会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 2. 发明专利
    • 四級銨化合物及利用其對於由聚縮醛所產生之揮發性有機化合物之抑制
    • 四级铵化合物及利用其对于由聚缩醛所产生之挥发性有机化合物之抑制
    • TW201811890A
    • 2018-04-01
    • TW106125461
    • 2017-07-28
    • 日商旭化成股份有限公司ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    • 近藤知宏KONDO, TOMOHIRO
    • C08K5/19C08G2/28
    • C07C217/08C08G2/30C08K5/17C08L59/00
    • 本發明係一種四級銨化合物,其係由下述式(1)所表示。 [(R1)m(R2)4-mN+]nXn-(1) (式中,R1分別獨立表示碳數1~30之未經取代之烷基或經取代之烷基;碳數6~20之芳基;碳數1~30之未經取代之烷基或經取代之烷基經至少1個碳數6~20之芳基取代而成之芳烷基;或碳數6~20之芳基經至少1個碳數1~30之未經取代之烷基或經取代之烷基取代而成之烷芳基;未經取代之烷基及經取代之烷基為直鏈狀、支鏈狀或環狀,經取代之烷基之取代基為鹵素、羥基、醛基、羧基、胺基或醯胺基,未經取代之烷基、芳基、芳烷基及烷芳基之氫原子亦可被取代為鹵素; R2分別獨立表示碳數2~60、氧數2~30之下式所表示之基; -(RO)k-H (其中,R表示經取代或未經取代之烷基,k表示2以上之自然數) m及n表示1~3之整數; X表示羥基或選自由碳數1~20之單羧酸、氫酸、含氧酸、無機硫代酸及碳數1~20之有機硫代酸所組成之群中之化合物之酸殘基,且為不含氮原子之基)。
    • 本发明系一种四级铵化合物,其系由下述式(1)所表示。 [(R1)m(R2)4-mN+]nXn-(1) (式中,R1分别独立表示碳数1~30之未经取代之烷基或经取代之烷基;碳数6~20之芳基;碳数1~30之未经取代之烷基或经取代之烷基经至少1个碳数6~20之芳基取代而成之芳烷基;或碳数6~20之芳基经至少1个碳数1~30之未经取代之烷基或经取代之烷基取代而成之烷芳基;未经取代之烷基及经取代之烷基为直链状、支链状或环状,经取代之烷基之取代基为卤素、羟基、醛基、羧基、胺基或酰胺基,未经取代之烷基、芳基、芳烷基及烷芳基之氢原子亦可被取代为卤素; R2分别独立表示碳数2~60、氧数2~30之下式所表示之基; -(RO)k-H (其中,R表示经取代或未经取代之烷基,k表示2以上之自然数) m及n表示1~3之整数; X表示羟基或选自由碳数1~20之单羧酸、氢酸、含氧酸、无机硫代酸及碳数1~20之有机硫代酸所组成之群中之化合物之酸残基,且为不含氮原子之基)。
    • 4. 发明专利
    • 甲醛共聚合物的製造方法
    • 甲醛共聚合物的制造方法
    • TW201920325A
    • 2019-06-01
    • TW107122905
    • 2018-07-03
    • 日商三菱瓦斯化學股份有限公司MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    • 山元裕太YAMAMOTO, YUUTA須長大輔SUNAGA, DAISUKE岡田拓也OKADA, TAKUYA
    • C08G2/00C08G2/18C08G2/28
    • 本發明之課題在於提供一種來自製品之甲醛產生量,尤其是在高溫多濕之環境下長時間保管時來自製品之甲醛產生量減低,且惡臭的產生受到抑制之甲醛共聚合物的製造方法。上述課題係可藉由一種甲醛共聚合物的製造方法來解決,其包含在相對於三噁烷1莫耳為1.0×10-8莫耳以上、5.0×10-6莫耳以下的量之酸觸媒的存在下,使含三噁烷及共聚單體之聚合原料聚合之步驟1,及於步驟1所得之生成物中,添加相對於前述酸觸媒為50~5000倍莫耳量之以下述通式(1)表示之羥胺化合物並進行混合之步驟2,(式中,R1及R2各自獨立為氫原子或碳數1~20之有機基),及將前述步驟2所得之前述生成物與前述羥胺化合物之混合物進一步熔融混練之步驟3。
    • 本发明之课题在于提供一种来自制品之甲醛产生量,尤其是在高温多湿之环境下长时间保管时来自制品之甲醛产生量减低,且恶臭的产生受到抑制之甲醛共聚合物的制造方法。上述课题系可借由一种甲醛共聚合物的制造方法来解决,其包含在相对于三恶烷1莫耳为1.0×10-8莫耳以上、5.0×10-6莫耳以下的量之酸触媒的存在下,使含三恶烷及共聚单体之聚合原料聚合之步骤1,及于步骤1所得之生成物中,添加相对于前述酸触媒为50~5000倍莫耳量之以下述通式(1)表示之羟胺化合物并进行混合之步骤2,(式中,R1及R2各自独立为氢原子或碳数1~20之有机基),及将前述步骤2所得之前述生成物与前述羟胺化合物之混合物进一步熔融混练之步骤3。