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    • 4. 发明专利
    • 二亞磷酸雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇酯之非晶形固體改性物 AMORPHOUS SOLID MODIFICATION OF BIS(2,4-DICUMYLPHENYL)PENTAERYTHRITOL DIPHOSPHITE
    • 二亚磷酸双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇酯之非晶形固体改性物 AMORPHOUS SOLID MODIFICATION OF BIS(2,4-DICUMYLPHENYL)PENTAERYTHRITOL DIPHOSPHITE
    • TWI322811B
    • 2010-04-01
    • TW092114358
    • 2003-05-28
    • 汽巴特用化學品控股公司
    • 丹尼爾 辛巴特
    • C07F
    • C08K5/527C07F9/65746C08L23/12
    • 本發明係關於雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯之非晶形固體改性物,關於製備該改性物之方法及其在安定有機材料以對抗氧化、熱或光所引致降解作用之用途。 The invention pertains to an amorphous solid modification of bis (2, 4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, to a process for preparing said modification and the use thereof for stabilizing organic materials against oxidative, thermal or light-induced degradation. 【創作特點】 依據本發明可獲得式I化合物之非晶形體,其未遭遇與先前所報導較高熔點產物有關的問題。此新穎非晶形體之特徵為在59-63℃範圍內的玻璃轉變溫度(Tg)和無特徵的X射線繞射圖案。
      本發明亦關於製備式I雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯之非晶形固體形式之方法,其包括熔化該化合物,然後快速地冷卻該熔化物。
      較佳的方式包括將熔融材料傾倒(較佳為滴落)到維持在30℃以下,更佳為接近20℃的冷表面上。較佳而言,該冷表面是一種金屬表面,例如一種以Sandvik Rotoformer ® 表示的金屬表面。該熔融材料亦較佳經由噴嘴與冷卻的氣體一起被噴霧到冷卻表面上,以形成非晶形球形顆粒。已冷卻氣體的溫度較佳係低於30℃。較佳而言,如果是從熔化物達到成形,則是使用熔化物分配裝置來形成均勻的丸片。可藉由習知手段將如是所獲之非晶形固體進一步研磨或粒化成所想要的粒子大小。
      本發明亦關於雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯之非晶形固體形式,其特徵為在59-63℃範圍內的玻璃轉變溫度(Tg)和無特徵的X射線繞射圖案,其可藉由熔化該化合物,然後快速地冷卻熔化物而獲得。
      根據本發明之非晶形固體極適合安定有機材料以對抗氧化、熱或光所引致之降解作用。
    • 本发明系关于双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯之非晶形固体改性物,关于制备该改性物之方法及其在安定有机材料以对抗氧化、热或光所引致降解作用之用途。 The invention pertains to an amorphous solid modification of bis (2, 4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, to a process for preparing said modification and the use thereof for stabilizing organic materials against oxidative, thermal or light-induced degradation. 【创作特点】 依据本发明可获得式I化合物之非晶形体,其未遭遇与先前所报导较高熔点产物有关的问题。此新颖非晶形体之特征为在59-63℃范围内的玻璃转变温度(Tg)和无特征的X射线绕射图案。 本发明亦关于制备式I双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯之非晶形固体形式之方法,其包括熔化该化合物,然后快速地冷却该熔化物。 较佳的方式包括将熔融材料倾倒(较佳为滴落)到维持在30℃以下,更佳为接近20℃的冷表面上。较佳而言,该冷表面是一种金属表面,例如一种以Sandvik Rotoformer ® 表示的金属表面。该熔融材料亦较佳经由喷嘴与冷却的气体一起被喷雾到冷却表面上,以形成非晶形球形颗粒。已冷却气体的温度较佳系低于30℃。较佳而言,如果是从熔化物达到成形,则是使用熔化物分配设备来形成均匀的丸片。可借由习知手段将如是所获之非晶形固体进一步研磨或粒化成所想要的粒子大小。 本发明亦关于双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯之非晶形固体形式,其特征为在59-63℃范围内的玻璃转变温度(Tg)和无特征的X射线绕射图案,其可借由熔化该化合物,然后快速地冷却熔化物而获得。 根据本发明之非晶形固体极适合安定有机材料以对抗氧化、热或光所引致之降解作用。
    • 8. 发明专利
    • 6–胺基己之製法
    • 6–胺基己之制法
    • TW432033B
    • 2001-05-01
    • TW086111141
    • 1997-08-04
    • 巴地斯顏料化工廠
    • 洛夫菲雪洛可派希羅麥克羅普偉納夏諾爾
    • C07C
    • C07F9/65746B01J31/185B01J31/2409B01J2531/822B01J2531/828B01J2531/845C07C209/26C07C253/30C07C255/24
    • 一種製備6-胺基己或6-胺基己/己二胺混合物之方法,其包含 a)在一種包含至少一個第八族的元素當做活性組份之催化
      劑存在下反應至少一個選自包括2-戊烯,3-戊烯
      和4-戊烯的戊烯與一氧化碳和氫以獲得氫甲基化
      流出液, b)視需要從氫甲基化流出液I中除去一氧化碳,氫和催化
      劑以獲得氫甲基化流出液Il, c)從該氫甲基化流出液I或Il中除去5-甲醯基戊, d)在選自錸,銅和其化合物及第八族的金屬和金屬化合物
      之氫化催化劑存在下反應經除去之5-甲醯基戊與氨
      和氫以獲得氫化流出液,和 e)從氫化流出液分離6-胺基己和或不和己二胺。
    • 一种制备6-胺基己或6-胺基己/己二胺混合物之方法,其包含 a)在一种包含至少一个第八族的元素当做活性组份之催化 剂存在下反应至少一个选自包括2-戊烯,3-戊烯 和4-戊烯的戊烯与一氧化碳和氢以获得氢甲基化 流出液, b)视需要从氢甲基化流出液I中除去一氧化碳,氢和催化 剂以获得氢甲基化流出液Il, c)从该氢甲基化流出液I或Il中除去5-甲酰基戊, d)在选自铼,铜和其化合物及第八族的金属和金属化合物 之氢化催化剂存在下反应经除去之5-甲酰基戊与氨 和氢以获得氢化流出液,和 e)从氢化流出液分离6-胺基己和或不和己二胺。