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1. 发明专利

TW201612153A （Ｒ）－１，１，３－三甲基－４－胺基二氫茚的製造方法审中-公开
简体标题：（Ｒ）－１，１，３－三甲基－４－胺基二氢茚的制造方法
公开(公告)号：TW201612153A
公开(公告)日：2016-04-01
申请号：TW104100693
申请日：2015-01-09
申请人：住友化學股份有限公司 , SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
发明人：松永忠史 , MATSUNAGA, TADAFUMI , 平栗翔 , HIRAGURI, NATSURU , 高橋友章 , TAKAHASHI, TOMOAKI , 乾朋彦 , INUI, TOMOHIKO , 谷本匡哉 , TANIMOTO, MASAYA
IPC分类号： C07C211/60 , C07C209/88 , C07B55/00 , C07D231/14
CPC分类号： C07D231/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C209/84 , C07C209/88 , C07C211/60 , C07C2602/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
摘要：一種(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚之製造方法，其係包含下述步驟(A)、(B)及(C)：步驟(A)：將1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚光學拆分，得到(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚及(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚步驟(B)：使步驟(A)或步驟(C)所得之(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚消旋化，得到1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚步驟(C)：將步驟(B)所得之1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚光學拆分，得到(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚及(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氫茚。
简体摘要：一种(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚之制造方法，其系包含下述步骤(A)、(B)及(C)：步骤(A)：将1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚光学拆分，得到(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚及(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚步骤(B)：使步骤(A)或步骤(C)所得之(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚消旋化，得到1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚步骤(C)：将步骤(B)所得之1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚光学拆分，得到(R)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚及(S)-1,1,3-三甲基-4-胺基二氢茚。

2. 发明专利

TW432069B 白金(II)錯合物之製造方法失效
简体标题：白金(II)错合物之制造方法
公开(公告)号：TW432069B
公开(公告)日：2001-05-01
申请号：TW085107685
申请日：1996-06-26
申请人：東麗股份有限公司
发明人：河合英樹 , 今岡孝之 , 波多剛
IPC分类号： C07F
CPC分类号： C07C209/88 , C07C209/84 , C07C211/36 , C07C2601/14 , C07D307/60 , C07F15/0093
摘要：本發明係提供一種白金(Ⅱ)錯合物之製造方法，特別係指製造如下列結構式(A)所示白金錯體時，結構式( B)所示二氯化白金(Ⅱ)錯體與下列結構式(C)所示季酮酸衍生物，在銀鹽及鋇鹽共存下進行反應錯合物之製造方法者。CC + CC →(B) (C)CC(A)〔式中，在(A)與(C)之中，R1係指碳原子數l~3之低級碳化氫基;R2、R3則係指氫原子或碳原子數l~3之低級碳化氫基〕。此外，本發明亦提供一種將白金(Ⅱ)錯體之原料的反式-1，2-二氨基環己烷與未具備光學活性點之酸共同混合後，再與水溶性有機溶劑、或水與水溶性有機溶劑、之混合溶劑進行再結晶，而可獲得高收率且光學純度高之反式-1，2一二氨基環己烷之製備方法者。
简体摘要：本发明系提供一种白金(Ⅱ)错合物之制造方法，特别系指制造如下列结构式(A)所示白金错体时，结构式( B)所示二氯化白金(Ⅱ)错体与下列结构式(C)所示季酮酸衍生物，在银盐及钡盐共存下进行反应错合物之制造方法者。CC + CC →(B) (C)CC(A)〔式中，在(A)与(C)之中，R1系指碳原子数l~3之低级碳化氢基;R2、R3则系指氢原子或碳原子数l~3之低级碳化氢基〕。此外，本发明亦提供一种将白金(Ⅱ)错体之原料的反式-1，2-二氨基环己烷与未具备光学活性点之酸共同混合后，再与水溶性有机溶剂、或水与水溶性有机溶剂、之混合溶剂进行再结晶，而可获得高收率且光学纯度高之反式-1，2一二氨基环己烷之制备方法者。

