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111. 发明申请

US20130190399A1 Synthesis and use of omega-3 and omega 6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFA) 审中-公开
标题翻译：合成和使用ω-3和ω6非常长链多不饱和脂肪酸（VLC-PUFA）
公开(公告)号：US20130190399A1
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：US13460536
申请日：2012-04-30
申请人： Krishna Raman , Vinod Tarwade
发明人： Krishna Raman , Vinod Tarwade
IPC分类号： C07C67/343 , A61K31/202 , C07C51/377 , C07D309/12 , C07C51/09
CPC分类号： C07C67/343 , A61K31/202 , C07C29/103 , C07C29/147 , C07C45/30 , C07C51/09 , C07C51/305 , C07C51/377 , C07C67/327 , C07D309/12 , C07C33/02 , C07C69/587 , C07C57/03 , C07C47/21 , C07C69/732
摘要： The invention provides methods of synthesizing omega-3 and omega-6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFAs, C28-C42:4, 5 and 6), analogs and derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing these isolated VLC-PUFA compounds and therapeutic uses therefor.
摘要翻译：本发明提供了合成ω-3和ω-6非常长链多不饱和脂肪酸（VLC-PUFA，C28-C42：4,5和6）的类似物和衍生物的方法，含有这些分离的VLC-PUFA化合物的药物组合物和治疗用途。

112. 发明申请

US20130023671A1 PROCESS FOR PREPARING SAXAGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF 有权
标题翻译：制备萨克拉平的方法及其合成有用的新型中间体
公开(公告)号：US20130023671A1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：US13479975
申请日：2012-05-24
申请人： Ravishanker Kovi , KeshavRao Rapole , Ashish Naik , Jayaraman Kannapan , Murali Krishna Madala , Sanjay F. Thakor
发明人： Ravishanker Kovi , KeshavRao Rapole , Ashish Naik , Jayaraman Kannapan , Murali Krishna Madala , Sanjay F. Thakor
IPC分类号： C07D209/52 , C07D209/49 , C07C45/30
CPC分类号： C07D209/48 , C07C29/147 , C07C45/30 , C07C67/11 , C07C2603/74 , C07D209/52 , C07D403/06 , C07C69/753 , C07C31/137 , C07C47/347
摘要： Methods of making saxagliptin, pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof and intermediates thereof.
摘要翻译：制备沙格列汀，其药学上可接受的盐和水合物及其中间体的方法。

113. 发明授权

US08119826B2 Process for the preparation of beta-santalol and derivatives thereof 有权
标题翻译： β-檀香醇及其衍生物的制备方法
公开(公告)号：US08119826B2
公开(公告)日：2012-02-21
申请号：US13012567
申请日：2011-01-24
申请人： Charles Fehr , Magali Vuagnoux
发明人： Charles Fehr , Magali Vuagnoux
IPC分类号： C07F7/04 , C07C69/74 , C07C41/00
CPC分类号： C07C33/14 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C29/38 , C07C45/30 , C07C45/512 , C07C45/62 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C67/00 , C07C67/283 , C07C67/343 , C07C2602/42 , C07C47/225 , C07C49/433 , C07C49/653 , C07C69/007 , C07C69/608 , C07C69/145
摘要： The present invention relates to a dienol compound of formula in the form of any one of its stereoisomers or mixture thereof, wherein R represents a methyl or ethyl group; R1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; R4 represents a C1-C3 alkyl, alkenyl or acyl group or a C3-C8 silyl group.
摘要翻译：本发明涉及其任何一种立体异构体或其混合物形式的二烯醇化合物，其中R代表甲基或乙基; R1表示氢原子或甲基或乙基; R4表示C1-C3烷基，烯基或酰基或C3-C8甲硅烷基。

114. 发明申请

US20110028750A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF BETA-SANTALOL AND DERIVATIVES THEREOF 有权
标题翻译：制备三羟甲基纤维素及其衍生物的方法
公开(公告)号：US20110028750A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：US12936325
申请日：2009-05-18
申请人： Charles Fehr , Magali Vuagnoux
发明人： Charles Fehr , Magali Vuagnoux
IPC分类号： C07F7/08 , C07C35/18 , C07C49/21 , C07C43/18
CPC分类号： C07C33/14 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C29/38 , C07C45/30 , C07C45/512 , C07C45/62 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C67/00 , C07C67/283 , C07C67/343 , C07C2602/42 , C07C47/225 , C07C49/433 , C07C49/653 , C07C69/007 , C07C69/608 , C07C69/145
摘要： The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R represents a Me or Et group, as well said compound in the form of any one of its stereoisomers or mixture thereof. The invention concerns also the use of compound (I) for the synthesis of β-santalol or of derivatives thereof.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R代表Me或Et基团，以及所述其立体异构体或其混合物形式的所述化合物。本发明还涉及化合物（I）用于合成檀香醇或其衍生物的用途。

