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61. 发明授权

US4536518A Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 失效
标题翻译：顺式-4-苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的抗抑郁衍生物
公开(公告)号：US4536518A
公开(公告)日：1985-08-20
申请号：US90240
申请日：1979-11-01
申请人： Willard M. Welch, Jr. , Charles A. Harbert , B. Kenneth Koe , Allen R. Kraska
发明人： Willard M. Welch, Jr. , Charles A. Harbert , B. Kenneth Koe , Allen R. Kraska
IPC分类号： C07C209/60 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61P11/08 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07C43/21 , C07C45/00 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C49/697 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/04 , C07C209/06 , C07C209/16 , C07C209/22 , C07C209/70 , C07C209/88 , C07C211/00 , C07C211/30 , C07C211/41 , C07C211/42 , C07C211/43 , C07C211/58 , C07C213/00 , C07C217/74 , C07C255/58 , A01N33/02 , C07C87/64
CPC分类号： C07C43/21 , C07C45/004 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C49/697 , C07C57/58 , C07C57/60
摘要： Novel cis-isomeric derivatives of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine are useful as antidepressant agents. These novel compounds act to block the synaptosomal uptake of serotonin (5-hydroxy-tryptamine), thereby alleviating serotonin abnormalities at central receptor sites. The preferred embodiment is the enantiomer cis-(1S)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts.
摘要翻译： 4-苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的新型顺式异构体衍生物可用作抗抑郁剂。这些新型化合物起阻断5-羟色胺（5-羟基色胺）的突触体摄取作用，从而缓解中枢受体位点的血清素异常。优选的实施方案是对映体顺式 - （1S）-N-甲基-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘烯胺及其药学上可接受的酸加成盐。

62. 发明授权

US4536346A Aralkanamidophenyl compounds 失效
标题翻译： Aralkanamidophenyl化合物
公开(公告)号：US4536346A
公开(公告)日：1985-08-20
申请号：US492094
申请日：1983-05-06
申请人： Robert G. Shepherd , Janis Upeslacis
发明人： Robert G. Shepherd , Janis Upeslacis
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61P9/10 , C07C33/24 , C07C51/347 , C07C51/36 , C07C57/30 , C07C57/38 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/64 , C07C59/88 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07C233/12 , C07C233/15 , C07C233/53 , C07C235/38 , C07C253/00 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C301/00 , C07C303/40 , C07C311/46 , C07F9/38 , C07C121/78 , C07C101/44
CPC分类号： C07C255/00 , C07C233/11 , C07C33/24 , C07C51/347 , C07C51/36 , C07C57/30 , C07C57/38 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/64 , C07C59/88 , C07F9/3808
摘要： This disclosure describes novel substituted aralkanamidobenzoic acids and analogs thereof. These compounds are useful pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial wall of mammals.
摘要翻译：本公开描述了新的取代的芳烷酰胺基苯甲酸及其类似物。这些化合物是通过抑制哺乳动物动脉壁中动脉粥样硬化病变的形成和发展来改善动脉粥样硬化的有用的药剂。

63. 发明授权

US4468247A Herbicidal 4-[3'-(4"-trifluoromethyl-phenoxy)-phenoxy]-4-methyl-crotonates 失效
标题翻译：除草4- [3' - （4“ - 三氟甲基 - 苯氧基） - 苯氧基] -4-甲基 - 巴豆酸酯
公开(公告)号：US4468247A
公开(公告)日：1984-08-28
申请号：US391022
申请日：1982-06-22
申请人： David C. K. Chan
发明人： David C. K. Chan
IPC分类号： A01N39/02 , C07C57/60 , A01N37/06 , C07C69/76
CPC分类号： C07C57/60 , A01N39/02
摘要： Salts, esters, amides, hydrazides and hydroxyamides of 4-methyl-4-[3'-(4"-trifluoromethylphenoxy)-phenoxy]crotonic acid are herbicidal against broad leaf plants.
摘要翻译： 4-甲基-4- [3' - （4“ - 三氟甲基苯氧基） - 苯氧基]巴豆酸的盐，酯，酰胺，酰肼和羟基酰胺是除草叶植物。

64. 发明授权

US4453005A Process for preparing substituted phenylalkenoic acids 失效
标题翻译：取代苯基烯酸的制备方法
公开(公告)号：US4453005A
公开(公告)日：1984-06-05
申请号：US446910
申请日：1982-12-06
申请人： Patrice C. Belanger , Claude Dufresne , John W. Gillard , Haydn W. R. Williams
发明人： Patrice C. Belanger , Claude Dufresne , John W. Gillard , Haydn W. R. Williams
IPC分类号： C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C63/33
CPC分类号： C07C59/84 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/88 , C07C59/90
摘要： Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity and processes for their preparation are disclosed.
摘要翻译：公开了具有有用的药物活性的取代的苯基烯酸和下式的具有下式的酯：＆lt; IMAGE＆gt;其制备方法。

