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1. 发明专利

TW201403068A 黑色素瘤的診斷套組审中-公开
简体标题：黑色素瘤的诊断套组
公开(公告)号：TW201403068A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：TW102121488
申请日：2013-06-18
申请人：獨立行政法人國立癌症研究中心 , NATIONAL CANCER CENTER , LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC
发明人：中面哲也 , NAKATSURA, TETSUYA , 齊藤桂吾 , SAITO, KEIGO
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577 , C40B40/10 , C12N5/20
CPC分类号： G01N33/5743 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/303 , C07K16/3053 , C07K2319/00 , C12N5/16 , C12N2510/02 , G01N33/577 , G01N2333/4722 , G01N2333/4727
摘要：製成與通常所用之市售抗體比較，品質安定的抗GPC3及抗SPARC單株抗體，並提供使用該等單株抗體而再現性高之黑色素瘤的診斷套組。具體而言，提供一種惡性黑色瘤(黑色素瘤)的診斷套組，其包含下列組成物：(1)包含選自mAb2C11、mAb2E11、mAb2H10、mAb3E3、mAb3E10、mAb3E11、mAb4F5、mAb5E5、mAb7C8、mAb7G6、mAb10A4及mAbU3E所構成之群組之1種以上抗GPC3單株抗體的組成物，其中該等抗GPC3單株抗體係由選自於2012年4月23日分別以受託編號NITE P-1326、NITE P-1327、NITE BP-01328、NITE P-1329、NITE BP-01330、NITE BP-01331、NITE P-1332、NITE P-1333、NITE P-1334、NITE P-1335、NITE P-1336及NITE BP-01337寄存於NPMD之純系名2C11、2E11、2H10、3E3、3E10、3E11、4F5、5E5、7C8、7G6、10A4及U3E所構成之群組之1種以上之融合瘤所生產者；及(2)包含選自mAbS2F9、mAbS14A7、mAbS14C12、mAbS19B1、mAbS20D10、mAbS23C10、mAbS23E9及mAbS25H9所構成之群組之1種以上之抗SPARC單株抗體的組成物，其中該等抗SPARC單株抗體係由選自於2012年4月23日分別以受託編號NITE BP-01338、NITE P-1339、NITE P-1340、NITE P-1341、NITE P-1342、NITE BP-01343、NITE P-1344及NITE BP-01345寄存於NPMD之純系名S2F9、S14A7、S14C12、S19B1、S20D10、S23C10、S23E9及S25H9所構成之群組中之1種以上之融合瘤所生產者。
简体摘要：制成与通常所用之市售抗体比较，品质安定的抗GPC3及抗SPARC单株抗体，并提供使用该等单株抗体而再现性高之黑色素瘤的诊断套组。具体而言，提供一种恶性黑色瘤(黑色素瘤)的诊断套组，其包含下列组成物：(1)包含选自mAb2C11、mAb2E11、mAb2H10、mAb3E3、mAb3E10、mAb3E11、mAb4F5、mAb5E5、mAb7C8、mAb7G6、mAb10A4及mAbU3E所构成之群组之1种以上抗GPC3单株抗体的组成物，其中该等抗GPC3单株抗体系由选自于2012年4月23日分别以受托编号NITE P-1326、NITE P-1327、NITE BP-01328、NITE P-1329、NITE BP-01330、NITE BP-01331、NITE P-1332、NITE P-1333、NITE P-1334、NITE P-1335、NITE P-1336及NITE BP-01337寄存于NPMD之纯系名2C11、2E11、2H10、3E3、3E10、3E11、4F5、5E5、7C8、7G6、10A4及U3E所构成之群组之1种以上之融合瘤所生产者；及(2)包含选自mAbS2F9、mAbS14A7、mAbS14C12、mAbS19B1、mAbS20D10、mAbS23C10、mAbS23E9及mAbS25H9所构成之群组之1种以上之抗SPARC单株抗体的组成物，其中该等抗SPARC单株抗体系由选自于2012年4月23日分别以受托编号NITE BP-01338、NITE P-1339、NITE P-1340、NITE P-1341、NITE P-1342、NITE BP-01343、NITE P-1344及NITE BP-01345寄存于NPMD之纯系名S2F9、S14A7、S14C12、S19B1、S20D10、S23C10、S23E9及S25H9所构成之群组中之1种以上之融合瘤所生产者。

