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1. 发明专利

TW200806629A 11-��羥基類固醇脫氫第一型之調節劑、其醫藥組合物及其使用方法 MODULATORS OF 11-�� HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME 审中-公开
简体标题： 11-��羟基类固醇脱氢第一型之调节剂、其医药组合物及其使用方法 MODULATORS OF 11-�� HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
公开(公告)号：TW200806629A
公开(公告)日：2008-02-01
申请号：TW096107086
申请日：2007-03-02
申请人：英塞特公司 INCYTE CORPORATION
发明人：卓金聰 ZHUO, JINCONG , 李裕隆 LI, YUN-LONG , 徐美忠 XU, MEIZHONG , 何春紅 HE, CHUNHONG , 姚文清 YAO, WENQING
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07C323/61 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/40 , C07C235/42 , C07C317/44 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D207/26 , C07D209/54 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D233/78 , C07D235/02 , C07D261/20 , C07D401/04 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/18 , C07D493/10 , C07D493/20 , C07D498/10
摘要：本發明係關於一種11-��羥基類固醇脫氫第一型之抑制劑及其醫藥組合物。本發明之化合物可適用於治療各種與11-��羥基類固醇脫氫第一型之表現或活性相關聯之疾病。
简体摘要：本发明系关于一种11-��羟基类固醇脱氢第一型之抑制剂及其医药组合物。本发明之化合物可适用于治疗各种与11-��羟基类固醇脱氢第一型之表现或活性相关联之疾病。

2. 发明专利

TW200606133A 取代苯化合物 SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：TW200606133A
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：TW094121757
申请日：2005-06-29
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：山口孝弘 YAMAGUCHI, TAKAHIRO , 吉田將之 YOSHIDA, MASAYUKI , 玉木和彥 TAMAKI, KAZUHIKO
IPC分类号： C07C , A61K
CPC分类号： C07C311/08 , C07C233/25 , C07C233/26 , C07C233/27 , C07C233/60 , C07C235/16 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C237/04 , C07C255/19 , C07C255/57 , C07C275/34 , C07C311/09 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/56 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C2601/02
摘要：【課題】提供優異LXR調節劑。【解決手段】如下式(I)化合物等094121757-p01.bmp〔R^1：–COR^9(R^9：烷基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基等)、可有取代之芳基等；R^2：H、OH、烷氧基等；R^3：H、可有取代之烷基、烯基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基等；R^4、R^5：H、可有取代之烷基、鹵素等；R^6、R^7：H、烷基等；R^8：–N(R^10)ZR^11、–ZN(R^10)R^12、–X^2N(R^10)ZR^11等(R^10：H、可有取代之烷基等；R^11：H、可有取代之烷基、可有取代之環烷基、可有取代之烯基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基、可有取代之苯基等；R^12：H、可有取代之烷基、可有取代之烯基等；X^2：伸烷基；Z：CO、CS、SO2@e B!)；X^1：單鍵、可有取代之亞甲基；Y：可有取代之苯基、可有取代之雜環基〕。094121757-p01.bmp
简体摘要：【课题】提供优异LXR调节剂。【解决手段】如下式(I)化合物等094121757-p01.bmp〔R^1：–COR^9(R^9：烷基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基等)、可有取代之芳基等；R^2：H、OH、烷氧基等；R^3：H、可有取代之烷基、烯基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基等；R^4、R^5：H、可有取代之烷基、卤素等；R^6、R^7：H、烷基等；R^8：–N(R^10)ZR^11、–ZN(R^10)R^12、–X^2N(R^10)ZR^11等(R^10：H、可有取代之烷基等；R^11：H、可有取代之烷基、可有取代之环烷基、可有取代之烯基、可有取代之烷氧基、可有取代之胺基、可有取代之苯基等；R^12：H、可有取代之烷基、可有取代之烯基等；X^2：伸烷基；Z：CO、CS、SO2@e B!)；X^1：单键、可有取代之亚甲基；Y：可有取代之苯基、可有取代之杂环基〕。094121757-p01.bmp

