专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TWI473614B 耐鎮痛性之抑制劑有权
简体标题：耐镇痛性之抑制剂
公开(公告)号：TWI473614B
公开(公告)日：2015-02-21
申请号：TW098117816
申请日：2009-05-27
申请人：協和發酵麒麟有限公司 , KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
发明人：大內潤 , OUCHI, JUN , 九里俊二 , KONORI, SHUNJI , 小島陽三 , KOJIMA, YOZO , 篠田克己 , SHINODA, KATSUMI , 佐佐木克敏 , SASAKI, KATSUTOSHI , 白倉史郎 , SHIRAKURA, SHIRO
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , C07D473/06 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D495/04 , A61P43/00 , A61P25/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/343 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/485 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K45/06 , C07D417/04 , C07D473/06 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K2300/00

2. 发明专利

TWI350289B 新穎化合物 NOVEL COMPOUNDS 有权
简体标题：新颖化合物 NOVEL COMPOUNDS
公开(公告)号：TWI350289B
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：TW094104133
申请日：2005-02-14
申请人：史密斯克萊美占公司
发明人：李立凡 , 許安之 , 尼可森
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04
摘要：本發明提供一種如式(II)之治療活性化合物，其為黃嘌呤衍生物；一種製造該衍生物之方法；一種含有該活性化合物之醫藥調配物；及該化合物於治療之用途，特別是用在HM74A受體之活化作用下產生的疾病或該受體之活化作用有利之疾病治療，其中R1選自：氫及C1－4烷基，其視情況可經一或多個選自CN及CF3之基團取代，R2選自：C2－10未取代的烷基，經一或多個選自氟及CN取代的C1－10烷基，C5烯基，未分支的C4烯基，及經環烷基取代的C1－4烷基，及R3選自鹵素及CN。
简体摘要：本发明提供一种如式(II)之治疗活性化合物，其为黄嘌呤衍生物；一种制造该衍生物之方法；一种含有该活性化合物之医药调配物；及该化合物于治疗之用途，特别是用在HM74A受体之活化作用下产生的疾病或该受体之活化作用有利之疾病治疗，其中R1选自：氢及C1－4烷基，其视情况可经一或多个选自CN及CF3之基团取代，R2选自：C2－10未取代的烷基，经一或多个选自氟及CN取代的C1－10烷基，C5烯基，未分支的C4烯基，及经环烷基取代的C1－4烷基，及R3选自卤素及CN。

3. 发明专利

TW221436B 稠合五員雜環化合物,其製法及含該等化合物之醫藥製劑失效
简体标题：稠合五员杂环化合物,其制法及含该等化合物之医药制剂
公开(公告)号：TW221436B
公开(公告)日：1994-03-01
申请号：TW081106334
申请日：1992-08-11
申请人：卡爾.湯姆博士有限公司
发明人：加特.林茲 , 伊爾克.西瓦特–貝克 , 伏克哈德.奧斯特 , 法蘭克.希梅斯貝克 , 約翰尼斯.威森伯格 , 海慕特.皮耶特 , 湯姆斯.慕勒
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D401/04 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D403/12 , C07D473/06 , C07F9/65068
摘要：本發明係有關通式（Ⅰ）之環狀亞胺基衍生物式中 A至G，R1，Z1至Z6，X及Y如申請專利範圍第1項中所定義，其互變異體、立體異構物及混合物及其鹽，特別是其與無機或有機酸或鹼之生理上可接受之鹽，（其具有價值之藥理性質，較佳地為仰制集結之性質），含這些化合物之醫藥組合物，及製備彼等之方法。
简体摘要：本发明系有关通式（Ⅰ）之环状亚胺基衍生物式中 A至G，R1，Z1至Z6，X及Y如申请专利范围第1项中所定义，其互变异体、三維异构物及混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱之生理上可接受之盐，（其具有价值之药理性质，较佳地为仰制集结之性质），含这些化合物之医药组合物，及制备彼等之方法。

