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11. 发明授权

US5631364A Labelled boronic acid derivatives 失效
标题翻译：标记硼酸衍生物
公开(公告)号：US5631364A
公开(公告)日：1997-05-20
申请号：US220525
申请日：1994-03-31
申请人： Erling Sundrehagen , Frank Frantzen
发明人： Erling Sundrehagen , Frank Frantzen
IPC分类号： C07F5/02 , G01N33/532
CPC分类号： G01N33/532 , C07F5/025 , Y10S436/815 , Y10S436/825 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： The invention provides novel labelled boronic acid conjugates of formula ##STR1## (wherein V is a reporter moiety; W.sup.2 is a bond or an organic linker moiety;W.sup.1 is a *SO.sub.2 NR.sup.2, *CON.sup.2 or *CH.sub.2 N.sym.R.sup.2 .sub.2 group bound at the *-marked atom to the phenyl ring;R.sup.1 is hydrogen or an electron withdrawing substituent group; andeach R.sup.2 independently is hydrogen or an optionally hydroxylated and optionally C.sub.1-6 -alkoxylated C.sub.1-6 -alkyl group) and salts thereof, e.g. for use in assays for cis-diols such as glycated blood proteins, having enhanced water-solubility and storage stability.
摘要翻译：本发明提供了新颖的式（III）的标记的硼酸缀合物（其中V是报道部分; W2是键或有机连接体部分; W1是a * SO2NR2，* CON2或* CH2N（+）R2 2 基团在*标记的原子上键合到苯环; R 1是氢或吸电子取代基;并且每个R 2独立地是氢或任选羟基化和任选地C 1-6烷氧基的C 1-6 - 烷基）及其盐，例如用于具有增强的水溶性和储存稳定性的顺式二醇例如糖化血液蛋白的测定中。

12. 发明授权

US5352616A Analyte variant analysis 失效
标题翻译：分析物变体分析
公开(公告)号：US5352616A
公开(公告)日：1994-10-04
申请号：US958326
申请日：1993-02-19
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： G01N33/53 , G01N30/06 , G01N33/531 , G01N33/538 , G01N33/558 , G01N33/561 , G01N33/68 , G01N33/564
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/538 , G01N2333/79 , Y10S435/964 , Y10S435/975 , Y10S436/808
摘要： The present invention provides a method of assessment of the concentration of a subset of variants in a population of proteinaceous analyte variants capable of separation by a fractionation system, wherein said population of variants are contacted with a population of labelled proteinaceous specific binding partners therefor to form labelled binding partner-analyte complexes therewith, which are then subjected to separation by the said fractionation system into one or more fractions containing said subset of analyte variants in complexed form and assessment of the amount of label in one or more fractions so obtained, the said population of specific binding partners having, prior to reaction, substantially uniform distribution or mobility in said fractionation system, compositions and test kits for use in such methods. The method of the invention is particularly suitable for the analysis of variants of the protein transferrin.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 01145 Sec。 371日期：1993年2月19日 102（e）1993年2月19日PCT PCT 1991年6月20日PCT公布。 WO91 / 19993 PCT出版物 1991年12月26日。本发明提供了一种评估能够通过分级系统分离的蛋白质分析物变体群体中变体子集的浓度的方法，其中所述变异体群体与标记的群体接触蛋白质特异性结合配偶体与其形成标记的结合配偶体 - 分析物复合物，然后将所述分离系统分离成一个或多个含有复合形式的分析物变体子集的一个或多个级分，并评估一个或多个在如此获得的更多级分中，所述特异性结合配偶体群体在反应之前具有在所述分级系统中的基本均匀的分布或迁移率，用于这些方法的组合物和测试试剂盒。本发明的方法特别适用于分析蛋白转运蛋白的变体。

13. 发明授权

US5242842A Glycosylated haemoglobin assay 失效
标题翻译：糖蛋白HEMOGLOBIN测定
公开(公告)号：US5242842A
公开(公告)日：1993-09-07
申请号：US613505
申请日：1990-11-01
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： G01N33/53 , G01N20060101 , G01N21/31 , G01N33/539 , G01N33/66 , G01N33/72
CPC分类号： G01N33/539 , G01N33/723 , Y10S436/815 , Y10S436/824 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： A method of assessing glycosylated haemoglobin in a sample, wherein the method comprises the steps of (a) contacting the sample with signal-forming molecules comprising a conjugate of one or more dihydroxyboryl residues or salts thereof, linked to a signal-forming label; (b) separating by selective precipitation from a homogenous solution, glycosylated and non-glycosylated haemoglobin and any molecules bound thereto, from the reaction mixture of step (a) above; and (c) assessing signal-forming molecules selected from the group consisting of signal-forming molecules which have bound to the separated haemoglobin, and non-haemoglobin bound signal-forming molecules. Steps (a) and (b) may be performed simultaneously or sequentially. The sample may optionally be haemolyzed to liberate any cell bound haemoglobin. The invention also comprises an analytical test kit for use in accordance with the method of the invention. The new assay of the invention is particularly useful for the in vitro diagnosis and monitoring of diabetes mellitus.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP90 / 00820 Sec。 371日期1990年11月1日 102（e）1990年11月1日PCT PCT 1990年5月11日PCT公布。出版物WO90 / 13818 1990年11月15日授权。一种评估样品中糖基化血红蛋白的方法，其中所述方法包括以下步骤：（a）使所述样品与包含一个或多个二羟基硼烷基残基或其盐的缀合物的信号形成分子接触，信号形成标签; （b）从上述步骤（a）的反应混合物中通过选择性沉淀从糖基化和非糖基化血红蛋白和与其结合的任何分子的均相溶液分离; 和（c）评估选自与分离的血红蛋白结合的信号形成分子和产生非血红蛋白结合信号的分子的信号形成分子。步骤（a）和（b）可以同时或顺序地执行。可以任选地将样品溶血以释放任何细胞结合的血红蛋白。本发明还包括根据本发明的方法使用的分析测试试剂盒。本发明的新试验对于体外诊断和监测糖尿病特别有用。

