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121. 发明授权

US5064831A Naphthothiophenimines for treating neuronal disorders caused by ischemia 失效
标题翻译：用于治疗由缺血引起的神经元疾病的萘吡噻嗪
公开(公告)号：US5064831A
公开(公告)日：1991-11-12
申请号：US583627
申请日：1990-09-14
申请人： Katherine S. Takaki
发明人： Katherine S. Takaki
IPC分类号： A61K31/40 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/28 , C07D495/18
CPC分类号： C07D495/18
摘要： Naphthothiophenimines of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is, inter alia, alkyl, cycloaklyl, alkenyl, phenalkyl or aminoalkyl.Formula I compounds are useful in treating brain ischemia and resulting disorders.

122. 发明授权

US5021415A Triazine carboxylic acids and esters 失效
标题翻译：三嗪羧酸和酯
公开(公告)号：US5021415A
公开(公告)日：1991-06-04
申请号：US479563
申请日：1990-02-13
申请人： Nicholas A. Meanwell
发明人： Nicholas A. Meanwell
IPC分类号： C07D253/04 , C07D253/07
CPC分类号： C07D253/04 , C07D253/07
摘要： Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I or II are disclosed. ##STR1## Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl.Formula II compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET.sub.2 is the heterocyclic radical 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl.
摘要翻译：公开了用作哺乳动物血小板聚集体抑制剂的杂环酸和酯，其特征在于式I或II。（II）式I化合物是其中n为6-9，R为氢，低级烷基或碱金属离子的化合物，HET1为杂环基2,3-二氢 - 3-氧代-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-2-基。式II化合物是其中R 1是氢，低级烷基或碱金属离子并且基团-OCH 2 CO 2 R连接在3或4环位置的化合物; HET2是杂环基2,3-二氢-3-氧代-5,6-二苯基甲基-1,2,3-三嗪-2-基。

123. 发明授权

US5015646A Pharmaceutically useful polymorphic modification of buspirone 失效
标题翻译：丁螺环酮的药学有用的多态性修饰
公开(公告)号：US5015646A
公开(公告)日：1991-05-14
申请号：US090984
申请日：1987-08-28
申请人： Jack C. Simms, deceased
发明人： Jack C. Simms, deceased
IPC分类号： A61K31/505 , A61P25/18 , A61P25/20 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： "Buspirone hydrochloride can exist in two polymorphic forms and the newly discoverd lower melting form, which is thermodynamically favored at pharmaceutically relevant temperatures, offers advantage in manufacture of buspirone pharmaceutical compositions".

124. 发明授权

US5011851A Imidazole carboxylic acids and esters and inhibition of blood platelet aggregation therewith 失效
标题翻译：咪唑羧酸和酯类，抑制血小板聚集
公开(公告)号：US5011851A
公开(公告)日：1991-04-30
申请号：US540988
申请日：1990-06-20
申请人： Nicholas A. Meanwell
发明人： Nicholas A. Meanwell
IPC分类号： C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/84
摘要： Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I or II are disclosed.HET.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R (I) ##STR1## Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl.Formula II compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET.sub.2 is the heterocyclic radical 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl.Formula VIII compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position.
摘要翻译：公开了用作哺乳动物血小板聚集体抑制剂的杂环酸和酯，其特征在于式I或II。（VIII）式Ⅰ化合物是其中n为6-9的化合物，R为氢，低级烷基或碱金属离子，HET1为杂环基自由基4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基。式II化合物是其中R 1是氢，低级烷基或碱金属离子并且基团-OCH 2 CO 2 R连接在3或4环位置的化合物; HET2是杂环基4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基。式VIII化合物是其中R 1是氢，低级烷基或碱金属离子，基团-OCH 2 CO 2 R连接在3或4个环位的那些。

125. 发明授权

US5011774A Dideoxyinosine by enzymatic deamination of dideoxyadenosine 失效
标题翻译：双脱氧肌苷通过双脱氧腺苷的酶脱氨作用
公开(公告)号：US5011774A
公开(公告)日：1991-04-30
申请号：US486701
申请日：1990-02-28
申请人： Vittorio Farina , Daniel A. Benigni , Paul R. Brodfuehrer
发明人： Vittorio Farina , Daniel A. Benigni , Paul R. Brodfuehrer
IPC分类号： C07H19/16 , C12P19/40
CPC分类号： C07H19/16 , C12P19/40
摘要： A novel process utilizing adenosine deaminase to selectively produce .beta.-(D)-2',3'-dideoxyinosine in high yields from an .alpha.,.beta.-anomeric mixture. .beta.-(D)-2',3'-Dideoxyinosine so produced is useful as an antiviral and antibiotic agent.
摘要翻译：一种利用腺苷脱氨酶以α，β-异构体混合物高产率选择性产生β-（D）-2'，3'-二脱氧肌苷的新方法。所产生的β-（D）-2'，3'-二脱氧肌苷可用作抗病毒和抗生素。

126. 发明授权

US4963678A Process for large-scale production of BMY 21502 失效
标题翻译： BMY 21502大规模生产流程
公开(公告)号：US4963678A
公开(公告)日：1990-10-16
申请号：US427546
申请日：1989-10-27
申请人： Gary D. Madding , Joseph L. Minielli , Ronald J. Mattson
发明人： Gary D. Madding , Joseph L. Minielli , Ronald J. Mattson
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14
摘要： An improved process, suitable for adaption to large-scale manufacture for synthesis of the cerebral function enhancing agent BMY 21502.
摘要翻译：一种改进的方法，适用于大规模制备用于合成大脑功能增强剂BMY 21502的方法。

127. 发明授权

US2666730A Dewaxing process 失效
标题翻译：脱蜡工艺
公开(公告)号：US2666730A
公开(公告)日：1954-01-19
申请号：US25295651
申请日：1951-10-24
申请人： PHILLIPS PETROLEUM CO
发明人： STORMENT JOSEPH E
IPC分类号： C10G73/06
CPC分类号： C10G73/06

128. 发明授权

US2195767A Key opening container 失效
公开(公告)号：US2195767A
公开(公告)日：1940-04-02
申请号：US20002238
申请日：1938-04-04
申请人： CONTINENTAL CAN CO
发明人： JOHN COYLE
CPC分类号： B65D17/523

129. 发明授权

US08609664B2 Piperazinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity 有权
公开(公告)号：US08609664B2
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：US12536070
申请日：2009-08-05
申请人： Percy H. Carter , Cullen L. Cavallaro , George V. De Lucca
发明人： Percy H. Carter , Cullen L. Cavallaro , George V. De Lucca
IPC分类号： A61K31/4965 , C07D295/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D213/56
摘要： The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, T, W, R1, R4, R5, R5a and R5b are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

130. 外观设计

USD612487S1 Injector 有权
公开(公告)号：USD612487S1
公开(公告)日：2010-03-23
申请号：US29273931
申请日：2007-03-15
申请人： Marc W. Hunter , Heath A. Doty , Bryce G. Rutter , Melvin J. Leedle
设计人： Marc W. Hunter , Heath A. Doty , Bryce G. Rutter , Melvin J. Leedle

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