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1. 发明专利

TW200631500A 甲(MENADIONE)之用途 USE OF MENADIONE 审中-公开
公开(公告)号：TW200631500A
公开(公告)日：2006-09-16
申请号：TW094141602
申请日：2005-11-25
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 雷恩哈德史堤爾 STIERL, REINHARD , 嵐道爾伊凡枸德 GOLD, RANDALL EVAN , 菲利斯克利斯添高爾斯 GOERTH, FELIX CHRISTIAN , 約翰-布萊恩史匹克曼 SPEAKMAN, JOHN-BRYAN , 彼德東坡 DOMBO, PETER , 馬汀瑟瑪 SEMAR, MARTIN , 戴爾特史妥貝爾 STROBEL, DIETER , 瑪夏斯尼登布魯克 NIEDENBRUECK, MATTHIAS , 漢斯貝斯特曼 BESTMAN, HANS
IPC分类号： A01N
CPC分类号： A01N35/06 , A01N2300/00
摘要：本發明係關於甲或其植物相容性酸加成鹽之一者於增強農用化學品抗植物病原性真菌活性之用途、甲與增效有效量之至少一種選自以下群之活性化合物的混合物：A)唑類，諸如環克唑(cyproconazole)、苯醚甲環唑(difenoconazole)、氟環唑(epoxiconazole)、氟唑(fluquinconazole)、氟矽唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、抑黴唑(imazalil)、葉菌唑(metconazole)、菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、咪醯胺(prochloraz)、丙硫醇克唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)；B)嗜毬果傘素類(strobilurins)，諸如嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟氧菌胺(fluoxastrobin)、克收欣(kresoxim–methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、奧瑞菌胺(orysastr obin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)或菌酯(trifloxystrobin)；C)醯基丙胺酸類，諸如苯霜靈(benalaxyl)、滅達樂(metalaxyl)、甲霜靈(mefenoxam)、醯胺(ofurace)、歐殺斯(oxadixyl)；D)胺衍生物，諸如螺環菌胺(spiroxamine)；E)苯胺基嘧啶類，諸如嘧黴胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或嘧菌環胺(cyprodinil)；F)二羧甲醯亞胺類，諸如異菌(iprodione)、腐黴利(procymidone)、免克寧(vinclozolin)；G)肉桂醯胺類及類似物，諸如達滅芬(dimethomorph)、氟美醯胺(flumetover)或氟嗎(flumorph)；H)二硫代胺基甲酸類化合物，諸如福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、錳乃浦(maneb)、威百畝(metam)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、聚胺基甲酸類化合物、得恩地(thiram)、福美鋅(ziram)、鋅乃浦(zineb)；I)雜環化合物，諸如免賴得(benomyl)、博克利(boscalid)、貝芬替(carbendazim)、硫(dithianon)、噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、匹可苯帝(picobenzamid)、普得(proquinazid)、快諾芬(quinoxyfen)、甲基多保淨(thiophanate–methyl)、賽福寧(triforine)、5–氯–7–(4–甲基啶–1–基)–6–(2,4,6–三氟苯基)–【1,2,4】三唑并【1,5–a】嘧啶、N,N–二甲基–3–(3–溴–6–氟–2–甲基–1–磺醯基)–【1,2,4】三唑–1–磺醯胺或式II之吩衍生物；K)硫及銅殺真菌劑，諸如波爾多液(Bordeaux mixture)、乙酸銅、氯氧化銅、鹼性硫酸銅；L)硝基苯基衍生物，諸如白粉克(dinocap)；M)苯咯類，諸如拌種咯(fenpiclonil)或護汰寧(fludioxonil)；N)次磺酸衍生物，諸如四氯丹(captafol)、益發靈(dichlofluanid)、益洛寧(tolylfluanid)；O)其它選自由下列各物組成之群之殺真菌劑：苯瓦利(benthiavalicarb)、四氯異苯(chlorothalonil)、芬胺(cyflufenamid)、二氯氟胺(diclofluanid)、乙黴威(diethofencarb)、乙博胺(ethaboxam)、環醯菌胺(fenhexamid)、扶吉胺(fluazinam)、纈黴威(iprovalicarb)、美曲芬諾(metrafenone)、氯苯醯胺(zoxamide)、式III之醚衍生物、式IV之苯衍生物、式V之化合物，其中於式III至式V中該取代基係根據說明書定義；使用甲與來自A)至O)群之活性化合物之混合物控制有害真菌之方法及包含該等混合物之組合物。