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    • 1. 发明专利
    • 一種用以生成蘭花植物多倍體植株的方法 A METHOD FOR PRODUCING POLYPLOID PLANTS OF ORCHIDS
    • 一种用以生成兰花植物多倍体植株的方法 A METHOD FOR PRODUCING POLYPLOID PLANTS OF ORCHIDS
    • TWI369179B
    • 2012-08-01
    • TW097100705
    • 2008-01-08
    • 國立高雄大學
    • 陳文輝高佑靈鄧澄欣
    • A01H
    • A01H1/08A01H4/005A01H4/008
    • 本發明提供一種利用物理性切割以及植物組織培養技術來生成蘭花植物多倍體植株的方法,其包括:(a)利用植物組織培養技術在無菌狀態下提供一蘭花植物的數個原球體或擬原球體,該數個原球體或擬原球體各自具有一為大約2~8 mm的高度並且具有一含有生長點的上方部分以及一位於該上方部分之下方的不含生長點的下方部分;(b)從該數個原球體或擬原球體的大約一半高度處來分別地對該數個原球體或擬原球體進行一切割處理,而使得該數個原球體或擬原球體的上方部分與下方部分被分開並各自具有一切割表面;(c)將該數個原球體或擬原球體之經切割處理而具有一切割表面的下方部分移置於一PLB誘導培養基中,並使該等下方部分之切割表面朝上來培養該等下方部分,而使得有一至數個擬原球體沿著各個該等下方部分的切割表面萌生出;(d)當沿著該等下方部分之切割表面萌生出的擬原球體生長至具有一為大約2~8 mm的高度時,切取該等擬原球體;(e)選擇性地對經步驟(d)切取後所得到的擬原球體依序地重複實施步驟(b)至步驟(d)n次,其中n是一為0至4的整數;(f)將步驟(d)或步驟(e)所得到的擬原球體培養於一再生培養基中,而使得該等擬原球體被分化並形成小植株;以及(g)藉由對步驟(f)所得到的小植株進行一染色體倍數分析來篩選出具有多倍體染色體的植株。
      本發明之方法的特徵在於無需使用特殊化學藥劑[諸如,秋水仙素以及其它抗微管試劑(antimicrotubule agents)],而是藉由植物組織培養技術將組織培養材料中所含有的核內多倍化細胞培育成多倍體植株。因此,本發明的方法可以簡化育種的操作過程並生成大量具有高度穩定性的蘭花多倍體植株。
    • 本发明提供一种利用物理性切割以及植物组织培养技术来生成兰花植物多倍体植株的方法,其包括:(a)利用植物组织培养技术在无菌状态下提供一兰花植物的数个原球体或拟原球体,该数个原球体或拟原球体各自具有一为大约2~8 mm的高度并且具有一含有生长点的上方部分以及一位于该上方部分之下方的不含生长点的下方部分;(b)从该数个原球体或拟原球体的大约一半高度处来分别地对该数个原球体或拟原球体进行一切割处理,而使得该数个原球体或拟原球体的上方部分与下方部分被分开并各自具有一切割表面;(c)将该数个原球体或拟原球体之经切割处理而具有一切割表面的下方部分移置于一PLB诱导培养基中,并使该等下方部分之切割表面朝上来培养该等下方部分,而使得有一至数个拟原球体沿着各个该等下方部分的切割表面萌生出;(d)当沿着该等下方部分之切割表面萌生出的拟原球体生长至具有一为大约2~8 mm的高度时,切取该等拟原球体;(e)选择性地对经步骤(d)切取后所得到的拟原球体依序地重复实施步骤(b)至步骤(d)n次,其中n是一为0至4的整数;(f)将步骤(d)或步骤(e)所得到的拟原球体培养于一再生培养基中,而使得该等拟原球体被分化并形成小植株;以及(g)借由对步骤(f)所得到的小植株进行一染色体倍数分析来筛选出具有多倍体染色体的植株。 本发明之方法的特征在于无需使用特殊化学药剂[诸如,秋水仙素以及其它抗微管试剂(antimicrotubule agents)],而是借由植物组织培养技术将组织培养材料中所含有的核内多倍化细胞培育成多倍体植株。因此,本发明的方法可以简化育种的操作过程并生成大量具有高度稳定性的兰花多倍体植株。
