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31. 发明授权

US07674929B2 Method for the production of β-aminopropionic acid derivatives 有权
标题翻译：生产氨基丙酸衍生物的方法
公开(公告)号：US07674929B2
公开(公告)日：2010-03-09
申请号：US12066681
申请日：2006-09-13
申请人： Holger Evers , Johann-Peter Melder , Thomas Preiss , Harald Meissner
发明人： Holger Evers , Johann-Peter Melder , Thomas Preiss , Harald Meissner
IPC分类号： C07C255/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07B43/04 , C07C227/06 , C07C2601/14 , C07C255/24
摘要： The invention relates to a process for preparing β-aminopropionic acid derivatives by reacting a primary or secondary amine with an acrylic acid derivative, wherein comprises (i) a first primary or secondary amine is provided as an amine of value and reacted with the acrylic acid derivative, to obtain a reaction mixture comprising a first β-aminopropionic acid derivative as a product of value and additionally unconverted acrylic acid derivative, (ii) the unconverted acrylic acid derivative present in the reaction mixture is reacted with a second secondary amine as a scavenger amine virtually fully to give a second β-aminopropionic acid derivative to obtain a reaction mixture comprising the first β-aminopropionic acid derivative as a product of value, the second β-aminopropionic acid derivative and unconverted secondary amine.
摘要翻译：本发明涉及一种通过使伯胺或仲胺与丙烯酸衍生物反应来制备β-氨基丙酸衍生物的方法，其中包括（i）第一伯胺或仲胺作为有价值的胺并与丙烯酸反应酸衍生物，得到包含第一和次氨基丙酸衍生物作为值的产物和另外未转化的丙烯酸衍生物的反应混合物，（ii）将存在于反应混合物中的未转化的丙烯酸衍生物与第二仲胺反应，一种清除剂胺实际上完全可以得到第二种 - 氨基丙酸衍生物，以获得包含第一种和第二种 - 氨基丙酸衍生物和未转化的仲胺的第一种 - 氨基丙酸衍生物的反应混合物。

32. 发明申请

US20100029976A1 METHOD FOR PRODUCING TETRAETHYLENEPENTAMINE 有权
标题翻译：生产四氯乙烯胺的方法
公开(公告)号：US20100029976A1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：US12529047
申请日：2008-02-27
申请人： Kirsten Dahmen , Alfred Oftring , Randolf Hugo , Thilo Hahn , Katrin Baumann , Johann-Peter Melder
发明人： Kirsten Dahmen , Alfred Oftring , Randolf Hugo , Thilo Hahn , Katrin Baumann , Johann-Peter Melder
IPC分类号： C07C209/44 , C07C255/25 , C07C253/00
CPC分类号： C07C209/48 , C07C255/25 , C07C211/14
摘要： The invention relates to a process for preparing tetraethylenepentamine (TEPA) by hydrogenation of diethylenetriaminediacetonitrile (DETDN) over a catalyst. If appropriate, DETDN can also be present as a constituent of an amino nitrile mixture which additionally comprises diethylenetriaminemonoacetonitrile (DETMN).
摘要翻译：本发明涉及通过在催化剂上氢化二亚乙基三胺二乙酸（DETDN）制备四亚乙基五胺（TEPA）的方法。如果合适，DETDN也可以作为另外包含二亚乙基三氨基乙腈（DETMN）的氨基腈混合物的组分存在。