65. 发明授权

US4171318A Fluorinated polyenes 失效
标题翻译：氟化多烯
公开(公告)号：US4171318A
公开(公告)日：1979-10-16
申请号：US936466
申请日：1978-08-24
申请人： Ka-Kong Chan , Beverly A. Pawson
发明人： Ka-Kong Chan , Beverly A. Pawson
IPC分类号： C07C69/734 , A61K31/045 , A61K31/075 , A61K31/11 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/20 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61P35/00 , C07C27/00 , C07C29/147 , C07C33/48 , C07C41/00 , C07C41/26 , C07C43/176 , C07C43/178 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/45 , C07C47/20 , C07C47/24 , C07C47/273 , C07C47/277 , C07C51/00 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07C69/025 , C07C69/65 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D333/24 , C09F5/00 , A01N9/24 , C11C3/00
CPC分类号： C07D307/42 , C07C29/147 , C07C33/483 , C07C41/26 , C07C41/48 , C07C43/178 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/292 , C07C45/298 , C07C45/45 , C07C47/277 , C07C59/64 , C07D307/54 , C07D333/22 , C07D333/24
摘要： 9-Substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.
摘要翻译：公开了可用作抗肿瘤剂和治疗痤疮的{PG，9-取代的4-或6-氟取代的视黄酸衍生物及其制备方法。 9位的取代基包括取代的苯基，噻吩基和呋喃基。

66. 发明授权

US4151302A Araliphatic dihalogen compounds composition and method of use 失效
标题翻译：脂肪族二卤化合物的组成及使用方法
公开(公告)号：US4151302A
公开(公告)日：1979-04-24
申请号：US826101
申请日：1977-08-19
申请人： Joachim Gante , Hans-Adolf Kurmeier , Dieter Orth , Erich Schacht , Albrecht Wild
发明人： Joachim Gante , Hans-Adolf Kurmeier , Dieter Orth , Erich Schacht , Albrecht Wild
IPC分类号： C07C43/295 , C07C57/60 , C07C59/56 , C07C59/68 , C07F1/00 , C07F9/40 , A61K31/19 , A61K31/235 , C07C65/02 , C07C101/72
CPC分类号： C07C43/295 , C07C57/60 , C07C59/56 , C07C59/68 , C07F1/005 , C07F9/4056
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are F, Cl or Br;Q is --CH(CH.sub.3)--CH.sub.2 --, --C(OH)(CH.sub.3)--CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).dbd.CH--;Y is COOH, COOR.sup.3, CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc;N is 0 or 1;R.sup.3 is alkyl or aryl of up to 8 carbon atoms or C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3 ; andAc is acyl of 1-8 carbon atoms;And physiologically acceptable salts thereof, are anti-inflammatory agents, which can be made from compounds of the formula Z--X, wherein Z is ##STR2## X can be converted to --Q--Y.
摘要翻译：其中R 1和R 2相同或不同，为F，Cl或Br; Q是-CH（CH 3）-CH 2 - ， - C（OH）（CH 3）-CH 2 - 或-C（CH 3）= CH-; Y是COOH，COOR 3，CH 2 OH或CH 2 OAc; N IS 0或1; R3是至多8个碳原子的烷基或芳基或C6H4NHCOCH3; Ac是1-8个碳原子的酰基; 和其生物学上可接受的盐，其是可以从式Z-X的化合物制备的抗炎剂，其中Z是 X可以转化为-Q-Y。

