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21. 发明授权

US07153524B2 Method for improving adsorption of a drug from ethylene oxide derivative 失效
标题翻译：改善环氧乙烷衍生物吸收药物的方法
公开(公告)号：US07153524B2
公开(公告)日：2006-12-26
申请号：US10672398
申请日：2003-09-26
申请人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
发明人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/47
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0065
摘要： The present invention relates to a method for improving adsorption on the gastrointestinal mucous layers of one or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer wherein the average number of repeating oxyethylene units of one ethylene oxide chain length is 17 or greater. It is possible to enhance pharmacological effects by using the present invention with drugs that have anti-H. pylori activity.
摘要翻译：本发明涉及一种改善一个或多个选自聚乙二醇，聚环氧乙烷和聚氧乙烯聚丙烯共聚物中的一种或多种吸附的方法，其中一个环氧乙烷链长度的重复氧化乙烯单元的平均数为17或更大。本发明可以通过具有抗-H的药物来提高药理作用。幽门螺杆菌活动。

22. 发明申请

US20120214753A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION 审中-公开
标题翻译：用于口服管理的药物组合物
公开(公告)号：US20120214753A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：US13502453
申请日：2010-10-22
申请人： Keisuke Sakaura , Yoshifumi Katakawa , Tetsuya Tamura , Kazuhiro Sako
发明人： Keisuke Sakaura , Yoshifumi Katakawa , Tetsuya Tamura , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K31/7042 , B29C43/02
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/401 , A61K31/7042 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a solid pharmaceutical composition comprising a cocrystal of (1S)-1,5-anhydro-1-[3-(1-benzothien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-D-glucitol and L-proline, in combination with crystalline cellulose, and also provides a method for producing the composition.
摘要翻译：本发明提供了包含（1S）-1,5-脱水-1- [3-（1-苯并噻吩-2-基甲基）-4-氟苯基] -D-葡萄糖醇和L-脯氨酸共结晶的固体药物组合物，与结晶纤维素组合，并且还提供了制备该组合物的方法。

23. 发明申请

US20100151034A1 GRANULAR PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ATORVASTATIN FOR ORAL ADMINISTRATION 审中-公开
标题翻译： ATORVASTATIN用于口服给药的颗粒药物组合物
公开(公告)号：US20100151034A1
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：US12568278
申请日：2009-09-28
申请人： Takeshi Yano , Soichiro Nakamura , Hiroaki Tasaki , Kazuhiro Sako
发明人： Takeshi Yano , Soichiro Nakamura , Hiroaki Tasaki , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K31/40 , A61K9/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P13/08 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K31/40
摘要： A granular pharmaceutical composition for oral administration, comprising (1) atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) a surfactant selected from the group consisting of sodium laurylsulfate and polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and (3) a water-soluble polymer, is disclosed.
摘要翻译：一种用于口服给药的粒状药物组合物，其包含（1）阿托伐他汀或其药学上可接受的盐，（2）选自月桂基硫酸钠和聚氧乙烯氢化蓖麻油的表面活性剂，和（3）水溶性聚合物，披露

24. 发明申请

US20100144807A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR MODIFIED RELEASE 审中-公开
标题翻译：用于改性释放的药物组合物
公开(公告)号：US20100144807A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：US12568313
申请日：2009-09-28
申请人： Yuuki Takaishi , Yutaka Takahashi , Takashi Nishizato , Daisuke Murayama , Emiko Murayama , Soichiro Nakamura , Kazuhiro Sako
发明人： Yuuki Takaishi , Yutaka Takahashi , Takashi Nishizato , Daisuke Murayama , Emiko Murayama , Soichiro Nakamura , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K31/426 , A61P3/08
CPC分类号： A61K31/426 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2853 , A61K9/2866
摘要： A pharmaceutical composition for modified release, comprising (1) (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4′-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl]acetic acid anilide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) at least one additive which ensures penetration of water into the pharmaceutical composition and which has a solubility such that the volume of water required for dissolving 1 g of the additive is 5 mL or less, and (3) a hydrogel-forming polymer having an average molecular weight of approximately 100,000 or more, or a viscosity of 12 mPa·s or more at a 5% aqueous solution at 25° C. is disclosed.
摘要翻译：一种用于改性释放的药物组合物，其包含（1）（R）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-4' - [2 - [（2-羟基-2-苯乙基）氨基]乙基]乙酰苯胺，或其药学上可接受的盐，（2）至少一种添加剂，其确保水渗透到药物组合物中并且具有使得溶解1g添加剂所需的水的体积为5mL或更小的溶解度，（3）公开了在25℃下5％水溶液下的平均分子量为约100,000以上或粘度为12mPa·s以上的水凝胶形成性聚合物。