33. 发明申请

US20090275781A1 METHOD FOR PRODUCING AN AMINE 失效
标题翻译：生产氨的方法
公开(公告)号：US20090275781A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：US12373793
申请日：2007-07-04
申请人： Petr Kubanek , Bram Willem Hoffer , Ekkehard Schwab , Johann-Peter Melder , Holger Evers , Till Gerlach
发明人： Petr Kubanek , Bram Willem Hoffer , Ekkehard Schwab , Johann-Peter Melder , Holger Evers , Till Gerlach
IPC分类号： C07C209/68 , B01J23/28
CPC分类号： C07C213/02 , B01J23/002 , B01J23/885 , B01J37/0009 , B01J37/0045 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J2523/00 , C07C209/16 , C07C209/26 , C07D295/023 , C07C211/10 , C07C215/08 , C07C217/08
摘要： Processes comprising: (i) providing a reactant selected from the group consisting of primary alcohols, secondary alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof, and (ii) reacting the reactant with hydrogen and a nitrogen compound selected from the group consisting of ammonia, primary amines, secondary amines and mixtures thereof, in the presence of a catalyst comprising a zirconium dioxide- and nickel-containing catalytically active composition, to form an amine; wherein the catalytically active composition, prior to reduction with hydrogen, comprises oxygen compounds of zirconium, copper, nickel and cobalt, and one or more oxygen compounds of molybdenum in an amount of 5.5 to 12% by weight, calculated as MoO3.
摘要翻译：方法包括：（i）提供选自伯醇，仲醇，醛，酮及其混合物的反应物，和（ii）使反应物与氢和氮化合物反应，所述氮和化合物选自氨，伯胺，仲胺及其混合物，在含有二氧化锆和镍的催化活性组合物的催化剂存在下，形成胺; 其中所述催化活性组合物在用氢还原之前包括锆，铜，镍和钴的氧化合物，以及以MoO 3计算的一种或多种重量百分比为5.5至12％的钼的氧化合物。

34. 发明授权

US07501047B2 Method for purifying caprolactam 失效
标题翻译：己内酰胺纯化方法
公开(公告)号：US07501047B2
公开(公告)日：2009-03-10
申请号：US10534822
申请日：2003-11-11
申请人： Hermann Luyken , Andreas Ansmann , Christoph Benisch , Peter Baβler , Rolf-Hartmuth Fischer , Stefan Maixner , Johann-Peter Melder
发明人： Hermann Luyken , Andreas Ansmann , Christoph Benisch , Peter Baβler , Rolf-Hartmuth Fischer , Stefan Maixner , Johann-Peter Melder
IPC分类号： B01D3/14 , B01D3/34 , C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16
摘要： The disclosure relates to a process for purifying crude caprolactam. The process involves converting a first mixture of 6-amino capronitrile and water to a second mixture of caprolactam ammonia, water, high boilers and low boilers using a catalyst. The ammonia is removed from the second mixture to obtain a third mixture. Water is removed from the third mixture to give crude caprolactam, high boiler and low boilers. Purified caprolactam is then obtained by a series of distillation steps.
摘要翻译：本公开涉及纯化己内酰胺的方法。该方法包括使用催化剂将6-氨基己腈和水的第一混合物转化成己内酰胺氨，水，高锅炉和低锅炉的第二混合物。从第二混合物中除去氨以获得第三混合物。从第三混合物中除去水，得到粗己内酰胺，高锅炉和低锅炉。然后通过一系列蒸馏步骤获得纯化的己内酰胺。

35. 发明申请

US20080255360A1 Process for Producing Ethyleneamines 有权
标题翻译：生产乙烯胺的方法
公开(公告)号：US20080255360A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12088715
申请日：2006-09-25
申请人： Gunther van Cauwenberge , Johann-Peter Melder , Holger Evers , Till Gerlach , Frank Kiesslich , Ekkehard Schwab , Bram Willem Hoffer
发明人： Gunther van Cauwenberge , Johann-Peter Melder , Holger Evers , Till Gerlach , Frank Kiesslich , Ekkehard Schwab , Bram Willem Hoffer
IPC分类号： C07C209/14 , C07D295/023 , C07D241/04
CPC分类号： C07C209/16 , B01J21/04 , B01J23/755 , B01J35/023 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D295/02 , C07D295/13 , C07C211/10 , C07C211/14
摘要： Processes comprising: providing a starting material comprising monoethanolamine; and reacting the starting material with ammonia in the presence of a heterogeneous transition metal catalyst to form a reaction product comprising one or more ethylene amines; wherein the catalyst comprises a catalytically active composition, which prior to treatment with hydrogen, comprises a mixture of oxygen-containing compounds of aluminum, copper, nickel and cobalt; and wherein the catalyst is present as one or more shaped catalyst particles selected from spheres, extrudates, pellets and other geometries, wherein the sphere or extrudate has a diameter of
摘要翻译：方法包括：提供包含单乙醇胺的原料; 并在非均相过渡金属催化剂的存在下使原料与氨反应形成包含一种或多种亚乙基胺的反应产物; 其中所述催化剂包含催化活性组合物，其在用氢处理之前包括铝，铜，镍和钴的含氧化合物的混合物; 并且其中所述催化剂作为选自球体，挤出物，丸粒和其它几何形状的一种或多种成型催化剂颗粒存在，其中所述球体或挤出物的直径<3mm，所述颗粒具有<3mm的高度，而另一种几何形状具有等效直径L = 1 / a'<0.70mm，其中a'是每单位体积的外表面积（mm×s×2 / 由 ${定义的}^{3 MI> a =A/ MSUB>Vp其中A < SUB>是催化剂颗粒的外表面积（mm 2），V p是催化剂颗粒的体积（mm 3） 3＆lt; 3＆gt; 3＆lt; 3＆gt;）。}$

