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    • 6. 发明专利
    • 吸收性物品
    • TW201501733A
    • 2015-01-16
    • TW103111186
    • 2014-03-26
    • 利衛多股份有限公司LIVEDO CORPORATION
    • 太田義久OTA, YOSHIHISA西田素子NISHIDA, MOTOKO
    • A61L15/20A61F13/15A61F13/53
    • A61F13/8405A61F13/51A61F13/51113A61F2013/51076A61F2013/8408A61L15/20A61L15/46A61L2300/606
    • 本發明之目的係提供一種能夠預防使用者的皮膚產生斑疹,同時能夠抑制使用後產生臭味之吸收性物品。 一種吸收性物品,具備吸收體,及配置在該吸收體的皮膚面側之反丁烯二酸負載片,前述反丁烯二酸負載片係負載有平均粒徑為30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片及/或至少一部分的構成纖維以反丁烯二酸被覆而成之薄片。因為反丁烯二酸即便接觸體液等時也不會立刻溶解而是慢慢地溶解,所以能夠長期間持續防止反丁烯二酸的周圍變成鹼性。而且,因為反丁烯二酸具有抑制腐敗菌繁殖之作用,所以能夠防止因吸收體液等之後而從吸收性物品產生臭味。
    • 本发明之目的系提供一种能够预防用户的皮肤产生斑疹,同时能够抑制使用后产生臭味之吸收性物品。 一种吸收性物品,具备吸收体,及配置在该吸收体的皮肤面侧之反丁烯二酸负载片,前述反丁烯二酸负载片系负载有平均粒径为30μm以下的反丁烯二酸粒子之薄片及/或至少一部分的构成纤维以反丁烯二酸被覆而成之薄片。因为反丁烯二酸即便接触体液等时也不会立刻溶解而是慢慢地溶解,所以能够长期间持续防止反丁烯二酸的周围变成碱性。而且,因为反丁烯二酸具有抑制腐败菌繁殖之作用,所以能够防止因吸收体液等之后而从吸收性物品产生臭味。
    • 7. 发明专利
    • 唑衍生物、其製備及含其之醫藥組合物
    • 唑衍生物、其制备及含其之医药组合物
    • TW520364B
    • 2003-02-11
    • TW086113896
    • 1997-09-24
    • 捷利康公司季內卡–法莫公司
    • 戴爾.瑪蘭可瑞格約翰史東艾德華可蕾頓伊蓮蘇菲伊利沙貝史多可斯珍–傑可斯瑪索羅曼羅倫法蘭可斯安德魯海南昆
    • C07DA61K
    • C07D401/12A61F13/02A61F13/023A61F2013/00221A61F2013/8408A61K31/517A61K31/541C07D239/94C07D403/12C07D405/12C07D413/12C07D417/12
    • 本發明係有關式I之唑衍生物:-
      (I)其中m為自1至2之整數;R1代表氫、羥基、鹵基、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或-NR5R6(其中R5和R6,其可相同或不同,各代表氫或C1-3烷基);R2代表氫、羥基、鹵基、甲氧基、胺基或硝基;R3代表羥基、鹵基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷醯氧基、三氟甲基、氰基、胺基或硝基;X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-(其中R7、 R8、R9、R10和R11各獨立代表氫、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基);R4代表視情況經取代之5或6員飽和碳環或雜環基或為烯基、炔基或視情況經取代之烷基之基團,其烷基可含雜原子鍵連基,其烯基、炔基或烷基可載有末端視情況經取代之基團,選自烷基和5或6員飽和碳環或雜環基;及其鹽;其製備之方法,含式I之化合物或其在醫藥上可接受鹽作為活性組份之醫藥組合物。
      式I之化合物和其在醫藥上可接受鹽抑制VEGF之作用,一種在治療多種包括癌症和風濕性關節炎之疾病狀態之數值性質。
    • 本发明系有关式I之唑衍生物:- (I)其中m为自1至2之整数;R1代表氢、羟基、卤基、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或-NR5R6(其中R5和R6,其可相同或不同,各代表氢或C1-3烷基);R2代表氢、羟基、卤基、甲氧基、胺基或硝基;R3代表羟基、卤基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷酰氧基、三氟甲基、氰基、胺基或硝基;X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-(其中R7、 R8、R9、R10和R11各独立代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基);R4代表视情况经取代之5或6员饱和碳环或杂环基或为烯基、炔基或视情况经取代之烷基之基团,其烷基可含杂原子键连基,其烯基、炔基或烷基可载有末端视情况经取代之基团,选自烷基和5或6员饱和碳环或杂环基;及其盐;其制备之方法,含式I之化合物或其在医药上可接受盐作为活性组份之医药组合物。 式I之化合物和其在医药上可接受盐抑制VEGF之作用,一种在治疗多种包括癌症和风湿性关节炎之疾病状态之数值性质。