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71. 发明专利

TW201835078A αvβ6整合蛋白之抑制劑审中-公开
简体标题： αvβ6集成蛋白之抑制剂
公开(公告)号：TW201835078A
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：TW107106640
申请日：2018-02-27
申请人：美商萊築理公司 , LAZULI, INC.
发明人：布爾馬克 , BREWER, MARK , 伯沙維奇馬修桂格瑞 , BURSAVICH, MATTHEW GREGORY , 傑洛西鄔圖艾力克西伊格瑞維奇 , GERASYUTO, ALEKSEY IGOREVICH , 漢克里斯多夫奈爾 , HAHN, KRISTOPHER NEIL , 哈里森拜爾斯艾爾登 , HARRISON, BRYCE ALDEN , 康梓凱爾大衛 , KONZE, KYLE DAVID , 林富揚 , LIN, FU YANG , 莉琶布雷斯史考特 , LIPPA, BLAISE SCOTT , 盧格維斯克伊艾力克斯伊亞歷三洛維奇 , LUGOVSKOY, ALEXEY ALEXANDROVICH , 羅傑斯布魯斯奈兒森 , ROGERS, BRUCE NELSEN , 史維森麥斯 , SVENSSON, MATS , 特洛斯特唐馬力 , TROAST, DAWN MARIE
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61K31/438 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要：本發明揭示αvβ6整合蛋白之小分子抑制劑，及使用其治療許多疾病及病狀之方法。
简体摘要：本发明揭示αvβ6集成蛋白之小分子抑制剂，及使用其治疗许多疾病及病状之方法。

72. 发明专利

TW201832765A 膀胱內投藥用於治療膀胱痛之組合物审中-公开
简体标题：膀胱内投药用于治疗膀胱痛之组合物
公开(公告)号：TW201832765A
公开(公告)日：2018-09-16
申请号：TW107104328
申请日：2018-02-07
申请人：德商歌林達有限公司
发明人：梵黑梅瑞克卡洛斯 , VAN HEMELRIJCK, CARLOS
IPC分类号： A61K31/438 , A61K9/08 , A61P13/10
摘要：本發明係關於一種包含順-(E)-4-(3-氟苯基)-2',3',4',9'-四氫-N,N-二甲基-2'-(1-側氧基-3-苯基-2-丙烯基)-螺[環己烷-1,1'[1H]-吡啶并[3,4-b]吲哚]-4-胺之醫藥組合物。該醫藥組合物適用於局部投藥，尤其適用於膀胱內投藥，用於治療膀胱痛。
简体摘要：本发明系关于一种包含顺-(E)-4-(3-氟苯基)-2',3',4',9'-四氢-N,N-二甲基-2'-(1-侧氧基-3-苯基-2-丙烯基)-螺[环己烷-1,1'[1H]-吡啶并[3,4-b]吲哚]-4-胺之医药组合物。该医药组合物适用于局部投药，尤其适用于膀胱内投药，用于治疗膀胱痛。

