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1. 发明授权

US06355647B1 3-substituted 3,4,5,7-tetrahedropyrrolo[3′,4′:4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and use 有权
标题翻译： 3-取代的3,4,5,7-四
取吡咯并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和用途
公开(公告)号：US06355647B1
公开(公告)日：2002-03-12
申请号：US09485188
申请日：2000-02-07
申请人： Gerd Steiner , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Alfred Bach , Karsten Wicke , Hans-Jürgen Teschendorf , Francisco-Javier Garcia-Ladona , Franz Emling
发明人： Gerd Steiner , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Alfred Bach , Karsten Wicke , Hans-Jürgen Teschendorf , Francisco-Javier Garcia-Ladona , Franz Emling
IPC分类号： C07D49514
CPC分类号： C07D495/14
摘要： 3-Substituted 3,4,5,7-tetrahydropyrrolo[3′,4′:4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine derivatives of the formula I in which the substituents have the meanings stated in the description, their preparation and their use as drugs.
摘要翻译： 3-取代的式Iin的3,4,5,7-四氢吡咯并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其取代基具有如说明书中所述的含义，它们准备和用作药物。

2. 发明授权

US5756697A Subunits of glutamate receptors, their preparation and their use 失效
标题翻译：谷氨酸受体亚基，其制备及其应用
公开(公告)号：US5756697A
公开(公告)日：1998-05-26
申请号：US687379
申请日：1996-08-05
申请人： Thomas Hoger , Andreas Ultsch , Alfred Bach , Sylvia Sterrer , Hans-Georg Lemaire
发明人： Thomas Hoger , Andreas Ultsch , Alfred Bach , Sylvia Sterrer , Hans-Georg Lemaire
IPC分类号： G01N33/567 , C07K14/705 , C12N15/09 , C12N15/12 , C12Q1/68 , C07H21/02 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/70571
摘要： The invention relates to novel subunits for glutamate receptors and to the DNA sequences coding therefor, and to processes for preparing DNA sequences and receptors. The invention furthermore relates to methods for identifying functional ligands for these receptors.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00290 Sec。 371日期：1996年8月5日 102（e）日期1996年8月5日PCT提交1995年1月27日PCT公布。 WO95 / 21188 PCT公开号日期：1995年8月10日本发明涉及谷氨酸受体的新型亚单位及其编码的DNA序列，以及制备DNA序列和受体的方法。本发明还涉及用于鉴定这些受体的功能性配体的方法。

3. 发明申请

US20050239069A1 Screening method to identifying protective substances for the treatment of nerodegenerative and/or ischemic disorders 失效
标题翻译：鉴定用于治疗神经复发和/或缺血性疾病的保护性物质的筛选方法
公开(公告)号：US20050239069A1
公开(公告)日：2005-10-27
申请号：US10507710
申请日：2003-03-14
申请人： Martin Maurer , Wolfgang Kuschinsky , Armin Schneider , Alfred Bach
发明人： Martin Maurer , Wolfgang Kuschinsky , Armin Schneider , Alfred Bach
IPC分类号： A01K67/027 , A61K35/28 , A61K38/16 , A61K38/42 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , C07K14/805 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/85 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N33/72 , G01N33/567
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0318 , A01K2267/0375 , A01K2267/0393 , A61K38/42 , A61K48/00 , C07K14/805 , C07K2319/00 , C12Q1/6883 , C12Q1/6897 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N33/721 , G01N2800/28
摘要： The present invention relates to a screening method for the identification of protective substances which influence haemoglobin formation in neuronal, myocardial and/or skeletomuscular cells, as well as to recombinant constructs, host cells and transgenic animals for the implementation of this method. In addition, the present invention relates to a diagnostic method for the differential diagnosis of neurodegenerative and/or ischaemic diseases in mammals and the use of haemoglobin, a globin or a mutein or fusion protein thereof or a corresponding nucleic acid for the treatment of neurodegenerative and/or ischaemic diseases in mammals. The invention furthermore relates to constructs for gene therapy of such diseases.
摘要翻译：本发明涉及一种用于鉴定影响神经元，心肌和/或梭状细胞中血红蛋白形成的保护性物质以及用于实施该方法的重组构建体，宿主细胞和转基因动物的筛选方法。此外，本发明涉及用于哺乳动物神经变性和/或缺血性疾病的鉴别诊断的诊断方法，以及使用血红蛋白，珠蛋白或突变蛋白或其融合蛋白或相应的核酸来治疗神经变性和 /或哺乳动物缺血性疾病。本发明还涉及用于这种疾病的基因治疗的构建体。