67. 发明授权

US4080449A 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-2-benzazepin-3-ones 失效
标题翻译： 1,2,4,5-四氢-3H-2-苯并氮杂-3-酮
公开(公告)号：US4080449A
公开(公告)日：1978-03-21
申请号：US819279
申请日：1977-07-27
申请人： Paul Croisier , Ludovic Rodriquez
发明人： Paul Croisier , Ludovic Rodriquez
IPC分类号： A61K31/395 , A61P25/28 , C07C17/14 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07D223/16 , C07D405/12 , A61K31/55
CPC分类号： C07D223/16 , C07C17/14 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07C57/58 , C07C57/60
摘要： New physiologically active 1,2,4,5-tetrahydro-3H-2-benzazepin-3-ones having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or phenyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -acyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl, cyanoalkyl, alkoxyacetyl, carbamoylalkyl, acetamido-C.sub.2 -C.sub.5 -alkyl, alkoxycarbonylalkyl or (tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)alkyl, the alkyl and the alkoxy radicals having 1 to 5 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, R.sub.7 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and R.sub.8 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, at least one of the symbols R.sub.1 to R.sub.8 being other hydrogen, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same. In particular, the compounds of this invention are useful in the treatment of memory disorders.
摘要翻译：具有通式“IMAGE”的新的生理活性的1,2,4,5-四氢-3H-2-苯并氮杂-3-酮，其中R 1是氢或苯基，R 2是氢，烷基，C 3 -C 6 - 烯基， C 4 - 酰基，羟基烷基，烷氧基烷基，一或二烷基氨基烷基，氰基烷基，烷氧基乙酰基，氨基甲酰基烷基，乙酰氨基-C 2 -C 5烷基，烷氧基羰基烷基或（四氢-2H-吡喃-2-基氧基）烷基，烷基和烷氧基具有1 至5个碳原子，R 4为氢或C 1 -C 4烷基，R 5为氢，C 1 -C 4 - 烷基或苯基，R 7为氢，卤素或C 1 -C 4烷氧基，R 8为氢，卤素或C 1 -C 4烷基，R1至R8中的至少一个为其它氢，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。特别地，本发明的化合物可用于记忆障碍的治疗。

68. 发明授权

US4045485A Naphthyl acetaldehyde derivatives; methods of use thereof; and processes for the preparation thereof 失效
标题翻译：萘乙醛衍生物; 使用方法; 及其制备方法
公开(公告)号：US4045485A
公开(公告)日：1977-08-30
申请号：US739362
申请日：1976-11-05
申请人： John H. Fried , Ian T. Harrison
发明人： John H. Fried , Ian T. Harrison
IPC分类号： C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/46 , C07C57/60 , C07D307/20 , C07C131/00 , C07C47/56
CPC分类号： C07C45/71 , C07C45/41 , C07C45/673 , C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/46 , C07C57/60 , C07D307/20
摘要： 2-(2'-Naphthyl) acetaldehyde derivatives optionally substituted at the 2 position and/or positions C-1',4',5',7' or 8'; and/or position C-6' or positions C-5' and 7' exhibit anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and anti-pruritic activity.
摘要翻译：任选在2位和/或C-1'，4'，5'，7'或8'位置取代的2-（2'-萘基）乙醛衍生物; 和/或位置C-6'或位置C-5'和7'表现出抗炎，镇痛，解热和抗瘙痒活性。

69. 发明授权

US4009197A 2-(6-Substituted-2'-naphthyl) acetic acid derivatives and the salts and esters thereof 失效
标题翻译： 2-（6-取代-2 {40-萘基）乙酸衍生物及其盐和酯
公开(公告)号：US4009197A
公开(公告)日：1977-02-22
申请号：US573483
申请日：1975-05-01
申请人： John H. Fried , Ian T. Harrison
发明人： John H. Fried , Ian T. Harrison
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C51/305 , C07C51/487 , C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C59/72 , C07C59/74 , C07C59/84 , C07C63/34 , C07C63/72 , C07C69/76
CPC分类号： C07C63/72 , C07C45/46 , C07C51/305 , C07C51/487 , C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C59/72 , C07C59/74 , C07C59/84 , C07C63/34
摘要： 2-(6'-Substituted-2'-naphthyl)acetic acid derivatives substituted at the 2-position of the acetic acid moiety with methyl, methylene or halomethylene and the salts and esters thereof have anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities.
摘要翻译：在乙酸部分的2-位被甲基，亚甲基或卤代亚甲基取代的2-（6'-取代的-2'-萘基）乙酸衍生物及其盐和酯具有抗炎，止痛和抗热解活性。

70. 发明授权

US3960936A Naphthyl substituted aliphatic acids 失效
标题翻译：萘基取代的脂族酸
公开(公告)号：US3960936A
公开(公告)日：1976-06-01
申请号：US464028
申请日：1974-04-25
申请人： John H. Fried , Ian T. Harrison
发明人： John H. Fried , Ian T. Harrison
IPC分类号： C07C47/232 , C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/46 , C07C57/50 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C69/01 , C07C69/02
CPC分类号： C07C45/41 , C07C323/19 , C07C45/673 , C07C47/277 , C07C57/40 , C07C57/42 , C07C57/46 , C07C57/50 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C67/00
摘要： 2-(2'-Naphthyl) acetaldehyde derivatives optionally substituted at the 2 position and/or positions C-1',4',5',7' or 8'; and/or position C-6' or positions C-5' and 7' exhibit anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and anti-pruritic activity.
摘要翻译：任选在2位和/或C-1'，4'，5'，7'或8'位置取代的2-（2'-萘基）乙醛衍生物; 和/或位置C-6'或位置C-5'和7'表现出抗炎，镇痛，解热和抗瘙痒活性。

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