4. 发明专利

TW201625619A 抑制瞬態電位受器Ａ１離子通道审中-公开
简体标题：抑制瞬态电位受器Ａ１离子信道
公开(公告)号：TW201625619A
公开(公告)日：2016-07-16
申请号：TW104131124
申请日：2015-09-21
申请人：海卓勒生物科學公司 , HYDRA BIOSCIENCES, INC.
发明人：陳納德伯特朗德L , CHENARD, BERTRAND L. , 吳新源 , WU, XINYUAN
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P17/00
CPC分类号： C07D473/08 , A61K9/20 , A61K9/2018 , A61K31/00 , A61K31/52 , C07D473/06 , C07K14/705
摘要：本發明係關於式(I)之醫藥化合物或其醫藥學上可接受之鹽或組成物，及使用其治療疼痛、呼吸病狀以及抑制瞬態電位受器A1離子通道(TRPA1)之方法。
简体摘要：本发明系关于式(I)之医药化合物或其医药学上可接受之盐或组成物，及使用其治疗疼痛、呼吸病状以及抑制瞬态电位受器A1离子信道(TRPA1)之方法。

5. 发明专利

TWI396539B 多晶型有权
公开(公告)号：TWI396539B
公开(公告)日：2013-05-21
申请号：TW096115734
申请日：2007-05-03
申请人：百靈佳殷格翰國際股份有限公司 , BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
发明人：彼德席格 , SIEGER, PETER , 德克坎默 , KEMMER, DIRK , 彼德柯伯 , KOHLBAUER, PETER , 湯瑪斯尼寇拉 , NICOLA, THOMAS , 馬丁蘭茲 , RENZ, MARTIN
IPC分类号： A61K31/522 , C07D473/04
CPC分类号： C07D473/06 , C07B2200/13 , C07D473/04

6. 发明专利

TW200817401A 不通過血-腦障壁之KW-3902共軛物 KW-3902 CONJUGATES THAT DO NOT CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER 审中-公开
简体标题：不通过血-脑障壁之KW-3902共轭物 KW-3902 CONJUGATES THAT DO NOT CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER
公开(公告)号：TW200817401A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：TW096130895
申请日：2007-08-21
申请人：洛華卡迪亞公司 NOVACARDIA, INC.
发明人：馬克莫格狄帝奇恩 MUGERDITICHIAN, MARK , 霍華狄崔奇 DITTRICH, HOWARD , 布萊恩法默 FARMER, BRIAN , 湯瑪士莫瑞 MURRAY, THOMAS , 約翰吉納 KEANA, JOHN
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06
摘要：本發明係關於某些化合物,及用於製備某些可用於化學及醫學領域之化合物的方法。本文中尤其描述用於製備各種化合物及中間物之方法,以及該等化合物及中間物本身。更具體言之,本文描述用於合成式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)及(VI)之KW-3902衍生物之方法。
简体摘要：本发明系关于某些化合物,及用于制备某些可用于化学及医学领域之化合物的方法。本文中尤其描述用于制备各种化合物及中间物之方法,以及该等化合物及中间物本身。更具体言之,本文描述用于合成式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)及(VI)之KW-3902衍生物之方法。

7. 发明专利

TWI241300B 黃嘌呤衍生物,其製法及彼等作為醫藥組合物之用途 Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions 有权
简体标题：黄嘌呤衍生物,其制法及彼等作为医药组合物之用途 Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
公开(公告)号：TWI241300B
公开(公告)日：2005-10-11
申请号：TW091103183
申请日：2002-02-22
申请人：百靈佳殷格翰製藥公司 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
发明人：法蘭克海梅斯巴哈 FRANK HIMMELSBACH , 麥克馬克 MICHAEL MARK , 馬提亞斯伊克哈得 MATTHIAS ECKHARDT , 爾克蘭寇普 ELKE LANGKOPF , 洛蘭梅爾 ROLAND MAIER , 拉夫洛茲 RALF LOTZ
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/10 , C07D473/12
摘要：本發明係關於下通式之經取代之黃嘌呤
(I),其中R1至R4如申請專利範圍第1項中定義，其互變體及立體異構物，其混合物，其前藥及鹽，具有價值之藥理學性質，特別是對於二基IV(DPP-IV)活性之抑制作用。
简体摘要：本发明系关于下通式之经取代之黄嘌呤 (I),其中R1至R4如申请专利范围第1项中定义，其互变体及三維异构物，其混合物，其前药及盐，具有价值之药理学性质，特别是对于二基IV(DPP-IV)活性之抑制作用。