36. 发明授权

US07435855B2 Process for the continuous synthesis of methylamines 有权
标题翻译：连续合成甲胺的方法
公开(公告)号：US07435855B2
公开(公告)日：2008-10-14
申请号：US11629801
申请日：2005-06-16
申请人： Marco Bosch , Jan Kurt Eberhardt , Roderich Röttger , Thomas Krug , Johann-Peter Melder
发明人： Marco Bosch , Jan Kurt Eberhardt , Roderich Röttger , Thomas Krug , Johann-Peter Melder
IPC分类号： C07C209/14
CPC分类号： C07C209/16 , C07C211/04
摘要： Process for the continuous synthesis of methylamines by reaction of methanol and/or dimethyl ether with ammonia in the presence of a heterogeneous catalyst, wherein the catalyst used is a shaped body which comprises a microporous material and at least one organosilicon compound as binder and can be produced by a process comprising the steps (I) preparation of a mixture comprising the microporous material, the binder, a pasting agent and a solvent, (II) mixing and densification of the mixture, (III) shaping of the densified mixture to give a shaped body, (IV) drying of the shaped body and (V) calcination of the dried shaped body.
摘要翻译：在多相催化剂存在下，通过甲醇和/或二甲醚与氨的反应连续合成甲胺的方法，其中使用的催化剂是成形体，其包含微孔材料和至少一种有机硅化合物作为粘合剂，并且可以是通过包括步骤（I）制备包含微孔材料，粘合剂，粘贴剂和溶剂的混合物的方法制备的方法制备，（II）混合和混合物的致密化，（III）使致密混合物成形，得到（IV）成型体的干燥和（V）干燥成型体的煅烧。

37. 发明申请

US20080249333A1 Method for the Production of Beta-Aminopropionic Acid Derivatives 有权
标题翻译： β-氨基丙酸衍生物的制备方法
公开(公告)号：US20080249333A1
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：US12066681
申请日：2006-09-13
申请人： Holger Evers , Johann-Peter Melder , Thomas Preiss , Harald Meissner
发明人： Holger Evers , Johann-Peter Melder , Thomas Preiss , Harald Meissner
IPC分类号： C07C229/02
CPC分类号： C07C253/30 , C07B43/04 , C07C227/06 , C07C2601/14 , C07C255/24
摘要： The invention relates to a process for preparing β-aminopropionic acid derivatives by reacting a primary or secondary amine with an acrylic acid derivative, wherein comprises (i) a first primary or secondary amine is provided as an amine of value and reacted with the acrylic acid derivative, to obtain a reaction mixture comprising a first β-aminopropionic acid derivative as a product of value and additionally unconverted acrylic acid derivative, (ii) the unconverted acrylic acid derivative present in the reaction mixture is reacted with a second secondary amine as a scavenger amine virtually fully to give a second β-aminopropionic acid derivative to obtain a reaction mixture comprising the first β-aminopropionic acid derivative as a product of value, the second β-aminopropionic acid derivative and unconverted secondary amine.
摘要翻译：本发明涉及通过使伯胺或仲胺与丙烯酸衍生物反应来制备β-氨基丙酸衍生物的方法，其中包括（i）第一伯胺或仲胺作为有价值的胺并与丙烯酸反应衍生物，以获得包含作为有价值的产物的第一β-氨基丙酸衍生物和另外未转化的丙烯酸衍生物的反应混合物，（ii）反应混合物中存在的未转化的丙烯酸衍生物与作为清除剂的第二仲胺反应胺实际上完全提供第二β-氨基丙酸衍生物以获得包含第一β-氨基丙酸衍生物作为有价值的产物，第二β-氨基丙酸衍生物和未转化的仲胺的反应混合物。

