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    • 7. 发明专利
    • 毛囊吸收定量法與皮膚吸收測定法
    • 毛囊吸收定量法与皮肤吸收测定法
    • TWI278622B
    • 2007-04-11
    • TW089122856
    • 2000-10-27
    • 資生堂股份有限公司 SHISEIDO COMPANY, LTD.
    • 武岡永里子高本 隆一梁木利男 YANAKI, TOSHIO
    • G01N
    • A61K8/342A61Q5/00A61Q5/02A61Q7/00A61Q9/00G01N33/5088
    • 本發明提供一種皮膚吸收測定法,其包含(1)以滲透至毛囊組織之被檢物量做為經毛吸收之被檢物量之指標,而定量被檢物之經毛吸收量,從而測定被檢物之皮膚吸收;以及(2)將類似皮膚表層之薄膜之一表面與人工皮脂接觸,另一表面與藥劑等被檢物接觸,然後以該被檢物移行至人工皮脂之程度做為指標,評價被檢物之皮脂移行性,從而測定被檢物之皮膚吸收;藉此可得到被檢物是否到達作用點以及是否充分發揮期望效果之直接指標,而可評價經毛吸收性乃至皮脂移行性。再者,藉由該皮膚吸收測定法,可以判定I.O.B.值為0.06~4.0之油份,對於從水溶性物質到脂溶性物質之廣泛極性範圍物質可以發揮優良之經毛吸收促進作用乃至皮脂移行性,藉由含有此等油份,可以提供皮膚滲透性優良之頭皮頭髮用組合物。
    • 本发明提供一种皮肤吸收测定法,其包含(1)以渗透至毛囊组织之被检物量做为经毛吸收之被检物量之指针,而定量被检物之经毛吸收量,从而测定被检物之皮肤吸收;以及(2)将类似皮肤表层之薄膜之一表面与人工皮脂接触,另一表面与药剂等被检物接触,然后以该被检物移行至人工皮脂之程度做为指针,评价被检物之皮脂移行性,从而测定被检物之皮肤吸收;借此可得到被检物是否到达作用点以及是否充分发挥期望效果之直接指针,而可评价经毛吸收性乃至皮脂移行性。再者,借由该皮肤吸收测定法,可以判定I.O.B.值为0.06~4.0之油份,对于从水溶性物质到脂溶性物质之广泛极性范围物质可以发挥优良之经毛吸收促进作用乃至皮脂移行性,借由含有此等油份,可以提供皮肤渗透性优良之头皮头发用组合物。
    • 8. 发明专利
    • 活體內穩定同位素標記所測量之經由要徑之分子通量率作為藥物反應及疾病活動度之生物標記 MOLECULAR FLUX RATES THROUGH CRITICAL PATHWAYS MEASURED BY STABLE ISOTOPE LABELING IN VIVO, AS BIOMARKERS OF DRUG ACTION AND DISEASE ACTIVITY
    • 活体内稳定同位素标记所测量之经由要径之分子通量率作为药物反应及疾病活动度之生物标记 MOLECULAR FLUX RATES THROUGH CRITICAL PATHWAYS MEASURED BY STABLE ISOTOPE LABELING IN VIVO, AS BIOMARKERS OF DRUG ACTION AND DISEASE ACTIVITY
    • TW200538738A
    • 2005-12-01
    • TW094105110
    • 2005-02-21
    • 美國加利福尼亞大學董事會 THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    • 馬克K 海勒史汀 HELLERSTEIN, MARC K.
    • G01NA61K
    • G01N33/6881G01N33/5008G01N33/5011G01N33/5014G01N33/5038G01N33/5088G01N33/58G01N33/60G01N33/6887G01N33/6893G01N33/92G01N2500/00G01N2800/042G01N2800/044G01N2800/323
    • 本發明係揭示能評估用於受檢者之化合物以評定其治療功效或毒性效應之方法。分析對象是被認為與疾病發病機制有關之一或多個基本生物化學過程(意即,代謝過程)。該一或多個生物化學過程內之分子通量率係作為生物標記,定量該分子通量率並與來自對照受檢者(意即,未曝露至該等化合物之受檢者)之分子通量率(意即,生物標記)比較。該受檢者之生物標記相對於該對照受檢者之生物標記的任何改變可提供用以評估所投予藥物之治療功效及毒性效應及若需要則進一步發展該化合物之必要資訊。在本發明一個態樣中,係將穩定同位素標記之基質分子投予受檢者,且該標記係以經一或多種相關之代謝路徑反應出分子通量率之方式併入至靶點分子中。藉由此方法,受檢者及對照受檢者之間的比較可反應出該化學實體或實體等對該等分子標記之作用。此依次可識別出該化合物之潛在治療用途或毒性。利用本發明方法作為識別及確認化合物之新穎治療或毒性組合的策略亦可以系統方式評估化合物組合對於該等相關代謝途徑之互補性、協同性或拮抗作用。
    • 本发明系揭示能评估用于受检者之化合物以评定其治疗功效或毒性效应之方法。分析对象是被认为与疾病发病机制有关之一或多个基本生物化学过程(意即,代谢过程)。该一或多个生物化学过程内之分子通量率系作为生物标记,定量该分子通量率并与来自对照受检者(意即,未曝露至该等化合物之受检者)之分子通量率(意即,生物标记)比较。该受检者之生物标记相对于该对照受检者之生物标记的任何改变可提供用以评估所投予药物之治疗功效及毒性效应及若需要则进一步发展该化合物之必要信息。在本发明一个态样中,系将稳定同位素标记之基质分子投予受检者,且该标记系以经一或多种相关之代谢路径反应出分子通量率之方式并入至靶点分子中。借由此方法,受检者及对照受检者之间的比较可反应出该化学实体或实体等对该等分子标记之作用。此依次可识别出该化合物之潜在治疗用途或毒性。利用本发明方法作为识别及确认化合物之新颖治疗或毒性组合的策略亦可以系统方式评估化合物组合对于该等相关代谢途径之互补性、协同性或拮抗作用。