115. 发明授权

US07838595B2 Water-soluble polymer alkanals 有权
标题翻译：水溶性聚合物链烷
公开(公告)号：US07838595B2
公开(公告)日：2010-11-23
申请号：US12361427
申请日：2009-01-28
申请人： Antoni Kozlowski
发明人： Antoni Kozlowski
IPC分类号： C08G63/48 , C08G63/91 , C08G10/00 , C08G12/00
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/60 , C07C43/315 , C07C45/30 , C07C47/198 , C08G65/2603 , C08G65/329 , C08L2203/02 , C07C47/14
摘要： The present invention is directed to alkanal derivatives of water-soluble polymers such as poly(ethylene glycol), their corresponding hydrates and acetals, and to methods for preparing and using such polymer alkanals. The polymer alkanals of the invention are prepared in high purity and exhibit storage stability.
摘要翻译：本发明涉及水溶性聚合物如聚（乙二醇），它们相应的水合物和缩醛的链烷醛衍生物，以及制备和使用这种聚合物链烷醛的方法。本发明的聚合物链烷可以高纯度制备并显示储存稳定性。

116. 发明申请

US20100069287A1 Novel Fragrance Compounds 失效
标题翻译：新型香料
公开(公告)号：US20100069287A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：US12513311
申请日：2007-10-18
申请人： Anne Dominique Fortineau
发明人： Anne Dominique Fortineau
IPC分类号： A61K8/33 , C07C47/11 , A61Q13/00
CPC分类号： C11B9/0061 , C07C17/14 , C07C47/228 , C11B9/0034 , C07C22/04 , C07C45/30 , C07C47/11 , C07C45/50 , C07C45/512 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/74 , C07C47/232 , C07C45/75 , C07C47/225
摘要： A compound having the structure (A) where R1 is C1 to C5 alkyl, and R2 to R5 are independently selected from H and methyl, having a strong odour and for use as a perfumery ingredient, particularly in Muguet accords/fragrances, is provided.
摘要翻译：提供具有结构（A）的化合物，其中R 1为C 1至C 5烷基，R 2至R 5独立地选自H和甲基，具有强烈的气味，并用作香料成分，特别是Muguet协议/香料。

117. 发明申请

US20080188557A1 Compounds with (substituted phenyl)-propenal moiety, their derivatives, biological activity, and use thereof 有权
标题翻译：具有（取代苯基） - 丙烯酸部分的化合物，其衍生物，生物活性及其用途
公开(公告)号：US20080188557A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US12008124
申请日：2008-01-08
申请人： Charles C.Y. Shih , Qian Shi , Hui-Kang Wang , Ching-Yuan Su
发明人： Charles C.Y. Shih , Qian Shi , Hui-Kang Wang , Ching-Yuan Su
IPC分类号： A61K31/265 , C07C69/96 , C07C69/618 , A61K31/216 , C07C43/166 , A61K31/075 , C07C225/16 , A61K31/135 , A61P25/00 , A61P5/00 , A61P35/04
CPC分类号： C07C49/255 , C07C45/00 , C07C45/30 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C47/277 , C07C49/248 , C07C49/753 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C69/96 , C07C225/16 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C49/12
摘要： The present invention includes compounds, pharmaceuticals and cosmetics having at least one (substituted phenyl)-propenal moiety. The compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment or prevention of medical conditions including androgen associated conditions, androgen associated inflammation, acne, alopecia, hirsutism, a wound, prostate cancer, bladder cancer, liver cancer, breast cancer and Kennedy's disease.
摘要翻译：本发明包括具有至少一个（取代的苯基） - 丙烯酸部分的化合物，药物和化妆品。本发明的化合物和组合物可用于治疗或预防包括雄激素相关病症，雄激素相关炎症，痤疮，脱发，多毛症，伤口，前列腺癌，膀胱癌，肝癌，乳腺癌和肯尼迪氏病的医学病症。

