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1. 发明专利

TWI547482B 增加可回收之3-氯-4,5,6-三氟-2-氰吡啶之量的改良方法有权
公开(公告)号：TWI547482B
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：TW104132147
申请日：2012-01-20
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：朱遠明 , ZHU, YUANMING , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 安特金E , ARNDT, KIM E. , 倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 佛洛賽羅伯特D , FROESE, ROBERT D.
IPC分类号： C07D213/84 , C07B63/00
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/84

2. 发明专利

TWI450890B 用於製備胺甲醯吡啶酮ＨＩＶ整合酶抑制劑之方法及中間體有权
简体标题：用于制备胺甲酰吡啶酮ＨＩＶ集成酶抑制剂之方法及中间体
公开(公告)号：TWI450890B
公开(公告)日：2014-09-01
申请号：TW098142599
申请日：2009-12-11
申请人： ViiV醫療保健公司 , VIIV HEALTHCARE COMPANY , 塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：約翰布萊恩亞福 , JOHNS, BRIAN ALVIN , 段茂聖 , DUAN, MAOSHENG , 箱木敏和 , HAKOGI, TOSHIKAZU
IPC分类号： C07D213/68 , C07D498/12
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14

3. 发明专利

TW201408640A 氟吡啶甲醯基氟化物及其製備方法审中-公开
简体标题：氟吡啶甲酰基氟化物及其制备方法
公开(公告)号：TW201408640A
公开(公告)日：2014-03-01
申请号：TW102126267
申请日：2013-07-23
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 程暘 , CHENG, YANG , 木賀海喬斯克M , MUHUHI, JOSECK M. , 波德霍瑞茲大衛E , PODHOREZ, DAVID E. , 羅斯葛雷A , ROTH, GARY A. , 維斯特史考特P , WEST, SCOTT P. , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 朱遠明 , ZHU, YUANMING
IPC分类号： C07D213/78 , C07D213/803
CPC分类号： C07D213/55 , C07D213/78 , C07D213/803 , C07D213/807
摘要：文中係提供氟吡啶甲醯基氟化物及其製備方法。在某些實施例中，文中係提供一用於自氯吡啶甲醯基氯化物製備5-氟-6-芳基吡啶甲醯基氟化物的方法。
简体摘要：文中系提供氟吡啶甲酰基氟化物及其制备方法。在某些实施例中，文中系提供一用于自氯吡啶甲酰基氯化物制备5-氟-6-芳基吡啶甲酰基氟化物的方法。

4. 发明专利

TW201605803A ３－（烷基磺醯基）吡啶－２－羧酸之製造方法审中-公开
简体标题：３－（烷基磺酰基）吡啶－２－羧酸之制造方法
公开(公告)号：TW201605803A
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：TW104120116
申请日：2015-06-23
申请人：住友化學股份有限公司 , SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
发明人：木村浩 , KIMURA, TAKAHIRO , 前畑亮太 , MAEHATA, RYOTA
IPC分类号： C07D213/83 , C07D213/79 , A01N43/40
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/81 , C07D213/83
摘要：本發明提供一種式(7)所示之化合物或其鹽的製造方法，其包含下述步驟：使式(1-S)所示之化合物與式(2)所示之化合物反應，得到式(3-S)所示之化合物的步驟： [式中，R1表示C1至C8之直鏈烷基，X表示鹵原子]R2SM2 (2)[式中，R2表示C1至C8之直鏈烷基，M2表示氫原子或鹼金屬] [式中，R1、R2及X表示與上述相同的含義]；使式(3-S)所示之化合物與過氧化氫在鎢觸媒及酸的存在下反應，得到式(6-S)所示之化合物或其鹽的步驟： [式中，X及R2表示與上述相同的含義]；以及使式(6-S)所示之化合物或其鹽在鹼及非均相過渡金屬觸媒的存在下還原，得到式(7)所示之化合物或其鹽的步驟， [式中，R2表示與上述相同的含義]。
简体摘要：本发明提供一种式(7)所示之化合物或其盐的制造方法，其包含下述步骤：使式(1-S)所示之化合物与式(2)所示之化合物反应，得到式(3-S)所示之化合物的步骤： [式中，R1表示C1至C8之直链烷基，X表示卤原子]R2SM2 (2)[式中，R2表示C1至C8之直链烷基，M2表示氢原子或碱金属] [式中，R1、R2及X表示与上述相同的含义]；使式(3-S)所示之化合物与过氧化氢在钨触媒及酸的存在下反应，得到式(6-S)所示之化合物或其盐的步骤： [式中，X及R2表示与上述相同的含义]；以及使式(6-S)所示之化合物或其盐在碱及非均相过渡金属触媒的存在下还原，得到式(7)所示之化合物或其盐的步骤， [式中，R2表示与上述相同的含义]。

