专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW201609645A 新穎３－氮雜雙環［３．１．０］己烷衍生物及其醫藥用途审中-公开
简体标题：新颖３－氮杂双环［３．１．０］己烷衍生物及其医药用途
公开(公告)号：TW201609645A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：TW103140307
申请日：2014-11-20
申请人：三和化學研究所股份有限公司 , SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. , 宇部興產股份有限公司 , UBE INDUSTRIES, LTD.
发明人：谷古香 , TANIKO, KAORI , 宮澤俊行 , MIYAZAWA, TOSHIYUKI , 金子達朗 , KANEKO, TATSUROH , 車塚大輔 , KURUMAZUKA, DAISUKE , 原田聰子 , HARADA, SATOKO , 井土徹 , IZUCHI, TORU , 岡部守男 , OKABE, MORIO , 岩村亮 , IWAMURA, RYO , 津崎康則 , TSUZAKI, YASUNORI , 瀨戶口宏行 , SETOGUCHI, HIROYUKI , 清水基久 , SHIMIZU, MOTOHISA , 井村祐樹 , IMURA, YUUKI , 赤座博人 , AKAZA, HIROTO , 木村富美夫 , KIMURA, TOMIO
IPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要：本發明之課題在於提供一種副作用較少、安全性較高之具有μ類鴉片受體拮抗作用之化合物。本發明係一種化合物或其藥理上所容許之鹽，其以下述通式(I)表示： [式中，R1及R2相同或不同，分別表示氫原子或鹵素原子(其中，R1及R2不同時為鹵素原子)，R3表示C1-C3烷基或乙烯基，R4表示式(II)或式(III)，[化2] (式中，R5表示羥基或C1-C3烷氧基，R6及R7相同或不同，分別表示氫原子或鹵素原子) (式中，環A表示可經C1-C3烷氧基取代之經鹵素原子取代之C5-C7環烷基；或經鹵素原子取代之5至7員飽和雜環基)]。
简体摘要：本发明之课题在于提供一种副作用较少、安全性较高之具有μ类鸦片受体拮抗作用之化合物。本发明系一种化合物或其药理上所容许之盐，其以下述通式(I)表示： [式中，R1及R2相同或不同，分别表示氢原子或卤素原子(其中，R1及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1-C3烷基或乙烯基，R4表达式(II)或式(III)，[化2] (式中，R5表示羟基或C1-C3烷氧基，R6及R7相同或不同，分别表示氢原子或卤素原子) (式中，环A表示可经C1-C3烷氧基取代之经卤素原子取代之C5-C7环烷基；或经卤素原子取代之5至7员饱和杂环基)]。

2. 发明专利

TW234121B 芳基或芳香雜環基取代之胺基酮衍生物及抗–HIV藥劑失效
简体标题：芳基或芳香杂环基取代之胺基酮衍生物及抗–HIV药剂
公开(公告)号：TW234121B
公开(公告)日：1994-11-11
申请号：TW082104157
申请日：1993-05-26
申请人：宇部興產股份有限公司
发明人：木村富美夫 , 勝部哲嗣
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , Y10S514/934
摘要：指示如下式芳基或雜環基取代之胺基酮衍生物或化合物之鹽：□ (Ⅰa)□ (Ⅰb)□ (Ⅰc)
其中各取代書如說套書中之定義，及一種含此為有效成份之AIDS治療劑。
简体摘要：指示如下式芳基或杂环基取代之胺基酮衍生物或化合物之盐：□ (Ⅰa)□ (Ⅰb)□ (Ⅰc) 其中各取代书如说套书中之定义，及一种含此为有效成份之AIDS治疗剂。

3. 发明专利

TW133340B –3–羧酸衍生物其製法及用途失效
简体标题： –3–羧酸衍生物其制法及用途
公开(公告)号：TW133340B
公开(公告)日：1990-05-01
申请号：TW076102268
申请日：1987-04-21
申请人：布傑斯公司 , 宇部興產股份有限公司
发明人：木村富美夫 , 岩田正之 , 勝部哲嗣 , 藤原義已
IPC分类号： C07D
摘要：式Ｉ化合物□ (Ⅰ)（式中Ｒ１為烷氧基；Ｒ為烷基，鹵烷基，烷胺基，環烷基，或可任意取捨地經取代之苯基；Ｘ為氯或氟；而Ｙ擇自某些特定雜環基）具有卓越抗菌活性。係經由將Ｙ所代表之基引進，其中Ｙ由鹵原子所置換之，對應化合物中而製備。
1986年 3 月31日在日本申請專利第61-74064號
1986年 9 月24日在日本申請專利第61-225120號
1986年12月24日在日本申請專利第61-313852號
简体摘要：式Ｉ化合物□ (Ⅰ)（式中Ｒ１为烷氧基；Ｒ为烷基，卤烷基，烷胺基，环烷基，或可任意取舍地经取代之苯基；Ｘ为氯或氟；而Ｙ择自某些特定杂环基）具有卓越抗菌活性。系经由将Ｙ所代表之基引进，其中Ｙ由卤原子所置换之，对应化合物中而制备。 1986年 3 月31日在日本申请专利第61-74064号 1986年 9 月24日在日本申请专利第61-225120号 1986年12月24日在日本申请专利第61-313852号

