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1. 发明专利

TW201831177A 醯胺衍生物审中-公开
简体标题：酰胺衍生物
公开(公告)号：TW201831177A
公开(公告)日：2018-09-01
申请号：TW107105485
申请日：2018-02-14
申请人：日商第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：曾根田剛 , SONEDA, TSUYOSHI , 坂井啓紀 , SAKAI, HIROKI , 松本康嗣 , MATSUMOTO, KOJI , 田中奈緒美 , TANAKA, NAOMI , 福永大地 , FUKUNAGA, TAICHI
IPC分类号： A61K31/198 , C07C237/36 , C07C237/44 , A61P13/12
摘要：本發明之課題係發現一種新穎的醫藥，其具有優異的色胺酸酶抑制作用，藉由減低血中的吲哚酚硫酸的產生而抑制腎功能的惡化，並維持腎臟。解決手段係一種醫藥組成物，其含有下式所示之化合物或其藥理上可容許的鹽作為有效成分， [式中，R1及R2相同或相異地為C1-C6烷基、鹵C1-C6烷基或C3-C6環烷基，n為0、1或2，X為C1-C6烷基、C3-C6環烷基、鹵素原子等，Y為氫原子、C1-C6烷氧基、C3-C6環烷氧基或鹵C1-C6烷氧基]。
简体摘要：本发明之课题系发现一种新颖的医药，其具有优异的色胺酸酶抑制作用，借由减低血中的吲哚酚硫酸的产生而抑制肾功能的恶化，并维持肾脏。解决手段系一种医药组成物，其含有下式所示之化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分， [式中，R1及R2相同或相异地为C1-C6烷基、卤C1-C6烷基或C3-C6环烷基，n为0、1或2，X为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子等，Y为氢原子、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基或卤C1-C6烷氧基]。

2. 发明专利

TW201444827A 苯基衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201444827A
公开(公告)日：2014-12-01
申请号：TW103108297
申请日：2014-03-11
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：山野井茂雄 , YAMANOI, SHIGEO , 影近克治 , KAGECHIKA, KATSUJI , 曾根田剛 , SONEDA, TSUYOSHI , 落合雄一 , OCHIAI, YUICHI , 雙木秀紀 , NAMIKI, HIDENORI , 土居史尙 , DOI, FUMINAO , 星野麻都佳 , HOSHINO, MADOKA , 吉田祥子 , YOSHIDA, SHOKO
IPC分类号： C07D405/10 , A61K31/4433 , A61P3/10
CPC分类号： C07D405/10 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要：本發明之課題係關於具有優異的降血糖作用之化合物或其藥理學上可容許的鹽。其解決手段為一種下述通式(I)化合物或其藥理學上可容許的鹽： [式中，R1表示C1-C3烷基，R2表示相同或相異之C1-C3烷基，R3表示可經取代的吡啶基，R4及R5各自表示相同或相異之C1-C3烷基，R6及R7各自表示相同或相異之C1-C3烷基，n表示0~3]。
简体摘要：本发明之课题系关于具有优异的降血糖作用之化合物或其药理学上可容许的盐。其解决手段为一种下述通式(I)化合物或其药理学上可容许的盐： [式中，R1表示C1-C3烷基，R2表示相同或相异之C1-C3烷基，R3表示可经取代的吡啶基，R4及R5各自表示相同或相异之C1-C3烷基，R6及R7各自表示相同或相异之C1-C3烷基，n表示0~3]。

3. 发明专利

TW201731844A 羥基烷基噻二唑衍生物审中-公开
简体标题：羟基烷基噻二唑衍生物
公开(公告)号：TW201731844A
公开(公告)日：2017-09-16
申请号：TW105131310
申请日：2016-09-29
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：凱拉馬諾傑庫馬 , KHERA, MANOJ KUMAR , 馬索塔倫 , MATHUR, TARUN , 沙堤吉瑞吉坦德拉A , SATTIGERI, JITENDRA A. , 增田修久 , MASUDA, NOBUHISA , 曾根田剛 , SONEDA, TSUYOSHI , 神子島佳子 , KAGOSHIMA, YOSHIKO , 鴻巢俊之 , KONOSU, TOSHIYUKI , 鈴木徹也 , SUZUKI, TETSUYA , 山岡誠 , YAMAOKA, MAKOTO , 系岡亮 , ITOOKA, RYO
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/433 , A61P31/00
CPC分类号： C07D417/14
摘要：對於具有新穎作用機制的新抗生素有所需求，該抗生素不僅要對敏感細菌而且要對彼等之抗性細菌表現出強的抗菌活性，同時具備優異的溶解性且安全性輪廓(safety profile)適於人類使用。因此，一方面，本研究已發現一種通式(I)所代表之化合物其立體異構物或醫藥可接受的鹽類，其可抑制DNA旋轉酶GyrB次單元及/或拓撲異構酶IV ParE次單元，具備優異溶解度且安全性輪廓可用於人類細菌感染疾病之治療。
简体摘要：对于具有新颖作用机制的新抗生素有所需求，该抗生素不仅要对敏感细菌而且要对彼等之抗性细菌表现出强的抗菌活性，同时具备优异的溶解性且安全性轮廓(safety profile)适于人类使用。因此，一方面，本研究已发现一种通式(I)所代表之化合物其三維异构物或医药可接受的盐类，其可抑制DNA旋转酶GyrB次单元及/或拓扑异构酶IV ParE次单元，具备优异溶解度且安全性轮廓可用于人类细菌感染疾病之治疗。