5. 发明专利

TWI520943B 用於製備４－胺基－３－氯－５－氟－６－（經取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）有权
简体标题：用于制备４－胺基－３－氯－５－氟－６－（经取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）
公开(公告)号：TWI520943B
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：TW101102535
申请日：2012-01-20
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：朱遠明 , ZHU, YUANMING , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 安特金E , ARNDT, KIM E. , 倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 佛洛賽羅伯特D , FROESE, ROBERT D.
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/84
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/84

6. 发明专利

TWI586650B 氟吡啶甲醯基氟化物及其製備方法有权
简体标题：氟吡啶甲酰基氟化物及其制备方法
公开(公告)号：TWI586650B
公开(公告)日：2017-06-11
申请号：TW102126267
申请日：2013-07-23
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 程暘 , CHENG, YANG , 木賀海喬斯克M , MUHUHI, JOSECK M. , 波德霍瑞茲大衛E , PODHOREZ, DAVID E. , 羅斯葛雷A , ROTH, GARY A. , 維斯特史考特P , WEST, SCOTT P. , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 朱遠明 , ZHU, YUANMING
IPC分类号： C07D213/78 , C07D213/803
CPC分类号： C07D213/55 , C07D213/78 , C07D213/803 , C07D213/807

7. 发明专利

TW201600511A 用於製備４-胺基-３-氯-５-氟-６-（經取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）审中-公开
简体标题：用于制备４-胺基-３-氯-５-氟-６-（经取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）
公开(公告)号：TW201600511A
公开(公告)日：2016-01-01
申请号：TW104132147
申请日：2012-01-20
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：朱遠明 , ZHU, YUANMING , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 安特金E , ARNDT, KIM E. , 倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 佛洛賽羅伯特D , FROESE, ROBERT D.
IPC分类号： C07D213/84 , C07B63/00
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/84
摘要： 4-胺基-3-氯-5-氟-6-(經取代的)吡啶甲酸酯3,4,5,6-四氯-2-氰吡啶，藉由包含氟交換、胺化、與肼反應、鹵化、水解及酯化，與經過渡金屬輔助之偶合之一系列步驟而方便地製備。
简体摘要： 4-胺基-3-氯-5-氟-6-(经取代的)吡啶甲酸酯3,4,5,6-四氯-2-氰吡啶，借由包含氟交换、胺化、与肼反应、卤化、水解及酯化，与经过渡金属辅助之偶合之一系列步骤而方便地制备。

8. 发明专利

TW201307290A 用於製備４－胺基－３－氯－５－氟－６－（經取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）审中-公开
简体标题：用于制备４－胺基－３－氯－５－氟－６－（经取代的）吡啶甲酸酯的方法（二）
公开(公告)号：TW201307290A
公开(公告)日：2013-02-16
申请号：TW101102535
申请日：2012-01-20
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：朱遠明 , ZHU, YUANMING , 懷克喬治T , WHITEKER, GREGORY T. , 安特金E , ARNDT, KIM E. , 倫加詹姆士M , RENGA, JAMES M. , 佛洛賽羅伯特D , FROESE, ROBERT D.
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/84
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/84
摘要： 4-胺基-3-氯-5-氟-6-(經取代的)吡啶甲酸酯係自3,4,5,6-四氯2-氰吡啶，藉由包含氟交換、胺化、與反應、鹵化、水解及酯化，與經過渡金屬輔助之偶合之一系列步驟而方便地製備。
简体摘要： 4-胺基-3-氯-5-氟-6-(经取代的)吡啶甲酸酯系自3,4,5,6-四氯2-氰吡啶，借由包含氟交换、胺化、与反应、卤化、水解及酯化，与经过渡金属辅助之偶合之一系列步骤而方便地制备。

9. 发明专利

TW201029973A 用於製備胺甲醯吡啶酮ＨＩＶ整合酶抑制劑之方法及中間體 PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS 审中-公开
简体标题：用于制备胺甲酰吡啶酮ＨＩＶ集成酶抑制剂之方法及中间体 PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
公开(公告)号：TW201029973A
公开(公告)日：2010-08-16
申请号：TW098142599
申请日：2009-12-11
申请人：葛蘭素史密斯克藍有限責任公司 , 塩野義製藥股份有限公司
发明人：約翰布萊恩亞福 , 段茂聖 , 箱木敏和
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14
摘要：本發明提供一種產生連接至6員環之雜原子之醛亞甲基、或水合或半縮醛亞甲基的方法，該等方法不經由烯基團且無需使用鋨試劑。具體而言，式(I)化合物可自(II)製得且不用使用烯丙基胺：
其中R、P 1 、P 3 、R 3 及R x 如本文所述。
简体摘要：本发明提供一种产生连接至6员环之杂原子之醛亚甲基、或水合或半缩醛亚甲基的方法，该等方法不经由烯基团且无需使用锇试剂。具体而言，式(I)化合物可自(II)制得且不用使用烯丙基胺：其中R、P 1 、P 3 、R 3 及R x 如本文所述。

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