2. 发明专利

TW201412771A 分子擬態黏膜ＡＩＤＳ疫苗审中-公开
简体标题：分子拟态黏膜ＡＩＤＳ疫苗
公开(公告)号：TW201412771A
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：TW101134434
申请日：2012-09-20
申请人：國立大學法人熊本大學 , NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY , LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC
发明人：三隅將吾 , MISUMI, SHOGO , 庄司省三 , SHOJI, SHOZO , 高宗暢曉 , TAKAMUNE, NOBUTOKI
IPC分类号： C07K16/08 , C07K16/46 , A61K39/42
摘要：本發明的課題是提供一種AIDS疫苗，該AIDS疫苗可衍生黏膜免疫，防禦因HIV感染引起的免疫系的破綻，防止因HIV的易變異原性引起的由免疫系的逃避，防止HIV的迅速感染。依本發明，可提供一種AIDS疫苗，該AIDS疫苗係包含Hub抗原與N2,N6-雙[N2,N6-雙(3,4,5-三羥基苄醯基)-L-離胺醯基]-N-(2-胺乙基)-L-離胺酸醯胺(TGDK)與胎球蛋白(Fetuin)的複合體。
简体摘要：本发明的课题是提供一种AIDS疫苗，该AIDS疫苗可衍生黏膜免疫，防御因HIV感染引起的免疫系的破绽，防止因HIV的易变异原性引起的由免疫系的逃避，防止HIV的迅速感染。依本发明，可提供一种AIDS疫苗，该AIDS疫苗系包含Hub抗原与N2,N6-双[N2,N6-双(3,4,5-三羟基苄酰基)-L-离胺酰基]-N-(2-胺乙基)-L-离胺酸酰胺(TGDK)与胎球蛋白(Fetuin)的复合体。

3. 发明专利

TW201335372A 誘導惡性幹細胞审中-公开
简体标题：诱导恶性干细胞
公开(公告)号：TW201335372A
公开(公告)日：2013-09-01
申请号：TW101145210
申请日：2012-11-30
申请人：日本國立癌症研究中心 , NATIONAL CANCER CENTER , LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC
发明人：石川哲也 , ISHIKAWA, TETSUYA
IPC分类号： C12N5/095
CPC分类号： C12N5/0695 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2503/00 , C12N2506/30 , C12N2510/00 , G01N33/5011 , G01N33/5073
摘要：本發明之課題係提供在癌治療研究及癌治療之創新藥研究上有用之在試管中可增殖之誘導惡性幹細胞、此等誘導惡性幹細胞之製造方法、由此等細胞所誘導之癌細胞、以及此等細胞之應用。本發明之解決手段係提供在試管中可增殖之誘導惡性幹細胞，其以下述(1)及(2)之要素為特徵：(1)具有選自下述(a)至(i)中之至少1種異常：(a)內在性基因組DNA之癌抑制基因或癌相關基因區域之甲基化異常(高甲基化或低甲基化)、(b)內在性基因組DNA之癌抑制基因之體細胞變異或內在性癌相關基因之體細胞變異、(c)內在性癌基因或內在性癌抑制基因之表現異常(表現上升或表現降低/消失)、(d)內在性之如癌相關微RNA之非編碼RNA之表現異常(表現上升或表現降低/消失)、(e)內在性之癌相關蛋白質表現異常(表現上升或表現降低/消失)、(f)內在性之癌相關代謝異常(代謝亢進或代謝降低)或(g)內在性之癌相關糖鏈之異常；以及(2)表現POU5F1基因、NANOG基因、SOX2基因、ZFP42基因。
简体摘要：本发明之课题系提供在癌治疗研究及癌治疗之创新药研究上有用之在试管中可增殖之诱导恶性干细胞、此等诱导恶性干细胞之制造方法、由此等细胞所诱导之癌细胞、以及此等细胞之应用。本发明之解决手段系提供在试管中可增殖之诱导恶性干细胞，其以下述(1)及(2)之要素为特征：(1)具有选自下述(a)至(i)中之至少1种异常：(a)内在性基因组DNA之癌抑制基因或癌相关基因区域之甲基化异常(高甲基化或低甲基化)、(b)内在性基因组DNA之癌抑制基因之体细胞变异或内在性癌相关基因之体细胞变异、(c)内在性癌基因或内在性癌抑制基因之表现异常(表现上升或表现降低/消失)、(d)内在性之如癌相关微RNA之非编码RNA之表现异常(表现上升或表现降低/消失)、(e)内在性之癌相关蛋白质表现异常(表现上升或表现降低/消失)、(f)内在性之癌相关代谢异常(代谢亢进或代谢降低)或(g)内在性之癌相关糖链之异常；以及(2)表现POU5F1基因、NANOG基因、SOX2基因、ZFP42基因。