25. 发明申请

US20080046637A1 Semiconductor Device and Processing Method for Starting the Same 有权
标题翻译：用于启动它的半导体器件和处理方法
公开(公告)号：US20080046637A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：US10597353
申请日：2005-01-27
申请人： Yoshito Katano , Tadashi Yoshida , Kazuhiro Sako
发明人： Yoshito Katano , Tadashi Yoshida , Kazuhiro Sako
IPC分类号： G06F12/00
CPC分类号： G06F11/1417 , G06F11/1666 , G06F11/20
摘要： A flash memory is made to store a same boot program in a plurality of blocks in it. When a flash memory controller receives an access command for accessing the storage region storing the boot program from a CPU (Step S101), it outputs the read out data to the CPU only when the corresponding block is not faulty according to the determination (Steps S105, S106) made on the basis of the ECC contained in the data read out from the corresponding page and the determination (Step S109) made on the basis of the block information also contained in the data read out from the corresponding page. If, on the other hand it is determined that the block is faulty, the flash memory controller reads out the boot program stored in the next block (Steps S106, S103) and determines once again that the block is faulty or not faulty.
摘要翻译：闪速存储器将相同的引导程序存储在其中的多个块中。当闪速存储器控制器从CPU接收访问存储引导程序的存储区域的访问命令时（步骤S101），仅当相应的块根据该确定没有故障时才将读出的数据输出到CPU（步骤 S 105，S 106），并且根据从相应页面读出的数据中还包含的块信息进行的确定（步骤S109），进行基于包含在从相应页面读出的数据中的ECC 。另一方面，如果确定块有故障，则闪存控制器读出存储在下一块中的引导程序（步骤S106，S103），并再次确定该块是有故障的还是不存在的。

26. 发明申请

US20060204579A1 METHOD FOR IMPROVING ADSORPTION OF A DRUG FROM ETHYLENE OXIDE DERIVATIVE 有权
标题翻译：从乙氧基衍生物中改善药物吸收的方法
公开(公告)号：US20060204579A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：US11419963
申请日：2006-05-23
申请人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
发明人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0065
摘要： The present invention relates to a method for improving adsorption on the gastrointestinal mucous layers of one or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer wherein the average number of repeating oxyethylene units of one ethylene oxide chain length is 17 or greater. It is possible to enhance pharmacological effects by using the present invention with drugs that have anti-H. pylori activity.
摘要翻译：本发明涉及一种改善一个或多个选自聚乙二醇，聚环氧乙烷和聚氧乙烯聚丙烯共聚物中的一种或多种吸附的方法，其中一个环氧乙烷链长度的重复氧化乙烯单元的平均数为17或更大。本发明可以通过具有抗-H的药物来提高药理作用。幽门螺杆菌活动。

27. 发明申请

US20050100607A1 Method for improving adsorption of a drug from ethylene oxide derivative 失效
标题翻译：改善环氧乙烷衍生物吸收药物的方法
公开(公告)号：US20050100607A1
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：US10672398
申请日：2003-09-26
申请人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
发明人： Keiichi Yoshihara , Kazuhiro Sako
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0065
摘要： The present invention relates to a method for improving adsorption on the gastrointestinal mucous layers of one or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer wherein the average number of repeating oxyethylene units of one ethylene oxide chain length is 17 or greater. It is possible to enhance pharmacological effects by using the present invention with drugs that have anti-H. pylori activity.
摘要翻译：本发明涉及一种改善一个或多个选自聚乙二醇，聚环氧乙烷和聚氧乙烯聚丙烯共聚物中的一种或多种吸附的方法，其中一个环氧乙烷链长度的重复氧化乙烯单元的平均数为17或更大。本发明可以通过具有抗-H的药物来提高药理作用。幽门螺杆菌活动。

