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1. 发明专利

TW201400453A 反式－２－癸烯酸衍生物及含該衍生物之藥劑审中-公开
简体标题：反式－２－癸烯酸衍生物及含该衍生物之药剂
公开(公告)号：TW201400453A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：TW102114986
申请日：2013-04-26
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. , 公益財團法人名古屋產業科學研究所 , NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE
发明人：飯沼宗和 , IINUMA, MUNEKAZU , 古川昭榮 , FURUKAWA, SHOEI , 內木充 , NAIKI, MITSURU , 松元智規 , MATSUMOTO, TOMONORI , 東浦邦彥 , HIGASHIURA, KUNIHIKO
IPC分类号： C07D207/16 , C07D211/16 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D277/04 , C07D295/185 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/537 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P25/24 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18
摘要：本發明是關於新穎的反式-2-癸烯酸衍生物或其在藥學上可容許的鹽，以及含有該化合物做為有效成分的藥劑。本發明化合物的反式-2-癸烯酸衍生物或其在藥學上可容許的鹽，具體而言，是以通式(I)表示： (式中，X表示1-吡咯啶基，3-四氫噻唑基，N-哌啶基等取代基)，做為對於由抗癌劑之投予所引起的末梢神經障礙的預防或治療劑，癡呆症、阿茲海默症、巴金森病、糖尿病性神經病變、憂鬱症、青光眼、自閉症譜系等神經退化疾病或精神疾病的預防或治療劑，脊髓損傷的治療或修復劑，對各種疼痛疾病的鎮痛劑等藥劑，其有用性高。
简体摘要：本发明是关于新颖的反式-2-癸烯酸衍生物或其在药学上可容许的盐，以及含有该化合物做为有效成分的药剂。本发明化合物的反式-2-癸烯酸衍生物或其在药学上可容许的盐，具体而言，是以通式(I)表示： (式中，X表示1-吡咯啶基，3-四氢噻唑基，N-哌啶基等取代基)，做为对于由抗癌剂之投予所引起的末梢神经障碍的预防或治疗剂，痴呆症、阿兹海默症、巴金森病、糖尿病性神经病变、忧郁症、青光眼、自闭症谱系等神经退化疾病或精神疾病的预防或治疗剂，嵴髓损伤的治疗或修复剂，对各种疼痛疾病的镇痛剂等药剂，其有用性高。

2. 发明专利

TWI382018B 新穎組胺酸衍生物失效
简体标题：新颖组胺酸衍生物
公开(公告)号：TWI382018B
公开(公告)日：2013-01-11
申请号：TW096102626
申请日：2007-01-24
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：中村耕 , NAKAMURA, KO , 中澤良隆 , NAKAZAWA, YOSHITAKA , 河村稔 , KAWAMURA, MINORU , 東浦邦彥 , HIGASHIURA, KUNIHIKO , 三浦智士 , MIURA, TOMOSHI
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/417 , A61P25/04
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4172

3. 发明专利

TWI429641B 哌啶衍生物失效
公开(公告)号：TWI429641B
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：TW097144817
申请日：2008-11-20
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：東浦邦彥 , HIGASHIURA, KUNIHIKO , 荻野尚志 , OGINO, TAKASHI , 伊藤泰三 , ITO, TAIZO , 岩月宏之 , IWATSUKI, HIROYUKI
IPC分类号： C07D409/02 , A61K31/4535
CPC分类号： C07D495/04 , C07D409/04 , C07D497/04

4. 发明专利

TWI457341B 胺基亞丙基衍生物失效
简体标题：胺基亚丙基衍生物
公开(公告)号：TWI457341B
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：TW098125787
申请日：2009-07-31
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：東浦邦彥 , HIGASHIURA, KUNIHIKO , 荻野尚志 , OGINO, TAKASHI , 伊藤泰三 , ITO, TAIZO , 國增宏二 , KUNIMASU, KOJI , 古河和人 , FURUKAWA, KAZUHITO
IPC分类号： C07D495/04 , C07D333/50 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61P37/08
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/78

