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1. 发明专利

TW201431830A ５，６-二氫-１Ｈ-吡啶-２-酮化合物审中-公开
简体标题：５，６-二氢-１Ｈ-吡啶-２-酮化合物
公开(公告)号：TW201431830A
公开(公告)日：2014-08-16
申请号：TW103101356
申请日：2008-04-02
申请人：安那迪斯醫藥公司 , ANADYS PHARMACEUTICALS, INC.
发明人：崔正越 , TRAN, CHINH VIET , 瑞法蘭 , RUEBSAM, FRANK , 穆道格 , MURPHY, DOUGLAS E. , 多彼特 , DRAGOVICH, PETER S. , 周郁芬 , ZHOU, YUEFEN , 陳麗江 , CHEN, LIJIAN , 庫大衛 , KUCERA, DAVID , 弗瑞茲 , BLATTER, FRITZ , 凡馬丁 , VIERTELHAUS, MARTIN
IPC分类号： C07C229/50 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04 , A61K31/549 , A61P31/14
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要：本發明係關於5,6-二氫-1H-吡啶-2-酮化合物及含可用於治療C型肝炎病毒感染之此化合物的醫藥組成物。
简体摘要：本发明系关于5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含可用于治疗C型肝炎病毒感染之此化合物的医药组成物。

2. 发明专利

TW202017930A 用於電子裝置中之聚合物审中-公开
简体标题：用于电子设备中之聚合物
公开(公告)号：TW202017930A
公开(公告)日：2020-05-16
申请号：TW108127876
申请日：2019-08-06
申请人：美商杜邦電子股份有限公司 , DUPONT ELECTRONICS, INC.
发明人：戴夫維亞切斯拉夫 V , DIEV, VIACHESLAV V
IPC分类号： C07D491/18 , C08G73/10 , H01L51/50
摘要：揭露了一種具有式I之多元酸酐：。在式I中：R1和R2在每次出現時是相同或不同的，並且是F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、矽基、矽烷氧基、未取代或取代的烴芳基、未取代或取代的雜芳基、或未取代或取代的芳氧基；R3和R4係相同或不同的，並且是A3、A4、H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、矽基、矽烷氧基、未取代或取代的烴芳基、未取代或取代的雜芳基、或未取代或取代的芳氧基；R5和R6係相同或不同的，並且是H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、矽基、矽烷氧基、未取代或取代的烴芳基、未取代或取代的雜芳基、以及未取代或取代的芳氧基；R8選自由以下各項組成之群組：烷基、矽基、未取代或取代的烴芳基、或未取代或取代的雜芳基；c和d係相同或不同的，並且是從0至可用最大數的整數；m和n係相同或不同的並且是0或1；A1至A4係相同或不同的並且具有式；在兩個環之間的單短劃線表示該環在任何可用位置處藉由單鍵連接或稠合在一起；L係鍵或烴芳基；以及存在至少兩個A基團。
简体摘要：揭露了一种具有式I之多元酸酐：。在式I中：R1和R2在每次出现时是相同或不同的，并且是F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅烷氧基、未取代或取代的烃芳基、未取代或取代的杂芳基、或未取代或取代的芳氧基；R3和R4系相同或不同的，并且是A3、A4、H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅烷氧基、未取代或取代的烃芳基、未取代或取代的杂芳基、或未取代或取代的芳氧基；R5和R6系相同或不同的，并且是H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅烷氧基、未取代或取代的烃芳基、未取代或取代的杂芳基、以及未取代或取代的芳氧基；R8选自由以下各项组成之群组：烷基、硅基、未取代或取代的烃芳基、或未取代或取代的杂芳基；c和d系相同或不同的，并且是从0至可用最大数的整数；m和n系相同或不同的并且是0或1；A1至A4系相同或不同的并且具有式；在两个环之间的单短划线表示该环在任何可用位置处借由单键连接或稠合在一起；L系键或烃芳基；以及存在至少两个A基团。