4. 发明专利

TW152185B 4–氧代 –3–羧酸衍生物其製法及其用途失效
简体标题： 4–氧代 –3–羧酸衍生物其制法及其用途
公开(公告)号：TW152185B
公开(公告)日：1991-02-21
申请号：TW078105561
申请日：1989-07-19
申请人：三共股份有限公司 , 宇部興產股份有限公司
发明人：井上輝比古 , 木村富美夫 , 岩田正之 , 勝部哲嗣 , 藤原義已
IPC分类号： A61K , C07D , C07C
摘要：如式(Ⅰ)化合物□ (Ⅰ)
（其中：R1為氟化甲氧基；R2為含氮雜環基及R3為氫或胺基）及其製藥可受鹽，酯及醯胺為有效之抗菌劑，其製法可由類似（Ⅰ）但R2為鹵素取代之化合物與提供所需R2之化合物反應。
简体摘要：如式(Ⅰ)化合物□ (Ⅰ) （其中：R1为氟化甲氧基；R2为含氮杂环基及R3为氢或胺基）及其制药可受盐，酯及酰胺为有效之抗菌剂，其制法可由类似（Ⅰ）但R2为卤素取代之化合物与提供所需R2之化合物反应。

5. 发明专利

TW263507B 衍生物失效
公开(公告)号：TW263507B
公开(公告)日：1995-11-21
申请号：TW083106702
申请日：1994-07-21
申请人：宇部興產股份有限公司
发明人：上野均 , 木村富美夫 , 岡成榮治 , 幾田孝 , 賀來美夫 , 藤原寬
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D405/12 , C07D405/14
摘要：如下式（Ｉ）衍生物□ （Ｉ）本發明之衍生物具有強力自三烯素拮抗作用，作為抗過敏藥及抗炎症藥極為有用。
简体摘要：如下式（Ｉ）衍生物□ （Ｉ）本发明之衍生物具有强力自三烯素拮抗作用，作为抗过敏药及抗炎症药极为有用。

6. 发明专利

TW213461B 四氫吩駢╳啶衍生物,其喃駢及╳咯駢同類物及其製法及抑制血小板凝集之用途失效
简体标题：四氢吩骈╳啶衍生物,其喃骈及╳咯骈同类物及其制法及抑制血小板凝集之用途
公开(公告)号：TW213461B
公开(公告)日：1993-09-21
申请号：TW081107086
申请日：1992-09-08
申请人：三共股份有限公司 , 宇部興產股份有限公司
发明人：小池博之 , 井上輝比古 , 木村富美夫 , 西野繁榮 , 杉立收寬 , 津康則 , 淺井史敏
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要：能抑制血小板凝集而可用以防治栓塞及血栓之如下式□ (Ⅰ)式中R1為氫，烷基，鹵素，鹵烷基，羥基，烷氧基，鹵烷氧基，烷硫基，鹵烷硫基，胺基，烷醯基，鹵烷醯基，羧基，烷氧羰基，胺甲醯基，氰基，硝基，烷磺醯基，鹵烷磺醯基或胺磺醯基；R2為任意取代烷醯基，任意取代烯醯基，任意取代環烷羰基，取代醯基，或5，6-二氫-1，4，2-二-3-基；R3為氫，羥基，任意取代烷氧基，芳烷氧基，烷醯氧基，烯醯氧基，環烷羰氧基，芳羰氧基，烷氧羰氧基，芳烷氧羰氧基；氧基，(5-甲基-2-氧-1，3-二茂烯-4-基)甲氧基，(5-苯基-2-氧-1，3-二茂烯-4-基)甲氧基，任意取代胺基或硝基； Y為-NH-或0或S；n為1～5。
简体摘要：能抑制血小板凝集而可用以防治栓塞及血栓之如下式□ (Ⅰ)式中R1为氢，烷基，卤素，卤烷基，羟基，烷氧基，卤烷氧基，烷硫基，卤烷硫基，胺基，烷酰基，卤烷酰基，羧基，烷氧羰基，胺甲酰基，氰基，硝基，烷磺酰基，卤烷磺酰基或胺磺酰基；R2为任意取代烷酰基，任意取代烯酰基，任意取代环烷羰基，取代酰基，或5，6-二氢-1，4，2-二-3-基；R3为氢，羟基，任意取代烷氧基，芳烷氧基，烷酰氧基，烯酰氧基，环烷羰氧基，芳羰氧基，烷氧羰氧基，芳烷氧羰氧基；氧基，(5-甲基-2-氧-1，3-二茂烯-4-基)甲氧基，(5-苯基-2-氧-1，3-二茂烯-4-基)甲氧基，任意取代胺基或硝基； Y为-NH-或0或S；n为1～5。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式