38. 发明申请

US20080221359A1 Method for Producing Ethylene Amines 有权
标题翻译：生产乙烯胺的方法
公开(公告)号：US20080221359A1
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：US12088548
申请日：2006-09-25
申请人： Till Gerlach , Holger Evers , Johann-Peter Melder
发明人： Till Gerlach , Holger Evers , Johann-Peter Melder
IPC分类号： C07C209/64
CPC分类号： C07C209/64 , B01J23/70 , B01J35/026 , C07D295/023 , C07D295/027 , C07D295/13 , C07C211/14
摘要： Processes comprising: providing a starting material comprising ethylenediamine; and reacting the starting material in the presence of a heterogeneous transition metal catalyst to form one or more ethylene amines; wherein the catalyst comprises a catalytically active composition, which prior to treatment with hydrogen, comprises a mixture of oxygen-containing compounds of aluminum, copper, nickel and cobalt; and wherein the catalyst is present as one or more shaped catalyst particles selected from spheres, extrudates, pellets and other geometries, wherein the sphere or extrudate has a diameter of
摘要翻译：方法包括：提供包含乙二胺的原料; 和在非均相过渡金属催化剂存在下使原料反应形成一种或多种亚乙基胺; 其中所述催化剂包含催化活性组合物，其在用氢处理之前包括铝，铜，镍和钴的含氧化合物的混合物; 并且其中所述催化剂作为选自球体，挤出物，丸粒和其它几何形状的一种或多种成型催化剂颗粒存在，其中所述球体或挤出物的直径<3mm，所述颗粒具有<3mm的高度，而另一种几何形状具有等效直径L = 1 / a'<0.70mm，其中a'是每单位体积的外表面积（mm×s×2 / 由 ${定义的}^{3 MI> a =A/ MSUB>Vp其中A < SUB>是催化剂颗粒的外表面积（mm 2），V p是催化剂颗粒的体积（mm 3） 3＆lt; 3＆gt; 3＆lt; 3＆gt;）。}$

39. 发明申请

US20080214871A1 Method For Producing A Xylylene Diamine 审中-公开
标题翻译：生产二甲苯二胺的方法
公开(公告)号：US20080214871A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：US11814390
申请日：2006-01-19
申请人： Martin Ernst , Thilo Hahn , Kirsten Wenz , Randolf Hugo , Johann-Peter Melder
发明人： Martin Ernst , Thilo Hahn , Kirsten Wenz , Randolf Hugo , Johann-Peter Melder
IPC分类号： C07C211/27
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/27
摘要： A process for preparing a xylylenediamine by heterogeneously catalyzed hydrogenation of a phthalonitrile, wherein the hydrogenation is carried out in the presence of a cobalt skeletal catalyst, of an alkali metal hydroxide and of an alcohol and/or ether as the solvent, at an absolute pressure in the range from 1 to 100 bar and a temperature in the range from 40 to 150° C.
摘要翻译：通过邻苯二甲腈的非均相催化氢化制备苯二甲胺的方法，其中氢化是在钴骨架催化剂存在下，碱金属氢氧化物和醇和/或醚作为溶剂在绝对压力下进行的在1至100巴的范围内，温度在40至150℃的范围内。

40. 发明申请

US20080154061A1 Method For Producing a Xylylenediamine 审中-公开
标题翻译：生产甲苯二胺的方法
公开(公告)号：US20080154061A1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：US11816878
申请日：2006-02-23
申请人： Martin Ernst , Kirsten Wenz , Randolf Hugo , Johann-Peter Melder , Thilo Hahn
发明人： Martin Ernst , Kirsten Wenz , Randolf Hugo , Johann-Peter Melder , Thilo Hahn
IPC分类号： C07C211/07
CPC分类号： C07C209/48 , C07C211/27
摘要： A process for preparing a xylylenediamine by heterogeneously catalyzed hydrogenation of a phthalonitrile, wherein the hydrogenation is carried out in the presence of a nickel catalyst, of water, of an alkali metal hydroxide and of an ether as a solvent, at an absolute pressure in the range from 1 to 100 bar, at a temperature in the range from 40 to 150° C. and without addition of ammonia.
摘要翻译：通过邻苯二甲腈的非均相催化氢化制备苯二甲胺的方法，其中氢化在镍催化剂存在下，水，碱金属氢氧化物和作为溶剂的醚作为溶剂在绝对压力下进行范围为1至100巴，温度范围为40至150℃，不加氨。

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