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    • 5. 发明专利
    • 可交聯觸變性木材接著劑凝膠
    • 可交联触变性木材接着剂凝胶
    • TW304979B
    • 1997-05-11
    • TW084101300
    • 1995-02-14
    • 波頓化學公司
    • 彼得S.可倫巴斯約翰.安得森優格施拜B.派特爾
    • C09J
    • C09D131/04C08L1/00C08L2205/16Y10S206/813C08L2666/26
    • 一種可交聯水性木材接著劑,其係由一種要的混合物組成,混合物包括0.10到0.75%重量的水溶性高粘度增稠劑聚合物如羥基乙基纖維素,0.05到0.40%重量消泡劑以除去製備期間所產生的氣泡,25.00到45.00%重量的分散於水中的自行交聯聚醋酸乙烯酯聚合物(以N-羥甲基丙烯醯胺處理)固體,聚合物分子量約30000到約300000,1.00到3.00%重量的可塑劑/聚結劑如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸鹽,0.50到1.00%的酸性觸媒,例如氯化鋁,4.00到12%重量的微細粒徑木材纖維(軟或硬質木材纖維或二者混合物)和0.10%重量的防腐劑。當接著劑凝膠容器如擠瓶或可撓性管被指頭擠壓時,接著劑粘度會降低,造成其粘度低到可以輕易的從連接在此擠瓶或可撓性管,約0.10吋直徑或矩形隙縫如約1/16吋寬乘 5/16吋長的小間隙流出。在所要數量的接著劑流出容器之後,釋放壓力,接著劑很快的回復到其原始的膠態,所以當它在一般木材接著劑用途時既不會在垂直表面跑動也不會溢出。接著劑具備充分的濕潤粘性,可以在固定兩片木材的同時又允許兩片木材的接著劑乾涸之前移位。除此之外,因為此產物含有真實的木材纖維,其乾燥薄膜可供染色也容易噴砂。
    • 一种可交联水性木材接着剂,其系由一种要的混合物组成,混合物包括0.10到0.75%重量的水溶性高粘度增稠剂聚合物如羟基乙基纤维素,0.05到0.40%重量消泡剂以除去制备期间所产生的气泡,25.00到45.00%重量的分散于水中的自行交联聚醋酸乙烯酯聚合物(以N-羟甲基丙烯酰胺处理)固体,聚合物分子量约30000到约300000,1.00到3.00%重量的可塑剂/聚结剂如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸盐,0.50到1.00%的酸性触媒,例如氯化铝,4.00到12%重量的微细粒径木材纤维(软或硬质木材纤维或二者混合物)和0.10%重量的防腐剂。当接着剂凝胶容器如挤瓶或可挠性管被指头挤压时,接着剂粘度会降低,造成其粘度低到可以轻易的从连接在此挤瓶或可挠性管,约0.10吋直径或矩形隙缝如约1/16吋宽乘 5/16吋长的小间隙流出。在所要数量的接着剂流出容器之后,释放压力,接着剂很快的回复到其原始的胶态,所以当它在一般木材接着剂用途时既不会在垂直表面跑动也不会溢出。接着剂具备充分的湿润粘性,可以在固定两片木材的同时又允许两片木材的接着剂干涸之前移位。除此之外,因为此产物含有真实的木材纤维,其干燥薄膜可供染色也容易喷砂。
    • 10. 发明专利
    • 已二醛及酚之多酚類及其具有改良光學性質之環氧化衍生物
    • 已二醛及酚之多酚类及其具有改良光学性质之环氧化衍生物
    • TW518346B
    • 2003-01-21
    • TW088106621
    • 1999-04-26
    • 波頓化學公司
    • 阿瑟H.傑伯
    • C08GC08L
    • C08L61/06C08G8/04C08G14/04C08G14/12C08G59/08C08L61/14C08L63/00H05K1/0266H05K1/0269H05K1/0326H05K1/0373H05K3/285C08L2666/22C08L61/04
    • 本說明書揭示一種製造具有高UV吸收度的螢光多酚系產物,其後續的環氧化以及多酚系產物和環氧化衍生物及其組成物。在約80℃至約 100℃的溫度於酸觸媒的存在下,加熱乙二醛和過量莫耳的酚以製備多酚系產物,該觸媒係於約170℃以下的溫度由反應混合物中被移除。乙二醛對酚(加到反應混合物內)的莫耳比為每莫耳的酚有約0.15至0.22莫耳的乙二醛。乙二醛係連續地或逐步地加到酚中,俾保持反應混合物中的醛單元少於約70%之乙二醛總量(欲添加用於製造多酚)中的醛單元。逐步或連續地由反應混合物中蒸餾出水。藉由更進一步地蒸餾(通常在較高的溫度)反應混合物以移除反應混合物中的觸媒。在移除觸媒後,藉由蒸餾來移除未反應的酚,及在約175℃至200℃的溫度加熱反應混合物約0.25小時至約3小時,以製造一種具有高螢光性、高UV吸收度及在有機溶劑中具有高溶解度的多酚系反應產物。可用習知方式來環氧化多酚系反應產物,且該環氧樹脂產物使用於製造層合物、塗料和黏合劑。
    • 本说明书揭示一种制造具有高UV吸收度的萤光多酚系产物,其后续的环氧化以及多酚系产物和环氧化衍生物及其组成物。在约80℃至约 100℃的温度于酸触媒的存在下,加热乙二醛和过量莫耳的酚以制备多酚系产物,该触媒系于约170℃以下的温度由反应混合物中被移除。乙二醛对酚(加到反应混合物内)的莫耳比为每莫耳的酚有约0.15至0.22莫耳的乙二醛。乙二醛系连续地或逐步地加到酚中,俾保持反应混合物中的醛单元少于约70%之乙二醛总量(欲添加用于制造多酚)中的醛单元。逐步或连续地由反应混合物中蒸馏出水。借由更进一步地蒸馏(通常在较高的温度)反应混合物以移除反应混合物中的触媒。在移除触媒后,借由蒸馏来移除未反应的酚,及在约175℃至200℃的温度加热反应混合物约0.25小时至约3小时,以制造一种具有高萤光性、高UV吸收度及在有机溶剂中具有高溶解度的多酚系反应产物。可用习知方式来环氧化多酚系反应产物,且该环氧树脂产物使用于制造层合物、涂料和黏合剂。