4. 发明授权

US06414157B1 3-Substituted tetrahydropyridopyrimidinone derivatives, method for producing the same, and their use 有权
标题翻译： 3-取代的四氢吡啶并嘧啶酮衍生物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：US06414157B1
公开(公告)日：2002-07-02
申请号：US09529231
申请日：2000-04-10
申请人： Wilfried Lubisch , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Gerd Steiner , Alfred Bach , Franz Emling , Xavier Garcia-Ladona , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke
发明人： Wilfried Lubisch , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Gerd Steiner , Alfred Bach , Franz Emling , Xavier Garcia-Ladona , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke
IPC分类号： C07D47100
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 3-substituted tetrahydropyridopyrimidinone derivatives of the formula (I) wherein the radicals have the meanings given in the Description, to a method for producing said derivatives and, to their use for producing active ingredients for drugs.
摘要翻译：式（I）的3-取代四氢吡啶并嘧啶酮衍生物，其中基团具有说明书中给出的含义，所述衍生物的制备方法及其制备用于药物的活性成分的用途。

5. 发明授权

US06222034B1 3-substituted pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their use 有权
标题翻译： 3-取代的吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备及其用途
公开(公告)号：US06222034B1
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：US09254449
申请日：1999-03-10
申请人： Gerd Steiner , Wilfried Lubisch , Alfred Bach , Franz Emling , Karsten Wicke , Hans-Jürgen Teschendorf , Berthold Behl , Sharon Cheetham , Frank Kerrrigan
发明人： Gerd Steiner , Wilfried Lubisch , Alfred Bach , Franz Emling , Karsten Wicke , Hans-Jürgen Teschendorf , Berthold Behl , Sharon Cheetham , Frank Kerrrigan
IPC分类号： C07D49514
CPC分类号： C07D495/14
摘要： A 3-substituted 3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine compound of formula I wherein R1 is hydrogen, C1-C4-alkyl, acetyl or benzoyl, optionally substituted phenyl-C1-C4-alkyl, naphthyl-C1-C3-alkyl, phenyl-C2-C3-alkanone or a phenylcarbamoyl-C2-alkyl, R2 is optionally substituted phenyl, pyridyl, pyrimidyl or pyrazinyl, or an optionally substituted bicyclus wherein one of the two fused rings is a phenyl, a pyridyl, a pyrimidyl or a pyrazinyl ring, A is NH or oxygen, B is hydrogen or methyl, C is hydrogen, methyl or hydroxyl, X is nitrogen, Y is CH2, CH2—C2, CH2—C2—CH2 or CH2—CH, Z is nitrogen, C or CH, and the linkage between Y and Z is a single or a double bond, and n is 2, 3 or 4, or a physiologically tolerated salt thereof, and compositions comprising them and their use as antagonists of 5HT1B and 5HT1A and for the treatment of depression and related disorders.
摘要翻译：式I的3-取代的3,4,5,6,7,8-六氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物，其中R1为氢，C1-C4-烷基，乙酰基或苯甲酰基，任选取代的苯基-C 1 -C 4 - 烷基，萘基-C 1 -C 3 - 烷基，苯基-C 2 -C 3 - 烷酮或苯基氨基甲酰基-C 2 - 烷基，R 2是任选取代的苯基，吡啶基，嘧啶基或吡嗪基，或任选取代的双环，其中两个稠合环之一为苯基，吡啶基，嘧啶基或吡嗪基，A为NH或氧，B为氢或甲基，C为氢，甲基或羟基，X为氮，Y 是CH2，CH2-C2，CH2-C2-CH2或CH2-CH，Z是氮，C或CH，Y和Z之间的键是单键或双键，并且是2,3或4，或生理上耐受的盐，以及包含它们的组合物及其作为5HT1B和5HT1A的拮抗剂的用途以及用于治疗抑郁症和相关疾病的用途。

