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    • 4. 发明专利
    • 精製2-氰基丙烯酸酯的製造方法
    • 精制2-氰基丙烯酸酯的制造方法
    • TW201307262A
    • 2013-02-16
    • TW101124805
    • 2012-07-10
    • 東亞合成股份有限公司TOAGOSEI CO., LTD.
    • 田中稔TANAKA, MINORU
    • C07C255/30C07C253/34C07C255/23
    • C07C253/34C07C253/30C07C255/23
    • 本發明的精製2-氰基丙烯酸酯的製造方法例如包括以下步驟:使處理液(含有粗製2-氰基丙烯酸酯及有機溶劑的有機液)與水接觸的水洗步驟;自該水洗步驟中回收的有機層中進行脫溶及脫水的介質去除步驟;以及使2-氰基丙烯酸酯與離子交換樹脂接觸的步驟,其中上述處理液是經過以下步驟而獲得:於有機溶劑中使2-氰基丙烯酸與親電子鹵化劑反應,合成2-氰基丙烯酸鹵化物的步驟;使2-氰基丙烯酸鹵化物與具有醇性羥基或酚性羥基的化合物反應,合成2-氰基丙烯酸酯的步驟;於上述酯化步驟中所得的反應液中導入惰性氣體而起泡的步驟。
    • 本发明的精制2-氰基丙烯酸酯的制造方法例如包括以下步骤:使处理液(含有粗制2-氰基丙烯酸酯及有机溶剂的有机液)与水接触的水洗步骤;自该水洗步骤中回收的有机层中进行脱溶及脱水的介质去除步骤;以及使2-氰基丙烯酸酯与离子交换树脂接触的步骤,其中上述处理液是经过以下步骤而获得:于有机溶剂中使2-氰基丙烯酸与亲电子卤化剂反应,合成2-氰基丙烯酸卤化物的步骤;使2-氰基丙烯酸卤化物与具有醇性羟基或酚性羟基的化合物反应,合成2-氰基丙烯酸酯的步骤;于上述酯化步骤中所得的反应液中导入惰性气体而起泡的步骤。
    • 5. 发明专利
    • [F-18]FEONM製程
    • [F-18]FEONM制程
    • TW201704201A
    • 2017-02-01
    • TW104123345
    • 2015-07-17
    • 行政院原子能委員會核能研究所
    • 黃立元HUANG, LI-YUAN杜衍宏TU, YEAN-HUNG陳振宗CHEN, JENN-TZONG
    • C07C253/30C07C253/34C07C255/09A61K31/275A61P25/28
    • 一種[F-18]FEONM製程,其步驟包括:(A)將吸附於離子交換樹脂之氟離子(F-18)以碳酸鉀沖洗至反應槽中;(B)加入氟化劑至反應槽,升溫至75~115℃之間,與氦氣進行共沸排除水分後,降溫至40~60℃之間;(C)加入乙腈(Acetonitrile)至反應槽,升溫至75~115℃之間,與氦氣進行第二次共沸排除水分後,降溫至40~60℃之間,並抽除多餘之水分;(D)加入前驅物至反應槽,升溫至90~130℃之間,並加壓進行氟化反應10~20分鐘;以及(E)將氟化後之反應物降溫至40~60℃之間,流經固相萃取管柱到廢液槽,再以乙醇沖洗吸附於管柱上之成品,並且於成品收集槽中收集成品[F-18]FEONM。藉此,本發明可使治療阿茲海默氏病(Alzheimer’s Disease)之[F-18]FEONM藥物,達到易於製作、節省製作時間以及提高產量之功效。
    • 一种[F-18]FEONM制程,其步骤包括:(A)将吸附于离子交换树脂之氟离子(F-18)以碳酸钾冲洗至反应槽中;(B)加入氟化剂至反应槽,升温至75~115℃之间,与氦气进行共沸排除水分后,降温至40~60℃之间;(C)加入乙腈(Acetonitrile)至反应槽,升温至75~115℃之间,与氦气进行第二次共沸排除水分后,降温至40~60℃之间,并抽除多余之水分;(D)加入前驱物至反应槽,升温至90~130℃之间,并加压进行氟化反应10~20分钟;以及(E)将氟化后之反应物降温至40~60℃之间,流经固相萃取管柱到废液槽,再以乙醇冲洗吸附于管柱上之成品,并且于成品收集槽中收集成品[F-18]FEONM。借此,本发明可使治疗阿兹海默氏病(Alzheimer’s Disease)之[F-18]FEONM药物,达到易于制作、节省制作时间以及提高产量之功效。