3. 发明专利

TW259691B 環烷基醯基苯胺類、其製法及其作為殺真菌劑之用途失效
简体标题：环烷基酰基苯胺类、其制法及其作为杀真菌剂之用途
公开(公告)号：TW259691B
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：TW083100674
申请日：1994-01-27
申请人：拜耳廠股份有限公司
发明人：史湯瑪 , 尼麥可 , 沙科勒 , 柯布恩 , 戴海成
IPC分类号： A01N , C07C , A01P
CPC分类号： C07C233/60 , A01N37/24 , A01N47/06 , A01N47/22 , C07C271/48 , C07C329/06 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要：具式（Ⅰ）之新穎的環烷基醯基苯胺類□ (Ⅰ)其中Ｒ代表鹵素，ｍ代表３至６之整數， X1，X2，X3與X4各自獨立代表氫或鹵素，且Ｚ代表氫或化學式如下之基□， CC， CC或 CC，Ｒ２代表C1-4烷基，Ｒ３代表C1-6烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基，Ｒ４代表C1-6烷基，且Ｒ５代表C1-6烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基，
包括此新穎物質之製法，及其作為防治真菌的用途。
简体摘要：具式（Ⅰ）之新颖的环烷基酰基苯胺类□ (Ⅰ)其中Ｒ代表卤素，ｍ代表３至６之整数， X1，X2，X3与X4各自独立代表氢或卤素，且Ｚ代表氢或化学式如下之基□， CC， CC或 CC，Ｒ２代表C1-4烷基，Ｒ３代表C1-6烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基，Ｒ４代表C1-6烷基，且Ｒ５代表C1-6烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基，包括此新颖物质之制法，及其作为防治真菌的用途。

4. 发明专利

TW201615617A 新型金剛烷衍生物化合物审中-公开
简体标题：新型金刚烷衍生物化合物
公开(公告)号：TW201615617A
公开(公告)日：2016-05-01
申请号：TW104128312
申请日：2015-08-28
申请人：愛茉莉太平洋股份有限公司 , AMOREPACIFIC CORPORATION
发明人：朱泳協 , JOO, YUNG HYUP , 申松錫 , SHIN, SONG SEOK , 禹柄英 , WOO, BYEONG YEONG , 白興洙 , BAEK, HEUNG SOO , 洪勇德 , HONG, YONG DEOG , 申洪柱 , SHIN, HONG JU , 鄭然守 , JEONG, YEON SU , 李存桓 , LEE, JON HWAN
IPC分类号： C07C233/57 , C07C233/65 , C07C255/57 , C07C231/02 , C07C253/30 , A61K8/42 , A61K31/165 , A61P17/14 , A61Q7/00 , A61P17/08
CPC分类号： C07C13/615 , A61K8/42 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61Q7/00 , A61Q19/008 , C07C15/04 , C07C231/02 , C07C233/57 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/63 , C07C265/12 , C07C2603/74
摘要：本發明揭示一種新型金剛烷衍生物化合物、其異構體、其藥用鹽、其前驅藥物、其水合物或其溶劑合物。本發明還揭示一種用於製備新型金剛烷衍生物化合物、其異構體、其藥用鹽、其前驅藥物、其水合物或其溶劑合物的方法。該新型金剛烷衍生物化合物或類似具有優異抗雄激素作用。
简体摘要：本发明揭示一种新型金刚烷衍生物化合物、其异构体、其药用盐、其前驱药物、其水合物或其溶剂合物。本发明还揭示一种用于制备新型金刚烷衍生物化合物、其异构体、其药用盐、其前驱药物、其水合物或其溶剂合物的方法。该新型金刚烷衍生物化合物或类似具有优异抗雄激素作用。