28. 发明申请

US20090239791A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING LIPOPHILIC SUBSTANCE WHICH INHIBITS IL-2 PRODUCTION 审中-公开
标题翻译：含有抑制IL-2生产的脂质物质的药物组合物
公开(公告)号：US20090239791A1
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：US12256851
申请日：2008-10-23
申请人： Takayuki Yoshida , Kiyo Nakanishi , Atsushi Maeda , Kazuhiro Sako , Yuki Kasashima , Hiromu Kondo , Tatsunobu Yoshioka , Yuuki Tsutsui
发明人： Takayuki Yoshida , Kiyo Nakanishi , Atsushi Maeda , Kazuhiro Sako , Yuki Kasashima , Hiromu Kondo , Tatsunobu Yoshioka , Yuuki Tsutsui
IPC分类号： A61K38/13 , A61K31/436 , A61K31/343
CPC分类号： A61K9/08 , A61K31/343 , A61K31/365 , A61K31/436 , A61K38/13 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/44
摘要： A pharmaceutical composition comprising a lipophilic substance which inhibits IL-2 production, and a base capable of inhibiting blood exposure of the substance and delivering the substance to lymph following oral administration, is disclosed. The pharmaceutical composition can inhibit blood exposure of the substance to reduce its adverse effects, and can develop desired pharmacological effects.
摘要翻译：公开了一种药物组合物，其包含抑制IL-2产生的亲脂性物质，以及能够抑制物质的血液暴露并将其输送到口服给药后的淋巴液的碱。药物组合物可以抑制物质的血液暴露以减少其不利影响，并且可以产生所需的药理作用。

29. 发明申请

US20130137739A1 SOLID DISPERSION COMPRISING TRIAZOLE COMPOUND 审中-公开
标题翻译：包含三唑化合物的固体分散体
公开(公告)号：US20130137739A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：US13701000
申请日：2011-05-27
申请人： Atsushi Sakurai , Kazuhiro Sako , Toshiro Sakai
发明人： Atsushi Sakurai , Kazuhiro Sako , Toshiro Sakai
IPC分类号： A61K9/10
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K47/32
摘要： A solid dispersion comprising a poorly soluble pharmaceutical compound, such as 3-methoxy-1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole, which has excellent ease of handling and stability is provided. The solid dispersion comprises a polymeric carrier (for example, a polymer selected from a group consisting of polyvinylpyrrolidone and copolyvidone) and further comprising hydroxypropyl methylcellulose as desired.
摘要翻译：提供了包含难溶性药物化合物如3-甲氧基-1,5-双（4-甲氧基苯基）-1H-1,2,4-三唑的固体分散体，它具有极好的操作和稳定性。固体分散体包含聚合物载体（例如，选自聚乙烯吡咯烷酮和共聚维酮的聚合物），并且还包含所需的羟丙基甲基纤维素。

30. 发明授权

US08135991B2 Semiconductor device and processing method for starting the same 有权
标题翻译：半导体装置及其起动方法
公开(公告)号：US08135991B2
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：US10597353
申请日：2005-01-27
申请人： Yoshito Katano , Tadashi Yoshida , Kazuhiro Sako
发明人： Yoshito Katano , Tadashi Yoshida , Kazuhiro Sako
IPC分类号： G06F11/00
CPC分类号： G06F11/1417 , G06F11/1666 , G06F11/20
摘要： A flash memory is made to store a same boot program in a plurality of blocks in it. When a flash memory controller receives an access command for accessing the storage region storing the boot program from a CPU (Step S101), it outputs the read out data to the CPU only when the corresponding block is not faulty according to the determination (Steps S105, S106) made on the basis of the ECC contained in the data read out from the corresponding page and the determination (Step S109) made on the basis of the block information also contained in the data read out from the corresponding page. If, on the other hand it is determined that the block is faulty, the flash memory controller reads out the boot program stored in the next block (Steps S106, S103) and determines once again that the block is faulty or not faulty.
摘要翻译：闪速存储器将相同的引导程序存储在其中的多个块中。当闪存控制器从CPU接收访问存储引导程序的存储区域的访问命令时（步骤S101），只有当相应的程序段根据该确定没有故障时才将该读出的数据输出到CPU（步骤S105 ，S106）基于从相应页面读出的数据中包含的ECC进行的判定（步骤S109），以及基于从相应页面读出的数据中包含的块信息进行的确定（步骤S109）。另一方面，如果确定块是故障的，则闪存控制器读出存储在下一块中的引导程序（步骤S106，S103），并再次确定块是有故障的还是不存在的。

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