14. 发明授权

US07344849B2 Assay 有权
标题翻译：测定
公开(公告)号：US07344849B2
公开(公告)日：2008-03-18
申请号：US10897433
申请日：2004-07-23
申请人： Erling Sundrehagen , Lars Örning
发明人： Erling Sundrehagen , Lars Örning
IPC分类号： G01N33/00 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/573 , C12Q1/00
CPC分类号： G01N33/82 , G01N33/54326 , Y10T436/11 , Y10T436/25
摘要： The present invention relates to assay methods for the determination of cobalamin or vitamin B12 in a body fluid and in particular to assay methods for the metabolically active pool of cobalamin, comprising contacting a cell free sample of a body fluid with an immobilised or immobilizable specific binding ligand for TC II or holo TC II, separating a ligand bound fraction from a non-ligand bound fraction and measuring the holo-TC II or TC-II bound cobalamin content therein.
摘要翻译：本发明涉及用于测定体液中钴胺素或维生素B 12的测定方法，特别涉及代谢活性的钴胺素池的测定方法，包括使无细胞的身体样品接触具有用于TC II或全息TC II的固定或固定的特异性结合配体的流体，从非配体结合部分分离配体结合部分并测量其中的全TC-II或TC-II结合的钴胺素含量。

15. 发明授权

US07166473B2 Transferrin assay 失效
标题翻译：转铁蛋白测定
公开(公告)号：US07166473B2
公开(公告)日：2007-01-23
申请号：US10167983
申请日：2002-06-10
申请人： Erling Sundrehagen , Asgeir Husa , Ingar Eilertsen
发明人： Erling Sundrehagen , Asgeir Husa , Ingar Eilertsen
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/90 , G01N2333/79 , Y10S436/808 , Y10S436/811
摘要： The invention relates to an assay method for assessing a transferrin variant or combination of transferrin variants for the diagnosis and monitoring of alcoholism, and to kits for performing the assay. In particular, the invention provides a method of producing an algorithm for determining the content of a transferrin variant or combination of transferrin variants, preferably a CDT variant or combination of CDT variants, in a sample of body fluid, said method comprising: (a) obtaining at least two solutions each having known contents of asialo- (A1, A2, A3, etc.) and disialo-transferrins (D1, D2, D3, etc.); (b) determining the content in each of said solutions of a transferrin variant or combination of transferrin variants fractions substantially free from tri- and higher sialylated transferring; (c) determining the total transferrin variant content (T1, T2, T2, etc.) of said fractions; and (d) producing an algorithm capable of determining the content of any transferrin variant or combination of transferrin variants, preferably a CDT variant or combination of CDT variants, in any given sample of body fluid subjected to said determination step b).
摘要翻译：本发明涉及用于评估转铁蛋白变体或转铁蛋白变体组合以用于诊断和监测酒精中毒的测定方法，以及用于进行测定的试剂盒。特别地，本发明提供了一种生成用于在体液样品中测定转铁蛋白变体或转铁蛋白变体，优选CDT变体或CDT变体组合的组合的含量的算法的方法，所述方法包括：（a）获得至少两种各自具有已知内容物（A1，A2，A3等）和二唾液酸转移蛋白（D1，D2，D3等）的溶液; （b）测定每种所述的铁蛋白变体溶液或基本上不含三 - 和更高唾液酸转移的转铁蛋白变体组分的组合中的含量; （c）确定所述馏分的总转铁蛋白变体含量（T1，T2，T2等）; 和（d）产生一种算法，该算法能够确定经过所述确定步骤b）的任何给定的体液样品中任何转铁蛋白变体或转铁蛋白变体，优选CDT变体或CDT变体组合的组合的含量。

