，-alk-COOH，-alk-Het，alk-PO 3 H 2或-alk -CO-NH-SO 2 R 2基团，R 2是烷基或苯基， Het是含有1-9个碳原子和一个或多个选自O，S和N的杂原子的饱和或不饱和单环或多环杂环，所述杂环任选被一个或多个烷基，苯基或苯基烷基取代，其中条件是当R是氢原子或-COOH或-PO 3 H 2基团时，R 1不能是-alk COOH，其异构体，外消旋混合物，对映异构体和非对映异构体，其盐，其制备，其中间体和含有所述化合物的药物，被披露。式（I）化合物具有有价值的药理学性质，也是也称为quisqualate受体的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的拮抗剂。此外，式（I）化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节剂位点的配体。

10. 发明授权

US5599936A Isoindolinone derivative, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same 失效
标题翻译：异吲哚啉酮衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：US5599936A
公开(公告)日：1997-02-04
申请号：US476749
申请日：1995-06-07
申请人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
发明人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4375 , A61P21/02 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/22 , B01D15/08 , C07B57/00 , C07D471/04 , C07F7/18
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a new isoindolinone derivative of formula: ##STR1## in racemic form or in the form of its enantiomers, as well as its salts, its preparation and the pharmaceutical compositions which contain it.
摘要翻译：本发明涉及外消旋形式或其对映异构体形式的新的异二氢吲哚酮衍生物，其盐，其制备方法和含有它的药物组合物。

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