5. 发明专利

TW201036607A Ｎ－醯胺基苄基醚衍生物 N-ACYLAMINO BENZYL ETHER DERIVATIVES 失效
简体标题：Ｎ－酰胺基苄基醚衍生物 N-ACYLAMINO BENZYL ETHER DERIVATIVES
公开(公告)号：TW201036607A
公开(公告)日：2010-10-16
申请号：TW099119340
申请日：2003-05-26
申请人：赫孚孟拉羅股份公司
发明人：裘琳登賽尼斯 , 莎敏托羅莎瑪利亞羅卓庫茲 , 湯瑪斯安德魯威廉 , 威勒瑞尼
IPC分类号： A61K , C07C
CPC分类号： C07C259/06 , C07C233/15 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/60 , C07C235/16 , C07C237/04 , C07C237/22 , C07C243/14 , C07C243/28 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07C255/25 , C07C323/41 , C07C2601/02
摘要：本發明係關於以下通式I之N-醯胺基芳基衍生物及其醫藥活性酸加成鹽，
其中R 1 為鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或鹵素-(C1-C6)-烷氧基；R 21 、R 22 、R 23 和R 24 係相互獨立選自由氫、(C1-C6)-烷基、鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基、羥基、C1-C6-烷氧基或-CHO所組成之群組；R 3 為氫或C1-C3-烷基；R 4 和R 5 係相互獨立選自由氫、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基所組成之群組；或者R 4 和R 5 與它們所結合到的碳原子一起形成一C3-C7-環烷基環；R 6 為-CO-NR 7 R 8 、-COO(C1-C6)-烷基、-CN、-NR2或-NHC(O)R；R 7 和R 8 係相互獨立選自由氫、C1-C6-烷基、NH2或羥基所組成之群組；R為氫或C1-C6-烷基；n為0、1、2或3；X為-CHRO、-OCHR-、-CH2S-、-SCH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-或-C≡C-。頃發現，通式I之化合物為選擇性單胺氧化酶B抑制劑，因此它們用於治療由單胺氧化酶B抑制劑調節的疾病，例如，用於治療阿茲海默(Alzheimer's)病或老年性癡呆。
简体摘要：本发明系关于以下通式I之N-酰胺基芳基衍生物及其医药活性酸加成盐，其中R 1 为卤素、卤素-(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或卤素-(C1-C6)-烷氧基；R 21 、R 22 、R 23 和R 24 系相互独立选自由氢、(C1-C6)-烷基、卤素、卤素-(C1-C6)-烷基、羟基、C1-C6-烷氧基或-CHO所组成之群组；R 3 为氢或C1-C3-烷基；R 4 和R 5 系相互独立选自由氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基所组成之群组；或者R 4 和R 5 与它们所结合到的碳原子一起形成一C3-C7-环烷基环；R 6 为-CO-NR 7 R 8 、-COO(C1-C6)-烷基、-CN、-NR2或-NHC(O)R；R 7 和R 8 系相互独立选自由氢、C1-C6-烷基、NH2或羟基所组成之群组；R为氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3；X为-CHRO、-OCHR-、-CH2S-、-SCH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-或-C≡C-。顷发现，通式I之化合物为选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们用于治疗由单胺氧化酶B抑制剂调节的疾病，例如，用于治疗阿兹海默(Alzheimer's)病或老年性痴呆。

6. 发明专利

TW200808691A 新穎化合物、其製備方法及含彼之醫藥組合物 NEW NAPHTHALENE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
简体标题：新颖化合物、其制备方法及含彼之医药组合物 NEW NAPHTHALENE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
公开(公告)号：TW200808691A
公开(公告)日：2008-02-16
申请号：TW096123642
申请日：2007-06-29
申请人：施維雅藥廠 LES LABORATOIRES SERVIER
发明人：薩伊德尤斯 YOUS, SAID , 巴西爾貝荷斯 PERES, BASILE , 阿曼德薩巴屋尼 SABAOUNI, AHMED , 派斯可伯特拉 BERTHELOT, PASCAL , 麥可史班丁 SPEDDING, MICHAEL , 菲立浦德拉宏居 DELAGRANGE, PHILIPPE , 丹尼爾-亨利凱可納德 CAIGNARD, DANIEL-HENRI , 瑪迪德斯何賽斯 DESROSES, MATTHIEU , 尚-艾貝特布丹 BOUTIN, JEAN-ALBERT , 瓦雷西歐迪諾 AUDINOT, VALERIE
IPC分类号： C07C , A61K
CPC分类号： C07C233/60 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C233/78 , C07C247/10 , C07C275/24 , C07C309/66 , C07C311/05 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D295/125 , C07D295/15
摘要：本發明係關於一種式(Ⅰ)化合物:
09612364201.bmp
其中:◆R1表示基團R4或NHR4,其中R4係如說明書中所定義;◆R2表示經取代之直鏈或支鏈(C1-C6)烷基;◆R3表示氫或鹵素原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或直鏈或支鏈(C1-C6)烯基。本發明係關於藥劑。
简体摘要：本发明系关于一种式(Ⅰ)化合物: 09612364201.bmp 其中:◆R1表示基团R4或NHR4,其中R4系如说明书中所定义;◆R2表示经取代之直链或支链(C1-C6)烷基;◆R3表示氢或卤素原子或直链或支链(C1-C6)烷基或直链或支链(C1-C6)烯基。本发明系关于药剂。