    • 4. 发明专利
    • 植物之基因修飾
    • 植物之基因修饰
    • TW319679B
    • 1997-11-11
    • TW085102966
    • 1996-03-12
    • 蜆殼國際研究所
    • 伊莎貝爾.希佛.莫西歐艾瑞克.馬克斯–馬利.蘭恩格林.艾林.艾德華士凱斯.建.福爾
    • A01HC12N
    • C12N15/8205A01H4/005
    • 一種生產包括一或多種經穩定結合標的DNA序列之經基因修飾油加利屬(Eucalyptus)植物物質的方法,該方法包括利用土壤桿菌(Agrobacterium)調節油加利細胞或組織轉移標的DNA序列,誘導轉形細胞或組織生成芽胞,及篩選轉形之植物物質,該芽胞生成之誘導係於N-(2-氯.4-啶基)-N-苯基尿或其他苯基的存在下進行,以及篩選轉形芽胞,例如,於遺傳素(G-418)的存在下進行。本方法特別適用於由直接或間接衍生自成熟之油加利樹的純系物質進行轉形。
    • 一种生产包括一或多种经稳定结合标的DNA串行之经基因修饰油加利属(Eucalyptus)植物物质的方法,该方法包括利用土壤杆菌(Agrobacterium)调节油加利细胞或组织转移标的DNA串行,诱导转形细胞或组织生成芽胞,及筛选转形之植物物质,该芽胞生成之诱导系于N-(2-氯.4-啶基)-N-苯基尿或其他苯基的存在下进行,以及筛选转形芽胞,例如,于遗传素(G-418)的存在下进行。本方法特别适用于由直接或间接衍生自成熟之油加利树的纯系物质进行转形。
    • 6. 发明专利
    • 玫瑰培育植物之增殖與試管內花栽培 MULTIPLICATION AND IN VITRO FLOWERING OF ROSE CULTIVARS
    • 玫瑰培育植物之增殖与试管内花栽培 MULTIPLICATION AND IN VITRO FLOWERING OF ROSE CULTIVARS
    • TWI242405B
    • 2005-11-01
    • TW090127409
    • 2001-11-05
    • 新加坡分子農業生物學院 INSTITUTE OF MOLECULAR AGROBIOLOGY
    • 洪揚 YAN HONG袁梅芳 MEI FANG YUAN王光源 GUANG YUAN WANG
    • A01H
    • A01H4/005A01H4/001A01H4/008
    • 本發明係有關玫塊植物微型繁殖所用的組合物和方法與玫塊植物的試管內(in vitro)花栽培。將嫩枝置於裝有第一培育培養基的封閉試管內誘導生芽,其中該第一培育培養基包括基腺嘌呤,植物生長激素和2%做為碳源的蔗糖。切取該等芽並在一培養基上培育以繁殖和增殖幼樹。然後將幼樹轉移到包括賽達有龍(thidiazuron),植物生長激素和肌醇的培養基以誘發花蕾,接著在包括基腺嘌呤和植物生長激素的培養基上培育使幼樹伸長及最後在沒有植物激素的第五培養基中培育使其開花。另外,在繁殖和增殖之後,將幼樹轉移到包括玉米素,植物生長激素和肌醇的培養基上以誘發花蕾接著在沒有植物激素的培養基上培育使其伸長和開花。
    • 本发明系有关玫块植物微型繁殖所用的组合物和方法与玫块植物的试管内(in vitro)花栽培。将嫩枝置于装有第一培育培养基的封闭试管内诱导生芽,其中该第一培育培养基包括基腺嘌呤,植物生长激素和2%做为碳源的蔗糖。切取该等芽并在一培养基上培育以繁殖和增殖幼树。然后将幼树转移到包括赛达有龙(thidiazuron),植物生长激素和肌醇的培养基以诱发花蕾,接着在包括基腺嘌呤和植物生长激素的培养基上培育使幼树伸长及最后在没有植物激素的第五培养基中培育使其开花。另外,在繁殖和增殖之后,将幼树转移到包括玉米素,植物生长激素和肌醇的培养基上以诱发花蕾接着在没有植物激素的培养基上培育使其伸长和开花。
    • 10. 发明专利
    • 一種用以生成蘭花植物多倍體植株的方法 A METHOD FOR PRODUCING POLYPLOID PLANTS OF ORCHIDS