6. 发明授权

US6159981A 3-substituted pyrido [3',4':4,5] Thieno [2,3-d] pyrimidine derivatives, and production and use of the same 有权
标题翻译： 3-取代的吡啶并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备和使用
公开(公告)号：US6159981A
公开(公告)日：2000-12-12
申请号：US445178
申请日：1999-12-08
申请人： Gerd Steiner , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Alfred Bach , Karsten Wicke , Hans-Jurgen Teschendorf , Francisco-Javier Garcia-Ladona , Franz Emling
发明人： Gerd Steiner , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Alfred Bach , Karsten Wicke , Hans-Jurgen Teschendorf , Francisco-Javier Garcia-Ladona , Franz Emling
IPC分类号： A61K31/519 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D495/14 , A61K31/495 , A61K31/505
CPC分类号： C07D495/14
摘要： 3-Substituted 3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido [3',4':4,5]-thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl group, an acetyl group, a phenylalkyl C.sub.1 -C.sub.4 radical, the aromatic system being unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, amino, cyano or nitro groups, or is a phenylalkanone radical, it being possible for the phenyl group to be substituted by halogen,R.sup.2 is a phenyl, pyridyl, pyrimidinyl or pyrazinyl group which is unsubstituted or mono- or disubstituted by halogen atoms, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, amino, monomethylamino, dimethylamino, cyano or nitro groups and which may be fused to a benzene nucleus which can be unsubstituted or mono- or disubstituted by halogen atoms, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, amino, cyano or nitro groups and may contain 1 nitrogen atom, or to a 5- or 6-membered ring which may contain 1-2 oxygen atoms,A is NH or an oxygen atom,Y is CH.sub.2, CH.sub.2 --CH.sub.2, CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.sub.2 --CH,Z is a nitrogen atom, carbon atom or CH, it also being possible for the linkage between Y and Z to be a double bond,and n is 2, 3 or 4, and the physiologically tolerated salts thereof.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 03231 Sec。 371 1999年12月8日第 102（e）日期1999年12月8日PCT提交1998年5月29日PCT公布。第WO98 / 56793号公报日期：19983年12月17日 - 取代式I的3,4,5,6,7,8-六氢吡啶并[3'，4'：4,5] - 噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其中R1是一个氢原子，一个C 1 -C 4烷基，一个乙酰基，一个苯基烷基C 1 -C 4基团，该芳族体系是未被取代的或被卤素，C 1 -C 4烷基，三氟甲基，羟基，C 1 -C 4烷氧基，氨基氰基或硝基，或者是苯基烷酮基，苯基可以被卤素取代，R2是苯基，吡啶基，嘧啶基或吡嗪基，其是未被取代的或被卤原子单取代或被C1- C4-烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，C 1 -C 4 - 烷氧基，氨基，一甲基氨基，二甲基氨基，氰基或硝基，并且它们可以与苯核稠合，苯核可被未被取代或被卤素原子， C 4 - 烷基，羟基，三氟甲基，C 1 -C 4 - 烷氧基，氨基，氰基或硝基，并且可以含有1个氮原子，或可以含有5或6元环，含有1-2个氧原子，A是NH或氧原子，Y是CH 2，CH 2 -CH 2，CH 2 -CH 2 -CH 2或CH 2 -CH，Z是氮原子，碳原子或CH，也可以是 Y与Z之间的连接为双键，n为2,3或4，以及其生理上耐受的盐。

