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    • 2. 发明专利
    • 推定塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂之結著性的方法、及提高塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂之結著性的方法
    • 推定涂膜中之微粒子与黏合剂树脂之结着性的方法、及提高涂膜中之微粒子与黏合剂树脂之结着性的方法
    • TW201535846A
    • 2015-09-16
    • TW104103921
    • 2015-02-05
    • 昭和電工股份有限公司SHOWA DENKO K. K.
    • 花崎充HANASAKI, MITSURU倉田智規KURATA, TOMONORI
    • H01M4/133H01M4/1393H01M10/0525G06F17/16
    • H01M4/622G01N24/08H01M4/133
    • 本發明提供一種不需實際製作塗膜,即可推定塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂之結著性的方法。 本發明之推定塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂之結著性的方法,係對於由含有微粒子與黏合劑樹脂之組成物形成塗膜時的塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂的結著性為已知的複數組成物,各測定出藉由微粒子之水分散液的脈衝NMR法所測定出之水質子的橫緩和時間a、及藉由前述黏合劑樹脂之水系乳劑的脈衝NMR法所測定出之水質子的橫緩和時間b,預先作成表示前述橫緩和時間a及前述橫緩和時間b與結著性之關係的矩陣數據, 對於於塗膜中之微粒子x與黏合劑樹脂y的結著性為未知的組成物藉由將藉由該微粒子x之水分散液的脈衝NMR法所測定之水質子的橫緩和時間a與藉由該黏合劑樹脂y之水系乳劑的脈衝NMR法所測定之水質子的橫緩和時間b進行對比,可推定出由前述結著性為未知之組成物形成塗膜時的塗膜中之微粒子與黏合劑樹脂之結著性。
    • 本发明提供一种不需实际制作涂膜,即可推定涂膜中之微粒子与黏合剂树脂之结着性的方法。 本发明之推定涂膜中之微粒子与黏合剂树脂之结着性的方法,系对于由含有微粒子与黏合剂树脂之组成物形成涂膜时的涂膜中之微粒子与黏合剂树脂的结着性为已知的复数组成物,各测定出借由微粒子之水分散液的脉冲NMR法所测定出之水质子的横缓和时间a、及借由前述黏合剂树脂之水系乳剂的脉冲NMR法所测定出之水质子的横缓和时间b,预先作成表示前述横缓和时间a及前述横缓和时间b与结着性之关系的矩阵数据, 对于于涂膜中之微粒子x与黏合剂树脂y的结着性为未知的组成物借由将借由该微粒子x之水分散液的脉冲NMR法所测定之水质子的横缓和时间a与借由该黏合剂树脂y之水系乳剂的脉冲NMR法所测定之水质子的横缓和时间b进行对比,可推定出由前述结着性为未知之组成物形成涂膜时的涂膜中之微粒子与黏合剂树脂之结着性。
    • 7. 发明专利
    • 鋰離子蓄電池電極形成用組成物、鋰離子蓄電池用電極及鋰離子蓄電池、與鋰離子蓄電池電極形成用組成物之製造方法
    • 锂离子蓄电池电极形成用组成物、锂离子蓄电池用电极及锂离子蓄电池、与锂离子蓄电池电极形成用组成物之制造方法
    • TW201603363A
    • 2016-01-16
    • TW104103922
    • 2015-02-05
    • 昭和電工股份有限公司SHOWA DENKO K. K.
    • 花崎充HANASAKI, MITSURU倉田智規KURATA, TOMONORI
    • H01M4/133H01M4/1393H01M4/62
    • H01M4/13H01M4/133H01M4/139H01M4/1393H01M4/622
    • 本發明係提供能夠使活性物質與黏合劑樹脂之接著性成為良好的鋰離子蓄電池電極形成用組成物、鋰離子蓄電池用電極及鋰離子蓄電池。 本發明之鋰離子蓄電池電極形成用組成物,係含有活性物質與黏合劑樹脂而成,前述活性物質係藉由下述條件1測得之分散液之水質子的橫向弛豫時間(transverse relaxation time)為10秒以上者,前述黏合劑樹脂係藉由下述條件2測得之水系乳劑之水質子的橫向弛豫時間為200秒以上者。 條件1:藉由脈衝NMR法將活性物質分散液進行測定而獲得之水質子之橫向弛豫時間,該活性物質分散液係將活性物質、重量平均分子量300萬且取代度0.9之羧甲基纖維素、與水,以52.8:0.5:46.6之質量比例進行混合而成。 條件2:藉由脈衝NMR法將包含40質量%之黏合劑樹脂的陰離子性水系乳劑進行測定而獲得之水質子之橫向弛豫時間。
    • 本发明系提供能够使活性物质与黏合剂树脂之接着性成为良好的锂离子蓄电池电极形成用组成物、锂离子蓄电池用电极及锂离子蓄电池。 本发明之锂离子蓄电池电极形成用组成物,系含有活性物质与黏合剂树脂而成,前述活性物质系借由下述条件1测得之分散液之水质子的横向弛豫时间(transverse relaxation time)为10秒以上者,前述黏合剂树脂系借由下述条件2测得之水系乳剂之水质子的横向弛豫时间为200秒以上者。 条件1:借由脉冲NMR法将活性物质分散液进行测定而获得之水质子之横向弛豫时间,该活性物质分散液系将活性物质、重量平均分子量300万且取代度0.9之羧甲基纤维素、与水,以52.8:0.5:46.6之质量比例进行混合而成。 条件2:借由脉冲NMR法将包含40质量%之黏合剂树脂的阴离子性水系乳剂进行测定而获得之水质子之横向弛豫时间。