    • 一种用以生成兰花植物多倍体植株的方法 A METHOD FOR PRODUCING POLYPLOID PLANTS OF ORCHIDS
    • TW200930287A
    • 2009-07-16
    • TW097100705
    • 2008-01-08
    • 國立高雄大學 NATIONAL UNIVERSITY OF KAOHSIUNG
    • 陳文輝 CHEN, WEI HUEI高佑靈 KAO, YU LIN鄧澄欣 TANG, CHING YAN
    • A01H
    • A01H1/08A01H4/005A01H4/008
    • 本發明提供一種利用物理性切割以及植物組織培養技術來生成蘭花植物多倍體植株的方法,其包括:(a)利用植物組織培養技術在無菌狀態下提供一蘭花植物的數個原球體或擬原球體,該數個原球體或擬原球體各自具有一為大約2~8 mm的高度並且具有一含有生長點的上方部分以及一位於該上方部分之下方的不含生長點的下方部分;(b)從該數個原球體或擬原球體的大約一半高度處來分別地對該數個原球體或擬原球體進行一切割處理,而使得該數個原球體或擬原球體的上方部分與下方部分被分開並各自具有一切割表面;(c)將該數個原球體或擬原球體之經切割處理而具有一切割表面的下方部分移置於一PLB誘導培養基中,並使該等下方部分之切割表面朝上來培養該等下方部分,而使得有一至數個擬原球體沿著各個該等下方部分的切割表面萌生出;(d)當沿著該等下方部分之切割表面萌生出的擬原球體生長至具有一為大約2~8 mm的高度時,切取該等擬原球體;(e)選擇性地對經步驟(d)切取後所得到的擬原球體依序地重複實施步驟(b)至步驟(d)n次,其中n是一為0至4的整數;(f)將步驟(d)或步驟(e)所得到的擬原球體培養於一再生培養基中,而使得該等擬原球體被分化並形成小植株;以及(g)
      藉由對步驟(f)所得到的小植株進行一染色體倍數分析來篩選出具有多倍體染色體的植株。
      本發明之方法的特徵在於無需使用特殊化學藥劑【【諸如,秋水仙素以及其它抗微管試劑(antimicrotubule agents)】】,而是藉由植物組織培養技術將組織培養材料中所含有的核內多倍化細胞培育成多倍體植株。因此,本發明的方法可以簡化育種的操作過程並生成大量具有高度穩定性的蘭花多倍體植株。
    • 本发明提供一种利用物理性切割以及植物组织培养技术来生成兰花植物多倍体植株的方法,其包括:(a)利用植物组织培养技术在无菌状态下提供一兰花植物的数个原球体或拟原球体,该数个原球体或拟原球体各自具有一为大约2~8 mm的高度并且具有一含有生长点的上方部分以及一位于该上方部分之下方的不含生长点的下方部分;(b)从该数个原球体或拟原球体的大约一半高度处来分别地对该数个原球体或拟原球体进行一切割处理,而使得该数个原球体或拟原球体的上方部分与下方部分被分开并各自具有一切割表面;(c)将该数个原球体或拟原球体之经切割处理而具有一切割表面的下方部分移置于一PLB诱导培养基中,并使该等下方部分之切割表面朝上来培养该等下方部分,而使得有一至数个拟原球体沿着各个该等下方部分的切割表面萌生出;(d)当沿着该等下方部分之切割表面萌生出的拟原球体生长至具有一为大约2~8 mm的高度时,切取该等拟原球体;(e)选择性地对经步骤(d)切取后所得到的拟原球体依序地重复实施步骤(b)至步骤(d)n次,其中n是一为0至4的整数;(f)将步骤(d)或步骤(e)所得到的拟原球体培养于一再生培养基中,而使得该等拟原球体被分化并形成小植株;以及(g) 借由对步骤(f)所得到的小植株进行一染色体倍数分析来筛选出具有多倍体染色体的植株。 本发明之方法的特征在于无需使用特殊化学药剂【【诸如,秋水仙素以及其它抗微管试剂(antimicrotubule agents)】】,而是借由植物组织培养技术将组织培养材料中所含有的核内多倍化细胞培育成多倍体植株。因此,本发明的方法可以简化育种的操作过程并生成大量具有高度稳定性的兰花多倍体植株。