73. 发明专利

TW201831481A 作為Ｒｈｏ激酶抑制劑之酪胺酸醯胺衍生物审中-公开
简体标题：作为Ｒｈｏ激酶抑制剂之酪胺酸酰胺衍生物
公开(公告)号：TW201831481A
公开(公告)日：2018-09-01
申请号：TW107102944
申请日：2018-01-26
申请人：義大利商吉斯藥品公司 , CHIESI FARMACEUTICI S. P. A.
发明人：阿世達亞歷山卓 , ACCETTA, ALESSANDRO , 朗卡堤法比歐 , RANCATI, FABIO , 卡佩利安娜瑪麗亞 , CAPELLI, ANNA MARIA , 克拉克大衛愛德華 , CLARK, DAVID EDWARD , 帝司利帕特里齊亞 , TISSELLI, PATRIZIA , 愛德華斯克里斯汀 , EDWARDS, CHRISTINE , 舍紀堯姆阿諾讓弗朗索瓦奧古斯特 , CHEGUILLAUME, ARNAUD JEAN FRANCOIS AUGUSTE , 巴勒古迪普 , BHALAY, GURDIP
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P11/00
摘要：本發明係有關於屬於雙環二氫嘧啶-羧醯胺衍生物的Rho激酶抑制作用的式I化合物，此等化合物之製備方法，含有該等化合物之醫藥組成物及其治療用途。特別地，本發明之化合物用於許多ROCK酶機轉相關聯的病症之治療上可能有用，諸如肺臟疾病包括氣喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特發性肺纖維化(IPF)及肺動脈高壓(PAH)。
简体摘要：本发明系有关于属于双环二氢嘧啶-羧酰胺衍生物的Rho激酶抑制作用的式I化合物，此等化合物之制备方法，含有该等化合物之医药组成物及其治疗用途。特别地，本发明之化合物用于许多ROCK酶机转相关联的病症之治疗上可能有用，诸如肺脏疾病包括气喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)及肺动脉高压(PAH)。

74. 发明专利

TWI617545B 作為選擇性組織蛋白去乙醯酶抑制劑之雜環烷基衍生物化合物及包含其之醫藥組合物有权
简体标题：作为选择性组织蛋白去乙酰酶抑制剂之杂环烷基衍生物化合物及包含其之医药组合物
公开(公告)号：TWI617545B
公开(公告)日：2018-03-11
申请号：TW105116055
申请日：2016-05-23
申请人：鐘根堂股份有限公司 , CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.
发明人：李昌植 , LEE, CHANGSIK , 李宰光 , LEE, JAEKWANG , 宋彗丞 , SONG, HYESEUNG , 裵大權 , BAE, DAEKWON , 河妮娜 , HA, NINA , 金一香 , KIM, IL HYANG
IPC分类号： C07D211/10 , C07D211/14 , C07D241/04 , C07D471/10 , A61K31/438 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号： C07D241/04 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/96 , C07D213/36 , C07D295/205 , C07D471/10

75. 发明专利

TW201803877A 用於治療或預防與β-3腎上腺素受體相關病症之β-3腎上腺素受體調節劑审中-公开
简体标题：用于治疗或预防与β-3肾上腺素受体相关病症之β-3肾上腺素受体调节剂
公开(公告)号：TW201803877A
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：TW106118610
申请日：2017-06-06
申请人：艾尼納製藥公司 , ARENA PHARMACEUTICALS, INC.
发明人：陳翠英 , TRAN, THUY-ANH , 杜庫妍庫妍旋 , DO, QUYEN-QUYEN THUY , 烏爾曼布列特 , ULLMAN, BRETT
IPC分类号： C07D491/107 , C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K31/5383 , A61P9/04
CPC分类号： C07D491/107 , A61K31/4355 , A61K45/06
摘要：本發明係關於調節β-3腎上腺素受體活性之式(Ia)化合物及其醫藥組合物。本發明化合物及其醫藥組合物係針對可用於治療β-3腎上腺素受體介導之病症的方法，該病症諸如心臟衰竭；心臟衰竭時之心臟效能；與心臟衰竭相關之死亡、再梗死及/或住院；急性心臟衰竭；急性失代償心臟衰竭；充血性心臟衰竭；重度充血性心臟衰竭；與心臟衰竭相關之器官損傷(例如腎臟損傷或衰竭、心瓣膜問題、心律問題及/或肝臟損傷)；因左心室功能障礙所致的心臟衰竭；射血分數正常之心臟衰竭；心肌梗塞後之心血管病死亡；患有左心室衰竭或左心室功能障礙之患者的心血管病死亡；左心室衰竭；左心室功能障礙；使用紐約心臟學會(NYHA)分類系統之II類心臟衰竭；使用紐約心臟學會(NYHA)分類系統之III類心臟衰竭；使用紐約心臟學會(NYHA)分類系統之IV類心臟衰竭；依據放射性核種心室顯像術之LVEF ＜ 40%；依據超音波心動描記術或心室血管造影術之LVEF ≤35%；及與其相關之病況。
简体摘要：本发明系关于调节β-3肾上腺素受体活性之式(Ia)化合物及其医药组合物。本发明化合物及其医药组合物系针对可用于治疗β-3肾上腺素受体介导之病症的方法，该病症诸如心脏衰竭；心脏衰竭时之心脏性能；与心脏衰竭相关之死亡、再梗死及/或住院；急性心脏衰竭；急性失代偿心脏衰竭；充血性心脏衰竭；重度充血性心脏衰竭；与心脏衰竭相关之器官损伤(例如肾脏损伤或衰竭、心瓣膜问题、心律问题及/或肝脏损伤)；因左心室功能障碍所致的心脏衰竭；射血分数正常之心脏衰竭；心肌梗塞后之心血管病死亡；患有左心室衰竭或左心室功能障碍之患者的心血管病死亡；左心室衰竭；左心室功能障碍；使用纽约心脏学会(NYHA)分类系统之II类心脏衰竭；使用纽约心脏学会(NYHA)分类系统之III类心脏衰竭；使用纽约心脏学会(NYHA)分类系统之IV类心脏衰竭；依据放射性核种心室显像术之LVEF ＜ 40%；依据超音波心动描记术或心室血管造影术之LVEF ≤35%；及与其相关之病况。