16. 发明申请

US20060134705A1 Cvd assay 审中-公开
标题翻译： Cvd测定
公开(公告)号：US20060134705A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US10539797
申请日：2003-12-22
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： G01N33/567 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/54346 , C07K16/02 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/6893 , G01N2333/4727 , G01N2800/32
摘要： An assay method for the detection of potential for CVD or propensity to CVD in a human or non-human animal subject, said method comprising assessing the concentration of calprotectin in a calprotectin-containing sample taken from said subject.
摘要翻译：一种用于在人或非人动物受试者中检测CVD或CVD倾向的测定方法，所述方法包括评估取自所述受试者的含钙卫蛋白的样品中的钙卫蛋白的浓度。

17. 发明授权

US06417006B1 Assay method for cardiovascular disease 有权
标题翻译：心血管疾病的测定方法
公开(公告)号：US06417006B1
公开(公告)日：2002-07-09
申请号：US09708851
申请日：2000-10-05
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： G01N3320
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/82 , G01N2800/32 , Y10T436/142222 , Y10T436/145555
摘要： An assay method for detecting potential cardiovascular disease (CVD) in a vascularized subject by assessing the concentration of holo-transcobalamin II (holo-TCII) in a sample from the subject where abnormally low levels of holo-TCII are indicative of CVD or susceptibility to CVD.
摘要翻译：一种用于通过评估来自受试者的全血转铁蛋白II（holo-TCII）的浓度的异常低水平的全身TCII表示CVD或易感性的血管化受试者中的潜在心血管疾病（CVD）的测定方法 CVD。

18. 发明授权

US5919708A Assay for glycated blood proteins 失效
标题翻译：测定糖化血液蛋白
公开(公告)号：US5919708A
公开(公告)日：1999-07-06
申请号：US570569
申请日：1995-12-11
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： G01N21/31 , G01N30/88 , G01N33/68 , G01N33/72
CPC分类号： G01N33/6842 , G01N33/68 , G01N33/723 , Y10S436/815 , Y10S436/824 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： A method of assessing glycated blood protein in a sample which comprises separating glycated and non-glycated protein using a liquid phase precipitation reagent, contacting the sample with a signal forming agent capable of binding preferentially to the glycated protein, and assessing the signal forming agents.
摘要翻译：一种评估样品中糖化血液蛋白质的方法，其包括使用液相沉淀试剂分离糖化和非糖化蛋白质，使样品与能够优先结合糖化蛋白质的信号形成剂接触，并评估信号形成剂。

19. 发明授权

US5631127A Enzymatic assay for homocysteine and a kit therefor 失效
标题翻译：同型半胱氨酸的酶法测定及其试剂盒
公开(公告)号：US5631127A
公开(公告)日：1997-05-20
申请号：US442104
申请日：1995-05-16
申请人： Erling Sundrehagen
发明人： Erling Sundrehagen
IPC分类号： C07H15/14 , C07H15/26 , C07H19/16 , C12Q1/34 , G01N33/542 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12Q1/00 , A01N55/02 , G01N33/53
CPC分类号： C07H15/14 , C07H15/26 , C07H19/16 , C12Q1/34 , G01N33/542 , G01N33/5735 , G01N33/68 , G01N33/6815 , Y10S435/81 , Y10S435/975
摘要： The invention relates to a method for assaying homocysteine in a sample such as blood, plasma or urine, which comprises the steps of contacting the sample with a homocysteine converting enzyme and at least one substrate for the enzyme other than homocysteine, and without chromatographic separation, assessing a non-labelled analyte selected from a homocysteine co-substrate and the homocysteine conversion products of the enzymic conversion of homocysteine by said enzyme.
摘要翻译：本发明涉及一种用于测定样品如血液，血浆或尿液中的同型半胱氨酸的方法，其包括以下步骤：使样品与高半胱氨酸转化酶和至少一种不同于同型半胱氨酸的酶的底物接触，并且不进行色谱分离，评估选自同型半胱氨酸共底物的非标记分析物和所述酶对同型半胱氨酸的酶转化的同型半胱氨酸转化产物。

20. 发明授权

US07279283B1 Cobalamin assay 有权
标题翻译：钴胺素测定
公开(公告)号：US07279283B1
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：US09679043
申请日：2000-10-04
申请人： Erling Sundrehagen , Lars Orning
发明人： Erling Sundrehagen , Lars Orning
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号： G01N33/82 , G01N33/54326
摘要： The invention provides an assay method for the determination of transcobalamin II (TC II) bound cobalamin in a body sample, comprising contacting a cell free sample of a body fluid with an immobilised or immobilizable specific binding ligand for TC II or cobalamin bound TC II (holo TC II), separating a ligand bound fraction from a non-ligand bound fraction and measuring the holo-TC II or TC-II bound cobalamin content therein.
摘要翻译：本发明提供了一种用于测定身体样品中的转钴胺素II（TC II）结合的钴胺素的测定方法，包括使体液的无细胞样品与固定的或可固定的特异性结合配体用于TC II或钴胺素结合的TC II（全息TC II），从非配体结合部分分离配体结合部分并测量其中的全TC-II或TC-II结合的钴胺素含量。

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