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1. 发明申请

US20130331460A1 CHRYSOPHAENTIN ANALOGS THAT INHIBIT FTSZ PROTEIN 有权
标题翻译：抑制FTSZ蛋白的CHRYSOPHAENTIN模拟物
公开(公告)号：US20130331460A1
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：US14000761
申请日：2012-02-24
申请人： Carole A. Bewley , Peter Wipf
发明人： Carole A. Bewley , Peter Wipf
IPC分类号： C07C39/373 , A61K45/06 , C07C37/14 , A61K31/055
CPC分类号： C07C37/14 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K45/06 , C07C39/373 , C07C43/23 , C07D321/00 , Y02A50/473
摘要： Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, methods for using the chrysophaentin compounds, and methods for synthesizing the chrysophaentin compounds are disclosed. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
摘要翻译：公开了抗微生物菌素化合物的实施方案，包括辣椒素化合物的药物组合物，使用辣椒素化合物的方法，以及合成辣椒素化合物的方法。辣椒素化合物的某些实施方案抑制FtsZ蛋白，从而抑制临床相关细菌（包括耐药菌株）的生长。

2. 发明授权

US07642280B2 Inhibitors of acyl glucosaminyl inositol amidase and methods of use 失效
标题翻译：酰基葡糖胺基肌醇酰胺酶的抑制剂及其使用方法
公开(公告)号：US07642280B2
公开(公告)日：2010-01-05
申请号：US10474138
申请日：2002-04-08
申请人： Robert C. Fahey , Gerald L. Newton , Carole A. Bewley , Gillian Nicholas
发明人： Robert C. Fahey , Gerald L. Newton , Carole A. Bewley , Gillian Nicholas
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/15 , C07D223/00 , C07C259/00
CPC分类号： C07D213/06 , C07C225/06 , C07C279/12 , C07D213/36 , C07D233/88 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07H15/12
摘要： The present invention provides compounds with activity as inhibitors of acyl glucosaminylinositol amidases with amidase activity against S-conjugate amides, particularly mycothiol-derived S-conjugate amides. Certain of the invention compounds are naturally occurring compounds obtained from marine sponges and other organisms. The invention further provides methods for using the compounds to inhibit virulence and reduce antibiotic resistance of mycothiol-producing bacteria.
摘要翻译：本发明提供了作为具有针对S-缀合物酰胺的酰胺酶活性的酰基葡糖胺基肌氨酸酰胺酶抑制剂的活性的化合物，特别是由咪唑硫醇衍生的S-缀合物酰胺。某些本发明化合物是从海洋海绵和其他生物得到的天然存在的化合物。本发明进一步提供了使用该化合物来抑制产毒霉菌产生菌的毒力并减少抗生素抗性的方法。

3. 发明授权

US08399689B2 Chrysophaentin antimicrobial compounds that inhibit FtsZ protein 有权
标题翻译： Chrysophaentin抗菌化合物抑制FtsZ蛋白
公开(公告)号：US08399689B2
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：US13578803
申请日：2011-02-25
申请人： Carole A. Bewley , Alberto Plaza , Jessica Keffer
发明人： Carole A. Bewley , Alberto Plaza , Jessica Keffer
IPC分类号： C07D323/00 , C07C43/275 , C07C43/295
CPC分类号： C07C43/295 , C07D321/00
摘要： Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, and methods for using the chrysophaentin compounds are disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds are isolated from Chrysophaeum taylori. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
摘要翻译：公开了抗微生物菌素化合物的实施方案，包括辣椒素化合物的药物组合物，以及使用辣椒素化合物的方法。所公开的化合物的一些实施方案从Chrysophaeum taylori中分离。辣椒素化合物的某些实施方案抑制FtsZ蛋白，从而抑制临床相关细菌（包括耐药菌株）的生长。