76. 发明专利

TW201738260A 免疫調節劑审中-公开
简体标题：免疫调节剂
公开(公告)号：TW201738260A
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：TW106111442
申请日：2017-04-05
申请人：必治妥美雅史谷比公司 , BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人：米勒麥可馬修 , MILLER, MICHAEL MATTHEW , 亞倫馬丁派翠克 , ALLEN, MARTIN PATRICK , 李玲 , LI, LING , 鮑雪麥可 S , BOWSHER, MICHAEL S. , 吉利斯艾瑞克 P , GILLIS, ERIC P. , 莫艾瑞克 , MULL, ERIC , 趙倩 , ZHAO, QIAN , 孫力強 , SUN, LI-QIANG , 蘭利大衛 R , LANGLEY, DAVID R. , 史格拉保羅麥可 , SCOLA, PAUL MICHAEL
IPC分类号： C07K7/54 , C07D513/14 , C07D519/00 , A61K38/12 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/438
CPC分类号： C07K7/56 , A61K38/00 , C07K7/08
摘要：本發明提供新穎巨環肽，其抑制PD-1/PD-L1及PD-L1/CD80蛋白質/蛋白質相互作用且因此適用於改善各種疾病，包括癌症及感染性疾病。
简体摘要：本发明提供新颖巨环肽，其抑制PD-1/PD-L1及PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此适用于改善各种疾病，包括癌症及感染性疾病。

77. 发明专利

TW201706251A 苯并咪唑及咪唑并吡啶甲脒化合物审中-公开
公开(公告)号：TW201706251A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：TW105115008
申请日：2016-05-13
申请人：基利科學股份有限公司 , GILEAD SCIENCES, INC.
发明人：巴雷特馬克J , BARTLETT, MARK J. , 克得利朱利安安德魯 , CODELLI, JULIAN ANDREW , 寇奇布理頓肯尼斯 , CORKEY, BRITTON KENNETH , 寇斯曼珍妮佛萊 , COSMAN, JENNIFER LEIGH , 艾貝兒克里斯提娜 , ELBEL, KRISTYNA , 羅耶德魯珍妮弗愛萊莎 , LOYER-DREW, JENNIFER ALISSA , 史倍朗迪歐大衛 , SPERANDIO, DAVID , 范維都珊約書亞 , VAN VELDHUIZEN, JOSHUA , 楊海 , YANG, HAI , 楊雪松 , YEUNG, SUET CHUNG
IPC分类号： C07D235/04 , C07D401/02 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/55
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D295/125 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/08 , C07D487/04
摘要：本發明提供式I之吲哚胺2,3-二氧酶1(IDO1)抑制劑：或其醫藥上可接受之鹽，其中X、L、n、m、R1、R2a、R2b、Rn、Rm及Rt係如本文中所定義；以及包括式I化合物或其醫藥上可接受之鹽之醫藥組合物，及使用其治療由IDO1介導之病況的方法。
简体摘要：本发明提供式I之吲哚胺2,3-二氧酶1(IDO1)抑制剂：或其医药上可接受之盐，其中X、L、n、m、R1、R2a、R2b、Rn、Rm及Rt系如本文中所定义；以及包括式I化合物或其医药上可接受之盐之医药组合物，及使用其治疗由IDO1介导之病况的方法。