4. 发明专利

TW201427741A 癌治療用密封小線源的放射線強度測量裝置审中-公开
简体标题：癌治疗用密封小线源的放射线强度测量设备
公开(公告)号：TW201427741A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：TW102136297
申请日：2013-10-08
申请人：國立大學法人德島大學 , THE UNIVERSITY OF TOKUSHIMA , LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC
发明人：阪間稔 , SAKAMA, MINORU , 生島仁史 , IKUSHIMA, HITOSHI , 山田隆治 , YAMADA, TAKAHARU , 高井久司 , TAKAI, HISASHI , 市樂輝義 , ICHIRAKU, TERUYOSHI
IPC分类号： A61N5/10
CPC分类号： G01T1/161 , A61N5/1001 , A61N5/1048 , A61N5/1075
摘要：本發明提供一種可效率良好地迅速測量複數個源匣之癌治療用密封小線源的放射線強度測量裝置，其係以複數個線源S充填在源匣C的源種匣SC中之狀態測量複數個線源S的放射線強度之裝置，其具備有：可保持複數個源匣C之保持手段10；測量從複數個線源S放出的放射線強度之放射線強度測量手段30；以及使放射線強度測量手段30相對於保持手段10而接近離開之移動手段20；其中，放射線強度測量手段30具有：測量放射線強度之感測器31、以及具有為了限制照射至感測器31之放射線而設置的狹縫35h之遮蔽構件35，移動手段20係構成為可在測量狀態下使放射線強度測量手段30沿著排列有複數個線源S的方向相對地移動。
简体摘要：本发明提供一种可效率良好地迅速测量复数个源匣之癌治疗用密封小线源的放射线强度测量设备，其系以复数个线源S充填在源匣C的源种匣SC中之状态测量复数个线源S的放射线强度之设备，其具备有：可保持复数个源匣C之保持手段10；测量从复数个线源S放出的放射线强度之放射线强度测量手段30；以及使放射线强度测量手段30相对于保持手段10而接近离开之移动手段20；其中，放射线强度测量手段30具有：测量放射线强度之传感器31、以及具有为了限制照射至传感器31之放射线而设置的狭缝35h之屏蔽构件35，移动手段20系构成为可在测量状态下使放射线强度测量手段30沿着排列有复数个线源S的方向相对地移动。

5. 发明专利

TW201350850A 抗癌劑之篩檢方法，以及以增大顆粒酶Ｍ之活性之物質做為有效成分的誘導細胞死亡之抗癌劑审中-公开
简体标题：抗癌剂之筛检方法，以及以增大颗粒酶Ｍ之活性之物质做为有效成分的诱导细胞死亡之抗癌剂
公开(公告)号：TW201350850A
公开(公告)日：2013-12-16
申请号：TW102108973
申请日：2013-03-14
申请人： LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC , 久保田俊一郎 , KUBOTA, SHUNICHIRO
发明人：久保田俊一郎 , KUBOTA, SHUNICHIRO , 佐藤元彥 , SATO, MOTOHIKO , 王麗雲 , WANG, LIYUN
IPC分类号： G01N33/15 , C40B30/06
CPC分类号： C12Q1/37 , A61K31/7068 , A61K33/24 , G01N33/5011 , G01N33/57411 , G01N33/57426 , G01N2333/96436 , G01N2500/00 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2510/00
摘要：本發明之目的為提供利用新穎治療機制之抗癌劑之篩檢方法，以及以增大顆粒酶M(granzyme M)之活性之物質做為有效成分的誘導細胞死亡之抗癌劑。根據本發明之抗癌劑之篩檢方法具有下述步驟：將受檢物質投予至癌細胞中之步驟；檢測該癌細胞所表現之顆粒酶M之活性，並選擇已確認可使該活性增大之該受檢物質之步驟；及/或檢測是否有藉由癌細胞所表現之顆粒酶M之活化所誘導之癌細胞之細胞死亡，並選擇已確認使該細胞死亡之受檢物質之步驟。
简体摘要：本发明之目的为提供利用新颖治疗机制之抗癌剂之筛检方法，以及以增大颗粒酶M(granzyme M)之活性之物质做为有效成分的诱导细胞死亡之抗癌剂。根据本发明之抗癌剂之筛检方法具有下述步骤：将受检物质投予至癌细胞中之步骤；检测该癌细胞所表现之颗粒酶M之活性，并选择已确认可使该活性增大之该受检物质之步骤；及/或检测是否有借由癌细胞所表现之颗粒酶M之活化所诱导之癌细胞之细胞死亡，并选择已确认使该细胞死亡之受检物质之步骤。