5. 发明专利

TWI454470B 硫苯並薁丙酸衍生物之製造法失效
简体标题：硫苯并薁丙酸衍生物之制造法
公开(公告)号：TWI454470B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：TW099124859
申请日：2010-07-28
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：東浦邦彥 , HIGASHIURA, KUNIHIKO , 伊藤泰三 , ITO, TAIZO , 荻野尚志 , OGINO, TAKASHI , 長谷川泰介 , HASEGAWA, TAISUKE
IPC分类号： C07D409/06 , C07B37/08 , C07B63/00 , A61K31/4535
CPC分类号： C07D409/04

6. 发明专利

TW201011038A 胺基亞丙基衍生物 AMINOPROPYLIDENE DERIVATIVES 失效
简体标题：胺基亚丙基衍生物 AMINOPROPYLIDENE DERIVATIVES
公开(公告)号：TW201011038A
公开(公告)日：2010-03-16
申请号：TW098125787
申请日：2009-07-31
申请人：日本臟器製藥股份有限公司
发明人：東浦邦彥 , 荻野尚志 , 伊藤泰三 , 國增宏二 , 古河和人
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/78
摘要：本發明提供一種具有優良組織胺受體拮抗作用的胺基亞丙基衍生物，係用於做為醫藥組成物，特別是抗組織胺藥等之有效成分的化合物。本發明之胺基亞丙基衍生物具有強力的組織胺受體拮抗活性。再者，本發明化合物在小鼠經口給藥的腦內受體結合試驗中，表現低的腦內移行性，因此在減輕睡意等中樞性副作用之點而言，具有理想的特性。因此，本發明之胺基亞丙基衍生物做為睡意等中樞性副作用少的新穎抗組織胺藥等醫藥組成物的有效成分非常有用。
简体摘要：本发明提供一种具有优良组织胺受体拮抗作用的胺基亚丙基衍生物，系用于做为医药组成物，特别是抗组织胺药等之有效成分的化合物。本发明之胺基亚丙基衍生物具有强力的组织胺受体拮抗活性。再者，本发明化合物在小鼠经口给药的脑内受体结合试验中，表现低的脑内移行性，因此在减轻睡意等中枢性副作用之点而言，具有理想的特性。因此，本发明之胺基亚丙基衍生物做为睡意等中枢性副作用少的新颖抗组织胺药等医药组成物的有效成分非常有用。

7. 发明专利

TW201109320A 硫苯並薁丙酸衍生物之製造法 METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVES 失效
简体标题：硫苯并薁丙酸衍生物之制造法 METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVES
公开(公告)号：TW201109320A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：TW099124859
申请日：2010-07-28
申请人：日本臟器製藥股份有限公司
发明人：東浦邦彥 , 伊藤泰三 , 荻野尚志 , 長谷川泰介
IPC分类号： C07D , C07B , A61K
CPC分类号： C07D409/04
摘要：本發明提供一種硫苯並薁丙酸衍生物之製造法,該硫苯並薁丙酸衍生物可使用作為抗組織胺劑等之有效成分。如依本發明之製造法即可製造硫苯並薁骨架的2位經丙酸取代之化合物的硫苯並薁丙酸衍生物,經合成之硫苯並薁丙酸衍生物除了具有優異之組織胺H1受體拮抗作用,並顯現低的腦內遷移性,可使用作為抗組織胺劑等之醫藥組成物的有效成分。
简体摘要：本发明提供一种硫苯并薁丙酸衍生物之制造法,该硫苯并薁丙酸衍生物可使用作为抗组织胺剂等之有效成分。如依本发明之制造法即可制造硫苯并薁骨架的2位经丙酸取代之化合物的硫苯并薁丙酸衍生物,经合成之硫苯并薁丙酸衍生物除了具有优异之组织胺H1受体拮抗作用,并显现低的脑内迁移性,可使用作为抗组织胺剂等之医药组成物的有效成分。

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