4. 发明专利

TW201818929A 尿素衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201818929A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：TW106134314
申请日：2017-10-05
申请人：日商第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：曾根田剛 , SONEDA, TSUYOSHI , 中村勇二 , NAKAMURA, YUJI , 松本康嗣 , MATSUMOTO, KOJI , 田中奈緒美 , TANAKA, NAOMI , 福永大地 , FUKUNAGA, TAICHI
IPC分类号： A61K31/17 , A61K31/195 , A61K31/381 , C07C275/28 , A61P13/12
摘要：本發明之課題係發現一種新穎醫藥，其具有優異色胺酸酶抑制作用，藉由降低血中硫酸吲哚酚的產生而抑制腎功能惡化，且保護腎臟。解決手段係一種醫藥組成物，其含有下式所表示的化合物或其藥理上可容許的鹽作為有效成分， [式中，R1及R2相同或相異地為C1-C6烷基等，Ar係可經取代的苯基或可經取代的噻吩基]。
简体摘要：本发明之课题系发现一种新颖医药，其具有优异色胺酸酶抑制作用，借由降低血中硫酸吲哚酚的产生而抑制肾功能恶化，且保护肾脏。解决手段系一种医药组成物，其含有下式所表示的化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分， [式中，R1及R2相同或相异地为C1-C6烷基等，Ar系可经取代的苯基或可经取代的噻吩基]。

6. 发明专利

TW201422611A 衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201422611A
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：TW102137614
申请日：2013-10-18
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：影近克治 , KAGECHIKA, KATSUJI , 曾根田剛 , SONEDA, TSUYOSHI , 目黑正規 , MEGURO, MASAKI , 土居史尙 , DOI, FUMINAO , 荻山朋子 , OGIYAMA, TOMOKO , 武藤亮 , MUTO, RYO , 小西正博 , KONISHI, MASAHIRO , 古薗信二 , FURUZONO, SHIINJI , 吉田祥子 , YOSHIDA, SHOKO , 井上晉一 , INOUE, SHINICHI
IPC分类号： C07D407/10 , A61K31/352 , A61P3/10
CPC分类号： C07D407/04 , A61K31/352 , C07D311/80
摘要：本發明係關於具有優異之血糖降低作用的化合物或其藥理上容許鹽。一種以下述通式(I)所表示之化合物或其藥理上容許鹽， [式中，X為=C(-R8)-、-CH(-R8)-、=N-、-O-；Y為=C(-R9)-、-CH(-R9)-、=N-；Z：=C(-R10)-、-CH(-R9)-、=N-；R1為氫原子、可取代之C1-C3烷基、可取代之C1-C3烷氧基、可取代之C2-C3烯基、可取代之C3-C6環烷基、C1-C3烷氧羰基、可取代之胺基羰基氮、雜環羰基、羧基、鹵素原子；R2為相同或相異，氫原子、C1-C3烷基、C3-C6環烷基、C1-C3烷氧基、羧基、鹵素原子；R3為氫原子、可取代之C1-C3烷基、C3-C6環烷基、可取代之C1-C3烷氧基、羧基；R4及R5為相同或相異C1-C3烷基、或R4及R5鍵結而形成3-6員飽和碳環；R6及R7為相同或相異C1-C3烷基、或R6及R7鍵結而形成3-6員飽和碳環；R8為氫原子、可取代之C1-C3烷基；R9為氫原子、可取代之C1-C3烷基、C1-C3烷氧羰基、羧基、經羧基取代之C2-C3烯基；R10為氫原子、C1-C3烷氧基、可取代之C1-C3烷基、C6-C10芳基、雜環基、C1-C3烷氧羰基、可取代之胺基羰基、經羧基取代之C2-C3烯基、羧基；n為0~1；m為0~1；t為1~2]。
简体摘要：本发明系关于具有优异之血糖降低作用的化合物或其药理上容许盐。一种以下述通式(I)所表示之化合物或其药理上容许盐， [式中，X为=C(-R8)-、-CH(-R8)-、=N-、-O-；Y为=C(-R9)-、-CH(-R9)-、=N-；Z：=C(-R10)-、-CH(-R9)-、=N-；R1为氢原子、可取代之C1-C3烷基、可取代之C1-C3烷氧基、可取代之C2-C3烯基、可取代之C3-C6环烷基、C1-C3烷氧羰基、可取代之胺基羰基氮、杂环羰基、羧基、卤素原子；R2为相同或相异，氢原子、C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3烷氧基、羧基、卤素原子；R3为氢原子、可取代之C1-C3烷基、C3-C6环烷基、可取代之C1-C3烷氧基、羧基；R4及R5为相同或相异C1-C3烷基、或R4及R5键结而形成3-6员饱和碳环；R6及R7为相同或相异C1-C3烷基、或R6及R7键结而形成3-6员饱和碳环；R8为氢原子、可取代之C1-C3烷基；R9为氢原子、可取代之C1-C3烷基、C1-C3烷氧羰基、羧基、经羧基取代之C2-C3烯基；R10为氢原子、C1-C3烷氧基、可取代之C1-C3烷基、C6-C10芳基、杂环基、C1-C3烷氧羰基、可取代之胺基羰基、经羧基取代之C2-C3烯基、羧基；n为0~1；m为0~1；t为1~2]。

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