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    • 4. 发明专利
    • 用於在原核細胞內使用真核第二型聚合酶啟動子驅動之轉錄作用的可誘導之基因表現組成物及其應用
    • 用于在原核细胞内使用真核第二型聚合酶启动子驱动之转录作用的可诱导之基因表现组成物及其应用
    • TW201321507A
    • 2013-06-01
    • TW101129191
    • 2012-08-13
    • 美洛生物科技(美商)股份有限公司MELLO BIOTECHNOLOGY, INC.
    • 林希龍LIN, SHI LUNG張欽次CHANG, DONALD C.
    • C12N1/38C12N15/70
    • C12N15/635C12N1/38C12N15/70
    • 真核細胞的編碼蛋白質的傳訊核糖核酸以及非編碼微型核糖核酸係由第二型核糖核酸聚合酶(pol-2)而非原核的核糖核酸聚合酶自然轉錄而來。因此,現今係以融合瘤或哺乳細胞的真核第二型聚合酶啟動子(pol-2)或細菌細胞的原核啟動子來進行真核核糖核酸與蛋白質的製造。然而,由於原核細胞的核糖核酸轉譯係為傾向容錯(error-prone)的,因此頻繁的變異係成為重大的問題。另一方面,融合瘤或哺乳細胞的培養相對來說在人力與金錢上的支出較高。為克服上述問題,本發明提供一新穎的可誘導的組成物以及方法,以在生長快速的細菌內直接藉由第二型核糖核酸聚合酶驅動之基因表現來製造真核核糖核酸及/或其相關肽類/蛋白質,而無轉換成原核啟動子或培養融合瘤/哺乳細胞之需要。所獲得之該等核糖核酸與肽類/蛋白質可用於藥物開發、疾病治療、腫瘤/癌症治療、製造多能性幹(iPS)細胞、促進傷口癒合,以及食物的製造。
    • 真核细胞的编码蛋白质的传讯核糖核酸以及非编码微型核糖核酸系由第二型核糖核酸聚合酶(pol-2)而非原核的核糖核酸聚合酶自然转录而来。因此,现今系以融合瘤或哺乳细胞的真核第二型聚合酶启动子(pol-2)或细菌细胞的原核启动子来进行真核核糖核酸与蛋白质的制造。然而,由于原核细胞的核糖核酸转译系为倾向容错(error-prone)的,因此频繁的变异系成为重大的问题。另一方面,融合瘤或哺乳细胞的培养相对来说在人力与金钱上的支出较高。为克服上述问题,本发明提供一新颖的可诱导的组成物以及方法,以在生长快速的细菌内直接借由第二型核糖核酸聚合酶驱动之基因表现来制造真核核糖核酸及/或其相关肽类/蛋白质,而无转换成原核启动子或培养融合瘤/哺乳细胞之需要。所获得之该等核糖核酸与肽类/蛋白质可用于药物开发、疾病治疗、肿瘤/癌症治疗、制造多能性干(iPS)细胞、促进伤口愈合,以及食物的制造。
    • 8. 发明专利
    • 普適性抗癌藥物及疫苗 DEVELOPMENT OF UNIVERSAL CANCER DRUGS AND VACCINES
    • 普适性抗癌药物及疫苗 DEVELOPMENT OF UNIVERSAL CANCER DRUGS AND VACCINES
    • TW201106977A
    • 2011-03-01
    • TW099118198
    • 2010-06-04
    • 林希龍吳堂熙
    • 林希龍吳堂熙
    • A61KC12NA61P
    • C12N15/113C12N15/63C12N15/635C12N2310/141C12N2330/51
    • 本發明一般而言係關於一種使用微型核糖核酸(miRNA)及其小髮夾型核糖核酸(shRNA)同源物/衍生物來發展新穎的抗腫瘤/癌症藥物、疫苗與治療的設計及方法。具體而言,本發明係關於使用一核酸組成物,該核酸組成物在被傳送到人類細胞內之後,能表現類mir-302基因靜默效應子而靜默mir-302標的的細胞週期調節者與致癌基因,產生抑制腫瘤/癌細胞生長及轉移之作用。Mir-302是在人類胚胎幹(hES)細胞及誘發型多能性幹(iPS)細胞中發現到的最主要的微型核糖核酸(miRNA),然而其功能尚不清楚。本發明證實了在人類細胞中,mir-302同時抑制cyclin-E-CDK2及cyclin-D-CDK4/6路徑,最終抑止超過70%的G1-S期的細胞週期轉換。同時,mir-302亦靜默一腫瘤幹細胞標記,BMI-1,並接著增進p16Ink4a及p14/p19Arf在抑制由CDK4/6所調解的細胞增生上的腫瘤抑制功能。因此,本發明首次揭露mir-302在人類細胞中的腫瘤抑制功能。此新穎發現促進了新抗癌藥物、疫苗及針對各種人類腫瘤與癌症之治療在設計及方法上的發展,其中該等癌症特別包含但不限於惡性皮膚癌、攝護腺癌、乳癌、肝癌及各式腫瘤。
    • 本发明一般而言系关于一种使用微型核糖核酸(miRNA)及其小发夹型核糖核酸(shRNA)同源物/衍生物来发展新颖的抗肿瘤/癌症药物、疫苗与治疗的设计及方法。具体而言,本发明系关于使用一核酸组成物,该核酸组成物在被发送到人类细胞内之后,能表现类mir-302基因静默效应子而静默mir-302标的的细胞周期调节者与致癌基因,产生抑制肿瘤/癌细胞生长及转移之作用。Mir-302是在人类胚胎干(hES)细胞及诱发型多能性干(iPS)细胞中发现到的最主要的微型核糖核酸(miRNA),然而其功能尚不清楚。本发明证实了在人类细胞中,mir-302同时抑制cyclin-E-CDK2及cyclin-D-CDK4/6路径,最终抑止超过70%的G1-S期的细胞周期转换。同时,mir-302亦静默一肿瘤干细胞标记,BMI-1,并接着增进p16Ink4a及p14/p19Arf在抑制由CDK4/6所调解的细胞增生上的肿瘤抑制功能。因此,本发明首次揭露mir-302在人类细胞中的肿瘤抑制功能。此新颖发现促进了新抗癌药物、疫苗及针对各种人类肿瘤与癌症之治疗在设计及方法上的发展,其中该等癌症特别包含但不限于恶性皮肤癌、摄护腺癌、乳癌、肝癌及各式肿瘤。