094141602-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于甲或其植物兼容性酸加成盐之一者于增强农用化学品抗植物病原性真菌活性之用途、甲与增效有效量之至少一种选自以下群之活性化合物的混合物：A)唑类，诸如环克唑(cyproconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、氟唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、抑霉唑(imazalil)、叶菌唑(metconazole)、菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、咪酰胺(prochloraz)、丙硫醇克唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)；B)嗜毬果伞素类(strobilurins)，诸如嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟氧菌胺(fluoxastrobin)、克收欣(kresoxim–methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、奥瑞菌胺(orysastr obin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)或菌酯(trifloxystrobin)；C)酰基丙胺酸类，诸如苯霜灵(benalaxyl)、灭达乐(metalaxyl)、甲霜灵(mefenoxam)、酰胺(ofurace)、欧杀斯(oxadixyl)；D)胺衍生物，诸如螺环菌胺(spiroxamine)；E)苯胺基嘧啶类，诸如嘧霉胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或嘧菌环胺(cyprodinil)；F)二羧甲酰亚胺类，诸如异菌(iprodione)、腐霉利(procymidone)、免克宁(vinclozolin)；G)肉桂酰胺类及类似物，诸如达灭芬(dimethomorph)、氟美酰胺(flumetover)或氟吗(flumorph)；H)二硫代胺基甲酸类化合物，诸如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、锰乃浦(maneb)、威百亩(metam)、免得烂(metiram)、甲基锌乃浦(propineb)、聚胺基甲酸类化合物、得恩地(thiram)、福美锌(ziram)、锌乃浦(zineb)；I)杂环化合物，诸如免赖得(benomyl)、博克利(boscalid)、贝芬替(carbendazim)、硫(dithianon)、恶唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、匹可苯帝(picobenzamid)、普得(proquinazid)、快诺芬(quinoxyfen)、甲基多保净(thiophanate–methyl)、赛福宁(triforine)、5–氯–7–(4–甲基啶–1–基)–6–(2,4,6–三氟苯基)–【1,2,4】三唑并【1,5–a】嘧啶、N,N–二甲基–3–(3–溴–6–氟–2–甲基–1–磺酰基)–【1,2,4】三唑–1–磺酰胺或式II之吩衍生物；K)硫及铜杀真菌剂，诸如波尔多液(Bordeaux mixture)、乙酸铜、氯氧化铜、碱性硫酸铜；L)硝基苯基衍生物，诸如白粉克(dinocap)；M)苯咯类，诸如拌种咯(fenpiclonil)或护汰宁(fludioxonil)；N)次磺酸衍生物，诸如四氯丹(captafol)、益发灵(dichlofluanid)、益洛宁(tolylfluanid)；O)其它选自由下列各物组成之群之杀真菌剂：苯瓦利(benthiavalicarb)、四氯异苯(chlorothalonil)、芬胺(cyflufenamid)、二氯氟胺(diclofluanid)、乙霉威(diethofencarb)、乙博胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、扶吉胺(fluazinam)、缬霉威(iprovalicarb)、美曲芬诺(metrafenone)、氯苯酰胺(zoxamide)、式III之醚衍生物、式IV之苯衍生物、式V之化合物，其中于式III至式V中该取代基系根据说明书定义；使用甲与来自A)至O)群之活性化合物之混合物控制有害真菌之方法及包含该等混合物之组合物。094141602-p01.bmp