4. 发明申请

US20100029547A1 Mvl, an antiviral protein from a cyanobacterium 失效
标题翻译： Mv1，来自蓝细菌的抗病毒蛋白质
公开(公告)号：US20100029547A1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：US10592422
申请日：2005-03-09
申请人： Carole A. Bewley
发明人： Carole A. Bewley
IPC分类号： A61K38/10 , C07K7/08 , A01N1/02 , C07H1/06 , C07H21/04 , C12N15/63 , C12N5/00 , C12P21/06
CPC分类号： C07K14/195 , Y10S530/825
摘要： The present invention relates, e.g., to an isolated polypeptide from a cyanobacterium, Microcystis viridis, which binds specifically to an oligosaccharide comprising the tetrasaccharide Man-alpha-(1→6)Man-beta (1→4) GlcNAc-beta(1→4)GlcNAc. The polypeptide can be obtained, for example, from a cell that expresses a recombinant nucleic acid that encodes a MVL-like polypeptide. The invention also relates to an isolated polypeptide comprising one or more copies of the sequence GPLWSNXEAQXXGPX (SEQ ID NO: 1) and/or one or more copies of the sequence FTGQWXTXVEXXMSV (SEQ ID NO: 2), wherein the polypeptide binds specifically to the above-mentioned oligosaccharide. Conjugates comprising such polypeptides and an effector molecule are also disclosed, as are methods of using such polypeptides or conjugates, e.g., for inhibiting infection by a virus, such as HIV, or for removing a virus, such as HIV, from a sample, such as a bodily fluid or an inanimate object.
摘要翻译：本发明涉及例如与来自蓝细菌的微囊藻（Microcystis viridis）分离的多肽，其与包含四糖Man-α-（1-> 6）Man-β（1-> 4）GlcNAc-β（ 1-> 4）GlcNAc。多肽可以例如从表达编码MVL样多肽的重组核酸的细胞获得。本发明还涉及包含序列GPLWSNXEAQXXGPX（SEQ ID NO：1）和/或序列FTGQWXTXVEXXMSV（SEQ ID NO：2）的一个或多个拷贝的一个或多个拷贝的分离的多肽，其中所述多肽特异性结合于上述寡糖。还公开了包含此类多肽和效应分子的缀合物，以及使用此类多肽或缀合物的方法，例如用于抑制病毒如HIV的感染或从样品中除去病毒如HIV。作为体液或无生命物体。

5. 发明授权

US09169182B2 Chrysophaentin analogs that inhibit FtsZ protein 有权
标题翻译： Chrysophaentin类似物抑制FtsZ蛋白
公开(公告)号：US09169182B2
公开(公告)日：2015-10-27
申请号：US14000761
申请日：2012-02-24
申请人： Carole A. Bewley , Peter Wipf
发明人： Carole A. Bewley , Peter Wipf
IPC分类号： C07C39/373 , A61K45/06 , C07C37/14 , A61K31/055 , A61K31/085 , C07D321/00 , C07C43/23
CPC分类号： C07C37/14 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K45/06 , C07C39/373 , C07C43/23 , C07D321/00 , Y02A50/473
摘要： Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, methods for using the chrysophaentin compounds, and methods for synthesizing the chrysophaentin compounds are disclosed. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
摘要翻译：公开了抗微生物菌素化合物的实施方案，包括辣椒素化合物的药物组合物，使用辣椒素化合物的方法，以及合成辣椒素化合物的方法。辣椒素化合物的某些实施方案抑制FtsZ蛋白，从而抑制临床相关细菌（包括耐药菌株）的生长。

6. 发明申请

US20120316227A1 CHRYSOPHAENTIN ANTIMICROBIAL COMPOUNDS THAT INHIBIT FTSZ PROTEIN 有权
标题翻译：抑制FTSZ蛋白质的抗抑郁素抗体化合物
公开(公告)号：US20120316227A1
公开(公告)日：2012-12-13
申请号：US13578803
申请日：2011-02-25
申请人： Carole A. Bewley , Alberto Plaza , Jessica Keffer
发明人： Carole A. Bewley , Alberto Plaza , Jessica Keffer
IPC分类号： A61K31/357 , A61P31/04 , A01P1/00 , C07C43/295 , A01N31/14 , A61K31/09 , C07D321/00
CPC分类号： C07C43/295 , C07D321/00
摘要： Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, and methods for using the chrysophaentin compounds are disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds are isolated from Chrysophaeum taylori. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
摘要翻译：公开了抗微生物菌素化合物的实施方案，包括辣椒素化合物的药物组合物，以及使用辣椒素化合物的方法。所公开的化合物的一些实施方案从Chrysophaeum taylori中分离。辣椒素化合物的某些实施方案抑制FtsZ蛋白，从而抑制临床相关细菌（包括耐药菌株）的生长。