6. 发明专利

TW201542825A 在肺癌辨識出的新穎融合基因审中-公开
简体标题：在肺癌辨识出的新颖融合基因
公开(公告)号：TW201542825A
公开(公告)日：2015-11-16
申请号：TW103128596
申请日：2014-08-20
申请人：日本國立癌症研究中心 , NATIONAL CANCER CENTER , 獨立行政法人國立國際醫療研究中心 , NATIONAL CENTER FOR GLOBAL HEALTH AND MEDICINE , LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC
发明人：河野隆志 , KOHNO, TAKASHI , 蔦幸治 , TSUTA, KOJI , 安田和基 , YASUDA, KAZUKI
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/517 , C07K14/47 , C07K14/4756 , C07K14/70596 , C07K2319/00 , C12N9/12 , C12N9/93 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/62 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要：本發明之目的係鑑定肺癌等癌中可成為預測藥劑治療有效性之指標的突變、提供檢測該突變的手段、提供基於該突變，而鑑定出以具有該突變之基因或由該突變之基因所編碼之蛋白質作為標的之藥劑能帶來治療效果之癌患者或具有罹癌風險之受驗者的手段等。本發明之解決手段為提供一種屬於癌之致病突變(驅動突變)之基因融合的檢測方法，其包含檢測來自罹癌之受驗者之單離樣本中之融合多核苷酸或由該融合多核苷酸所編碼之多肽的步驟，其中該融合多核苷酸為EZR-ERBB4融合多核苷酸、KIAA1468-RET融合多核苷酸、TRIM24-BRAF融合多核苷酸、CD74-NRG1融合多核苷酸、或SLC3A2-NRG1融合多核苷酸之任一者。
简体摘要：本发明之目的系鉴定肺癌等癌中可成为预测药剂治疗有效性之指针的突变、提供检测该突变的手段、提供基于该突变，而鉴定出以具有该突变之基因或由该突变之基因所编码之蛋白质作为标的之药剂能带来治疗效果之癌患者或具有罹癌风险之受验者的手段等。本发明之解决手段为提供一种属于癌之致病突变(驱动突变)之基因融合的检测方法，其包含检测来自罹癌之受验者之单离样本中之融合多核苷酸或由该融合多核苷酸所编码之多肽的步骤，其中该融合多核苷酸为EZR-ERBB4融合多核苷酸、KIAA1468-RET融合多核苷酸、TRIM24-BRAF融合多核苷酸、CD74-NRG1融合多核苷酸、或SLC3A2-NRG1融合多核苷酸之任一者。

7. 发明专利

TW201502277A 尿路上皮癌的檢測方法审中-公开
简体标题：尿路上皮癌的检测方法
公开(公告)号：TW201502277A
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：TW103117876
申请日：2014-05-22
申请人： LSIP基金運營聯合公司 , LSIP, LLC.
发明人：關直彥 , SEKI, NAOHIKO , 榎田英樹 , ENOKIDA, HIDEKI , 中川昌之 , NAKAGAWA, MASAYUKI
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/50 , C40B30/06
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要：本發明之目的係提供一種用以檢測尿路上皮癌之新穎方法。藉由本發明之數個形態，提供下述者：包含測定尿檢體中之miR-519a之表現量的變動之步驟之尿路上皮癌之檢測方法；依據細胞中之miR-519a之表現量的變動之對預防及/或治療尿路上皮癌有效之物質之篩選方法；以及用於前述檢測方法或前述篩選方法之套組。
简体摘要：本发明之目的系提供一种用以检测尿路上皮癌之新颖方法。借由本发明之数个形态，提供下述者：包含测定尿检体中之miR-519a之表现量的变动之步骤之尿路上皮癌之检测方法；依据细胞中之miR-519a之表现量的变动之对预防及/或治疗尿路上皮癌有效之物质之筛选方法；以及用于前述检测方法或前述筛选方法之套组。

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