8. 发明专利

TW200524931A 經取代的8-雜芳基黃嘌呤 SUBSTITUTED 8-HETEROARYL XANTHINES 审中-公开
简体标题：经取代的8-杂芳基黄嘌呤 SUBSTITUTED 8-HETEROARYL XANTHINES
公开(公告)号：TW200524931A
公开(公告)日：2005-08-01
申请号：TW093125436
申请日：2004-08-26
申请人：腺甘酸醫療公司 ADENOSINE THERAPEUTICS, INC.
发明人：王國權 WANG, GUOQUAN , 傑森M 瑞格 RIEGER, JAYSON M. , 羅勃特D 湯普森 THOMPSON, ROBERT D.
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要：本發明提供一種可作為A2B腺受體(ARs)之選擇性拮抗劑的化合物及醫藥組成物。此等化合物及組成物有效作為醫藥用劑。093125436-p01.bmp
简体摘要：本发明提供一种可作为A2B腺受体(ARs)之选择性拮抗剂的化合物及医药组成物。此等化合物及组成物有效作为医药用剂。093125436-p01.bmp

9. 发明专利

TW520371B 苯基黃嘌呤酯及醯胺失效
简体标题：苯基黄嘌呤酯及酰胺
公开(公告)号：TW520371B
公开(公告)日：2003-02-11
申请号：TW087102632
申请日：1998-02-24
申请人：葛蘭素集團有限公司
发明人：蘇珊瑪麗戴路奇 , 喬瑞德渥伯格 , 道格拉斯艾倫李文史東
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D473/06
摘要： A compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is -O- or -NH-; Q is (-CH2-)p, (-CH=CH-)p, (-C ≡ C-)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S; n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl.

10. 发明专利

TW277062B 抑制腫瘤壞死因子之黃嘌呤衍生物失效
简体标题：抑制肿瘤坏死因子之黄嘌呤衍生物
公开(公告)号：TW277062B
公开(公告)日：1996-06-01
申请号：TW082104444
申请日：1993-06-03
申请人：史密斯克萊恩美占有限公司
发明人：亞希.艾華.凡維克
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D473/06
摘要：一種如下所示式（Ｉ）之化合物：
□ (Ⅰ)，或假使適當地，其藥學上可接受之鹽類，其中Ｒ１和Ｒ２分別代表式（ａ）的群基：
－（ＣＨ２）ｍ－Ａ（ａ）其中ｍ代表０或一整數１，２或３，且Ａ代表一經Ｃ１－２烷基或鹼素取代或未經取代之Ｃ３－８之單或雙環烴基；Ｒ３代表氫，經鹵素取代或未經取代之Ｃ１－６烷基，或芳基上選擇性經由高至３個選自下列群基所取代之單或雙環芳基Ｃ１－６烷基：鹵素，Ｃ１－２烷基，Ｃ１－２烷氧基，Ｃ１－２鹵烷基，羥基，氨基，硝基，羧基，Ｃ１－２烷氧基羰基，Ｃ１－２烷基羰氧基，Ｃ１－２烷基羰基；和Ｒ４代表氫，Ｃ１－６烷基或Ｃ１－６烷羰基。一種製備該化合物的方法，一種包含該化合物之藥學組成物，及該化合物在醫藥方面的用途。
简体摘要：一种如下所示式（Ｉ）之化合物： □ (Ⅰ)，或假使适当地，其药学上可接受之盐类，其中Ｒ１和Ｒ２分别代表式（ａ）的群基：－（ＣＨ２）ｍ－Ａ（ａ）其中ｍ代表０或一整数１，２或３，且Ａ代表一经Ｃ１－２烷基或碱素取代或未经取代之Ｃ３－８之单或双环烃基；Ｒ３代表氢，经卤素取代或未经取代之Ｃ１－６烷基，或芳基上选择性经由高至３个选自下列群基所取代之单或双环芳基Ｃ１－６烷基：卤素，Ｃ１－２烷基，Ｃ１－２烷氧基，Ｃ１－２卤烷基，羟基，氨基，硝基，羧基，Ｃ１－２烷氧基羰基，Ｃ１－２烷基羰氧基，Ｃ１－２烷基羰基；和Ｒ４代表氢，Ｃ１－６烷基或Ｃ１－６烷羰基。一种制备该化合物的方法，一种包含该化合物之药学组成物，及该化合物在医药方面的用途。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式