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31. 发明授权

US5102793A Stereospecific keto reduction of bicyclooctandione-carboxylic acid esters by microorganisms 失效
标题翻译：通过微生物降解双氰胺羧酸酯的立体酮缩酮
公开(公告)号：US5102793A
公开(公告)日：1992-04-07
申请号：US237110
申请日：1988-07-13
申请人： Karl Petzoldt , Helmut Dahl , Helmut Vorbruggen
发明人： Karl Petzoldt , Helmut Dahl , Helmut Vorbruggen
IPC分类号： C07C405/00 , C07D317/72 , C07D319/08 , C12P7/62 , C12P17/02 , C12P41/00 , C12R1/645 , C12R1/72 , C12R1/845
CPC分类号： C07D317/72 , C07C405/0083 , C07D319/08 , C12P17/02 , C12P41/002 , C12P7/62 , Y10S435/911 , Y10S435/921 , Y10S435/939
摘要： A microbiological process for sterospecific monoketo reduction of racemic 3-keto-bicyclic carbacyclin intermediates to the corresponding optically active 30.alpha. hydroxy compounds is provided.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE87 / 00517 Sec。 371日期：1988年7月13日 102（e）日期1988年7月13日PCT提交1987年11月12日PCT公布。出版物WO88 / 03568 日期：1988年5月19日。提供了一种用于将外消旋3-酮双环碳卡环中间体的空间特异性单核苷酸还原成相应的光学活性的30α羟基化合物的微生物过程。

32. 发明授权

US5093250A Process for producing optically active bicyclo[3.3.0]octanedione carboxylic acid esters 失效
标题翻译：生产光活性双酚（3.3.0）十八烷酸羧酸酯的方法
公开(公告)号：US5093250A
公开(公告)日：1992-03-03
申请号：US237113
申请日：1988-07-13
申请人： Karl Petzoldt , Werner Skuballa
发明人： Karl Petzoldt , Werner Skuballa
IPC分类号： C12P7/62 , C12P17/02 , C12P41/00
CPC分类号： C12P17/02 , C12P41/00 , C12P7/62
摘要： Claimed is a process for the production of optically active bicyclo[3.3.0]octanedione-carboxylic acid esters of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 jointly represent an oxygen atom, orR.sub.1 and R.sub.2 individually represent the residue OR.sub.4 where R.sub.4 means methyl- or ethyl-, andR.sub.3 is a straight or branched-chain alkyl group of 1-3 carbon atoms,comprising enantioselectively saponifying and decarboxylating with .alpha.-chymotrypsin an optically inactive, prochiral bicyclo[3.3.0]octanedionedicarboxylic acid diester of Formula II ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings set forth above, and recovering a compound of Formula I.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE87 / 00518 Sec。 371日期：1988年7月13日 102（e）日期1988年7月13日PCT提交1987年11月12日PCT公布。出版物WO88 / 03569 日期：1988年5月19日.Claimed是制备式I的光学活性双环[3.3.0]辛二酮 - 羧酸酯的方法，其中R1和R2共同代表氧原子，或R1和R2 独立地表示残基OR4，其中R 4表示甲基或乙基，R 3是1-3个碳原子的直链或支链烷基，其包括用α-胰凝乳蛋白酶对光选择性皂化和脱羧，其是光学无活性的前手性双环[3.3。 0]辛二酸二羧酸二酯其中R1，R2和R3具有上述含义，并回收式I化合物。

33. 发明授权

US4696948A Indanyl derivatives and process for their preparation 失效
标题翻译：茚基衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US4696948A
公开(公告)日：1987-09-29
申请号：US675596
申请日：1984-11-28
申请人： Karl Petzoldt
发明人： Karl Petzoldt
IPC分类号： A61K31/18 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/08 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C307/02 , C07C311/08 , C12P13/00 , C12R1/645 , C12R1/685 , A01N41/06 , C07C143/74
CPC分类号： C12P13/02 , C12R1/645 , C12R1/685
摘要： Indanyl compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, fluorine or chlorine, is useful in the treatment of inflammatory and allergic diseases are prepared by fermenting indanyl compounds of the formula ##STR2## with a culture of Aspergillus niger or Polyporus tulipiferus.
摘要翻译：其中R1和R2是氢，氟或氯，可用于治疗炎性和变态反应性疾病的式“IMAGE”的茚满基化合物通过用黑曲霉或多孔菌的培养物发酵式“IMAGE”的茚满基化合物。

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