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31. 发明申请

US20120202790A1 [6,6] AND [6,7]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 有权
标题翻译： [6,6]和[6,7] -BICYCLIC GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US20120202790A1
公开(公告)日：2012-08-09
申请号：US13289375
申请日：2011-11-04
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： A61K31/538 , C07D498/04 , A61K31/553 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/08 , A61P5/48 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P19/08 , A61P31/18 , A61P27/06 , C07D413/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, A, B, D, E, G, Y, Z, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n1，n2，n3，n4，A，B，D，E，G，Y，Z，R1和R2如本文所定义。

32. 发明授权

US08093257B2 [6,5]-bicyclic GPR119 G protein-coupled receptor agonists 有权
标题翻译： [6,5] - 双环GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US08093257B2
公开(公告)日：2012-01-10
申请号：US12112053
申请日：2008-04-30
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： A01N43/90 , A61K31/519 , C07D471/00 , C07D487/00 , C07D491/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n2, n3, n4, A, B, D, E, G, J, Y, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n2，n3，n4，A，B，D，E，G，J，Y，R1和R2如本文所定义。

33. 发明申请

US20110136783A1 [6,6] AND [6,7]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 有权
标题翻译： [6,6]和[6,7] -BICYCLIC GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US20110136783A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：US13022819
申请日：2011-02-08
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： A61K31/553 , C07D413/04 , A61K31/538 , C07D498/04 , A61K31/5383 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P3/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, A, B, D, E, G, Y, Z, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n1，n2，n3，n4，A，B，D，E，G，Y，Z，R1和R2如本文所定义。

34. 发明申请

US20090018055A1 [6,5]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 有权
标题翻译： [6,5] -BICYCLIC GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US20090018055A1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：US12112053
申请日：2008-04-30
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： A61K38/28 , C07D471/04 , C07D473/32 , C07D487/04 , A61P3/10 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/519
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n2, n3, n4, A, B, D, E, G, J, Y, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n2，n3，n4，A，B，D，E，G，J，Y，R1和R2如本文所定义。

35. 发明申请

US20080293690A1 [6,6] AND [6,7]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS 有权
标题翻译： [6,6]和[6,7] -BICYCLIC GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US20080293690A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：US12112080
申请日：2008-04-30
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： C07D498/04 , C07D413/00 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5365 , A61K31/536 , A61K31/553 , C07D413/14 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, A, B, D, E, G, Y, Z, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n1，n2，n3，n4，A，B，D，E，G，Y，Z，R1和R2如本文所定义。

36. 发明授权

US07244843B2 Modulators of serotonin receptors 有权
标题翻译：血清素受体的调节剂
公开(公告)号：US07244843B2
公开(公告)日：2007-07-17
申请号：US10958325
申请日：2004-10-05
申请人： Dean A. Wacker , Jeffrey G. Varnes
发明人： Dean A. Wacker , Jeffrey G. Varnes
IPC分类号： C07D245/00 , C07D487/00 , C07D243/10 , C07D273/00 , C07D241/36
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.
摘要翻译：本发明提供5-羟色胺受体的调节剂，含有这些调节剂的药物组合物和用于治疗与调节血清素受体相关的各种疾病，病症和病症的方法，所述调节剂包括但不限于肥胖，糖尿病，糖尿病并发症，动脉粥样硬化，葡萄糖耐量异常和血脂异常; 包括但不限于焦虑，抑郁，强迫症，惊恐障碍，精神病，精神分裂症，睡眠障碍，性障碍和社交恐惧症的中枢神经系统疾病; 头痛偏头痛和使用这些化合物和组合物的胃肠道疾病。

37. 发明授权

US07230022B2 Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity 有权
标题翻译：取代的稠合双环胺作为趋化因子受体活性的调节剂
公开(公告)号：US07230022B2
公开(公告)日：2007-06-12
申请号：US11060483
申请日：2005-02-17
申请人： Douglas G. Batt , Percy H. Carter , Dean A. Wacker
发明人： Douglas G. Batt , Percy H. Carter , Dean A. Wacker
IPC分类号： A61K31/4035 , A61K31/41 , C07D257/04 , C07D209/44
CPC分类号： C07D403/12 , C07D217/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/10
摘要： The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
摘要翻译：本申请描述了式（Ia）和（Ib）的CCR3的调节剂：或其药学上可接受的盐形式，其中Z，R 1，R 2，R SUP R 3，R 4，R 5，R 5，R 6，S 6， b，c，d和u如本文所定义。此外，公开了使用所述调节剂治疗和预防炎症性疾病如哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病态如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。

38. 发明授权

US06984651B2 Piperidine amides as modulators of chemokine receptor activity 有权
标题翻译：哌啶酰胺作为趋化因子受体活性的调节剂
公开(公告)号：US06984651B2
公开(公告)日：2006-01-10
申请号：US10635946
申请日：2003-08-07
申请人： John V. Duncia , Joseph B. Santella , Dean A. Wacker , Wenqing Yao , Changsheng Zheng
发明人： John V. Duncia , Joseph B. Santella , Dean A. Wacker , Wenqing Yao , Changsheng Zheng
IPC分类号： A61K31/44 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/06 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/34 , C07D211/52 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10
摘要： The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.
摘要翻译：本申请描述了可用于预防哮喘和其它过敏性疾病的式（I）的CCR3或其药学上可接受的盐形式的调节剂。

39. 发明授权

US06919368B2 N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity 有权
标题翻译：作为趋化因子受体活性的调节剂的N-脲基烷基 - 哌啶
公开(公告)号：US06919368B2
公开(公告)日：2005-07-19
申请号：US10359443
申请日：2003-02-06
申请人： Soo S. Ko , George V. Delucca , John V. Duncia , Ui Tae Kim , Dean A. Wacker , Changsheng Zheng
发明人： Soo S. Ko , George V. Delucca , John V. Duncia , Ui Tae Kim , Dean A. Wacker , Changsheng Zheng
IPC分类号： C07D207/06 , C07D207/08 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/36 , C07D211/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/10 , A61K31/40 , C07D207/18
CPC分类号： C07D207/08 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/36 , C07D211/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/10
摘要： The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.
摘要翻译：本申请描述了可用于预防哮喘和其它过敏性疾病的式（I）的CCR3或其药学上可接受的盐形式的调节剂。

40. 发明授权

US08476283B2 [6,5]—bicyclic GPR119 G protein-coupled receptor agonists 有权
标题翻译： [6,5] - 双环GPR119 G蛋白偶联受体激动剂
公开(公告)号：US08476283B2
公开(公告)日：2013-07-02
申请号：US13307698
申请日：2011-11-30
申请人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
发明人： John M. Fevig , Dean A. Wacker
IPC分类号： A01N43/90 , A61K31/519 , C07D487/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n2, n3, n4, A, B, D, E, G, J, Y, R1 and R2 are defined herein.
摘要翻译：提供了新的化合物，它们是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗，预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病进展。这些新化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n2，n3，n4，A，B，D，E，G，J，Y，R1和R2如本文所定义。

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