78. 发明专利

TW201706244A 作為ＲＯＲγ調節劑之三環碸類审中-公开
简体标题：作为ＲＯＲγ调节剂之三环砜类
公开(公告)号：TW201706244A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：TW105114191
申请日：2016-05-06
申请人：必治妥美雅史谷比公司 , BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人：段敬武 , DUAN, JINGWU , 狄哈 T G 慕瑞 , DHAR, T. G. MURALI , 瑪考克斯大衛 , MARCOUX, DAVID , 石清 , SHI, QING , 貝特道格拉斯G , BATT, DOUGLAS G. , 劉慶杰 , LIU, QINGJIE , 榭尼羅伯J , CHERNEY, ROBERT J. , 柯尼里斯休頓A M , CORNELIUS, LYNDON A. M. , 斯里瓦斯塔瓦亞奴拉格S , SRIVASTAVA, ANURAG S. , 伯坦德麥拉包多恩 , BERTRAND, MYRA BEAUDOIN , 威爾特卡洛琳A , WEIGELT, CAROLYN A.
IPC分类号： C07D209/60 , C07D209/70 , C07D221/10 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D405/02 , C07D409/02 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D491/107 , C07D493/08 , C07D495/02 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/4155 , A61K31/425 , A61K31/4375 , A61K31/438 , A61K31/4439
CPC分类号： C07F9/65742 , C07D209/30 , C07D209/60 , C07D209/70 , C07D215/36 , C07D221/10 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D491/107 , C07D493/08 , C07D495/04 , C07D495/08
摘要：本發明闡述下式之RORγ調節劑：式(I) 及式(II) 或其立體異構體、互變異構體、醫藥上可接受之鹽、溶劑合物或前藥，其中所有取代基皆定義於本文中。亦提供包括其之醫藥組合物。該等化合物及組合物可用於調節細胞中之RORγ活性之方法中及治療患有諸如自體免疫及/或發炎性病症等疾病或病症之個體之方法中，其中該個體將可藉由調節RORγ活性而受到醫療效益。
简体摘要：本发明阐述下式之RORγ调节剂：式(I) 及式(II) 或其三維异构体、互变异构体、医药上可接受之盐、溶剂合物或前药，其中所有取代基皆定义于本文中。亦提供包括其之医药组合物。该等化合物及组合物可用于调节细胞中之RORγ活性之方法中及治疗患有诸如自体免疫及/或发炎性病症等疾病或病症之个体之方法中，其中该个体将可借由调节RORγ活性而受到医疗效益。