7. 发明授权

US6090807A Use of heterocyclic compounds 失效
标题翻译：使用杂环化合物
公开(公告)号：US6090807A
公开(公告)日：2000-07-18
申请号：US765181
申请日：1997-01-14
申请人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Beatrice Rendenbach-Muller , Alfred Bach , Liliane Unger , Hans-Jurgen Teschendorf , Carsten Wicke
发明人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Beatrice Rendenbach-Muller , Alfred Bach , Liliane Unger , Hans-Jurgen Teschendorf , Carsten Wicke
IPC分类号： C07D233/84 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D233/90 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D471/18 , A61K31/455
CPC分类号： A61K31/496
摘要： The present invention relate to the use of heterocyclic compounds of the following formula:Het--A--B--Arwhere Het, A, B and Ar have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D.sub.3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D.sub.3 ligands.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02782 Sec。 371日期1997年1月14日 102（e）日期1997年1月14日PCT提交1995年7月14日PCT公布。公开号WO96 / 02246 日期1996年2月1日本发明涉及下式的杂环化合物的用途：Het-A-B-Ar其中Het，A，B和Ar具有说明书中所述的含义。根据本发明的化合物对多巴胺D3受体具有高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体作出反应的病症。

8. 发明授权

US5759541A Recombinant fibrinogenases, the preparation and use thereof 失效
标题翻译：重组纤维蛋白原酶，的制备和应用
公开(公告)号：US5759541A
公开(公告)日：1998-06-02
申请号：US684862
申请日：1996-07-25
申请人： Alfred Bach , Heinz Hillen , Siegfried Bialojan
发明人： Alfred Bach , Heinz Hillen , Siegfried Bialojan
IPC分类号： A61K38/00 , C12N9/64 , A61K38/48 , A61K35/14 , C07H21/04 , C12N1/20 , C12N9/50 , C12N15/00 , C12P21/06
CPC分类号： C12N9/6418 , A61K38/00 , Y10S530/856
摘要： Novel polypeptides having fibrinogenolytic properties and having amino acid sequences as SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 6 indicated in the Sequence Listing, the preparation and use thereof for controlling diseases.
摘要翻译：具有纤维蛋白原分解性质并具有序列表中所示的SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6的氨基酸序列的新型多肽，其控制疾病的制备和用途。

9. 发明授权

US06346622B1 2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D) 有权
标题翻译： 2-取代的1,2-苯并异噻唑衍生物及其用作5-羟色胺拮抗剂（5-HT1A，5HT1B和5-HT1D）
公开(公告)号：US06346622B1
公开(公告)日：2002-02-12
申请号：US09529828
申请日：2000-04-20
申请人： Wilfried Lubisch , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Gerd Steiner , Alfred Bach , Franz Emling , Xavier Garcia-Ladona , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke
发明人： Wilfried Lubisch , Uta Dullweber , Dorothea Starck , Gerd Steiner , Alfred Bach , Franz Emling , Xavier Garcia-Ladona , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke
IPC分类号： A61K31425
CPC分类号： C07D275/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： where the substituents have the meanings indicated in the description, their preparation and use as serotonin antagonists.
摘要翻译：其中取代基具有说明书中所示的含义，其制备和用作血清素拮抗剂。

10. 发明授权

US6015685A Ancrod proteins, their preparation and use 失效
标题翻译： Ancrod蛋白，其制备和用途
公开(公告)号：US6015685A
公开(公告)日：2000-01-18
申请号：US690957
申请日：1991-05-14
申请人： Alfred Bach , Karl-Hermann Strube , Wolfgang Koerwer
发明人： Alfred Bach , Karl-Hermann Strube , Wolfgang Koerwer
IPC分类号： A61K38/36 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61P7/02 , A61P13/02 , A61P15/00 , C07K14/46 , C07K14/75 , C12N1/00 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N5/22 , C12N9/50 , C12N9/64 , C12N15/09 , C12N15/12 , C12N15/57 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12R1/19 , C12R1/91 , C07H21/04
CPC分类号： C12N9/6418
摘要： Pure glycosylated, partially glycosylated or unglycosylated polypeptides have the amino-acid sequence of ancrod, in which up to 5 amino acid residues can be replaced by residues of other natural amino acids, and are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP89 / 01427 Sec。 371日期1991年5月14日 102（e）日期1991年5月14日PCT提交1989年11月25日PCT公布。出版物WO90 / 06362 日期1990年6月14日纯糖基化，部分糖基化或未糖基化的多肽具有辅助的氨基酸序列，其中多达5个氨基酸残基可被其它天然氨基酸的残基替代，并且适用于控制疾病。

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