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    • 96. 发明授权
      US08759356B2 Compounds and methods for controlling fungi 失效
    • Compounds and methods for controlling fungi
    • 用于控制真菌的化合物和方法
    • US08759356B2
    • 2014-06-24
    • US12772248
    • 2010-05-03
    • Francis E. Tisdell , James M. Renga , William C. Lo , Maurice C. H. Yap , David H. Young , George E. Davis
    • Francis E. Tisdell , James M. Renga , William C. Lo , Maurice C. H. Yap , David H. Young , George E. Davis
    • A01N43/54 , C07D239/42 , C07D401/04 , A61K31/505 , C07D239/30
    • A61K31/505 , A01N43/54 , C07D239/30
    • Various aspects disclosed herein relate to aryl substituted aminopyrimidines according to Formula 1: wherein, X1 is N or C—R3; X2 is N or C—R4 provided that X1 and X2 are not both N; R1-R7 are H, CN, CHO, —SCN, NO2, F, Cl, Br, I, substituted or unsubstituted C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted C3-C-7-cycloalkyl, substituted or unsubstituted C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, substituted or unsubstituted C1-C4-acylalkyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4-alkoxy-amino, C1-C4-alkyl-S(O)═NH, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle, wherein the substituents are one or more of the following F, Cl, Br, OH, CN, NO2, CHO, —SCN, S(O)n-C1-C4-alkyl (where n=0-2), C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamine, C1-C4-alkoxy, halo-C1-C4-alkoxy, C1-C4-thioalkyl, halo-C1-C4-thioalkyl, C1-C4-alkylacyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4-alkoxy-imino, hydroxy-imino; C1-C4-alkyl-S(O)═NH; and Q is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle wherein the substituents of Q are taken from R1-R7.
    • 本文公开的各个方面涉及式1的芳基取代的氨基嘧啶：其中，X 1是N或C-R 3; X2是N或C-R4，条件是X1和X2不同时为N; R 1 -R 7是H，CN，CHO，-SCN，NO 2，F，Cl，Br，I，取代或未取代的C 1 -C 4 - 烷基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4烷基，取代或未取代的C 1 -C 4 - 烷氧基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4 - 烷氧基，取代或未取代的C 1 -C 4 - 硫代烷基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4 - 硫代烷基，取代或未取代的C 3 -C 7 - 环烷基，取代或未取代的C 2 -C 4 烯基，C 2 -C 4 - 炔基，取代或未取代的C 1 -C 4酰基烷基，C 1 -C 4酰氧基，C 1 -C 4烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基 - 氨基，C 1 -C 4烷基-S（O） 取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环，其中取代基是以下F，Cl，Br，OH，CN，NO 2，CHO，-SCN，S（O）n-C 1 -C 4烷基中的一种或多种 n = 0-2），C 1 -C 4 - 烷基，卤代-C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4烷基胺，C 1 -C 4 - 烷氧基，卤代-C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4 - C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基亚氨基，羟基亚氨基， C 1 -C 4烷基-S（O）= NH; 并且Q是取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环，其中Q的取代基取自R 1 -R 7。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 100. 发明申请
      US20100298143A1 COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGI 失效
    • COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGI
    • 用于控制真菌的化合物和方法
    • US20100298143A1
    • 2010-11-25
    • US12772248
    • 2010-05-03
    • Francis E. Tisdell , James M. Renga , William C. Lo , Maurice C. H. Yap , David H. Young , George E. Davis
    • Francis E. Tisdell , James M. Renga , William C. Lo , Maurice C. H. Yap , David H. Young , George E. Davis
    • A01N43/54 , C07D239/42 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P13/00
    • A61K31/505 , A01N43/54 , C07D239/30
    • Various aspects disclosed herein relate to aryl substituted aminopyrimidines according to Formula 1: wherein, X1 is N or C—R3; X2 is N or C—R4 provided that X1 and X2 are not both N; R1-R7 are H, CN, CHO, —SCN, NO2, F, Cl, Br, I, substituted or unsubstituted C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted C3-C-7-cycloalkyl, substituted or unsubstituted C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, substituted or unsubstituted C1-C4-acylalkyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4-alkoxy-amino, C1-C4-alkyl-S(O)═NH, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle, wherein the substituents are one or more of the following F, Cl, Br, OH, CN, NO2, CHO, —SCN, S(O)n-C1-C4-alkyl (where n=0-2), C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamine, C1-C4-alkoxy, halo-C1-C4-alkoxy, C1-C4-thioalkyl, halo-C1-C4-thioalkyl, C1-C4-alkylacyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4-alkoxy-imino, hydroxy-imino; C1-C4-alkyl-S(O)═NH; and Q is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle wherein the substituents of Q are taken from R1-R7
    • 本文公开的各个方面涉及式1的芳基取代的氨基嘧啶：其中，X 1是N或C-R 3; X2是N或C-R4，条件是X1和X2不同时为N; R 1 -R 7是H，CN，CHO，-SCN，NO 2，F，Cl，Br，I，取代或未取代的C 1 -C 4 - 烷基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4烷基，取代或未取代的C 1 -C 4 - 烷氧基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4 - 烷氧基，取代或未取代的C 1 -C 4 - 硫代烷基，取代或未取代的卤代-C 1 -C 4 - 硫代烷基，取代或未取代的C 3 -C 7 - 环烷基，取代或未取代的C 2 -C 4 烯基，C 2 -C 4 - 炔基，取代或未取代的C 1 -C 4酰基烷基，C 1 -C 4酰氧基，C 1 -C 4烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基 - 氨基，C 1 -C 4烷基-S（O） 取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环，其中取代基是以下F，Cl，Br，OH，CN，NO 2，CHO，-SCN，S（O）n-C 1 -C 4烷基中的一种或多种 n = 0-2），C 1 -C 4 - 烷基，卤代-C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4烷基胺，C 1 -C 4 - 烷氧基，卤代-C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4 - C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基亚氨基，羟基亚氨基， C 1 -C 4烷基-S（O）= NH; 并且Q是取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环，其中Q的取代基取自R 1 -R 7
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