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    • 50. 发明授权
    • Process for preparing .beta.-lactam halide compound
    • 制备β-内酰胺卤化物的方法
    • US6011151A
    • 2000-01-04
    • US732444
    • 1996-11-06
    • Sigeru ToriiHideo TanakaMichio SasaokaYutaka KameyamaDaisuke Suzuki
    • Sigeru ToriiHideo TanakaMichio SasaokaYutaka KameyamaDaisuke Suzuki
    • C07D205/08C07D205/085C07D205/09C07D205/095
    • C07D205/08C07D205/085C07D205/09C07D205/095Y02P20/55
    • A process for preparing a .beta.-lactam halide compound represented by the formula (2) characterized by halogenating the allenyl group of an allenyl .beta.-lactam compound represented by the formula (1) with a cupric halide and a metal halide to obtain the .beta.-lactam halide compound ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or amino or protected amino, R.sup.2 is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkoxyl, lower acyl, or lower alkyl having a hydroxyl group or protected hydroxyl group as a substituent, R.sup.3 is a hydrogen atom or carboxylic acid protecting group, and R.sup.4 is a hydrocarbon group which may have a substituent, or the group --S--S(O)n-Ar, n being 0 to 2, Ar being aryl which may have a substituent ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same as defined above, X and Y are each halogen atom.
    • PCT No.PCT / JP96 / 00489 Sec。 371日期:1996年11月6日 102(e)日期1996年11月6日PCT 1996年3月1日PCT公布。 WO96 / 28421 PCT出版物 日本1996年9月19日制备式(2)表示的β-内酰胺化合物化合物的制备方法,其特征在于用卤化铜和金属卤化物卤化由式(1)表示的烯丙基β-内酰胺化合物的全烯基 得到其中R1为氢原子或氨基或被保护的氨基,R2为氢原子,卤素原子,低级烷氧基,低级酰基或具有羟基或被保护的羟基作为取代基的低级烷基的β-内酰胺化合物, R3为氢原子或羧酸保护基,R4为可具有取代基的烃基,或-SS(O)n-Ar,n为0〜2,Ar为可具有取代基的芳基, R1,R2,R3和R4与上述定义相同,X和Y各自为卤素原子。