7. 发明专利

TW200800912A TRP-P8活性的小分子調節劑 SMALL-MOLECULE MODULATORS OF TRP-P8 ACTIVITY 审中-公开
简体标题： TRP-P8活性的小分子调节剂 SMALL-MOLECULE MODULATORS OF TRP-P8 ACTIVITY
公开(公告)号：TW200800912A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW096105713
申请日：2007-02-15
申请人：丹德里歐公司 DENDREON CORPORATION
发明人：莫蘭諾歐菲爾 MORENO, OFIR , 納塔拉傑莎堤斯 NATARAJAN, SATEESH , 唐肯大衛F DUNCAN, DAVID F.
IPC分类号： C07D , C07C , A61K
CPC分类号： C07C237/04 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C237/10 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C323/40 , C07C323/63 , C07C2601/14 , C07D231/40 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04
摘要：提供包括Trp-p8激動劑和Trp-p8拮抗劑之小分子Trp-p8調節劑,及含小分子Trp-p8激動劑的組成物,以及用於鑑定和定性新穎小分子Trp-p8調節劑的方法和用於降低Trp-p8表現細胞之活力及/或抑制其生長的方法,用於活化Trp-p8介導之陽離子流動的方法,用於刺激細胞凋亡及/或壞死的方法,以及係關於治療包括肺癌、乳癌、大腸癌及/或前列腺癌之疾病和其他與Trp-p8表現有關之疾病如良性前列腺肥大的方法。
简体摘要：提供包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂之小分子Trp-p8调节剂,及含小分子Trp-p8激动剂的组成物,以及用于鉴定和定性新颖小分子Trp-p8调节剂的方法和用于降低Trp-p8表现细胞之活力及/或抑制其生长的方法,用于活化Trp-p8介导之阳离子流动的方法,用于刺激细胞凋亡及/或坏死的方法,以及系关于治疗包括肺癌、乳癌、大肠癌及/或前列腺癌之疾病和其他与Trp-p8表现有关之疾病如良性前列腺肥大的方法。

9. 发明专利

TW201414703A 做爲Ｓ１Ｐ調節劑及／或ＡＴＸ調節劑之化合物审中-公开
简体标题：做为Ｓ１Ｐ调节剂及／或ＡＴＸ调节剂之化合物
公开(公告)号：TW201414703A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：TW102126998
申请日：2013-07-26
申请人：生物基因艾迪克MA公司 , BIOGEN IDEC MA INC.
发明人：庫其安凱文 , GUCKIAN, KEVIN , 庫瑪拉佛葛納珊巴登 , KUMARAVEL, GNANASAMBANDAM , 馬斌 , MA, BIN , 米夏 , MI, SHA , 彭海若 , PENG, HAIRUO , 邵朝輝 , SHAO, ZHAOHUI , 孫立宏 , SUN, LIHONG , 泰維拉斯亞瑟 , TAVERAS, ARTHUR , 辛芷莉 , XIN, ZHILI , 張磊 , ZHANG, LEI
IPC分类号： C07C229/50 , C07D205/12 , C07D209/52 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D451/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D498/08 , A61K31/196 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/47 , A61K31/517 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07F7/0818 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/397 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/439 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K31/695 , A61K45/06 , C07C211/38 , C07C217/58 , C07C229/46 , C07C229/50 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C235/66 , C07C2102/10 , C07C2102/42 , C07C2102/44 , C07C2102/50 , C07C2103/62 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07C2602/46 , C07C2602/50 , C07C2603/62 , C07C2603/74 , C07D205/04 , C07D209/52 , C07D211/14 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D217/22 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/096 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D451/02 , C07D451/14 , C07D471/08 , C07D491/107 , C07F7/0809 , A61K2300/00
摘要：式(I)化合物可調節一或多種S1P受體之活性及/或自分泌運動因子(autotaxin，ATX)之活性。
简体摘要：式(I)化合物可调节一或多种S1P受体之活性及/或自分泌运动因子(autotaxin，ATX)之活性。

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