3. 发明专利

TWI486343B 四級銨鹽化合物失效
简体标题：四级铵盐化合物
公开(公告)号：TWI486343B
公开(公告)日：2015-06-01
申请号：TW099113895
申请日：2010-04-30
申请人：帝人製藥股份有限公司 , TEIJIN PHARMA LIMITED
发明人：三津山悅子 , MITSUYAMA, ETSUKO , 原崇行 , HARA, TAKAYUKI , 五十嵐淳二 , IGARASHI, JUNJI , 杉山浩通 , SUGIYAMA, HIROYUKI , 山村聰 , YAMAMURA, SATOSHI , 野村城司 , NOMURA, JOHJI , 瀨川圭 , SEGAWA, KEI
IPC分类号： C07D401/12 , C07D491/18 , A61K31/4709 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/4709 , C07D215/16 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/18

4. 发明专利

TWI481588B ５，６-二氫-１Ｈ-吡啶-２-酮化合物有权
简体标题：５，６-二氢-１Ｈ-吡啶-２-酮化合物
公开(公告)号：TWI481588B
公开(公告)日：2015-04-21
申请号：TW103101356
申请日：2008-04-02
申请人：安那迪斯醫藥公司 , ANADYS PHARMACEUTICALS, INC.
发明人：崔正越 , TRAN, CHINH VIET , 瑞法蘭 , RUEBSAM, FRANK , 穆道格 , MURPHY, DOUGLAS E. , 多彼特 , DRAGOVICH, PETER S. , 周郁芬 , ZHOU, YUEFEN , 陳麗江 , CHEN, LIJIAN , 庫大衛 , KUCERA, DAVID , 弗瑞茲 , BLATTER, FRITZ , 凡馬丁 , VIERTELHAUS, MARTIN
IPC分类号： C07C229/50 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04 , A61K31/549 , A61P31/14
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04

5. 发明专利

TW201815794A 作為mGluR2負向異位調節劑之色烷、異色烷及二氫異苯並呋喃衍生物、組合物及其用途审中-公开
简体标题：作为mGluR2负向异位调节剂之色烷、异色烷及二氢异苯并呋喃衍生物、组合物及其用途
公开(公告)号：TW201815794A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：TW106132824
申请日：2017-09-25
申请人：美商默沙東藥廠 , MERCK SHARP & DOHME CORP.
发明人：沙伯特伊亞蘇 K , SEBHAT, IYASSU K. , 亞拉沙潘艾索克 , ARASAPPAN, ASHOK , 赫特史考特 B , HOYT, SCOTT B. , 威肯尼羅伯特 R , WILKENING, ROBERT R. , 迪蒙杜恩 , DEMONG, DUANE
IPC分类号： C07D491/052 , C07D491/18 , A61K31/436 , A61P25/00
摘要：本發明提供式(I)之某些經取代之色烷、異色烷及二氫異苯並呋喃化合物：或其醫藥學上可接受之鹽，其中環A為選自以下的部分：，且環B、n、R1、R2、R2A、R3及R3A如本文中所定義。本發明之該等化合物適用作mGluR2抑制劑或mGluR2負向異位調節劑(NAMs)，且可用於治療患者涉及該mGluR2-NAM受體之疾病或疾患(諸如阿茲海默氏症、認知障礙、輕度認知障礙、精神分裂症及其他情感疾患、疼痛疾患及睡眠疾患)的方法，藉由向患者投與治療有效量之本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽。本發明亦關於包含本發明之化合物或其醫藥學上可接受之鹽(視情況與一或多種另外活性成分組合)及醫藥學上可接受之載劑的醫藥組合物，及本發明之該等化合物及醫藥組合物在治療此等疾病中之用途。
简体摘要：本发明提供式(I)之某些经取代之色烷、异色烷及二氢异苯并呋喃化合物：或其医药学上可接受之盐，其中环A为选自以下的部分：，且环B、n、R1、R2、R2A、R3及R3A如本文中所定义。本发明之该等化合物适用作mGluR2抑制剂或mGluR2负向异位调节剂(NAMs)，且可用于治疗患者涉及该mGluR2-NAM受体之疾病或疾患(诸如阿兹海默氏症、认知障碍、轻度认知障碍、精神分裂症及其他情感疾患、疼痛疾患及睡眠疾患)的方法，借由向患者投与治疗有效量之本发明化合物或其医药学上可接受之盐。本发明亦关于包含本发明之化合物或其医药学上可接受之盐(视情况与一或多种另外活性成分组合)及医药学上可接受之载剂的医药组合物，及本发明之该等化合物及医药组合物在治疗此等疾病中之用途。