79. 发明专利

TW201643169A 作為S1P調節劑的螺-哌啶衍生物审中-公开
简体标题：作为S1P调节剂的螺-哌啶衍生物
公开(公告)号：TW201643169A
公开(公告)日：2016-12-16
申请号：TW105117687
申请日：2011-07-07
申请人：艾伯維股份有限公司 , ABBVIE INC. , 艾伯維公司 , ABBVIE B.V.
发明人：史托伊特亞克塞爾 , STOIT,AXEL , 伊威瑪‧巴克爾伍特 , IWEMA BAKKER,WOUTER I. , 庫蘭漢因 , COOLEN,HEIN K.A.C. , 多根瑪麗亞 , VAN DONGEN,MARIA J.P. , 雷夫樂尼可拉斯 , LEFLEMME,NICOLAS J.-L.D. , 霍布森阿德里安 , HOBSON,ADRIAN
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/438 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/107 , C07D265/34 , C07D265/36 , C07D491/20 , C07F9/6561
摘要：本發明涉及式(I)的螺-環胺衍生物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或水合物，或其一種或多種N-氧化物。其中R1選自氰基，(2-4C)鏈烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷基，各自任選地被CN或一個或多個氟原子取代，(3-6C)環烷基、(4-6C)環烯基或(8-10C)二環基團，各自任選地被鹵素或(1-4C)烷基取代，苯基、聯苯基、萘基，各自任選地被獨立地選自下列的一個或多個取代基取代：鹵素、氰基、任選地被一個或多個氟原子取代的(1-6C)烷基、任選地被一個或多個氟原子取代的(1-6C)烷氧基、氨基、二(1-4C)烷基氨基、和任選地被可被(1-4C)烷基或鹵素取代的苯基取代的(3-6C)環烷基，被下列基團取代的苯基：苯氧基、苄基、苄氧基、苯乙基或單環雜環，各自任選地被(1-4C)烷基取代，其中(1-4C)烷基任選地被一個或多個氟原子取代，單環雜環，任選地獨立地被下列基團取代，鹵素、任選地被一個或多個氟原子取代的(1-6C)烷基、(3-6C)環烷基、或任選地被(1-4C)烷基或鹵素取代的苯基，和二環雜環，任選地被鹵素或(1-4C)烷基取代，其中(1-4C)烷基任選地被一個或多個氟原子取代；-Y-(Cn-亞烷基)-X-為連接基團，其中Y與R1相連且選自直連鍵、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NH-、-CH=CH-、-C(CF3)=CH-、-C≡C-、-CH2-O-、-O-CO-、-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-和反式-亞環丙基；n為0至10的整數；且X與亞苯基/吡啶基部分相連，且選自直連鍵、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NH-、-CO-、-CH=CH-和反式-亞環丙基；R2為H或獨立地選自一個或多個選自鹵素、任選地被一個或多個氟原子取代的(1-4C)烷氧基和(1-4C)烷基的取代基；且R3為(1-4C)亞烷基-R4，其中亞烷基可被一個或多個鹵原子取代或被(CH2)2取代形成環丙基，或者R3為(3-6C)亞環烷基-R4、-CH2-(3-6C)亞環烷基-R4、(3-6C)亞環烷基-CH2-R4或-CO-CH2-R4，其中R4為-OH、-PO3H2、-OPO3H2、-COOH、-COO(1-4C)烷基或四唑-5-基；Q為直連鍵或-O-；-W-T-選自-CH=CH-、-CH2-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-O-CH2-CH2-和-CO-O-；R5為H或獨立地選自一種或多種鹵素；Z為CH、CR2或N；且A代表嗎啉環結構或5元、6元或7元環胺。本發明的化合物對S1P受體有親和性並可用於治療、緩解或預防其中涉及S1P受體的疾病和病症。
简体摘要：本发明涉及式(I)的螺-环胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或其一种或多种N-氧化物。其中R1选自氰基，(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷基，各自任选地被CN或一个或多个氟原子取代，(3-6C)环烷基、(4-6C)环烯基或(8-10C)二环基团，各自任选地被卤素或(1-4C)烷基取代，苯基、联苯基、萘基，各自任选地被独立地选自下列的一个或多个取代基取代：卤素、氰基、任选地被一个或多个氟原子取代的(1-6C)烷基、任选地被一个或多个氟原子取代的(1-6C)烷氧基、氨基、二(1-4C)烷基氨基、和任选地被可被(1-4C)烷基或卤素取代的苯基取代的(3-6C)环烷基，被下列基团取代的苯基：苯氧基、苄基、苄氧基、苯乙基或单环杂环，各自任选地被(1-4C)烷基取代，其中(1-4C)烷基任选地被一个或多个氟原子取代，单环杂环，任选地独立地被下列基团取代，卤素、任选地被一个或多个氟原子取代的(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、或任选地被(1-4C)烷基或卤素取代的苯基，和二环杂环，任选地被卤素或(1-4C)烷基取代，其中(1-4C)烷基任选地被一个或多个氟原子取代；-Y-(Cn-亚烷基)-X-为连接基团，其中Y与R1相连且选自直连键、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NH-、-CH=CH-、-C(CF3)=CH-、-C≡C-、-CH2-O-、-O-CO-、-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-和反式-亚环丙基；n为0至10的整数；且X与亚苯基/吡啶基部分相连，且选自直连键、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NH-、-CO-、-CH=CH-和反式-亚环丙基；R2为H或独立地选自一个或多个选自卤素、任选地被一个或多个氟原子取代的(1-4C)烷氧基和(1-4C)烷基的取代基；且R3为(1-4C)亚烷基-R4，其中亚烷基可被一个或多个卤原子取代或被(CH2)2取代形成环丙基，或者R3为(3-6C)亚环烷基-R4、-CH2-(3-6C)亚环烷基-R4、(3-6C)亚环烷基-CH2-R4或-CO-CH2-R4，其中R4为-OH、-PO3H2、-OPO3H2、-COOH、-COO(1-4C)烷基或四唑-5-基；Q为直连键或-O-；-W-T-选自-CH=CH-、-CH2-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-O-CH2-CH2-和-CO-O-；R5为H或独立地选自一种或多种卤素；Z为CH、CR2或N；且A代表吗啉环结构或5元、6元或7元环胺。本发明的化合物对S1P受体有亲和性并可用于治疗、缓解或预防其中涉及S1P受体的疾病和病症。