118. 发明授权

US07405309B2 Pyranone derivatives useful for treating cancer 失效
标题翻译：用于治疗癌症的吡喃酮衍生物
公开(公告)号：US07405309B2
公开(公告)日：2008-07-29
申请号：US10585974
申请日：2005-01-14
申请人： Joanna Bakala , Denyse Herlem , Emile Benechie , Jérôme Bignon , Françoise Khuong-Huu , Guy Jean Marie Potier, legal representative , Marie-Claude Denise Michèle Zelveyan, legal representative , Catherine Marie Germaine Magnan, legal representative , Odette Drion, legal representative
发明人： Pierre Potier
IPC分类号： C07D309/38 , A61K31/366
CPC分类号： C07D309/38 , C07C45/298 , C07C45/30 , C07C47/273
摘要： The invention relates to pyranone derivatives of general formula (I), wherein X is chlorine, bromine or iodine and R1 and R2 is independently a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or alkylene, linear or branched group containing 1-20 carbon atoms, optionally substituted by a hydroxyl, amino, ether or halogen group, or R1 and R2 form together a cycle of 5, 6, 7 or 8 members which is optionally substituted by a hydroxyl, amino, ether or halogen group including isomers, enantiomers, diastereoisomers and the mixtures thereof. A method for preparing the inventive derivatives and the therapeutic use thereof, in particular for treating cancer, are also disclosed.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的吡喃酮衍生物，其中X为氯，溴或碘，R 1和R 2独立地为氢原子，烷基，环烷基或亚烷基，任选被羟基，氨基，醚或卤素基团取代的1-20个碳原子的直链或支链基团，或者R 1和R 2共同形成任选被羟基，氨基，醚或卤素基团取代的5,6,7或8个成员的循环，包括异构体，对映异构体，非对映异构体及其混合物。还公开了制备本发明衍生物的方法及其治疗用途，特别是用于治疗癌症。

119. 发明授权

US07323604B2 Hydride reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts 有权
标题翻译：使用手性有机催化剂氢化还原α，β-不饱和羰基化合物
公开(公告)号：US07323604B2
公开(公告)日：2008-01-29
申请号：US11285428
申请日：2005-11-21
申请人： David MacMillan , Stephane Ouellet , Jamison Tuttle
发明人： David MacMillan , Stephane Ouellet , Jamison Tuttle
IPC分类号： C07C45/00
CPC分类号： B01J31/0247 , B01J31/0244 , C07B2200/07 , C07C45/292 , C07C45/30 , C07C45/513 , C07C45/62 , C07C47/02 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/228 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C67/303 , C07C49/597 , C07C49/657 , C07C49/413 , C07C49/417 , C07C49/225 , C07C49/753 , C07C49/403 , C07C49/395 , C07C69/757
摘要： Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-hydride reduction of an α,β-unsaturated carbonyl compound. The α,β-unsaturated carbonyl compound may be an aldehyde or cyclic ketone, and the hydride donor may be a dihydropyridine. The reaction is enantioselective, and proceeds with a variety of hydride donors, catalysts, and substrates. The invention also provides compositions effective in carrying out the 1,4-hydride addition of α,β-unsaturated carbonyl compounds.
摘要翻译：非金属的手性有机催化剂用于催化α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物还原。 α，β-不饱和羰基化合物可以是醛或环酮，氢化物供体可以是二氢吡啶。该反应是对映选择性的，并且进行各种氢化物供体，催化剂和底物。本发明还提供了有效地进行α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物加成的组合物。

120. 发明申请

US20070004934A1 Process for producing aromatic aldehyde 有权
标题翻译：芳香醛生产工艺
公开(公告)号：US20070004934A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：US10569469
申请日：2003-08-27
申请人： Kentaro Kawazoe
发明人： Kentaro Kawazoe
IPC分类号： C07C253/30 , C07C231/12 , C07C65/32 , C07C59/86
CPC分类号： C07C201/12 , C07C45/30 , C07C47/546 , C07C47/544 , C07C47/54 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C205/44
摘要： A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrOm (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.
摘要翻译：一种制备由通式（3）表示的芳族醛化合物的方法：（其中R'和n如下所定义），其包括使通式（1）表示的苄基化合物：其中R可以表示氢原子，n表示1〜6的整数，R'可以相同或不同，表示氢原子或烷基，可以具有取代基的烷基或苯基）与溴的氧化合物由公式（2）表示：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> MBrO （2）<？in-line-formula description （式中，M表示氢原子或金属原子，m表示1〜3的整数）在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，通过简单的操作可以高选择性地制备芳族醛化合物，而不使用昂贵的催化剂或过渡金属。

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