2. 发明专利

TW200643022A 2-經取代之7-胺基唑并嘧啶,彼等之製備方法及用於控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之組合物 2-SUBSTITUTED 7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题： 2-经取代之7-胺基唑并嘧啶,彼等之制备方法及用于控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之组合物 2-SUBSTITUTED 7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200643022A
公开(公告)日：2006-12-16
申请号：TW095107028
申请日：2006-03-02
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA , 麥可拉克 RACK, MICHAEL , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明係關於式I之2–經取代之7–胺基唑并嘧啶：095107028-p01.bmp其中該等取代基如下定義：R^1為氫、鹵素、氰基、烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、烷氧基、烷氧基烷基、基氧基烷基、烷氧基烯基或烷氧基炔基；R^2為氫、鹵素、氰基、烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷基硫烷基，其中在R^1和／或R^2中之碳鏈可根據描述而加以取代；R^3為鹵素、氰基、NR^AR^B、羥基、巰基、烷基、鹵烷基、環烷基、烷氧基、烷硫基、環烷氧基、環烷硫基、羧基、甲醯基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基氧基羰基、炔基氧基羰基、苯基、苯氧基、苯基硫基、基氧基、基硫基或烷基–S(O)m–；A為N和CR^x；R^x為氫或在R^3下提及基團之一；可用於製備該等化合物之方法和中間物、包含該等化合物之組合物及可用於控制植物病原有害真菌之該等用途。095107028-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式I之2–经取代之7–胺基唑并嘧啶：095107028-p01.bmp其中该等取代基如下定义：R^1为氢、卤素、氰基、烷基、卤烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、基氧基烷基、烷氧基烯基或烷氧基炔基；R^2为氢、卤素、氰基、烷基、卤烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷基硫烷基，其中在R^1和／或R^2中之碳链可根据描述而加以取代；R^3为卤素、氰基、NR^AR^B、羟基、巯基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基氧基羰基、炔基氧基羰基、苯基、苯氧基、苯基硫基、基氧基、基硫基或烷基–S(O)m–；A为N和CR^x；R^x为氢或在R^3下提及基团之一；可用于制备该等化合物之方法和中间物、包含该等化合物之组合物及可用于控制植物病原有害真菌之该等用途。095107028-p01.bmp

3. 发明专利

TW200640927A 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之製備及用於控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之組合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题： 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之制备及用于控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之组合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200640927A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：TW095106804
申请日：2006-03-01
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 海穆特希佛 SCHIFFER, HELMUT , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 裘辰戴茲 DIETZ, JOCHEN , 瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明提供式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶095106804-p01.bmp其中取代基定義如下：R^1為烷基或烷氧烷基，其中該等脂族基團可如說明書中定義經取代；R^2為CHR^xCH3、環丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2；R^x為氫、CH3或CH2CH3或鹵代甲基；A為N或CH；R^3為甲基，且若A為CH，則又為氫；製備該等化合物之方法及中間物，包含彼等之組合物及彼等用於控制植物病原性有害真菌之用途。095106804-p01.bmp
简体摘要：本发明提供式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶095106804-p01.bmp其中取代基定义如下：R^1为烷基或烷氧烷基，其中该等脂族基团可如说明书中定义经取代；R^2为CHR^xCH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2；R^x为氢、CH3或CH2CH3或卤代甲基；A为N或CH；R^3为甲基，且若A为CH，则又为氢；制备该等化合物之方法及中间物，包含彼等之组合物及彼等用于控制植物病原性有害真菌之用途。095106804-p01.bmp

4. 发明专利

TW200700419A 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之製備及用於控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之組合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题： 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之制备及用于控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之组合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200700419A
公开(公告)日：2007-01-01
申请号：TW095106800
申请日：2006-03-01
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 海穆特希佛 SCHIFFER, HELMUT , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 裘辰戴茲 DIETZ, JOCHEN , 瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
摘要：本發明揭示式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶
095106800-p01.bmp
其中取代基定義如下:R^1為烷基、烷氧亞甲基或烷氧伸乙基,其中該等脂族基團可如說明書中定義經取代;R^2為正丙基或正丁基;A為N或CH;R^3為甲基,且若A為CH,則又為氫;製備該等化合物之方法及中間物,包含彼等之組合物及彼等用於控制植物病原性有害真菌之用途。
095106800-p01.bmp
简体摘要：本发明揭示式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶 095106800-p01.bmp 其中取代基定义如下:R^1为烷基、烷氧亚甲基或烷氧伸乙基,其中该等脂族基团可如说明书中定义经取代;R^2为正丙基或正丁基;A为N或CH;R^3为甲基,且若A为CH,则又为氢;制备该等化合物之方法及中间物,包含彼等之组合物及彼等用于控制植物病原性有害真菌之用途。 095106800-p01.bmp