80. 发明专利

TW201643139A 作為組蛋白脫乙醯基酶抑制劑之３－螺環－６－異羥肟酸萘滿审中-公开
简体标题：作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂之３－螺环－６－异羟肟酸萘满
公开(公告)号：TW201643139A
公开(公告)日：2016-12-16
申请号：TW105111868
申请日：2016-04-15
申请人：佛瑪治療公司 , FORMA THERAPEUTICS, INC.
发明人：吳佩儀 , NG, PUI YEE , 戴維斯海德 , DAVIS, HEATHER , 拜爾肯尼斯 , BAIR, KENNETH W. , 路尼卡亞亞歷山卓 , RUDNITSKAYA, ALEKSANDRA , 鄭孝章 , ZHENG, XIAOZHANG , 韓炳松 , HAN, BINGSONG , 巴克扎克尼可拉斯 , BARCZAK, NICHOLAS , 小藍西大衛 , LANCIA, JR., DAVID
IPC分类号： C07D209/58 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/107 , A61K31/403 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D209/96 , C07D221/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/107 , C07D497/10 , C07D519/00
摘要：本發明係針對組蛋白脫乙醯基酶(HDAC)之抑制劑，諸如HDAC6及HDAC11，及其在治療諸如以下疾病中之用途：細胞增生性疾病(例如癌症)、神經病(例如神經變性病或神經發育性疾病)、發炎性或自體免疫性疾病、感染、代謝疾病、血液學疾病或心血管疾病。
简体摘要：本发明系针对组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)之抑制剂，诸如HDAC6及HDAC11，及其在治疗诸如以下疾病中之用途：细胞增生性疾病(例如癌症)、神经病(例如神经变性病或神经发育性疾病)、发炎性或自体免疫性疾病、感染、代谢疾病、血液学疾病或心血管疾病。

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