6. 发明专利

TWI573589B 新穎親脂性之Ｎ－取代去甲基斑蝥素衍生物及其用途有权
简体标题：新颖亲脂性之Ｎ－取代去甲基斑蝥素衍生物及其用途
公开(公告)号：TWI573589B
公开(公告)日：2017-03-11
申请号：TW103140570
申请日：2014-11-21
申请人：台北榮民總醫院 , TAIPEI VETERANS GENERAL HOSPITAL , 國立嘉義大學 , NATIONAL CHIAYI UNIVERSITY , 台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 , MACKAY MEMORIAL HOSPITAL
发明人：郭正典 , KUO, CHENG DENG , 陳裕仁 , CHEN, YU JEN , 吳進益 , WU, JIN YI , 廖慧芬 , LIAO, HUI FEN
IPC分类号： A61K31/407 , C07D491/18 , A61P35/00

7. 发明专利

TW201623310A 用於誘發軟骨生成之化合物及組合物审中-公开
简体标题：用于诱发软骨生成之化合物及组合物
公开(公告)号：TW201623310A
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：TW104115093
申请日：2015-05-12
申请人：諾華公司 , NOVARTIS AG
发明人：崔夏洵 , CHOI, HA-SOON , 拉及尼斯詹姆士 , LAJINESS, JAMES , 娜塔拉斯瑞尼瓦薩 , NATALA, SRINIVASA , 尼古言包 , NGUYEN, BAO , 佩特拉席漢克麥克詹姆士 , PETRASSI, HANK MICHAEL JAMES , 王志成 , WANG, ZHICHENG
IPC分类号： C07D491/18 , C07D493/08 , A61K31/34 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P19/02
CPC分类号： A61K31/443 , A61K31/34 , A61K31/351 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4245 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2430/06 , C07D491/18 , C07D493/08 , C12N5/0655 , C12N2501/999 , C12N2506/1346
摘要：本發明提供式I化合物，或其醫藥上可接受之鹽、互變異構物或立體異構物，其中變量係如本文所定義。本發明進一步提供包含該等化合物之醫藥組合物及使用該等化合物治療哺乳動物之關節損害或關節損傷及誘發間葉幹細胞分化成軟骨細胞之方法。
简体摘要：本发明提供式I化合物，或其医药上可接受之盐、互变异构物或三維异构物，其中变量系如本文所定义。本发明进一步提供包含该等化合物之医药组合物及使用该等化合物治疗哺乳动物之关节损害或关节损伤及诱发间叶干细胞分化成软骨细胞之方法。

8. 发明专利

TW201618771A 新穎親脂性之Ｎ－取代去甲基斑蝥素衍生物及其用途审中-公开
简体标题：新颖亲脂性之Ｎ－取代去甲基斑蝥素衍生物及其用途
公开(公告)号：TW201618771A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：TW103140570
申请日：2014-11-21
申请人：臺北榮民總醫院 , TAIPEI VETERANS GENERAL HOSPITAL , 國立嘉義大學 , NATIONAL CHIAYI UNIVERSITY , 財團法人臺灣基督長老教會馬偕紀念社會事業基金會馬偕紀念醫院 , MACKAY MEMORIAL HOSPITAL
发明人：郭正典 , KUO, CHENG DENG , 陳裕仁 , CHEN, YU JEN , 吳進益 , WU, JIN YI , 廖慧芬 , LIAO, HUI FEN
IPC分类号： A61K31/407 , C07D491/18 , A61P35/00
摘要：本文揭示一種新穎N-取代去甲基斑蝥素衍生物。此新穎N-取代去甲基斑蝥素衍生物是潛在可用來製造能治療癌症，特別是白血病，的醫藥品或藥學組合物的先導化合物。
简体摘要：本文揭示一种新颖N-取代去甲基斑蝥素衍生物。此新颖N-取代去甲基斑蝥素衍生物是潜在可用来制造能治疗癌症，特别是白血病，的医药品或药学组合物的先导化合物。

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