5. 发明专利

TW200635509A 5-烷氧基烷基-6-烷基-7-胺基咯并嘧啶,彼等之製備方法,彼等用於控制有害真菌之用途及包含彼等之組合物 5-ALKOXYALKYL-6-ALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM 审中-公开
简体标题： 5-烷氧基烷基-6-烷基-7-胺基咯并嘧啶,彼等之制备方法,彼等用于控制有害真菌之用途及包含彼等之组合物 5-ALKOXYALKYL-6-ALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM
公开(公告)号：TW200635509A
公开(公告)日：2006-10-16
申请号：TW095105291
申请日：2006-02-16
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 伍都杭格 HUENGER, UDO , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 海穆特希佛 SCHIFFER, HELMUT , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 裘辰戴茲 DIETZ, JOCHEN , 瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA
IPC分类号： A01N , C07D
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明係關於式I之5-烷氧基烷基-6-烷基-7-胺基咯并嘧啶，095105291-p01.bmp其中該等取代基定義如下：R^1為烷基、環烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、氰烷基及芐氧基烷基，其中該脂族或芳族部分中之基團可為未經取代者，或經一至三個R^a基取代：R^a為鹵素、氰基、硝基、環烷基、烷氧基、烷硫基及NR^AR^B；R^A、R^B為氫及C1-C6-烷基；R^2為烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基及苯硫基烷基，該等基團可不具取代基或具有根據本案說明書所述之取代基；R^3為氫及烷基；A為N及C-R^A；用於製備此等化合物之方法，包括彼等之組合物以及彼等用於控制植物病原性有害其菌之用途。095105291-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式I之5-烷氧基烷基-6-烷基-7-胺基咯并嘧啶，095105291-p01.bmp其中该等取代基定义如下：R^1为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、氰烷基及芐氧基烷基，其中该脂族或芳族部分中之基团可为未经取代者，或经一至三个R^a基取代：R^a为卤素、氰基、硝基、环烷基、烷氧基、烷硫基及NR^AR^B；R^A、R^B为氢及C1-C6-烷基；R^2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基及苯硫基烷基，该等基团可不具取代基或具有根据本案说明书所述之取代基；R^3为氢及烷基；A为N及C-R^A；用于制备此等化合物之方法，包括彼等之组合物以及彼等用于控制植物病原性有害其菌之用途。095105291-p01.bmp

6. 发明专利

TW200714602A 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之製備及用於控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之組合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题： 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,彼等之制备及用于控制有害真菌之用途以及包含彼等化合物之组合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200714602A
公开(公告)日：2007-04-16
申请号：TW095106865
申请日：2006-03-01
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 海穆特希佛 SCHIFFER, HELMUT , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 裘辰戴茲 DIETZ, JOCHEN , 瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
摘要：本發明揭示式I之5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶
095106865-p01.bmp
其中取代基定義如下:R@#1為鹵代烷基、鹵代烷氧烷基、烷氧鹵代烷基、烯基、鹵代烯基、炔基或鹵代炔基;R@#2為烷基、烷氧烷基、烯基或炔基;其中R@#1及/或R@#2可如說明書所述經取代;A為N或CH;且R@#3為CH@#3且,若A為CH,則又為氫;用於製備該等化合物之方法及中間物,包含彼等之組合物及彼等用於控制植物病原性有害真茵之用途。
095106865-p01.bmp
简体摘要：本发明揭示式I之5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶 095106865-p01.bmp 其中取代基定义如下:R@#1为卤代烷基、卤代烷氧烷基、烷氧卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基;R@#2为烷基、烷氧烷基、烯基或炔基;其中R@#1及/或R@#2可如说明书所述经取代;A为N或CH;且R@#3为CH@#3且,若A为CH,则又为氢;用于制备该等化合物之方法及中间物,包含彼等之组合物及彼等用于控制植物病原性有害真茵之用途。 095106865-p01.bmp

7. 发明专利

TW200640928A 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,其製法及其於控制有害真菌上之用途及含其之組合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题： 5,6-二烷基-7-胺基唑并嘧啶,其制法及其于控制有害真菌上之用途及含其之组合物 5,6-DIALKYL-7-AMINOAZOLOPYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200640928A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：TW095106805
申请日：2006-03-01
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 海穆特希佛 SCHIFFER, HELMUT , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 裘辰戴茲 DIETZ, JOCHEN , 瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 珍科拉司龍門 LOHMANN, JAN KLAAS , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明係關於式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶095106805-p01.bmp其中取代基定義如下：R^1係烷基或烷氧基烷基，R^2係烷基，其中R^1及／或R^2可根據本說明書加以取代，A係N或CH，及R^3係CH3且倘若A係CH，則R^3亦可係氫；本發明亦係關於用於製備此等化合物之方法及中間物、包含該等之組合物及其於控制植物病原有害真菌上之用途。095106805-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式I之5,6–二烷基–7–胺基唑并嘧啶095106805-p01.bmp其中取代基定义如下：R^1系烷基或烷氧基烷基，R^2系烷基，其中R^1及／或R^2可根据本说明书加以取代，A系N或CH，及R^3系CH3且倘若A系CH，则R^3亦可系氢；本发明亦系关于用于制备此等化合物之方法及中间物、包含该等之组合物及其于控制植物病原有害真菌上之用途。095106805-p01.bmp