3. 发明专利

TWI225061B 殺真菌性三氟甲基烷胺基三唑并嘧啶 FUNGICIDAL TRIFLUOROMETHYLALKYLAMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES 失效
简体标题：杀真菌性三氟甲基烷胺基三唑并嘧啶 FUNGICIDAL TRIFLUOROMETHYLALKYLAMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES
公开(公告)号：TWI225061B
公开(公告)日：2004-12-11
申请号：TW088116397
申请日：1999-09-23
申请人：惠氏 WYETH
发明人：瓦德馬菲雷格 WALDEMAR PFRENGLE , 克勞斯-節根皮斯 KLAUS-JUERGEN PEES , 古都亞伯特 GUIDO ALBERT , 保羅卡特 PAUL CARTER , 安羅思瑞因 ANNEROSE REHNIG , 亨利范圖耳卡特 HENRY VAN TUYL COTTER
IPC分类号： C07D , A01N , C07C , A01P
CPC分类号： C07D487/04 , C07B2200/07 , C07C209/88 , C07C211/15
摘要：式Ⅰ之新穎光學活性化合物：(R1、Hal及L1至L5如說明書所定義)其中(S)-對映體之對映體性過剩量至少為70%，其顯示出增強的選擇性殺真菌活性。新穎化合物以載劑、及視需要選用之佐劑處理以形成殺真菌性組合物。
简体摘要：式Ⅰ之新颖光学活性化合物：(R1、Hal及L1至L5如说明书所定义)其中(S)-映射体之映射体性过剩量至少为70%，其显示出增强的选择性杀真菌活性。新颖化合物以载剂、及视需要选用之佐剂处理以形成杀真菌性组合物。

4. 发明专利

TW335392B 製備光學活性胺類之方法失效
简体标题：制备光学活性胺类之方法
公开(公告)号：TW335392B
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：TW085102644
申请日：1996-03-02
申请人：拜耳廠股份有限公司
发明人：史哈卡 , 史游偉 , 史羅夫 , 費安迪 , 費彼得
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C12P13/001 , C07C209/88 , C12P41/007
摘要：根據一種新穎之方法，下式之(R)-胺
CC (Ⅰ),其中R1，R2，R3及n具有說明書中所給之定義，可藉由將下式之消旋N-醯胺
CC (Ⅱ),其中R1，R2，R3及n具有說明書中所給之定義，與適於裂解式(Ⅱ)N-醯胺的(R)-鏡像異構物之脂解，在水及視情況一有機稀釋劑之存在下，及在 pH3.0至10.0，溫度0℃至80℃之間反應而得。
简体摘要：根据一种新颖之方法，下式之(R)-胺 CC (Ⅰ),其中R1，R2，R3及n具有说明书中所给之定义，可借由将下式之消旋N-酰胺 CC (Ⅱ),其中R1，R2，R3及n具有说明书中所给之定义，与适于裂解式(Ⅱ)N-酰胺的(R)-镜像异构物之脂解，在水及视情况一有机稀释剂之存在下，及在 pH3.0至10.0，温度0℃至80℃之间反应而得。

5. 发明专利

TW197412B 一種分離正胺消旋混合物之方法失效
简体标题：一种分离正胺消旋混合物之方法
公开(公告)号：TW197412B
公开(公告)日：1993-01-01
申请号：TW080102289
申请日：1991-03-23
申请人：鹽野義製藥股份有限公司
发明人：大谷光昭 , 高山正己 , 高橋久紀 , 渡邊文彥
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07D493/08 , C07C209/88 , C07C211/41 , C07C311/20 , C07C2602/42
摘要：一種分離正胺消旋混合物之方法，該化合物為製備臨床上重要之凝血烷A2(TXA2)受納體對抗劑所用之中間體，其方法係將式 (Ⅰ) 正胺之消旋混合物與不對稱性酸一起解析：□ (Ⅰ)其中R1為氫，Y為亞甲基；m及n分別為0或1。
简体摘要：一种分离正胺消旋混合物之方法，该化合物为制备临床上重要之凝血烷A2(TXA2)受纳体对抗剂所用之中间体，其方法系将式 (Ⅰ) 正胺之消旋混合物与不对称性酸一起解析：□ (Ⅰ)其中R1为氢，Y为亚甲基；m及n分别为0或1。

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