7. 发明申请

US20120128657A1 SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER 审中-公开
标题翻译：合成大环化合物和治疗癌症的方法
公开(公告)号：US20120128657A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：US12526477
申请日：2008-02-07
申请人： Carole A. Bewley , Belhu B. Metaferia , Xin-Yu Huang
发明人： Carole A. Bewley , Belhu B. Metaferia , Xin-Yu Huang
IPC分类号： A61K31/395 , A61K38/43 , A61K39/395 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/57 , A61K38/50 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P37/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P7/06 , C07D267/00
CPC分类号： C07D267/00
摘要： Disclosed herein are macrocyclic compounds that are effective to inhibit cell migration. In one embodiment, the compounds have the structure: or any pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: m is 0 or 1; R1, R2 and R3 independently are H, aralkyl, acyl, lower alkyl or silyl; X is —C(O)N(R4)— or —C(S)N(R4)—; —C(O)—; —C(S)—; Y is —OC(O)—; —OC(O)N(R5)—; —N(R5)C(O)—; or —OC(O)O—; G comprises a saturated or unsaturated aliphatic chain having from 2 to about 10 atoms in the chain, the chain optionally including 1, 2, or 3 heteroatoms; the chain optionally being substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from lower alkyl, —OR6, epoxy, aziridinyl, cyclopropyl, —NR7R8 and halo; R4, R5, R6, R7 and R8 independently are selected from H, lower alkyl and acyl. Also disclosed are methods for making and using compounds as well as pharmaceutical compositions including one or more of the disclosed macrocycles.
摘要翻译：本文公开了有效抑制细胞迁移的大环化合物。在一个实施方案中，化合物具有以下结构：或其任何药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：m为0或1; R1，R2和R3独立地为H，芳烷基，酰基，低级烷基或甲硅烷基; X是-C（O）N（R4） - 或-C（S）N（R4） - ; -C（O） - ; -C（S） - ; Y为-OC（O） - ; -OC（O）N（R5） - ; -N（R 5）C（O） - ; 或-OC（O）O-; G包含在链中具有2至约10个原子的饱和或不饱和脂族链，该链任选地包括1,2或3个杂原子; 该链任选被1,2或3个独立地选自低级烷基，-OR 6，环氧基，氮丙啶基，环丙基，-NR 7 R 8和卤素的取代基取代; R4，R5，R6，R7和R8独立地选自H，低级烷基和酰基。还公开了制备和使用化合物的方法以及包含一种或多种所公开的大环化合物的药物组合物。

8. 发明授权

US07276227B2 Obligate domain-swapped dimer of cyanovirin with enhanced anti-viral activity 失效
标题翻译：具有增强的抗病毒活性的氰尿酸的有义领域交换的二聚体
公开(公告)号：US07276227B2
公开(公告)日：2007-10-02
申请号：US10505666
申请日：2003-02-25
申请人： Carole A. Bewley
发明人： Carole A. Bewley
IPC分类号： A61K49/00 , C07K1/00 , C12P21/06
CPC分类号： C07K14/195 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/53
摘要： The present invention relates to a purified or isolated obligate domain-swapped dimer of CVN and a composition comprising the same.
摘要翻译：本发明涉及CVN的纯化或分离的专一性域交换的二聚体和包含其的组合物。

9. 发明授权

US07964559B2 MVL, an antiviral protein from a cyanobacterium 失效
标题翻译： MVL，来自蓝藻的抗病毒蛋白质
公开(公告)号：US07964559B2
公开(公告)日：2011-06-21
申请号：US10592422
申请日：2005-03-09
申请人： Carole A. Bewley
发明人： Carole A. Bewley
IPC分类号： A61K38/16 , B01J20/26 , C07K14/195
CPC分类号： C07K14/195 , Y10S530/825
摘要： The present invention relates, e.g., to an isolated polypeptide from a cyanobacterium, Microcystis viridis, which binds specifically to an oligosaccharide comprising the tetrasaccharide Man-alpha-(1→6)Man-beta (1→4) GlcNAc-beta(1→4)GlcNAc. The polypeptide can be obtained, for example, from a cell that expresses a recombinant nucleic acid that encodes a MVL-like polypeptide. The invention also relates to an isolated polypeptide comprising one or more copies of the sequence GPLWSNXEAQXXGPX (SEQ ID NO: 1) and/or one or more copies of the sequence FTGQWXTXVEXXMSV (SEQ ID NO: 2), wherein the polypeptide binds specifically to the above-mentioned oligosaccharide. Conjugates comprising such polypeptides and an effector molecule are also disclosed, as are methods of using such polypeptides or conjugates, e.g., for inhibiting infection by a virus, such as HIV, or for removing a virus, such as HIV, from a sample, such as a bodily fluid or an inanimate object.
摘要翻译：本发明涉及例如与来自蓝细菌的微囊藻（Microcystis viridis）分离的多肽，其与包含四糖Man-α（1→6）Man-β（1→4）GlcNAc-β（1→6）的寡糖特异性结合 4）GlcNAc。多肽可以例如从表达编码MVL样多肽的重组核酸的细胞获得。本发明还涉及包含序列GPLWSNXEAQXXGPX（SEQ ID NO：1）和/或序列FTGQWXTXVEXXMSV（SEQ ID NO：2）的一个或多个拷贝的一个或多个拷贝的分离的多肽，其中所述多肽特异性结合于上述寡糖。还公开了包含此类多肽和效应分子的缀合物，以及使用此类多肽或缀合物的方法，例如用于抑制病毒如HIV的感染或从样品中除去病毒如HIV。作为体液或无生命物体。

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