8. 发明专利

TW200610760A 2-(啶-2-基)嘧啶及其於控制有害真菌之用途 2-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI 审中-公开
简体标题： 2-(啶-2-基)嘧啶及其于控制有害真菌之用途 2-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI
公开(公告)号：TW200610760A
公开(公告)日：2006-04-01
申请号：TW094125014
申请日：2005-07-22
申请人：巴地斯顏料化工廠 BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：瓦希琉斯葛蘭梅諾 GRAMMENOS, WASSILIOS , 湯瑪士葛洛帝 GROTE, THOMAS , 卡斯登布雷特諾 BLETTNER, CARSTEN , 馬庫斯吉維爾 GEWEHR, MARKUS , 伍都亨格 HUENGER, UDO , 本德慕勒 MUELLER, BERND , 裘秦雷恩海默 RHEINHEIMER, JOACHIM , 彼德夏菲爾 SCHAEFER, PETER , 法蘭克史奇威克 SCHIEWECK, FRANK , 安亞史奇伍革勒 SCHWOEGLER, ANJA , 歐里齊史丘佛 SCHOEFL, ULRICH , 哈拉德柯雷 KOEHLE, HARALD , 希格佛雷德史揣斯曼 STRATHMANN, SIEGFRIED , 瑪麗亞史奇勒 SCHERER, MARIA , 雷恩哈德史堤爾 STIERL, REINHARD , 貞雷瑟爾 RETHER, JAN
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D401/04
摘要：本發明係關於式I之2–(啶–2–基)嘧啶並係關於其用於控制有害真菌之用途，並且亦係關於一種包含該等化合物作為有效組份之作物保護組合物。094125014-p01.bmp其中，k係0、1、2或3，m係0、1、2、3、4或5，n係1、2、3、4或5；R^1相互獨立地係鹵素、OH、CN、NO2、C1–C4–烷基、C1–C4–鹵代烷基、C1–C4–烷氧基、C1–C4–鹵代烷氧基、C2–C4–烯基、C2–C4–炔基、C3–C8–環烷基、C1–C4–烷氧基–C1–C4–烷基、胺基、視情況由鹵素或C1–C4–烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(R^a)＝N–OR^b、S(＝O)pA^1@ eP!或C(＝O)A^2，或兩個連接至相鄰碳原子的R^1基團合起來亦可係一–O–Alk–O–基團，其中Alk係直鏈的或具支鏈的C1–C4–伸烷基並且其中1、2、3或4個氫原子亦可由鹵素置換；R^2係C1–C4–鹵代烷基、C1–C4–烷氧基、C1–C4–鹵代烷氧基、羥基、鹵素、CN或NO2；其中R^2亦可係氫或C1–C4–烷基，但需滿足以下三個條件中的至少一個：–n係3、4或5，–k係1、2或3，–對於m≠0，該等基團R^1中至少有一個係不同於鹵素、C1–C4–烷基、C1–C4–烷氧基及C1–C4–鹵代烷基的基團；及R^3係C1–C4–烷基。094125014-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式I之2–(啶–2–基)嘧啶并系关于其用于控制有害真菌之用途，并且亦系关于一种包含该等化合物作为有效组份之作物保护组合物。094125014-p01.bmp其中，k系0、1、2或3，m系0、1、2、3、4或5，n系1、2、3、4或5；R^1相互独立地系卤素、OH、CN、NO2、C1–C4–烷基、C1–C4–卤代烷基、C1–C4–烷氧基、C1–C4–卤代烷氧基、C2–C4–烯基、C2–C4–炔基、C3–C8–环烷基、C1–C4–烷氧基–C1–C4–烷基、胺基、视情况由卤素或C1–C4–烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(R^a)＝N–OR^b、S(＝O)pA^1@ eP!或C(＝O)A^2，或两个连接至相邻碳原子的R^1基团合起来亦可系一–O–Alk–O–基团，其中Alk系直链的或具支链的C1–C4–伸烷基并且其中1、2、3或4个氢原子亦可由卤素置换；R^2系C1–C4–卤代烷基、C1–C4–烷氧基、C1–C4–卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2；其中R^2亦可系氢或C1–C4–烷基，但需满足以下三个条件中的至少一个：–n系3、4或5，–k系1、2或3，–对于m≠0，该等基团R^1中至少有一个系不同于卤素、C1–C4–烷基、C1–C4–烷氧基及C1–C4–卤代烷基的基团；及R^3系C1–C4–烷基。094125014-p01.bmp

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